Измерения относительные радиоактивного излучения

Единицы радиоактивности (113). Основные методы регистрации радиоактивного излучения (114). Относительные и абсолютные измерения радиоактивности (123). [c.239]

В природе встречаются все типы стабильных ядер. Их относительная распространенность может изменяться в широких пределах — в 10 раз. Определение распространенностей изотопов было проведено рядом авторов, и полученные результаты использовались для объяснения процесса образования элементов [16, 1968] подобные измерения большей частью осуществлялись в области спектро-аналитических астрономических наблюдений и неорганической химии. Чувствительность масс-спектрометрического анализа образцов, приготовленных в удобной для изучения форме, высока, однако необходимо признать, что этот метод не является во всех случаях лучшим или наиболее чувствительным. Часто обычные химические методы оказываются более приемлемыми. Например, наличие некоторых химических соединений в воздухе легче устанавливается при пропускании больших количеств образца через соответствующий реагент при этом нет необходимости проводить обогащение для повышения чувствительности обнаружения примесей. Радиоактивные изотопы с гораздо большей чувствительностью обнаруживаются путем регистрации излучения, чем методом масс-спектрометрии. Так, например, в мл тяжелой воды, полученной из 13 ООО т поверхностных вод Норвегии, была определена молярная доля трития, равная 3,2-10 , что позволило установить мольную долю трития в водороде этих вод, равную 10 [797]. Масс-спектро-метрический метод не обладает подобной чувствительностью. Однако преимущества его в определении относительной распространенности изотопов элементов неоспоримы. В настоящей главе будут рассмотрены подобные измерения, а также измерения относительных количеств различных положительных осколочных ионов в масс-спектрах химических соединений. Применение метода анализа изотопного состава рассмотрено в конце настоящей главы, применение в химическом анализе обсуждено в гл. 8. [c.70]

В третьем методе обнаружения используют чувствительные к радиоактивному излучению приборы, движущиеся относительно хроматограмм. Регистрируя выходные сигналы прибора, получают пик или пики, соответствующие отдельным зонам на хроматограмме. Разрещение можно менять, изменяя щирину щели детектора время, необходимое для сканирования хроматограммы, сравнительно мало, а количественные результаты могут быть получены путем измерения площади пика [3, 4]. Кроме того, при этом способе обнаружения хроматограмма целиком сохраняется для последующего проявления реагентами, образующими с исследуемыми веществами окрашенные соединения. [c.152]

Большое число исследований по ядерной химии и ядерной физике-посвящено накоплению данных о схемах распада радиоактивных изотопов. Полная схема распада включает все виды ядерных превращений данного изотопа, их относительные вероятности, энергии излучения, последовательность испускания частиц и квантов и значения продолжительности жизни всех промежуточных состояний. Если возможно, в схему распада включают данные о спинах и четности различных энергетических уровней. Для исследований схем распада необходимо применять сложную аппаратуру, осуществлять тщательные измерения различных видов излучений. Сведения о спинах и четностях уровней можно получить, пользуясь данными о форме -спектров и угловых корреляциях излучений различных типов. На рис. 97—100 приведены некоторые схемы распада, которые детально разбираются в следующих параграфах. [c.425]

Однако абсолютное измерение активности связано с большими трудностями, вызываемыми 1) поглощением радиоактивности излучения в слое приготовленного для измерения препарата и 2) трудностью учета геометрического взаиморасположения измеряемого препарата и счетчика. Поэтому для практических целей пользуются измерением относительной активности, т. е. определяют активность препарата относительно эталона с известной радиоактивностью. Получение эталона и измерение его активности проводят в условиях, полностью совпадающих с условиями получения и измерения исследуемого образца. В обоих случаях для регистрации а-частиц обычно применяются ионизационные ка- [c.284]

Относительные и абсолютные измерения радиоактивности. Радиоактивный препарат испускает лучи равномерно ПО всей сфере. Поэтому, естественно, в пространство счетчика попадает лишь некоторая часть излучения, зависящая от соотносительных размеров излучателя и счетчика, расстояния между препаратом и счетчиком и т. п, Кроме того, часть излучения всегда поглощается самим препаратом и стенками счетчика. Вот почему даже в тех случаях, когда измеряемый препарат находится в непосредственном контакте со счетчиком, абсолютная активность, т. е. полное число распадов, возникающих в данном препарате за единицу времени, определена быть не может. [c.123]

Ток, возникающий в детекторе, проходит через высокоомное сопротивление, и падение потенциала на нем компенсируется соответствующей потенциометрической схемой. Напряжение, отвечающее разности между фоновым током и током, обусловленным элюированным пиком, подводится к потенциометрическому самописцу. Как уже отмечалось, величина ионного тока пропорциональна интенсивности излучения радиоактивного источника. Соответствующий распад самопроизволен, носит случайный характер, и поэтому будут наблюдаться флуктуации. Эти флуктуации источника вызывают соответствующие изменения ионного тока относительно некоторой средней величины. В чувствительных приборах флуктуации могут проявляться в нестабильности нулевой линии, когда измерение производится по дифференциальной схеме. [c.94]

Одна из стадий анализа — проверка радиохимической чистоты выделенных препаратов путем измерения периода полураспада, и энергии (5- или 7-излучения. Первый способ преимущественно используют для относительно короткоживущих изотопов. Для надежной идентификации все способы требуют достаточно большой начальной активности радиоактивного изотопа, которая примерно на два-три порядка должна превышать фон используемого детектора. [c.154]

Используя камеру с плоско-параллельными электродами, относительно легко извлечь электрические сигналы, соответствующие положениям искр, а затем обработать их с помощью вычислительной машины или аналогичными методами (см. прим. на стр. 175). Для этих целей были созданы и использованы электронные устройства. Однако, как было показано, унификация выходного сигнала, достигнутая даже с лучшей камерой с плоско-параллельными электродами, была недостаточной для того, чтобы оправдать сверхсложную аппаратуру. По мнению автора, воспроизводимость прямого измерения активности -излучения с хроматографических пластинок для С и зн не оправдывает усилий, направленных на извлечение количественных данных непосредственно из искровой камеры. По-видимому, основная функция искровых камер — быстрое определение положения радиоактивных зон на хроматограммах с тем, чтобы потом извлечь зоны и измерить их радиоактивность более точным методом, например с помощью жидких сцинтилляторов, [c.188]

Зная радиевый эквивалент и дозиметрическую (ионизационную) постоянную радиоактивного изотопа, можно получить радиевый эквивалент любого у-излучателя относительным измерением мощности дозы и интенсивности у-излучения. Активность обоих препаратов при этом измерении может быть неизвестна [2]. [c.153]

В детектор регистрирующего прибора попадает, как правило, не все излучение исследуемого радиоактивного препарата, а только какая-то его часть. Доля излучения, незарегистрированная детектором, обусловлена геометрическим расположением препарата относительно детектора, поглощением излучения в самом препарате и на пути между препаратом и детектором и другими причинами. К тому же не все излучение, попавшее в детектор, будет обязательно им зарегистрировано. Поэтому переход от показаний прибора, полученных при регистрации излучения исследуемого препарата (т. е. от регистрируемой активности) к числу актов распада, происшедших в препарате за время измерения (т. е. к абсолютной активности препарата), требует введения ряда коэффициентов. Если произведение всех этих коэффициентов обозначить через ф, то [c.71]

Метод стекания заряда очень удобно применять для относительных измерений излучений двух радиоактивных препаратов, один из которых является эталоном. В этом случае надо лишь знать скорость движения нити и производить измерения на участке шкалы, где чувствительность постоянна. Отношение ионизационных токов может быть в этом случае вычислено по уравнению [c.82]

Если препараты предназначены для относительных измерений по конкретному виду излучения, то требования к ним упрощаются. Так, основное требование, предъявляемое к препаратам, испускающим у-кванты, состоит в соблюдении одинакового размера и формы препаратов, а также одинакового характера распределения радиоактивного вещества по объему. Материал подложки препарата, ее толщина, толщина слоя радиоактивного вещества могут несколько изменяться, поскольку эффекты поглощения и отражения у-кван-тов малы и не учитываются при обычных измерениях. [c.62]

Регистрируют активность этих препаратов на выбранном детекторе излучения. На основании измеренной активности препаратов, количества прибавленной смеси нерадиоактивных изотопов и исходной весовой удельной активности вычисляют относительную общую и удельную активность приготовленного раствора радиоактивного изотопа. [c.71]

Для определения содержания радиоактивных элементов или химических элементов, содержащих в естественной смеси радиоактивные изотопы, можно использовать три способа. В первом — определяют абсолютную активность по излучению определенной энергии. Затем по известной схеме распада рассчитывают содержание радиоактивного элемента. Во втором — проводят относительные определения, сравнивая активность анализируемого образца с активностью эталонов измерения делают в полностью идентичных условиях. Этот способ проще, точнее и в связи с этим более распространен. Третий способ заключается в определении количества дочернего элемента, накапливающегося нз материнского за определенный промежуток времени. [c.577]

Для измерения и регистрации уровня жидкого хлора в относительно небольших по объему сборниках и танках (15—30 т) успешно применяются радиоактивные уровнемеры . Принцип их действия (рис. 51) заключается в следующем . Источник у-излу-чения 2 и детектор 5 (галогенный счетчик) расположены на каретках 1 и 6, перемещающихся по вертикали в колонках, установленных по диаметру или по хорде емкости 3. Электронное устройство 8 измеряет среднюю скорость счета импульсов. Приемник и источник излучения синхронно перемещаются сельсином 7 по высоте. Когда середина счетчика находится на высоте границы раздела фаз, средняя скорость счета импульсов компенсируется в электронном блоке опорным напряжением, и система находится в равновесии. При смещении уровня жидкости в ту или другую сторону, поглощение у-излучения изменяется, равновесие нарушается и возникает электрический сигнал положительного или отрицательного знака. Сигнал подается на исполнительный механизм 9, кото- [c.127]

Вследствие трудности измерения дозы в легких было предпринято несколько попыток вычислить дозу, обусловленную излучением радона и его дочерних продуктов, находящихся в радиоактивном равновесии [13, 107, 110, 147, 296, 299]. Результаты таких вычислений следует рассматривать только как оценки воздействия излучения на ткани. Действительно, мы можем с достаточной точностью установить количество энергии, получаемой при некоторых особых условиях всей легочной тканью, но если бы мы попытались определить действие излучения на конкретный элемент ткани, то полученные нами сведения безусловно оказались бы недостоверными. Неизвестно не только распределение различных радиоактивных продуктов в легких, но очень неполны также и наши данные об относительной биологической эффективности (ОБЭ) излучения различ- [c.52]

Активационный анализ заключается в том, что путем соответствующего облучения пробы вызывают в ней ядерную реакцию, превращающую исследуемый элемент в его радиоактивный изотоп. По характеру и интенсивности излучения последнего можно обнаружить присутствие и определить количество этого элемента. Этот метод качественного и количественного анализа имеет во многих случаях преимущество перед всеми другими из ныне применяемых и получает за последние годы быстро расширяющееся распространение. В благоприятных случаях он позволяет обнаруживать в пробе следы примесей до 10 —10 г, не открываемые даже спектральным путем. При количественных определениях он избавляет от иногда очень сложных операций полного разделения, необходимых при химическом анализе. При всех этих преимуществах относительная точность его, однако, ограничена точностью радиоактивных измерений и не превышает нескольких процентов. [c.435]

Естественная смесь изотопов калия содержит — 93,08% , од 190/д и — 6,91%. °К является радиоактивным изотопом с периодом полураспада 1,2-10 ° лет, испускающим р -лучи с максимальной энергией 1,33 МэВ, в 12% случаев имеет место К-захват. Пэ-риод полураспада этого изотопа столь велик, что 1 мг естественного калия имеет всего около двух распадов в 1 мин, и для регистрации излучения калия необходимо брать большие навески. В слое вещества происходит поглощение р"-частиц, максимальный пробег которых может быть вычислен по формуле (18а) по их максимальной энергии — 1,33 МэВ. Он равен приблизительно 0,55 г/см . При плотности порошкообразных проб около 2 г/см слой полного поглощения р -излучения °К составит приблизительно 0,3 см. Слои толщиной более 0,3 см имеют радиоактивность по Р -лучам при измерении в одинаковых условиях, пропорциональную содержанию калия в образце. уИзлучение (1,45 МэВ), сопровождающее К-захват, увеличивает скорость счета радиоактивности приблизительно на 20%, но она пропорциональна содержанию °К в образце и при близких плотностях образца и эталона при относительных измерениях не искажает результатов. [c.393]

Разрушение вещества под действием радиоактивного излучения зависит не только от активности источника, но также от энергии и проникающей способности излучения данного типа. В связи с этим для измерения дозы излучения обычно пользуются еще двумя другими единицами - радом и бэром (третья единица, рентген, в сущности представляет собой то же самое, что и рад). Рад (сокращенное название, составленное из первых букв английских слов radiation absorbed Jose, означающих поглощенная доза излучения )-это энергия излучения величиной IIO Дж, поглощаемая в 1 кг вещества. Поглощение 1 рада альфа-лучей может вызвать большие разрушения в организме, чем поглощение 1 рада бета-лучей. Поэтому для оценки действия излучения его поглощенную дозу в радах часто умножают на множитель, измеряющий относительную биологическую эффективность воздействия излучения на организм. Этот множитель, называемый коэффициентом качества излучения (сокращенно ККИ), приблизительно равен единице для бета- и гамма-лучей и десяти для альфа-лучей. Произведение поглощенной дозы излучения (в радах) и ККИ для излучения данного типа дает эквивалентную дозу излучения в бэрах (начальные буквы слов биологический эквивалент рентгена ) [c.265]

Однако абсолютное измерение активности связано с большими трудностями, вызываемыми 1) поглощением радиоактивного излучения в слое приготовленного для измерения препарата и 2) трудностью учета геометрического взаиморасположения измеряемого препарата и счетчика. Поэтому для практических целей пользуются измерением относительной активности, т. е. определяют активность препарата относительно эталона с известной радиоактивностью. Получение эталона и измерение его активности проводят в условиях, полностью совпадающих с условиями получения и измерения исследуехюго образца. В обоих случаях для регистрации а-частиц обычно применяются ионизационные камеры для жесткого (1,3—1,4 Мэе) -излучения используют цилиндрические счетчики с алюминиевым корпусом для мягкого (0,3 Мэе) Р-излучения—торцовые счетчики и, наконец, для регистрации (-излучения—цилиндрические счетчики со стеклянным корпусом (можно применять цилиндрические счетчики с алюминиевым корпусом, но эффективность отсчета будет меньшей). [c.273]

При работе с радиоактивными веш ествами обычно измеряют не скорость распада йМ 1й1 (т. е. не число атомов радиоактивного веш,ества, распадающихся за единицу времени, равное ХМ), а некоторую пропорциональную ей величину с М)—с —йМ1с11). Здесь с—коэффициент счетности, зависящий от целого ряда различных факторов от выбранной методики измерений радиоактивного излучения, формы и размеров анализируемого радиоактивного образца и измерительного устройства, их взаимного расположения и т. д. Таким образом, практически пользуются величиной активности А=а.М. Если проводятся абсолютные измерения, то знание коэффициента счетности с необходимо если же измерения носят относительный характер, то можно не определять величину с (что связано, как правило, с известными трудностями), так как при расчетах она сокращается. Поскольку А отличается от числа Л постоянным множителем, форма выведенных выше уравнений не изменится при замене одной формулы другой, т. е. [c.16]

Однако с увеличением габаритов и объема танков мощность источников радиоактивного излучения сильно возрастает, что усложняет их обслуживание (из-за опасности облучения) и ограничивает применение. Этот недостаток устранен в конструкции радиоактивного уровнемера УР-8, разработанной НИИтеплоприбор. Особенностью данного уровнемера является применение в качестве источника излучения (. активностью 0,5 мг-экв радия, а также размещение следящей системы внутри резервуара. Благодаря этому при эксплуатации прибора не требуется принятия мер по технике радиационной безопасности. Прибор имеет общепромышленное назначение и обеспечивает непрерывное дистанционное измерение, запись и регулирование уровня жидкости без соприкосновения с контролируемой средой. В измерительной схеме прибора используется автоматическое перемещение системы источник излучения— приемник излучения вслед за положением границы раздела двух фаз при помощи следящего привода. Система источник — приемник при помощи сельсинов связана со стрелкой дистанционного показывающего прибора. Прибор имеет стандартный пневматический выход (0,2—1 кгс1см ) или электрический на стандартные вторичные приборы типа ЭПИД или ДСР. Прибор предназначен для работы при температуре от —30 до Н-80°С, относительной влажности до 100% и давлении внутри объекта конт- [c.128]

Практически более доступно относительное измерение, т. е. измерение радиоактивности анализируемого образца и эталона или серии эталонов с известным содержанием определяемого элемента. Необходимо, чтобы была достигнута полная идентичность условий измерения образца и эталонов положение их относительно детектора излучения, толщина слоя и плотность. В этом случае содержание элемента в анализируемом образце может быть найдено по калибровочному прафику в координатах радиоактивность — содержание элемента или по формуле [c.392]

Если координирующий образец имеет относительно несложный ра-диоизотопный состав ("у-изотопы, жесткие Р-изотопы), а растворение его не слишком сильно тормозится во времени и отсутствуют ограничения по чувствительности анализа, то предпочтительным является способ измерения скорости растворения по скорости нарастания радиоактивности электролита в ячейке. Этот способ менее трудоемок, позволяет практически полностью автоматизировать процесс измерений, обеспечивает возможность получения информации о кинетике растворения непосредственно в ходе опыта и соответственно, возможность корректировки дальнейшей программы опыта с учетом этой информации. Используя при регистрации излучения многоканальные избирательные радиометры, можно одновременно и непрерывно следить за переходом в раствор нескольких -изотопов, т. е. исследовать эффекты избирательного, растворения компонентов корродирующего образца. [c.211]

Очевидно, что т)NpTeм меньше, чем больше распадов произошло за время измерения и ее можно сделать достаточно малой путем соответствующего увеличения Сказанное относится также к обусловленному Статистическим характером радиоактивного распада среднему квадратическому отклонению и относительной флюктуации числа отсчетов N детектора ядерного излучения за время [c.69]

Перед измерениями скважина тщательно промывается. Для активации растворов применяют радиоактивные изотопы, растворяющиеся в применяемой жидкости. Изотопы должны распадаться с испусканием достаточно жесткого гамма-излучения и характеризоваться относительно небольщими периодами полураспада, а также должны обладать необходимыми адсорбционными свойствами. В нашей стране для этого применяют изотопы цинка, железа и иода. Концентрация радиоактивных изотопов в активированной жидкости не должна превышать величины, при которой его удельная радиоактивность равна одному мкюри/мз. [c.25]

При наличии образцового вещества с известным содержанием определяемого элемента содержание элемента в анализируемой пробе можно найти путем относительных измерений. При этом химический и минералогический состав образцового и анализируемого веществ, а также их физическое состояние (порошок, таблетки и т. д.) должны быть одинаковыми. Процедура анализа несколько отличается в зависимости от типа регистрируемого излучения. Если измерения проводят, регистрируя а- или -излучение, то сравнивают в одинаковых геометрических условиях радиоактивность анализируемой пробы с радиоактивностью пробы, приготовленной из образцового вещества, причем толщина препаратов должна быть не нкже слоя насыщения для данного излучения. [c.205]

Проведены исследования по фракционированию микропримесей Ре +, Си +, Со +, Мп2+, Сг + с применением соответствующих радиоактивных изотопов (Pe , Си , Со °, Мп , Сг ), при этом кристаллизацию хлорокиси циркония из солянокислых растворов проводили двумя способами. В первой серии опытов проводили медленную кристаллизацию из горячих концентрированных растворов хлорокиси циркония в 157о-ной соляной кислоте охлаждением в течение 8 часов до температуры -20° при перемешивании. Во второй серии опытов проводили спокойную кристаллизацию из растворов хлорокиси циркония в 18%-ной соляной кислоте путем длительного охлаждения до температуры - 20° без перемешивания. В обеих сериях отфильтрованные кристаллы промывали 25%-ной соляной кислотой в количестве 50% от их веса. Активности растворов и кристаллов измеряли по у-излучению на сцинтилляциоиных счетчиках типа ЛАС и на радиометрической установке Б-2. Относительная точность радиометрических измерений равна 2—3%, в отдельных случаях — 5—6%. [c.92]

Следует указать, что в принципе возможно отградуировать радиометр в рентгенах, если известен спектральный состав измеряемого излучения. Для этого необходимо производить градуировку эталонным источником излучения того же спектрального состава. Но и здесь при проведении практических измерений необходимо учитывать, что спектральный состав излучения сильно изменяется при прохождении через защитные ограждения за счет рассеяния и т. д. Поэтому к таким измерения.м надо относиться с осторожностью. Некоторые радиометры (например, Сенел , карманный радиометр) отградуированы в рентгенах, но их показания надо рассматривать как приближенные, дающие только порядок величины. Вообще радиометры следует использовать как индикаторы, позволяющие определять наличие очень малых интенсивностей излучения, так как счетчик значительно более чувствителен, чем ионизационная камера. Радиометры могут быть использованы для относительных измерений, если известно, что в данном помещении спектральный состав излучения мало изменяется во времени. Кроме того, радиометры могут быть использованы как приборы, сигнализирующие превышение допустимых интенсивностей излучения за счет нарушения защиты или по другим причинам, для контроля за накоплением радиоактивных веществ в трубопроводах и др. [c.283]

Многие исследователи заметили, что существует связь между пористостью или порозностью псевдоожиженного слоя и его технологическими особенностями. Именно эти наблюдения положены в основу метода расчета оптимального режима псевдоожижения, предложенного группой сотрудников МИХМа [13]. Исследованию порозности псевдоожиженного слоя уделено в МИХМе много внимания. Были разработаны и использованы три различных метода измерения порозности пьезометрический [5], электрокондуктометр ический [10] и метод, основанный на просвечивании слоя жестким излучением радиоактивного изотопа кобальта. Разнообразие использованных методов не случайно. Для закрытых аппаратов с относительно тонкими стенками весьма удобным оказался метод просвечивания. Для аппаратуры высокого давления, имеющей стенки большой толщины, более приемлем кондук-тометрический метод. Для измерения локальной пористости должны быть разработаны датчики малого размера. [c.11]