Пиролиз ангидридов кислот

ПИРОЛИЗ АНГИДРИДОВ кислот [c.584]

Рис. 31. Производство уксусного ангидрида. Схема его выделения из продуктов пиролиза уксусной кислоты.

Пиролиз ацетона в кетен и превращение кетена в уксусный ангидрид описаны в гл. 17 (стр. 324). Пиролиз проводят при атмосферном давлении, но вследствие большого объема инертных газов, образующихся при пиролизе ацетона, парциальное давление кетена поддерживается ниже 0,5 ата. Стадия выделения чистого уксусного ангидрида тоже сложнее, чем при пиролизе уксусной кислоты, потому что с кетеном и инертными газами увлекается некоторое количество ацетона, а также образуется больше побочных продуктов. [c.339]

Кетен (Н2С=С=0) получают пиролизом уксусной кислоты при 700 С. Этот внутренний ангидрид вступает в реакцпи, показанные нпже. Напишите механизм каждой реакции. [c.156]

Удовлетворительным методом синтеза недоокиси углерода является пиролиз ангидрида диацетилвинной кислоты. [c.440]

Сам кетен — своеобразный ангидрид кислоты, который, в частности, можно получить пиролизом уксусной кислоты [c.179]

Из реакций с участием а-углеродного атома карбоновых кислот следует упомянуть пиролиз, уксусной кислоты, приводящий к ее внутреннему ангидриду-кетену [c.355]

Второе превращение-пиролиз уксусного ангидрида-протекает с отщеплением молекулы уксусной кислоты и приводит, как и пиролиз уксусной кислоты (см. разд. 6.1.2), к образованию кетена [c.363]

Кетен пиролизом уксусной кислоты ацетона и 6 1 2 и 6 1 3 2 уксусного ангидрида [c.336]

Уксусный ангидрид также получается при окислении, но в присутствии другого катализатора (например, ацетат марганца -1- ацетат никеля) и дегидрирующего агента. Уксусный ангидрид можно получить и в процессе пиролиза уксусной кислоты при 700 —720° С в присутствии аммиака (0,02% по весу) в первой стадии получается кетен [c.359]

Согласно правилу Блана, дикарбоновые кислоты, у которых карбоксильные группы разделены одним, двумя или тремя углеродными атомами, образуют при пиролизе ангидриды, в то время как кислоты с более длинной промежуточной углеродной цепочкой образуют кетоны. Таким образом, образование ангидрида GL показывает, что кольцо А является шестичленным. [c.467]

Пиролиз уксусной кислоты изучался Хердом и МартинОм [106] и Бэмфордом и Дьюаром [10]. Большое число запатентованных методов применения этой реакции указывает на важность ее для промышленности. Херд с сотрудниками изучили пиролиз различных эфиров уксусной кислоты и метилкетонов, таких как метилэтилкетон, ацетилацетон, диацетил и т. д. [93]. Пиролиз уксусного ангидрида — удобный лабораторный метод получения кетена [58[. [c.713]

В случае некомбинированного получения и использования уксусного ангидрида последний вырабатывают пиролизом уксусной кислоты (через кетон). При этом пиролизу подвергается не только синтетическая, но и регенерированная кислота. Так, в одном из проектов предусмотрено комбинирование мощностей установок, представленное в табл. 8. [c.71]

Традиционным методом получения уксусного ангидрида является пиролиз уксусной кислоты. С другой стороны, при использовании уксусного ангидрида в процессе этерификации целлюлозы происходит образование уксусной кислоты. Ангидрид является как бы потребителем и одновременно поставщиком уксусной кислоты. Понятно, что в этом случае нет возможности применить коэффициенты распределения затрат, основанные на степени дефицитности. [c.86]

Уксусный ангидрид, получаемый одновременно с уксусной кислотой, может быть произведен также пиролизом уксусной кислоты, синтезированной по любому из четырех существующих методов. Заметим также, что соотношение потребностей народного хозяйства в каждом из продуктов не совпадает с весовым выходом их в комплексных производствах. [c.92]

Получение уксусного ангидрида пиролизом уксусной кислоты из ацетальдегида. .... .... В29 88,0 [c.95]

При производстве уксусного ангидрида последним методом себестоимость [3] этого продукта по сравнению с себестоимостью ангидрида, получаемого пиролизом уксусной кислоты, снижается на 20—25%. [c.461]

Рис, 50, Выделение уксусного ангидрида"из продуктов пиролиза уксусной кислоты. [c.322]

Недавние опыты,проведенные в лаборатории автора, доказывают правильность этих рассуждений. При пропускании паров уксусной кислоты через кварцевую трубку, наполненную битым фарфором, при 800° С, в отходящих парах может быть обнаружено заметное количество кетена, при условии, что пары быстро охлаждаются, так что высококипящие вещества (уксусная кислота, уксусный ангидрид, вода) непрерывно конденсируются и удаляются во избежание ненужного контакта с кетеном. Эта реакция объясняет образование уксусного ангидрида при пиролизе уксусной кислоты. Оно происходит исключительно при взаимодействии кетена и уксусной кислоты. [c.317]

НЕДООКСИД УГЛЕРОДА (ангидрид малоновой кислоты, диоксоаллен) 0=С=С=С=0—бесцветный газ с резким неприятным запахом, т. кип. 7° С, выше 15° С Н. у. образует твердый темно-красный полимер. При 37 С Н. у. разлагается, при 100° С — бурно продукты разложения окрашены в интенсивно красный цвет. На воздухе Н. у. горит синим пламенем. По своей структуре И. у. принадлежит к кетенам, что и определяет его свойства. Н. у. получают пиролизом диацетилвинной кислоты или этилового эфира щавелевоуксусной кис- [c.171]

В отличие от известного в химии пиридина, лишь немного реакций диазинов можно было бы приписать образованию проме-л уточных дегидродиазинов. Браун с сотр. [114] идентифицировали в продуктах пиролиза ангидрида пиразиндикарбоновой-2,3 кислоты нитрилы малеиновой и фумаровой кислот. На этом основании они предлол<или механизм, в котором имеется стадия фрагментации промежуточного 2,3-дегидропиразина схема (48) . [c.151]

Аналогично пиролизом ангидрида о-фениленуксусной- -пропионовой кислоты получается р-тетралон с выходом 46% (Вульфсон, Иодко, 19 1).—Прим. ред. [c.68]

Пиролизом ангидрида пропионоввй кислоты получают аналогичным образом метилкетен СНзСН = СО. [c.685]

Генерация 2,3-дегидропиридина с помощью других методов. Предполагается, что образование (2а) происходит не только при обработке З-бром-2-хлорпиридина (14) амальгамой лития (см. раздел II.А), но также при пиролизе ангидрида пиридин-2,3-ди-карбоновой кислоты (23) путем пропускания смеси ангидрида и пиридина через трубку, заполненную стеклянными шариками Физическими методами было показано, что в продуктах реакции содержится хинолин (15) и пиридилхинолин (24) (общий выход 7%). Образование (15) и (24) объясняется следующей схемой [c.214]

Пиролизом ангидрида пропионовой кислоты получают аналогичным образом метилкетен СНзСН = С0. [c.685]

Третий факт, касающийся пиролиза миндальной кислоты, состоит в том, что одним из продуктов реакции является фенилуксусная кислота, когда температура поддерживается по меньшей мере при 250°. Предполагаемый механизм считается весьма достоверным для изнестных продуктов реакции,-таких как дифенил-малеиновый ангидрид, бензальдегид и газы, но он также приводит к выводу, что фенил-кетен должен быть одним из продуктов реакции. При попытке выделить его Штаудингер получил только аморфный продукт. Так как вода является одним из продуктов реакц 1И, — допустим возможность существования фенил-кетена как предшественника фенилуксусной кислоты [c.419]