Галоидные алкилы и арилы

Какая побочная реакция происходит при образовании веществ, указанных в задаче 921, если их получают при взаимодействии натрия с соответствующими галоидными алкилами и арилами [c.105]

ГАЛОИДНЫЕ АЛКИЛЫ И АРИЛЫ [c.71]

Более обстоятельное изучение реакций гидролиза галоидных алкилов и арилов в целях синтеза было, начато с 70-х годов прошлого столетия. Флавицкий [87] исследовал действие на первичные и вторичные галоидные алкилы водных растворов едкого натра и едкого кали, а также суспензий окислов и карбонатов кальция, бария и окиси свинца. Некоторые галоидалкилы были разложены водой в запаянных трубках выше 100°С (Михаэль, Леопольд [88]). Гидролиз галоидных арилов в зависимости от строения молекул, природы и числа заместителей, находящихся в ядре, впервые наиболее систематично изучен Энгельгардтом и Лачиновым (см. [89]). [c.277]

Галоидные алкилы и арилы [c.341]

Галоидные алкилы и арилы....................................71 [c.4]

Добавление газов к галоидным алкилам и арилам..............72 [c.4]

ДОБАВЛЕНИЕ ГАЗОВ К ГАЛОИДНЫМ АЛКИЛАМ И АРИЛАМ [c.72]

Получение алюминийорганических соединений взаимодействием галоидных алкилов и арилов с металлическим алюминием и его [c.210]

В отличие от этих реакций, методы введения аминогруппы в молекулу органического соединения, например методы аминирования аммиаком и аминами галоидных алкилов и арилов или спиртов, или простых эфиров, методы восстановительного аминирования альдегидов и кетонов и некоторые другие реакции, приводят к получению смесей аминов, в которых наряду с целевым продуктом реакции содержатся более или менее значительные количества аминов иного строения. [c.65]

На основании этих данных Петров, Миронов и сотр. [2, 3] делают вполне определенный вывод о близкой аналогии химии органических производных кремния и германия и о значительных отличиях ее от химии производных олова и свинца. Так, аналогично кремнийорганическим соединениям, германий- и оловоорганические соединения можно получать прямым синтезом, т. е. взаимодействием галоидных алкилов и арилов с германием или оловом при 300—400° С в присутствии металлической меди в качестве катализатора [4—10]. [c.129]

Наконец, довольно подробно были изучены также реакции полученных биметаллических соединений германия с галоидными алкилами и арилами. [c.155]

СИНТЕЗ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИ ДЕЙСТВИИ ГАЛОИДНЫХ АЛКИЛОВ И АРИЛОВ НА СПЛАВЫ ОЛОВА [c.186]

Галоидзамещенные олефины. Оловоорганические гидриды являются эффективными восстановителями галоидных алкилов и арилов (см. стр. 467). Поэтому получить продукты присоединения к галоидзамещенным олефинам часто не удается. [c.279]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИМИ ГИДРИДАМИ ГАЛОИДНЫХ АЛКИЛОВ И АРИЛОВ [c.468]

На основании этих данных сделано заключение [58, 84], что восстановление галоидных алкилов и арилов оловоорганическими гидридами проходит по радикальному механизму и схематически его можно выразить следующим образом [c.470]

Таким образом, по меньшей мере, в ряде случаев восстановление галоидных алкилов и арилов проходит по радикальному механизму [58, 75, 78, 79]. [c.471]

Алюминийорганические соединения могут быть получены несколькими путями, из которых главными являются метод взаимодействия галоидных алкилов и арилов с металлическим алюминием и метод Циглера — синтез алюминийорганических соединений из алюминия, водорода и олефинов. [c.286]

Галоидные алкилы и арилы, СО Реак Этилен Пропилен Соответствующие карбонильные производные ции с участием Присоединение водор Этан Пропан Хлор-/гарис-(трифенилфосфин)-роднй [334] молекулярного водорода года по кратный связям тра с-[НЬХ(СО)(РЬзР)а], X — галоген в бензоле или толуоле, атмосферное давление, 40— 60 С [303]. См. также [123] [c.299]

Синтезы барийорганических соединений Действие металлического бария на галоидные алкилы и арилы. При [c.503]

Эфирный раствор, оставшийся после экстрагирования 2 и. NaOH и 2 н. НС1, должен содержать вещество нейтрального характера. Наиболее распространенными соединениями такого типа являются углеводороды, простые эфиры, галоидные алкилы и арилы, спирты, альдегиды, кетоны, амиды, нитрилы, сложные эфиры и нитросоединения. [c.129]

ПОЛУЧЕНИЕ АЛЮМИНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ВЗАИ.МОДЕИСТВИЕМ ГАЛОИДНЫХ АЛКИЛОВ И АРИЛОВ С МЕТАЛЛИЧЕСКИМ АЛЮМИНИЕМ И ЕГО СПЛАВАЛ И [c.263]

При взаимодействии галоидных алкилов (и арилов) с металлическим алюминием образуются эквимолекулярные смеси ди-алкил(арил)алюминийгалогенидов и алкил(арил)алюминийди-галогенидов [c.263]

Средние фосфиты реагируют с галоидными алкилами и арилами. На первой стадии процесса предполагается образование квазифосфониевых соединений, которые распадаются с образованием фосфонатов по схеме 5]у1 или 5/ 2. По-видимому, чаще всего реализуется бимолекулярный механизм, доказанный превращение.м фосфитов оптически активных спиртов в оптически активные галоидные алкилы с обращенной конфигурацией [c.20]

Особый интерес иредстарляет реакция галоидных алкилов и арилов со смесью белого фосфора и треххлористого фосфора, предложенная Н. К- Влизнюком. В отличие от уже упомянутых синтезов здесь в качестве основного продукта образуются галоидангидриды фосфонистых кислот, выход которых обычно вполне удовлетворительный [c.112]

К раствору магнийорганического соединения в эфире, тетрагид-рофуране и др. при наружном охлаждении смеси в атмосфере инертного газа (азот, водород) постепенно добавляют тригалогенид фосфора (РС1з или РВгз) и затем кипятят реакционную смесь с обратным холодильником. Для получения более высоких выходов третичных фосфинов следует добавлять реактив Гриньяра в избытке, который в случае первичных галоидных алкилов и арилов достигает 6 моль, а при использовании вторичных галоидных алкилов — 8 моль на [c.79]

Показано [165], что диметилформамид способствует протеканию реакции пентафтортиофенола с галоидными алкилами и арилами, причем гладко ползгчаются сульфиды [c.131]

Лесбр С сотр. [3] подробно исследовал реакцию двуиодистого германия с галоидными алкилами и арилами и нашел, что в ходе этих реакций германий переходит из двухвалентного в четырехвалентное состояние. Так, при 40°С в запаянной ампуле двуиодистый германий реагирует с иодистым бутилом, образуя трехиодистый бутилгерманий т. кип. 119— 12ГС/1 М.М. При взаимодействии с иодбензолом при 160° С образуется трехиодистый фенил германий. Иодистый метилен и двуиодистый германий дают в запаянной ампуле при 80° С трехиодистый иодметилгерманий [c.23]

Заканчивая рассмотрение вопроса о значении характера галоидных алкилов и арилов на реакции восстановления, необходимо отметить, что оловоорганические гидриды дегалоидируют вицинальные галогениды [72]. Так, двубромистый жезо-стильбен образует с гидридом три- -бутилолова /пранс-стильбен. Аналогично проходит реакция с 1,2-дибромпропаном [72] [c.470]

Соединения типа RgSnM и RgSoMj, полученные из оловоорганических галогенидов, легко реагируют с галоидными алкилами и арилами обычным образом [2—4, 8, 15—17, 19, 20, 27, 41—43] [c.500]

Реакции взаимодействия галоидных алкилов и арилов с металлическим алюминием, описанные в главе I, приводят к образованию смеси злкил(арил)- и диалкил(диарил)алюминийгалогенидов. [c.286]