Растворы гелия как растворы внедрения

Вода как полярный растворитель является не просто инертной средой, в которой могут быть растворены различные вещества, но и матрицей, накладывающей значительный отпечаток своих свойств на физико-химические свойства образующейся гомогенной системы. Некоторые авторы, основываясь на двухструктурной модели жидкой воды, отмечают, что при растворении неполярных газов только атомы гелия и молекулы водорода могут свободно, без разрушения водородных связей помещаться в полости льдоподобной структуры воды. Внедрение больших по размеру молекул обусловливает деформацию или разрушение каркаса надмолекулярных образований. Предполагается [53], что растворение аргона, азота и кислорода сопровождается внедрением их атомов (аргон) или молекул (N2 и О2) в частично деформированные за счет изогнутых водородных связей полости, что приводит к увеличению количества связанных молекул воды [c.77]

РАСТВОРЫ ГЕЛИЯ КАК РАСТВОРЫ ВНЕДРЕНИЯ [c.107]

Второй раствор (гелия в компоненте А) рассматриваем как раствор внедрения, т. е. такой раствор, в котором между молекулами компонента А имеется некоторое количество дыр, заполняемых гелием. Энтальпия такого раствора [c.108]

Особенности поведения систем с гелием (в частности, фазы, бедной гелием) позволяют, по предложению Жуховицкого, подойти к трактовке таких растворов [17], как растворов внедрения, аналогичных жидким растворам с дырочной структурой. Этилен (и другие газы) при высоких давлениях по этой теории является средой, обладающей дырками , в которых размещается гелий. Размеры этих дырок характеризуются средним расстоянием между молекулами более тяжелого компонента. Вследствие малого размера атома гелия он может поместиться между ними. Число дырок г можно вычислить по следующему выражению, выведенному в предположении, что раствор второго компонента в гелии является идеальным [c.197]

Для пластов Западной Сибири, характеризующихся высокой послойной неоднородностью и температурой, Л. К. Алтуниной и ее сотрудниками экспериментально обоснован и внедрен технологический процесс применения неорганических гелей для увеличения нефтеотдачи пластов [50]. Метод основан на способности системы соль алюминия — карбамид — вода непосредственно в пласте генерировать неорганический гель и СОг- В методе реализован известный принцип возникающих реагентов (гомогенного осаждения). В пласт закачивается гомогенный водный раствор, содержащий гелеобразную систему. При температуре выше 70 °С в нем происходит гидролиз карбамида. При этом образующиеся продукты гидролиза вызывают сдвиг протолитического равновесия ионов алюминия, в результате чего через определенное время происходит гидролитическая поликонденсация гидроксокомплек-сов алюминия и во всем объеме раствора мгновенно образуется гель. [c.62]

Вязкоупругие свойства геля полимера и реализация начального градиента давления определяют его селективность при закачке в неоднородные по проницаемости пласты. Очевидно, что в пропластки с большей проницаемостью полимер внедрится на большую глубину, чем в малопроницаемые. Кроме того, следует учесть, что при радиальной фильтрации градиент давления обратно пропорционален расстоянию от скважины. Поэтому можно утверждать при внедрении раствора в высокопроницаемые зоны пласта на определенную глубину после процесса сшивки фильтрация в этом пропластке может быть существенно снижена, а при определенном заданном объеме закачки раствора и прочности образовавшегося геля фильтрация может быть вообще прекращена на длительное время. В то же время в пропластках с пониженной проницаемостью, если даже в них и проникнет раствор, происходит движение жидкости после образования в них геля. Чем ближе к забою скважины, тем выше градиент давления и, следовательно, ниже сопротивления, которые оказывает гель течению воды, фильтрующейся вслед за ним остаточный фактор сопротивления подчиняется псевдопластическому характеру течения. [c.89]

Реакция нитрования легко протекает как в органических растворителях, так и в водном растворе. При ее проведении в четыреххлористом углероде наибольшее содержание азота в нитрованном продукте — 4,5 % массы лигносульфонатов достигается в 20 %-ной азотной кислоте. Повышение массового содержания кислоты приводит к снижению количества внедренного азота. Массовая доля азотной кислоты определяет и степень деструкции лигносульфонатов. Масса их низкомолекулярных фракций, удерживаемая при проведении гель-фильтрации на сефадексе G 25, при нитровании 20 7о-ной азотной кислотой увеличивается по сравнению с исходным лигносульфонатом в 1,5 раза, а при 40 %-ной кислоте — в 2,5 раза. [c.306]

На величину 5,, гидроокисей сильное влияние оказывают вид и концентрация анионов, способных к координационному внедрению , в особенности концентрация ОН -ионов. В частности, увеличение pH среды от 8,5 до 9,3 приводит к росту о А1(0Н)з с 228 до 264 м 1г [162]. Для гелей Ре(ОН)з, полученных осаждением из раствора нитрата железа, в щелочной среде = 320 м /г, а в кислой — лишь около 100 м /г [174]. [c.91]

Положение атомов инертных газов в кристаллических решетках металлов освещено в литературе недостатоЧ но. Риммер и Коттрелл [75] провели расчет типов твердых растворов, являющихся энергетически более выгодными. Согласно этим расчетам, большинство инертных газов образует растворы замещения, тогда как гелий может образовывать либо растворы замещения, либо растворы внедрения. [c.34]

Установлено, что в случае бериллийалюмосиликатов качественная картина зависимости кинетики процесса кристаллизации от содержания щелочи в маточном растворе такая же, как и при кристаллизации алюмосиликатных гелей,— увеличение ще лочности маточного раствора ускоряет процесс кристаллизации бериллийалюмосиликатных гелей, а уменьшение щелочности реакционной смеси тормозит процесс образования кристаллов. Существенно, что уменьшение щелочности маточного раствора способствует внедрению большого количества бериллия в смешанные силикаты (табл. 5). [c.33]

Наличие поверхностного слоя на стенках полости указывает на то, что произошло внедрение нерастворителя из гелеобразующей ванны. Такие полости располагаются нерегулярно в отличие от пальцеобразных полостей с внутренними поверхностями, преимущественно покрытыми поверхностным слоем, которые возникают регулярно. Кабассо показал, что проникания продукта через эти полости не происходит, поэтому они представляют собой бесполезное мертвое пространство (рис. 7.34). Они возникают из-за покрытия поверхностной пленкой еще достаточно текучих растворов с последующим осмотическим ударом по образовавшейся поверхностной пленке, которая, прорываясь, пропускает воду. В таком пространстве в конце концов происходит образование геля в матрице, окружающей пальцеобразную полость с водой (рис. 7.35). После этого остаются поверхностные поры, приводящие к разрыву поверхностной пленки. Их образование объясняет, почему иногда УФ мембраны не в состоянии количественно выделять бактерии, в то время как более грубые МФ мембраны в состоянии справиться с такой задачей. Избежать образования пор или по крайней мере свести их образование к минимуму можно добавлением растворителя к гелеобразующей среде для уменьшения осмотического удара и (или) использованием более вязких отливочных растворов. [c.283]

Следует внести поправку на тушение, связанное с адсорб-дией р-излучения полярными соединениями, остающимися на адсорбенте. Кричевский и др. [364] рассмотрели прямые и косвенные методы внесения таких поправок и разработали систему, основанную на использовании компьютера, для внесения поправок при измерении интенсивности счета жидкими сцинтилляторами. Боек и др. [365] опубликовали программу на языке Фортран IV для анализа дважды меченных проб жидких сцинтилляторов с неравномерным тушением. Груенштейн и Смит [366] описали метод радиографии, позволяющий идентифицировать на хроматограмме два соединения, меченные и > С. На авторадиографической пленке, экспонированной 24 ч, обнаруживается С последующее наложение на хроматограмму сцинтиллирующего фтора позволяет через 4 ч увидеть на хроматограмме Н, в то время как для обнаружения С по-прежнему требуется 24 ч. Чтобы устранить тушение, вызываемое адсорбентом, Шоу и др. [367] растворяли в сцинтиляцион-ной пробирке силикагель в плавиковой кислоте. Боллингер и др. [368] использовали для гель-сцинтилляционного счета при суспендировании нерастворимых соединений комплекс толуоль-ной смеси типа комплекса внедрения мочевины. Метод прост и не требует много времени. [c.359]

Ксантан синтезируется ХапШотопаз сатрез1г1з при росте на глюкозе, сахарозе, крахмале, кукурузной декстрозе и барде. В качестве источников углерода могут использоваться промышленные отходы, например сыворотка, образующаяся при выработке творога. Этот полимер, имеющий аллюлозный остов, построен из повторяющихся пятичленных блоков, содержащих 0-глюкозу, О-маннозу, О-глюкуроновую кислоту к некоторым из них присоединены остатки уксусной и пировиноградной кислот. Мол. масса его варьирует от 2-10 до 15-10 . Точная третичная структура ксантана еще не определена, однако результаты конформационного анализа позволяют предположить, что полимер имеет форму спирали. Остается выяснить, одиночная она или двойная. Ксантан был первым микробным полисахаридом, который начали производить в промышленном масшта- бе (1967 г.). Он нашел широкое применение в промышленности. Это вещество обладает высокой вязкостью при малых концентрациях и низкой скоростью сдвига. Вязкость его остается постоянной в широком диапазоне pH, не зависит от температуры и присутствия солей, например хлористого калия. В сочетании с растительным полисахаридом из семян лжеакации водные растворы ксантана образуют стабильные гели. Ксантан получают обычным способом в ферментере с использованием коммерческой 0-глюкозы в качестве источника углерода. Перед осаждением полимера метанолом или изопропанолом в присутствии хлористого калия клетки обычно не удаляют. Изучалась возможность непрерывного получения ксантана, но промышленное внедрение этого метода осуществлено не было. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология