Альдегиды ароматические, обнаружение

Для обнаружения карбонильных соединений весьма эффективен метод ИК-спектроскопии. По положению полосы поглощения группы (1650—1820 см ) можно сделать заключение о том, является соединение альдегидом или кетоном, относится к алифатическому или ароматическому ряду, сопряжена с кратной связью или изолирована карбонильная группа в непредельных карбонильных соединениях и т. п. [c.253]

Окисление альдегидов до карбоновых кислот — одна из самых распространенных реакций окисления в органической химии [163] ее проводят со многими окислителями, из которых чаще всего используют перманганат в кислой, щелочной или нейтральной среде, хромовую кислоту или бром. Специфическим окислителем для альдегидов, с трудом атакующим другие группы, является оксид серебра. Для обнаружения альдегидов пользуются растворами Бенедикта и Фелинга [164], однако этот метод окисления непригоден в препаративных целях, а в случае ароматических альдегидов дает просто плохие результаты. а,( -Ненасыщенные альдегиды можно окислить, не затрагивая двойную связь, с помощью хлорита натрия [165]. Под дейст- [c.81]

Обнаруженные в составе отвержденных смол ароматические альдегиды могут образовываться в результате окислительной реак-О ОН он он [c.62]

Большинство альдегидов н кетонов дает цветную реакцию Яновского. При взаимодействии с л<-динитробензолом в щелочном растворе появляется окраска. Однако эта реакция чаще используется для обнаружения ароматических полинитросоединений. [c.68]

Метод обнаружения. Поскольку ароматические производные либо окрашены в интенсивный желтый цвет, либо сильно поглощают УФ-свет, то, для того чтобы обнаружить пятна, не требуется никаких реактивов для опрыскивания. Лучше всего применять силикагель Г, содержащий 0,5 —2% флуоресцирующей добавки, и локализовать соединения, используя УФ-лампу. Нелетучие органические примеси можно обнаружить в виде серых или черных пятен после опрыскивания хроматограммы хромовой смесью и нагревания. В большинстве случаев сами производные очень трудно озолять например, 2,4-динитрофенилгидразоны альдегидов и кетонов окрашиваются при нагревании с хромовой смесью, но при охлаждении, как и прежде, их можно обнаружить в виде желтых пятен. [c.169]

Благодаря возможности чувствительного и селективного обнаружения пиридина хлор- или бромцианом, когда после раскрытия кольца образуется глутаконовый альдегид, конденсирующийся с первичными ароматическими аминами с образованием окрашенных оснований Шиффа, методом ХТС можно хорошо определить многие производные пиридина. [c.331]

Реакции (1) и (2), которые не протекают с другими С-нитрозо-соединениями, можно использовать для обнаружения Ы-заме-щенных ароматических /г-нитрозаминов, если в исследуемом растворе не содержатся соединения, способные конденсироваться с м-диметиламинобензальдегидом. К таким соединениям относятся первичные ароматические амины и вещества с реакционноспособными группами СН2. Следовательно, следует предварительно выяснить, как действует спиртовый раствор альдегида на исследуемую пробу. Если раствор не окрашивается, реакция применима. [c.219]

Эта цветная реакция может быть применена для обнаружения альдегидов. Ее проводят в сильнокислых растворах при нагревании продукт реакции экстрагируют хлороформом в присутствии спирта. Продукты реакции ароматических и алифатических альдегидов окрашены в разные цвета первые—красные, вторые— синие, что позволяет их различать. [c.292]

Обнаружение первичных ароматических аминов по реакции с глутаконовым альдегидом - [c.356]

При использовании реакций с п-диметиламинобензальдегидом для обнаружения соединений группы пиррола следует помнить, что первичные ароматические и алифатические амины конденсируются с этим альдегидом с образованием окрашенных Шиффовых оснований. Однако эти основания окрашены в желтый, оранжево-красный, иногда в коричневый цвет, но не в фиолетовый. Кроме того, цветная реакция образования Шиффовых оснований значительно менее чувствительна 1 , особенно в растворах концентрированной соляной кислоты, чем цветные реакции пиррола и его замещенных, основанные на конденсации другого типа. [c.367]

Подкисленный или подщелоченный перманганат калия окисляет очень многие соединения, образуя при этом пятна от желтой до белой окраски на фиолетовом фоне хроматограмм. После сушки фон становится коричневым, а через несколько суток даже исчезает. Для обнаружения веществ кислотного или основного характера также пригодны кислотно-основные индикаторы в водном или спиртовом растворе. Раствором динитро-фенилгидразина обнаруживают вещества, содержащие карбонильную группу. В частности, с ним интенсивно реагируют ароматические альдегиды и кетоны. Раствор нингидрина — очень чувствительный реагент на аминокислоты и вообще алифатические амины. [c.95]

Гидроксамовые кислоты при взаимодействии с хлоридом железа (III) дают интенсивно окращенные внутрикомплексные солн железа. Эта реакция используется для обнаружения алифатических и ароматических альдегидов. [c.433]

Определение содержания этанола в алкогольных напитках и обнаружение сивушных масел или таких ароматических веществ как спирты, сложные эфиры, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и т. д. [c.109]

Для обнаружения ароматического альдегида АгСНО можно использовать реакцию с образованием бисульфитного производного или с 2,4-динитрофенилгидразином [c.167]

По отношению к представителям других классов органических соединений установлено увеличение относительного отклика ФИД в ряду алканы < спирты метиловые эфиры < этиловые эфиры < альдегиды < 2-кетоны < 3-кетоны. В пределах каждого ряда разветвление углеродного скелета или наличие двойных (тройных) связей и ароматических колец способствует снижению предела обнаружения, а присутствие нитрогрупп — его повышению. [c.110]

Предложено много реакций обнаружения серебра, основанных на восстановлении его ионов до металлического состояния различными органическими реагентами. С этой целью можно применять MOHO- и полисахариды, целлюлозу, альдегиды, ароматические амины, таннин, галловую кислоту и другие восстановители. [c.46]

Кёниг разработал метод обнаружения пиридинового кольца действием хлорциана или бромциана и конденсацией получающегося в результате глютаконового альдегида с ароматическим амином. Образующееся при этом соединение интенсивно окрашено. Метод [c.177]

Фотоприсоединение ароматических альдегидов к ацетиленам является общей реакцией, дающей умеренные выходы а,Р-нена-сышенных кетонов [уравнение (116)]. При облучении бензальдегида в присутствии бутина-2 при комнатной температуре продукт (43%) представляет собой смесь (Z)- и ( )-изомеров (55) и (56) в соотношении 2 1 [233]. Однако при облучении при —78 °С с последующим нагреванием до комнатной температуры был получен только ( )-изомер, а последующее облучение при комнатной температуре дало (Z)-изомер. Наиболее вероятное объяснение этого факта состоит в том, что первоначально образуется промежуточный оксетен (57) [схема (116)] он устойчив при —78°С и может быть обнаружен спектроскопически, но при нагревании он перегруппировывается в ( )-изомер (56). Фотоизомеризация двойной связи при комнатной температуре дает (Z)-изомер (55). Оксетен (57) можно обнаружить также при облучении при —78°С в присутствии альдегида, так как в этом случае образуется новая 2,5-диокса [2.2.0]гексановая циклическая система (58) [223]. Однако в случае фотоприсоединения бензальдегида к гексину-1 кажется более вероятным, что продукты возникают за счет присоединения к ацетилену бензоильных радикалов схема (117) [234]. [c.753]

Метод РСК применяли также для обнаружения и идентификации спиртов, альдегидов и кетонов в воздухе рабочей зоны при производстве и использовании органических растворителей и в продуктах термоокислительной деструкции полимеров. В воздухе металлургических цехов, загрязненном летучими продуктами термодеструкции полимерных связующих на основе фенолформальдегидной смолы, помимо спиртов и альдегидов с помощью РСК удалось надежно идентифицировать кетоны, нитрилы, фенолы, а таюке доказать присутствие конденсированных ароматических соединений методом ГХМС. Последний метод использовали для подтверждения правильности результатов идентификации примесей, полученных с помощью РСК и представленных в табл. 1Х.7. [c.523]

Из других детекторов, используемых в ВЭЖХ, следует отметить электрохимический (ЭХД) и масс-спектрометрический (МСД) детекторы. Оснащенный компьютером ЭХД применяют для обнаружения и количественного определения токсичных веществ, которые легко окисляются или восстанавливаются. К ним относятся фенолы, меркаптаны, амины, ароматические нитро- и галогенпроизводные, альдегиды, кетоны и, особенно, бензидины [7]. [c.134]

Фотоприсоединение ароматических альдегидов к ацетиленам является общей реакцией, дающей умеренные выходы а,р-нена-сыщенных кетонов [уравнение (116)]. При облучении бензальдегида в ирисутствии бутина-2 при комнатной температуре продукт (43%) представляет собой смесь (2)- и ( )-изомеров (55) и (56) в соотнощении 2 1 [233]. Однако при облучении при —78 °С с последующим нагреванием до комнатной температуры был получен только ( )-изомер, а последующее облучение при комнатной температуре дало (2)-изомер. Наиболее вероятное объяснение этого факта состоит в том, что первоначально образуется промежуточный оксетен (57) [схема (116)] он устойчив при —78°С и может быть обнаружен спектроскопически, но при нагревании он перегруппировывается в ( )-изомер (56). Фотоизомеризация двойной связи при комнатной температуре дает (2)-изомер (55). Оксетен [c.753]

Обнаружение а, -неиасыщенных и ароматических альдегидов по реакции с пентацианоамминоферроатом натрия и сероводородом [c.298]

Корэ и Иванова [93] анализировали хроматографически бисульфитные производные карбонильных соединений на силикагеле, элюируя их смесью бензол—этанол (17 3) обнаружение в этом случае они проводили 2,4-динитрофенилгидра-зином. Кемп и О Брайен [94] разделяли семикарбазоны наиболее распространенных альдегидов на силикагеле, используя девять различных смесей растворителей. В работе [95] описана методика разделения изоникотингидразонов на силикагеле с шестью растворителями. Одной из лучших оказалась смесь бензол—этанол—этилацетат (2 1 1). Соединения обнаруживали 0,5 %-ным раствором иода в хлороформе. Чтобы дифференцировать изомерные оксибензальдегиды, хроматограмму обрабатывали 1 %-ным раствором хлорида железа. Авторы работы [96] разделили группу изоникотингидразонов на слое оксида алюминия, используя смесь гексан — ацетон (5 3). 4-Нитрофенилгидразоны 28 ароматических карбонилов хроматографировали на силикагеле с дихлорметаном, смесью бензол— метанол (19 1), бензолом и смесью этилацетат — гексан (1 1) [97]. Получаемые при этом пятна видны и в обычном свете, но опрыскивание гидроксидом калия дает характерное окрашивание. [c.602]

Многие ароматические монотерпеноидные альдегиды, например а-и р-цитраль и цитронеллаль, имеют промышленное значение, поскольку они являются компонентами, придающими эфирным маслам специфический аромат. Некоторые циклические монотерпеноидные кетоны, например фенхон и камфора, также имеют промышленное значение. Другие альдегиды и кетоны, хотя и присутствуют в эфирных маслах в незначительном количестве, определяют их аромат, и поэтому их обнаружение и идентификация- имеют значение для эфиромасличной промышленности. [c.370]

Девидсон [39] разработал пробу на кислородсодержащие органические соединения, которая позволяет отличить их от углеводородов. Спирты, простые и сложные эфиры, альдегиды, кетоны и амиды дают положительную реакцию. Насыщенные и ненасыщенные углеводороды, а также их галогенопроизводные дают отрицательную реакцию. Положительный результат всегда надежен, однако некоторые ароматические простые эфиры и другие кислородсодержащие соединения не дают положительную реакцию. Эта проба характерна для кислорода только при отсутствии серы и азота. Кислоты и окислители также мешают обнаружению кислорода. [c.58]

Обнаружение индольных производных осуществляется сравнительно просто. Большинство производных индола взаимодействует с кислотами как в присутствии окислителей, так и без них. Кроме того, большинство соединеиий индола дает окрашенные продукты конденсации с альдегидами (в кислой среде) и окрашенные продукты азосочетапия с диазотиро-ванными ароматическими аминами. Очень часто пестрое окрашивание нятен, возникающее при проявлении, является весьма специфичным для отдельных соединений. Зная величины Rf, в этом случае можно легко характеризовать отдельные производные. [c.572]

Файгль и Либерготт [59] предложили метод обнаружения а, р-непасыщепных и ароматических альдегидов. Анализируемое вещество нагревают в фарфоровом микротигле с сиропообразной фосфорной и тиобарбитуровой кислотами, в результате чего образуется желтый осадок [c.176]

Файгль и др. [69] предложили капельную пробу на вици-иальные дикетоны и о-диоксисоединения, образующие с фенил-гидразином в растворах, содержащих минеральные кислоты, желтые фенилозазоны. Такую же окраску дают некоторые ароматические и а-ненасыщенные альдегиды. В другом методе, описанном в той же статье, с а-дикетонами конденсируют аммиак и формальдегид, в результате чего в водном растворе образуются имидазолы. Продукты реакции, взаимодействуя с уксусным ангидридом и лимонной кислотой, дают красноватофиолетовую окраску. Третичные амины мешают обнаружению. [c.180]

Пиридин можно идентифицировать с помощью реакций предложенных для определения полигалогенидных соединений где он используется в качестве реагента, но этот метод не очень чувствителен. Более чувствительная реакция обнаружения пиридина и его производных основана на образовании окрашенного основания Шиффа глутаконового альдегида при взаимодействии пиридина с бромцианом и ароматическими аминами например бензидином. Предел обнаружения пиридина составляет 0,2 мкг. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология