Пиролиз хлористого этила

Этан. При пиролизе этана образуется этилен — важное исходное сырье для органического синтеза, главным образом окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других полупродуктов. В результате окислительного пиролиза этана получается ацетилен. Из этана вырабатывается также хлористый этил, являюш,ийся сырьем для изготовления ТЭС, спиртов, пластических масс и полимерных материалов. Прп нитровании этана могут быть получены нитроэтан и нитрометан, широко используемые в качестве растворителей. [c.15]

В литературе описано много методов получения стирола или фенилэтилена как в промышленных, так и в лабораторных масштабах, но большая часть стирола, произведенного промышленностью США, получается пиролизом этилбензола или хлорированного этилбензола. Этилбензол получают конденсацией этилена или хлористого этила с бензолом в присутствии хлористого алюминия [c.152]

Для производства ценного мономера — хлористого винила представляет интерес совмещенный процесс хлорирования и пиролиза хлористого этила [c.152]

Если в действительности реакция протекает по цепному механизму, то любая интерпретация поведения кв должна учитывать зависимость къ от констант скоростей других участвующих реакций. Следовательно, вывод о том, какой механизм более вероятен — молекулярный или цепной —, нужно делать не на основании полного порядка реакции, а из других независимых соображений. В случае пиролиза хлористого этила есть основания полагать, что в цепном механизме стадия (г) медленная это благоприятствует молекулярному механизму [8]. Часто различие между молекулярным и ради- [c.13]

Сопоставление аррениусовских параметров для пиролиза хлористого этила при высоких давлениях [c.259]

В больших масштабах хлористый этил получают взаимодействием этилена (газа крекинга и пиролиза нефти) с хлористым водородом при пропускании их смеси над безводным хлорным железом при температуре 150—200°. При этом могут быть использованы различные катализаторы алюминиевые стружки, хлористый алюминий, древесный уголь, огарки пирита, треххлористый висмут. Процесс идет по реакции [c.224]

Этан. При пиролизе этана образуется этилен—исходное сырье для синтеза окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других продуктов (рис. I. 2). При окислительном пиролизе образуется ацетилен, при хлорировании получают хлористый этил, применяемый для изготовления тетраэтилсвинца, спиртов, пластмасс, а при нитровании — нитроэтан и нитрометан, широко употребляемые в качестве растворителей. [c.21]

На промышленной установке пиролиза 1,2-дихлорэтана (ДХЭ) исследовано совместное влияние девяти примесей (хлористого этила, хлористого аллила, 1,1-дихлорэтана, хлоропрена, хлороформ , четыреххлористого углерода, бензола, трихлорэтилена, 1,1,2-трихлорэтана) в ДХЭ, подаваемом-в реактор, на его степень-конверсии. [c.116]

Хлористый винил может быть также получен пиролизом дихлор этана при 300—500° в присутствии катализаторов (активный уголь , пемза, силикагель и др.) [c.175]

Пиролиз хлористых алкилов (табл. 7.21) зависит от поверхностных эффектов и при низких температурах (200—300 °С) может протекать гетерогенно на чистом стекле 151] и других каталитических поверхностях [52]. В сосудах, стенки которых покрыты органическими соединениями, эти поверхностные реакции идут в меньшей степени, хотя, как оказывается, некоторые органические адсорбенты, и особенно продукты, получающиеся из бромистого аллила [53], являются активными катализаторами реакций цис-транс-изомеризации [54]. Это следует помнить, когда пиролиз приводит к образованию смеси олефинов, которые могут впоследствии изоме- [c.230]

Для демонстрации рассуждений Нефа особенно пригодны его опыты с хлористым этилом. Если хлористый этил сначала пиролизуется в пустой трубке при 500—600°, а затем пропускается через трубку с натронной известью при 400°, то глав ными газообразными продуктами являются вода (из НС1 и натронной извести) и этилен. Однако, если хлористый этил пропускается прямо через трубку с натронной известью при 350°, газы состоят из смеси водорода, метана, этилового спирта, небольшого количества паров неизмененного хлористого этила и этилена. Неф считает, что в первом случае первоначально образовавшийся этилиден [ Hg — СН<] немедленно перегруппировывается в этилен. Так как этилен инертен по отношению к воде, он не будет реагировать дальше и остается как таковой. [c.10]

При разложении нетоксичных изомеров гексахлорана путем введения плазменной струи- водорода в сосуд, заполненный сырьем, в основном образуются хлористый водород и ацетилен. Газ пиролиза при этом содержит (в об.%) [c.106]

Представлялось целесообразным определить поведение галоидалкила (в отсутствие н. октана) при температуре крекинга углеводорода на алюмосиликате и при пиролизе без катализаторов. Опыт по пиролизу иодистого этила без катализатора при 518 и времени нахождения в нагретом приборе, таком же, как при каталитическом крекинге, показал почти полное превращение галоидалкила. Продукты распада состояли из свободного иода, выделившегося на холодных частях прибора, а в газах содержалось 50% этилена и 50% этана. (Иодистый водород не анализировался, так как газ собирался над насыщенным раствором хлористого натрия.) [c.155]

Преимущество фотохимического хлорирования по сравнению с термическим заключается в том, что при фотохимическом процессе в значительной степени предотвращаются как разложение сырья в результате пиролиза, так и реакции изомеризации. Реакция начинается практически мгновенно устраняется продолжительный индукционный период с накоплением хлора в реакционном объеме. Это может происходить и при жидкофазном хлорировании в подобных случаях реакция начинается бурно с внезапным выделением тепла и хлористого водорода, что в результате обильного пенообразования приводит к уносу продуктов реакции. Недостатком фотохимических процессов являются увеличенные капиталовложения и эксплуатационные расходы и высокая чувствительность к присутствию подавляющих реакцию примесей. Экономические преимущества фотохимического хлорирования объясняются высоким квантовым выходом. Принимают, что в условиях промышленных установок на каждый излученный световой квант вступает в реакцию около 100 молекул хлора. В зависимости от характера исходного углеводорода, концентрации хлора и температуры ртутная лампа мощностью 400 вт активирует протекание реакции 5—15 кг хлора в час. [c.142]

Скорости этих реакций, так же как и скорости реакций на поверхности двуокиси кремния, обычно малы по сравнению с гомогенной реакцией. Янг и Свинбурн [121] нашли, что энергия активации для пиролиза хлористого этила в прозрачных сосудах в интервале 400—450° С составляет 24—25 ккал моль. Влияние поверхностей различных [c.146]

Интересны также работы по исследованию пленок пиролитического углерода обзор [86] по изучению термического разложения метана работа [87], посвященная процессу образования углерода из паров, диффундирующих из графитовой камеры Кнудсена патенты [88], [89] по производству углеродных пленок, содержащих бор. Исследуя процесс образования и свойства пленки, полученной при пиролизе хлористого этила, авторы [90] натолкнулись на интересное отклонение от закона Ома, а именно электропроводность пленки заметно менялась в зависимости от прикладываемого напряжения, тогда как в [83] при работе с пленками, полученными из углеводородов, не было обнаружено такого отклонения. При уменьшении толщины пленок, напыленных в электрической дуге, удельное сопротивление увеличивается [91], Но все же этот вопрос требует дальнейших исследований. [c.291]

Реакция прямого синтеза этилбромсиланов была подроб1ю изучена А. В. Топчиевым, Н. С. Наметкиным и Л. И. Карташевой [99]. О проведении такой реакции упоминается также в работе Кумада [100]. Было показано, что пиролиз бромистого этила на этилен и бромистый водород в условиях прямого синтеза протекает в значительно большей степени, чем пиролиз хлористого этила, что заметно сказывается на продуктах реакции. В качестве контактной массы использовалась смесь кремния и свежевосстановленной меди (4 1). [c.49]

Из-за опасности пиролиза вряд ли целесообразно проводить хлорирование при температурах выше 600° при этом вследствие более легкого дегидрохлорироваиия 2-хлорпропана должно было бы наступать обогащение продуктов реакции 1-хлорпропаном. Такое обогащение одним продуктом за счет другого происходит особенно легко, когда при хлорировании образуются третичные хлориды. В этих случаях всегда следует считаться с возможностью пиролиза. При высоких температурах он может наступить даже в стеклянной аппаратуре, причем в результате указанного обоганхения содержание более стабильных продуктов превышает величину, получающуюся при отсутствии селективного хлорирования. Степень пиролиза можно легко установить, определяя выделившийся при хлорировании хлористый водород и сравнивая его количество с количеством прореагировавшего хлора. Если выход хлористого водорода иэ прореагировавшего хлора превышает теоретический, это происходит вследствие пиролиза. При этом в отходящих газах должны присутствовать олефины, а в продуктах реакции, если работают по рециркуляционному методу, содержится больше дихлоридов, чем это должно быть при таком же отношении углеводорода к хлору и прн нормально протекающем хлорировании. [c.546]

Наряду с реакциями образования диметилдихлорсилана, ме-тилдихлорсплана, метилтрихлорсилана и триметилхлорсилана побочно образуются в различных количествах также трихлорсилан, четыреххлористый кремний, газообразные продукты (водород, метан) и твердый продукт — углерод образование газообразных и твердых веществ является результатом пиролиза хлористого метила и ме-тпльных и метиленовых радикалов. Все эти вещества получаются в различных соотношениях в зависимости от вида активатора кремне-медного сплава п количества подаваемого хлористого водорода. Необходимо также отметить, что образование углерода и накапливание его в контактной массе является одной из причин снижения активности кремне-медного сплава, повышения температуры синтеза, устгления пиролитических процессов и ухудшения состава реакционной смеси. [c.45]

Вся научно-исследовательская работа Александра Флавиановича была связана с химией и технологией нефти. На опытном заводе Химгаз (ныне НИИ Нефтехим ), одним из основателей которого был Александр Флавианович, были подробно изучены условия получения этилена, пропилена и бутиленов из газов пиролиза нефти, разработан синтез окиси этилена и гликоля, хлоргидрина, хлористого этила и бутила, синтез этилового спирта из этилена. Большинство этих работ внедрено в промышленность. Помимо этих воросов, Александр Флавианович уделял много внимания изучению смазочных материалов, химии сланцев и продуктов их переработки. [c.6]

Интересное исследование по пиролизу -метоксиэтилхлорида было сделано Томасом [46]. Метоксизамещение снижает энергию активации приблизительно на 25 ккал1молъ (табл. 2) по сравнению с хлористым этилом. Скорость относительно скорости хлористого этила при 330° С составляет 7 ООО ООО, и, таким образом, ярко проявляется ускоряющее влияние а-метоксигруппы. [c.137]

Суи1ест1вующая система ректификации обеспечивает эффективную очистку ДХЭ от таких ингибиторов, как хлористый аллил, 1,1-дихлорэтан и хлористый этил, одйако не обеспечивает нео бходимую степень очистки от хлоропрена — ингибитора пиролиза. [c.104]

Хлористый зтил 2H5 I получается из этилового (винного) спирта действием. члористого водорода в момент образования или насыщением спирта хлористым водородом и нагреванием в присутствии хлористого цинка. Хлористый этил готовят в больших количествах взаимодействием этилена газов крекинга и пиролиза нефти с хлористым водородом (пропусканием их смеси при 150—200° над безводным хлорным железом) [c.182]

Наиболее подробно исследован состав технического винилхлорида, получаемого каталитическим гидрохлорированием ацетилена. При использовании в данном процессе карбидного ацетилена в ПВХ обнаруживают " ацетальдегид, винилиденхлорид, транс-дихлор-этилен-1,2, дихлорэтан-1,1, хлористый этил, винилбромид, 2-хлор-пропен-1, г ыс-1-хлорпропеп-1 и хлористый пропил. Если ацетилен получают пиролизом углеводородного сырья, винилхлорид, кроме большинства перечисленных примесей, может содержать также дивинил, винилацетилен, хлоропрен, т. е. не только производные Са и Сд, но и соединения, содержащие в составе молекулы четыре атома углерода > Диены сопутствуют и мономеру, получаемому высокотемпературным хлорированием этилена. Винилхлорид, синтезируемый в промышленности гидрохлорированием ацетилена или де-гидрохлорированием 1,2-дихлорэтана, содержит ацетилен. Иногда ректификация винилхлорида проводится в присутствии добавок метанола, что обусловливает попадание последнего в технический мо-номер В качестве примесей в винилхлориде, поступающем на полимеризацию, могут присутствовать, наряду с указанными соединениями, также вода, хлористый водород, железо. [c.25]

Регистрацию проскока хлористого этила проводят методом пиролиза при температуре 850 20 °С с поглощением продуктов пиролиза раствором азотнокислого серебра (ГОСТ 1277—41). Для пиролиза используют лабораторную трубчатую печь на 10СЮ °С (длина обогреваемой зоны 25 см), в которую помещаются фарфоровые трубки (длина >40 см, внутренний диаметр 4—6 мм) по числу динамических трубок на приборе. Каждую фарфоровую трубку присоединяют с помощью стеклянной трубки к трехходовому крану за соответствующей динамической трубкой. На выходных концах фарфоровых трубок устанавливают индикаторные склянки, в которые наливают по 15 мл 0,5% раствора азотнокислого серебра. [c.52]

Приближенные расчеты по Слэтеру были проведены Тиле и Вильсоном [26] для пиролиза циклобутана, циклобутена и пятиоки-си азота, а также Холбруком и Маршем [27] для хлористого этила. В случае хлористого этила приближенные кривые Слэтера удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными при четырех температурах, если взять п=13. [c.59]

Комбинированный способ получения винилхлорида применяет фирма Доу Кемикл во Фрипорте, а также фирмы Монсанто Кемикл и Юнион Карбид , где хлористый водород от пиролиза дихлорэтана на установке в Техас-Сити передается на установку гидрохлорирования ацетилена в Соут-Чарльстон. Имеются сведения о комбинировании производств винилхлорида и хлористого этила. Так, фирма Америкен Кемикл в Уотсон, штат Калифорния, на установке мопщостью 11,3 тыс. т в год пиролизом дихлорэтана ползгчает винилхлорид и хлористый водород последний, в свою очередь, используется в производстве хлористого этила. [c.35]

Отходящий в процессе пиролиза хлористый водород очищается с помощью гексахлорбутадиена, а затем его направляют на гидрохлорирование ацетилена, который предварительно очищают от органических примесей и влаш концентрация ацетилена должна быть не ниже 99,99%. Образуюш ийся винилхлорид вместе с примесями и непрореагировавшим дихлорэтаном поглощается гексахлорбутадиеном, который передается в отпарную коло нн , где происходит разделение этой смеси. Винилхлорид поступает в ректификационные колонны. В первой из них он освобождается от остатков дихлорэтана, а во второй — от примесей ацетилена и хлористого водорода. [c.36]

Для разрушения средних звеньев цепи с образованием антрацена требуется, очевидно, более высокая температура. Поэтому антрацен и гонится в последнюю очередь. Сравнительно низкий молекулярный вес продуктов реакции объясняется, вероятно, наличием в реакционной смеси низкомолекулярных продуктов, которых, к сожалению, нам не удалось выделить ни при пиролизе, ни при кристаллизации. На основании полученных данных можно, очевидно, сказать, что реакции вышеперечисленных полигалогенидов протекают по типу, свойственному простейшим соединениям этого класса (хлористый этил, дихлорэтан). Однако, вследствие наличия значительно большего числа атомов галоида в молекулах этих соединений, получаются продукты, содержащие большое число бензольных ядер в молекуле. Эти продукты ранее не замечались, так как реакционная смесь сразу же ПJДвepra-лась перегонке, и естественно, что получались лишь те устойчивые к высокой температуре осколки, которые и принимались ранее за первичные продукты. [c.1023]

Гидрохлорид этилимидобензоата пиролизуется гладко в бензамид и хлористый этил [c.198]

При нагревании в вакууме дихиноилдиэтохлорида происходит отщепление хлористого этила с образованием дихиноила. Один из этапов в проведенном ВильшТеттером синтезе тропина из суберона представляет собой пиролиз бициклического четвертичного хлорида аммония [c.302]

Я. И. Вабель, И. В. Трофимова. Действительно, с повышением температуры увеличивается пиролиз, а следовательно, и выделение газообразных продуктов. По данным рентгеноструктурного анализа при обработке кремнемедных сплавов воздухом происходит разрушение Т1-фазы с выделением элементарной меди и небольшого количества закиси и окиси меди, которые и являются, по-видимому, активными катализаторами реакции взаимодействия хлористого этила с кремнием. [c.36]

Пиролиз смеси хлоруглеводородов - побочных продуктов хлорорганических производств в плазменной струе водорода и снеси водорода с метаном. Пиролиз смеси побочных продуктов производств дихлорэтана, хлористого этила и винилхлорида в плазменной струе водорода осуществляли при температуре 1400 1600°Н и давлении 1,1-1,5 ат. Состав исходного сырья следующий (в об. %) трихлорэтан - 15, дихлорэтан - 15, третичный бутилхлорид - 15, хлористый э гил - 10, дихлоризобутаны - 5, трихлоризобутилены - 5, моно-хлорбутены - 5, прочие - 30. Соотношение атомов углерода, водорода и хлора в сырье составляло I 2,5 0,43. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология