Хиноидная группа

В виде растворимых солей натрия гуминовые кислоты могут применяться как стабилизатор глинистых растворов при бурении нефтегазовых скважин (так называемые торфощелочные реагенты). Повышается значение гуминовых кислот как регулятора роста и развития растений благодаря высокому содержанию в них хиноидных групп. [c.260]

Г л. 49. Красители с хиноидными группами, замкнутыми в кольцо [c.752]

Метилоранж окрашен в желтый цвет в нейтральном или щелочном растворе, а в кислой среде приобретает оранжево-красную окраску. Это изменение цвета связано с превращением красителя из аниона, имеющего азоидное строение (IV), в свободную кислоту, имеющую хиноидное строение (III). Таким образом, при изменении pH среды исчезает один хромофор (азогруппа) и появляется другой (хиноидная группа), соответственно меняется окраска. Это превращение обратимо при прибавлении щелочи к красному метилоранжу снова образуется желтая форма красителя. [c.141]

КРАСИТЕЛИ С ХИНОИДНЫМИ ГРУППАМИ, ЗАМКНУТЫМИ [c.752]

Гл. 49. Красите.ш с хиноидными группа.пи, за.икнутыми в кольцо [c.760]

Гуминовые кислоты относятся к многофункциональным природным соединениям в их молекуле присутствуют карбоксильные, гидроксильные, метоксильные, карбонильные и хиноидные группы. [c.62]

Кроме этих фушощональных групп экспериментально доказано наличие простых эфирных связей, аминного азота, тиольной и сульфидной форм серы. Важно, что существует прямая взаимосвязь между биологической активностью кислот, наличием в них хиноидных групп и их молекулярной массой обычно низкомолекулярные фракции гуминовых кислот с высоким содержанием хиноидных групп имеют высокую биологическую активность. [c.25]

Окраска индикаторов обусловлена наличием в их молекуле хромофорных групп, например, азогруппы —N = N—, хиноидной группы [c.82]

Обратите внимание на изменение системы двойных связей в моле-4 куле хинона. Характерная для многих красителей хиноидная группи-щ ровка (стр. 143) получила свое название от хинона. [c.152]

Итак, различие в строении и составе ГК в зависимости от способа их выделения состоит в следующем выделенная более слабым основанием ГК-2 более окислена, т е имеет в своем составе больше активных кислых групп, чем ГК-1, содержит меньше кетонных, но больше хиноидных групп ГК, выделенная ЫаОН, в [c.369]

Очевидным недостатком приведенного выше подхода является то, что в нем не учитывается возможность присутствия кислорода в чисто карбонильных, скорее всего хиноидных группах, который по разности относят к эфирному кислороду. Меж- [c.89]

При полярографировании суспензии саж в диметилформа-миде было обнаружено восстановление хиноидных групп (при 0,45 В) и окисление фенольных групп гидрохинонного характера (при н° = 0,75 В) [64]. На сажах и активных углях полярографически были зафиксированы хиноидные, карбоксильные и фенольные группы. На окисленных углях типа КАД в водном растворе КС1 восстановление хинонных групп наблюдается вблизи н° =0,45 В, а карбоксильных —при Ещ= = 1,35 В [65]. [c.38]

Кубовые красители представляют собой нерастворимые в воде соединения полициклич. характера с хромофором в виде хиноидной группы. Их применяют для крашения целлюлозных волокон. Краситель удерживается в волокне вследствие своей нерастворимости в воде или за счет сил Ван-дер-Ваальса. Для приготовления красильного р-ра кубовые красители предварительно переводят в водорастворимые натриевые соли лейкосоединений восстановлением в щелочной среде гидросульфитом натрия (восстановительный способ). Лейкосоединения поглощаются целлюлозными волокнами из водных р-ров, а затем кислородом воздуха или др. окислителями переводятся в исходные кубовые красители. В зависимости от типа применяемого красителя процесс ведут при темп-рах от 30 до 80 °С. [c.566]

При дальнейшем действии окислителя весь гидрохинон (т. е. и свободный, и связанный в хингидрон) переходит в бензохинон. Последний имеет едкий, раздражающий запах и очень летуч, несмотря на относительно высокую температуру плавления поэтому его необходимо хранить в плотно закрытых сосудах. Яркая окраска хинона — пример влияния хиноидной группы атомов на "цвет соединения. [c.261]

Окраска щелочных растворов фталеинов обусловлена наличием в них молекул с хиноидной группой(П), образующихся в результате отщепления воды от замещенного трифенилкарбинола(I) (см. опыт 231), например [c.267]

Это карбинольное основание (псевдооснование) уже не имеет хиноидной группы и не является красителем поэтому щелочь обесцвечивает раствор исходного вещества. При подкислении превращения идут в обратном направлении. [c.269]

Фенолфталеин — окситрифенилметановый краситель, так как содержит в двух бензольных ядрах фенольные оксигруппы. Кроме того, в нем имеется карбоксильная группа, образующая с карби-нольным гидроксилом внутренний циклический эфир (лактон). По внешнему виду фенолфталеин — белый порошок с темп, плавл. 261 ° С. При действии щелочей лактонное кольцо в нем разрывается — получается фенолят-соль (стр. 383), содержащая хиноидную группу (стр. 400). В щелочной среде фенолфталеин окрашен в красный цвет. [c.407]

Происходит сильное изменение окраски. При действии кислоты происходит образование нитрофенола, в котором нет хиноидной группы Окраска ослабевает. [c.280]

Особенности ферментативного катализа с точки зрения общей теории каталитических процессов заключаются в следующем. Каталитический процесс протекает в ограниченной области, называемой активным каталитическим центром фермента. Активный центр фермента содержит активные группы — доноры или акцепторы электронов (группы, содержащие пиридиновое кольцо или имидазольные кольца, хиноидные группы, комплексированные ионы металлов и др.). Необходимым условием каталитического действия ферментов является структурное соответствие активного центра и субстрата. [c.633]

Гетероорганические соединения тиокетоны, высококондеисиро-ванные арены, содержащие тиокетоны, тиоэфиры, тиофе-новые гетероциклы из функциональных групп характерны фенольные и кетонные, арены, циклоалканарены со средним числом колец 4-5, содержащие алкильные заместители С1-С1, пиррольные гетероциклы, фенольные и аминогруппы линеарно-конденсированные арены со средним числом колец 5-6, полифункционального типа (фенольные, карбоксильные, сложноэфирные группы, непредельные связи, алкоксиль-ные и хиноидные группы) [c.101]

Среди методов химической переработки углей окисление их кислородом в щелочной среде и азотной кислотой занимает основное место. Теоретические предпосылки процесса основаны на стадийном окислении углей сначала до гуминовых, а затем до более низкомолекулярных кислот. В начальных стадиях описления углей реакция протекает по пероксидному радикально-цепному механизму. Сначала при окислении угля воздухом образуются свободные радикалы. На более глубоких стадиях окисления с момента образования активных кислородных групп реакция протекает по окислительно-гидролитическому механизму, с образованием хиноидных групп и распадом ароматических ядер. [c.257]

Они содержат ту же р-хиноидную группу оксониевой соли, как и оксониевые соли фенольных зфиров. По своему строению они представляют собой не карбониевые соли, как это предполагали Байер и Виллигер они аналогичны солям амидированных красящих веществ трифенилметанового ряда, как это явствует из следующих формул солей р-анизил-дифенилкарбинола (I) и диметилфуксонимония (II) [c.144]

Для бурых углей характерным является высокое содержание кислорода (>20%), находящегося в различных функциональных группах. Так, установлено, что бурый уголь содержит кислорода в форме карбоксилов 0,81—0,867о, гидроксилов 8,93—9,927о, карбонилов 0,84—1,0%, метоксилов 0,29—0,64%, б хиноидных группах до 0,7%. [c.9]

Карбонильные группы Кониферилальдегидные группы полностью элиминируются Количество а-карбонильных групп снижается примерно в 2 раза, групп, определяезлых как р-СО, остается примерно такое же количество Появляются о-хиноидные группы (фрагмент м) [c.360]

Лейкохинизарин, лейкопурпурин, ализарин и лейкополиантрахинон эти антиокислители первоначально растворяют в небольшом количестве бензина, а затем прибавляют к остальному бензину (лей-коантрахиноновые соединения могут содержать свободные гидроксильные группы, но не в положении 9 и 10 или у атомов углерода, несущих хиноидные группы) [c.336]

Кодегидразы и желтые коферменты активны только в присутствии их апоферментов. Об их строении известно лишь то, что они являются белками. Активные атомные группы еще не известны. Так как органические основания оказывали сильное активирующее действие на изатин-4- и изатин-6-карбоновую кислоты, автор задался вопросом, не являются ли основные группы аподегидраз собственно активаторами [42]. Однако при катализе изатином основаниями активируется лишь одна из элементарных реакций. Таким образом, активирование ограничивается скоростью других элементарных реакций. Более вероятно, что также и в аподегидразах скрыты высокоактивные (возможно, хиноидные) группы, благодаря которым апо-дегидразы включаются в цепь реакций дыхательных ферментов в качестве главновалентных катализаторов [38]. [c.133]

Хиноидные группы, как уже указано (стр. 253), входят в состав некоторых природных физиологически активных и красяших вешеств. Оказалось, что и синтетические красители в одной из таутомерных форм содержат группировки хинона. На этом основана рациональная химическая классификация красящих веществ, предложенная А. Е. Порап Кошицем. [c.255]

Пути биосинтеза, ведущие к образованию флавоноидов, в том числе флаванов, рассмотрены в гл. 24 и повторять их здесь нет необходимости. Исследования полимеризации этих флаванов шли по двум главным направлениям. Фрейденберг и его сотрудники показали, что катализируемая кислотой полимеризация катехина происходит через промежуточное соединение с открытой цепью, имеющее структуру LIV. У этого соединения при С-2 присутствует реакционноспособный остаток бензилового спирта, который легко образует карбониевый ион и поэтому может конденсироваться с нуклеофилами, например с кольцом А в соединении LIV (структура этого кольца подобна структуре флороглюцина). Однако нельзя исключить также возможность конденсации с более слабыми нуклеофилами (например, кольцо В в соединении LIV). Хотя считается, что эта реакция протекает при почти нейтральных значениях pH, однако обычно полагают, что ее значение в образовании конденсированных таннинов меньше, чем значение другой реакции, фигурирующей в теории, выдвинутой Хатуэем и его сотрудниками. Эти исследователи предполагают, что процессу конденсации предшествует образование хинонов. Они показали, что (Ч-)-кате-хин (III) образует продукты, подобные по своим свойствам таннинам, как путем самопроизвольного окисления при pH 7,0, так и под действием тирозиназы из грибов. Основываясь на результатах модельных опытов, они делают вывод, что (-Ь)-катехин полимеризуется по механизму голова к хвосту с образованием полимера LV (здесь опять-таки электрофильная хиноидная группа предпочтительно реагирует с кольцом А, которое представляет собой более сильную нуклеофильную структуру). В случае (-(-)- [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология