Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Гексагидрофталевая кислота ангидрид

    Обе 1 ис-транс-изомерные гексагидрофталевые кислоты образуют ангидриды однако ангидрид транс-соединения неустойчив и легко (при плавлении) перегруппировывается в стереоизомерную форму. (Вследствие подвижности циклогексанового кольца — переход формы ванны в форму кресла , стр. 797 — обе карбоксильные группы в данном случае могут находиться не в истинном транс-положении, а в положении, более благоприятном для замыкания кольца.) [c.835]


    Гексагидрофталевая кислота 795, 836 ангидрид 836  [c.1165]

    Ангидрид Л -тетрагидрофталевой кислоты Ангидрид гексагидрофталевой кислоты 172 85 70 [c.348]

    Ангидрид гексагидрофталевой кислоты нашел применение при получении эпоксидных смол, употребляемых в качестве электроизоляторов. Эпоксидные смолы, полученные на основе ангидрида гексагидрофталевой кислоты, по сравнению с аналогичными системами отличаются меньшей вязкостью, светлоокрашенными растворами смолы, низким кислотным числом и слабой тенденцией к желатинированию в конце реакции, повышенной стойкостью к щелочам, воде и пару, лучшей совместимостью с осушающими агентами и растворителями и высокой стабильностью при хранении [15—21]. [c.71]

    Бутадиен, например, присоединяется к малеиновому ангидриду с образованием ангидрида тетрагидрофталевой кислоты (см. стр. 393). При гидрировании продукта присоединения получается гексагидрофталевая кислота (см. том И). [c.530]

    Отвердителем служит ангидрид гексагидрофталевой кислоты, также содержащий алифатический цикл [c.211]

    Следует отметить, что метод определения конфигурации на основании способности к образованию циклического ангидрида неприменим для о-гексагидрофталевых кислот, так как здесь оба геометрических изомера способны образовывать циклические ангидриды со сравнительно небольшим искажением валентных углов нормальной кресловидной конформации циклогексанового кольца  [c.207]

    Образование двухфазной системы зависит не только от соотношения и исходных олигомеров, но и от природы и концентрации отвердителя. Так, эффективнее пспользовать в качестве отвердителя соединения кислотного типа, наиример гексагидрофталевый ангидрид нлн глутаровую кислоту. [c.139]

    Нанример, сначала этерифицируют подсолнечное масло глицерином в присутствии РЬО и полученный неполный эфир этерифицируют фталевым ангидридом. Глицерин заменяют на гликоль и полиглицерин, пентаэритрит, сорбит, маннит, а фталевую кислоту полностью или частично заменяют янтарной, адипиновой, винной, лимонной, гексагидрофталевой, малеиновой кислотами . [c.521]

    НИИ ангидриды кислот, ароматические полиамиды и амиды кислот— только при нагревании. Применение алифатических аминов и полиамидов, как правило, приводит к образованию менее теплостойких композиций, чем при отверждении ангидридами кислот, ароматическими аминами и дициандиамидом. Наиболее высокими термостойкостью и термостабильностью характеризуется клеевая система, отвержденная пиромеллитовым ангидридом. Наиболее высокие прочностные показатели при 82 °С имеют композиции, отверждаемые дициандиамидом и гексагидрофталевым ангидридом. [c.43]


    Данные, приведенные в табл. 1.37, показывают, что использование алифатических аминов и низкомолекулярных полиамидов, как правило, приводит к получению менее теплостойких клеевых композиций, чем образующиеся при отверждении ангидридами кислот, ароматическими диаминами и некоторыми другими отвердителями. Наиболее высокими теплостойкостью и термостабильностью характеризуется клеевая система, отвержденная пиромеллитовым диангидридом. Композиции, отвержденные гексагидрофталевым ангид- [c.99]

    Диэтиловый эфир г йс-Д -тетрагидрофталевой кислоты был получен из цйс-Д -тетрагидрофталевой кислоты или ее ангидрида, этилового спирта и серной кислоты Диэтиловыйэфир г с-гексагидрофта-левой кислоты был получен из г йс-гексагидрофталевой кислоты или ее ангидрида, абсолютного этилового спирта и серной кислоты . [c.252]

    Если две функциональные группы находятся по соседству и цикл достаточно гибок, то различие в реакционной способности цис-а транс-соединений хотя и остается, но выражено менее ярко. Примером могут слуллить два ангидрида гексагидрофталевых кислот (II и III) ангидрнд транс-изомера существует, хотя он и гораздо менее стабилен чем ангидрид цис-изомера. [c.438]

    Фталевый ангидрид во всех странах остается основным среди многоосновных кислот и их производных, применяемых в производстве алкидных смол. Потребление изофталевой кислоты для этой цели в США составляет 8—10% от количества расходуемого фталевого ангидрида. Возрастает применение производных орто-фталевой кислоты — тетра- и гексагидрофталевых кислот, тетра- и гексахлорфталевых кислот и др. Из двухосновных предельных кислот используют янтарную, адипиновую и себациновую. Из многоатомных спиртов, помимо глицерина и пентаэритрита, например в ФРГ, для производства алкидных смол применяют неопентил-гликоль. Все большее применение находят триметилолпропан (этриол) и триметилолэтан (метриол). Перспективными продуктами являются простые аллиловые эфиры и их лроизводные. Широкие исследования проводятся в области синтеза алкидных смол на основе насыщенных разветвленных кислот и получения водорастворимых алкидных смол на основе тримеллитового ангидрида. [c.115]

    Ангидрид гексагидрофталевой кислоты (ГГФА) [c.408]

    Применение для синтеза алкидных олигомеров и полимеров вместо фталевого ангидрида изофталевой кислоты дает возможность получать на основе этих полимеров лаки воздушной сушки с меньшей продолжительностью высыхания, большими ударной вязкостью, сопротивлением к истиранию и твердостью. Алкидные полимеры, синтезированные из терс-фталевой и изофталевой кислот, характеризуются большей теп.чостойко-стью, чем соответствующие полимеры ортофталевой кислоты. Значительно улучшаются свойства алкидных полимеров при замене в них фталевою ангидрида гексагидрофталевым ангидридом. Пленки из таких полимеров характеризуются повышенными физико-механическими показателями, а сами олигомеры и полимеры имеют меньшую вязкость, более светлую окраску, меньшее кислотное число, меньшую тенденцию к гелеобразованию, лучшую совместимость с сиккативами. [c.87]

    Продукт поликонденсации бисфеиола-А и эпихлоргидрина пред- ставляет собой термопластичный материал, который затем при взаимодействии с различными отвердителями превращается в жесткую, твердую, неплавкую смолу термореактивного типа. Отверждение смолы можно проводить также полимеризацией за счет эпоксигрупп в присутствии катализаторов. Обычно эпоксидные смолы отверждают ангидридами поликарбоновых кислот или полифункциональными алифатическими аминами. Для отверждения при комнатной температуре используется в основном диэтилентриамин, а при нагревании — и-фенилендиамин, диаминодифенилметан, диаминодиметилсульфон, ангидриды кислот и трехфтористый бор. Из ангидридов наиболее употребительны фталевый, гексагидрофталевый и малеиновый ангидриды. Для этой цели начали применять также диангидриды циклопентан-тетракарбонавой, бензофенонтетракарбоновой и пиромеллитовой кислот, которые придают эпоксидным смолам повыщенную прочность и стабильность размеров. [c.242]

    ГХ/МС использовали для обнаружения в воздухе циклических ангидридов органических кислот (например, гексагидрофталевого ангидрида и родственных соединений) после извлечения токсичных веществ в ловушке с тенаксом или амберлитом ХАД-2 [47]. Затем проводили экстракцию сконцентрированных примесей и переводили их в производные по реакции с перфторбензилб-ромидом, которые анализировали на капиллярной колонке (30 м х 0,25 мм) с ОВ-5М8 при программировании температуры в интервале 100—300°С. Результаты идентификации основаны на использовании информации, полученной с ПИД и масс-спектрометрическим детектором. [c.563]

    Теплостойкость термореактивных клеев зависит от типа отвердителя в тех случаях, когда он взаимодействует со смолой. Наиболее теплостойкими являются эпоксидные клеи, отвержденные ангидридами — пиромеллитовым, гексагидрофталевым, надикмети-ловым, хлорэндиковым. Использование в качестве отвердителей длинноцепных дпкарбоновых кислот и их ангидридов повышает эластичность эпоксидных клеев и морозостойкость соединений. [c.152]


    При отверждении ангидридами поликарбоновых кислот продуктов для эпоксидных смол, содержащих более чем одну эпоксидную группу, расположенную не в конце цепи, в качестве активаторов рекомендуется также применять амины, их соли и четвертичные соли аммония. В патенте указываются следующие продукты для эпоксидных смол эпоксидированные эфиры монокарбоновых кислот с несколькими двойными связями, содержащие до 22 атомов углерода (например, триглицериды соевого масла), эпоксидиро-ванные эфиры непредельных поликарбоновых кислот, содержащие до 25 атомов углерода, непредельные эпоксидированные эфиры непредельных спиртов и карбоновых кислот. Далее рассматриваются также эпоксидированные дикротиловые эфиры ароматических дикарбоновых кислот, а также эпоксидированные сополимеры бутадиена. В качестве отвердителей называются прежде всего ангидриды гексагидрофталевой и хлорэндофталевой кислот. [c.605]

    Фрей, Эрнст и Фиш " для получения гомогенных смесей с поли-карбоноЕыми кислотами при отнссительно низких температурах, как это требуется для заливочных смол, разработали эвтектические смеси дикарбоновых кислот, содержащие в большем или меньщем количестве фталевый ангидрид, плавящийся при 128°. Как видно из табл. 17, добавка тетра- или гексагидрофталевого ангидрида снижает температуру плавления до 60°. [c.613]

    Более широкое применение в качестве отвердителей ЭС находят ангидриды дикарбоновых кислот (малеиновый, фталевый, метилтетрагидрофталевый, гексагидрофталевый, додеценилянтарный и др.). Они обеспечивают длительное время жизни составов без нагревания и по сравнению с аминами менее токсичны. Кроме того, они придают отвержденным смолам более высокую теплостойкость и лучшие физические и диэлектрические свойства. Их берут от 40 до 80 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) ЭС. Отверждение проводят при 140—160°С в течение 6—12 ч. Ускорение отверж-.дения достигается дополнительным введением ускорителей — третичных аминов [беизилдиметиламин, трис(диметиламинометил)-фенол и др.]. [c.272]

    Для регулирования свойств олигоэфирмалеинатов в состав их при поликонденсации вводят модифицирующие кислоты или ангидриды фталевый ангидрид, изофталевую и тетрафталевую кислоты, тетра-и гексагидрофталевый, тетрахлор- и тетрабромфталевый, эндометилен-тетрагидрофталевый и хлорэндиковый ангидриды, янтарную, адипино-вую, себациновую и другие кислоты. [c.8]

    Клеи горячего отверждения отличаются более высокими прочностными характеристиками, повышенной теплостойкостью и могут использоваться для изготовления клееных конструкций силового назначения из металлов и неметаллических материалов. Чаще всего для отверждения используют ангидриды дикарбоновых кислот, тетра- и гексагидрофталевые ангидриды, эндометилентет-рагидрофталевые (эндиковые) ангидриды, полиангидриды дикарбоновых кислот, полиэфир ангидриды и др. [105]. Хорошим отвердителем для клеевых композиций горячего отверждения является дициандиамид, легко растворимый в смоле при температуре выше 160 °С. Смесь или сплав эпоксидной смолы с дициандиамидом может храниться при нормальной температуре длительное время. Отверждение подобных композиций производится при 200 °С в течение 0,5—1 ч или более продолжительное время при более низких температурах. [c.131]

Смотреть страницы где упоминается термин Гексагидрофталевая кислота ангидрид: [c.344]    [c.680]    [c.208]    [c.696]    [c.115]    [c.208]    [c.200]    [c.200]    [c.142]    [c.119]    [c.835]    [c.535]    [c.115]    [c.575]    [c.338]    [c.131]   
Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.268 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте