Колонки фирмы

Перед подсоединением колонки важно соответствующим образом обработать ее концы. Они должны быть ровно отрезаны и тщательно очищены от заусениц и крошек материала колонки. Фирмы-изготовители колонок представляют рекомендации по соответствующей обработке концов колонок непосредственно перед установкой. [c.103]

Упомянутые выше колонки фирмы LKB обладают большой емкостью. Даже меньшая из них имеет объем 110 мл и вполне пригодна для препаративных опытов, но не очень удобна, когда требуется разделить небольшие количества белка в аналитических целях. Поэтому было приложено много усилий по созданию аппарата для ИЭФ еще меньшего объема. [c.134]

Бейкер и Цинн (1961), Пентер и Хиклинг (1961) описывают вращающиеся переключатели колонок, Дитце (1961) приводит описание линейного переключателя для двух колонок фирмы ч<Вескшап Instruments (рис. 21). В этом переключателе поршень с кольцевыми канавками, в которых помещаются четыре кольцевых уплотнителя из силиконовой резины, перемещается внутри стального блока. Поршень приводится в движение пневматически. В соответствии с программой момент переключения колонок определяется управляющим устройством, подключающим воздух управления к магнитному клапану. [c.379]

На рис. 54 внизу справа, в непосредственной близости от оптического блока УФ-детектора, можно видеть саму хроматографическую колонку. Фирма Pharma ia не продает свои новые сорбенты отдельно, а только упакованными в колонки объемом 1 мл. Они изготавлп- [c.107]

Выбор длины и диаметра колонки определяется объемом препарата и задачей, стоящей перед гель-фпльтрацией в данном опыте. При обессоливании, смене буфера и рассортировке молекул объем препарата может составлять 20—25% полного объема колонкп (F ), чем и определяется выбор последнего. Что же касается отношения высоты колонки к ее диаметру, то оно может составлять 10 1 и ниже. Из стандартных колонок фирмы Pharma ia , напрпмер, можно воспользоваться колонкой С 26/40. В лаборатории для этих целей нередко изготавливают еще более широкие и короткие колонки. С их помощью простые операции обессоливания или рассортировки молекул осуществляются быстро. Разбавление препарата при этом оказывается очень незначительным (на 10—20%), так как хроматографические зоны пмеют протяженные площадки и расширение зон идет только за счет участков переднего и заднего фронтов. [c.135]

Начнем с хранения колонок. Фирмы, производящие тестированные и не тестированные, а также пустые колонки для ВЭЖХ поставляют их в специальных коробках, имеющих мягкий пенополиуретановый вкладыш с гнездом для колонки или такие же прокладки. Иногда колонку дополнительно помещают в трубку из пластика и фиксируют на концах держателями. Концы колонки герметично закрывают заглушками разного типа. [c.122]

Рис. 4-10. Вакуумная колонка фирмы Пфайфер (ГДР).

Устройство для непрерывного концентрирования веществ, выходящих из колонки, фирмы Ami on типа СЕС-1 [c.403]

На рис. 111.6 представлены конструкции колонок фирмы Браунли (США) и Кнауер (ФРГ), характерной особенностью [c.242]

Новыми по своей идее являются конструкции колонок фирмы Ватман и Райнин (США). Основная задача, решаемая этими конструкциями,— продление срока службы колонки за счет компенсации усадки верхнего слоя сорбента. Известно, что после определенного срока эксплуатации сорбент дает усадку и в верхней части колонки образуется пустота — мертвый объем. В колонках фирмы Ватман под названием партисфер и фирмы Райнин под названием динамике фильтр и уплотняющий элемент расположены внутри самой колонки, что позволяет при необходимости устранить мертвый объем, перемещая их до соприкосновения со слоем сорбента. Этим колонкам присущи все достоинства, характерные для колонок патронного типа. [c.244]

Наблюдение, что при экспресс-анализах, как правило, не достигается большей степени разделения, отнесенной к времени, подтверждено ниже на рис. 11.38. На микронасадочной колонке с чрезвычайно малыми частицами при разделении смеси пропан-бутан получены значения Яз = 7 м, / г = 22 мин / . Для тонкопленочных стеклянных капиллярных колонок в последние годы отмечается значительный прогресс как в технике изготовления, так и методах применения. Так, например, в качестве нового типа колонок предлагаются промышленностью гибкие тонкопленочные кварцевые капиллярные колонки. Фирма Не у-1е11-Раскагс1 прилагает к кварцевой капиллярной колонке длиной 25 м и внутренним диаметром 0,2 мм с диметилсиликоно-вой неподвижной жидкостью паспорт с данными, на основании которых для разделения смеси тетрадекан/пентадекан вычислены 2 = 38,3 и отнесенный к времени параметр 2/= 13,1 мин / . [c.124]

Для работы с тремя разделительными колонками фирма Elliott выпускает спецальную модификацию хроматографа — модель ИЗО. [c.65]

Анализ продолжительностью до 10 мин выполняется на сдвоенной колонке. Фирма Siemens сообщает о проведении аналогичного анализа за 4 мин [36]. [c.81]

Дальнейший рост эффективности расщепления и скорости анализа был достигнут за счет использования обработанных капиллярных стеклянных колонок фирмы Duran, покрытых 13, растворенным в полисилоксане OV-101 (рис, 6). [76]. Короткие заполненные колонки также применялись для разделения алкилоксиранов и 18 с помощью газовой хроматографии на комплексообразующих хиральных фазах [77]. Ой с сотр. [78, 79] разделил эфиры а-гидроксикислот и а-гидроксиаминоспирты на хиральном хелате медь (И) - основание Шиффа. Хотя для некоторых соединений факторы разделения а были высоки, разрешение пиков немного уменьшалось из-за низкой эффективности колонки. [c.97]

Рис. 5—3. Хроматограмма лигроиновой фракции нефти после прохождения через предколонку. Прибор газовый хроматограф НР 5880А, пневматическая система переключения колонок фирмы SGE. Предколонка 12м х О, 2 мм, df НФ (50% фенилметилсиликон) 0,33 мкм. Газ-носитель Не (30 см/с). Температура узла ввода пробы 250°С, ПИД — 325 С. Объем пробы 0,2 мкл, коэффициент деления потока 200 1 (автоматический делитель потока с автосэмплером НР73А). Температура термостата 35 С (5 мин), затем программирование со скоростью подъема температуры 5 град/мин до 130 С (10 мин).

Большинство имеющихся в продаже промышленных газов в баллонах, содержит различные количества воды и паров органических соединений, попадающих туда при очистке и заполнении резервуаров. Часто при применении термических детекторов или детекторов, це чувствительных к воде или легким углеводородам, их не нужно удалять из газа-носителя. Однако включение между редуктором газового баллона и входным вентилем хроматографа осушительной колонки, содержащей силикагель или молекулярные сита, позволяет получить более устойчивую основную линию и удлинить срок службы колонки. Это в особенности важно при работе с набивкой из полиэфиров-, поскольку при высокой температуре они легко гидролизуются водой. Для этого в продаже имеются осушительные колонки (фирмы oast Engineering Laboratory ). Они состоят из трубок из нержавеющей стали диаметром 12,5—25 мм и длиной 90—150 см и снабжены [c.98]

Экстракты обычно очищают с помощью избирательного растворителя, колоночной хроматографии, избирательной адсорбции или комбинацией этих способов. Если в пробе присутствуют воскообразные или жироподобные соединения, то часто целесообразно использовать распределительную экстракцию между гексаном и ацетонитрилом. Для очистки экстрактов эффективно применение флорисила PR. Хроматографическую колонку фирмы Shell заполняют флорисилом на высоту 11,3 см и добавляют слой безводного сульфата натрия толщиной 1,3 см. Остаток пробы после упаривания растворяют в небольшом объеме гексана и вводят в колонку. Элюат отбирают и через колонку пропускают 200 мл гексана, содержащего 15% этилового эфира. Элюат собирают и через колонку пропускают следующие 200 мл гексана, содержащего 50 мл этилового эфира. Полученные растворы упаривают на кипящей водяной бане, используя колонку Снайдера. Экстракты после доведения до соответствующего объема были готовы для ТСХ-анализа. Пестициды четко отделялись трехкратным элюированием. Этот ме- [c.350]

В случае разделяющих колонок фирмы Dionex этого удалось добиться благодаря применению поверхностнопористых анионообменных смол, аналогичных описанным Хорватом и сотр. [10, 11] для высокоэффективной жидкостной хроматографии. Такие смолы готовят, нанося на стерическую частицу стирол-дивинилбензольного сополимера тонкий слой анионообменного латекса. Затем осуществляют поверхностное сульфирование мелких частиц, так что внешняя оболочка частиц смолы представляет собой тонкий слой сульфогрупп. Потом однородные по размеру частиц смолы (0,1—0,5 мкм) переводят в анионообменную форму, обрабатывая их четвертичным анионообменным материалом. Под действием электростатических сил мелкие частицы латекса притягиваются к поверхности смолы и образуют вторую тонкую оболочку вокруг ядра частиц. Таким образом, получающаяся смола состоит из трех различных слоев внутреннего ядра, сульфированного слоя и слоя анионообменных частиц. На рис. 4.2 схематически изображены частицы различных ионообменных смол. Преимущество поверхностнопористых смол перед обычными ионнобменниками состоит в резком снижении диффузионного пути, что при- [c.66]

ВОДИТ к ускорению обмена, ИЛИ массопереноса, ионов элюента и образца и, следовательно, к значительному увеличению эффективности колонки. В отличие от других поверхностно-пористых материалов с сердцевиной из силикагеля или стекла смолы, применяемые в системах фирмы Dionex, очень стабильны даже в среде сильноосновных элюентов. Несмотря на то что анионообменный материал, наносимый на смолу, обладает высокой емкостью, общая емкость ионного обмена смолы низка и обычно составляет 0,02—0,05 мэкв.-г . Поверхностно-пористая структура и малая емкость смолы позволяют разделять разнообразные анионы в среде сравнительно разбавленных элюентов. Кроме того, благодаря малому диффузионному пути эффективность колонки с такой смолой меньше подвержена влиянию скорости потока. Это означает, что можно выбирать относительно большие скорости и быстрее проводить анализ. Разделяющие колонки фирмы Dionex по селективности сравнимы с колонками, наполненными обычными смолами (рис. 4.1). [c.67]

Компенсационная колонка фирмы Dionex сконструирована таким образом, чтобы свести к минимуму факторы, приводящие к потере эффективности. Катионообменники на основе микропористого геля с содержанием 8% дивинилбензола (ДВБ) в виде частиц размером 20— 40 мкм являются типичными материалами для компенсационных колонок. Малый размер частиц смолы уменьшает объем между ними и сводит к минимуму размывание в колонке. Количеством ДВБ ( сшивающий агент) регулируют плотность сетчатой структуры твердой смолы [c.70]

В этих условиях (и при скорости элюирования 1—2 мл/мин) обычные моносахариды можно разделить примерно за 20 мин, а олигосахариды со степенью полимеризации (СП) до 5 в течение 30—40 мин на стандартной колонке фирмы Waters с 1-бондапаком (300x3,9 мм). Обзор примеров использования этой колонки для анализа углеводов при исследовании пищевых продуктов составлен Конрадом и Палмером [28]. Хроматографические данные для сахаров и полиолов представлены так- [c.12]

Рис. 8.3. Хроматографическое разделение стандартов, выделенных из плазмы человека, на колонке фирмы Altex [263] (с разрешения авторов).

Рис. 8.5. Хроматографическое разделение экстракта плазмы больного через 36 ч после одноразового перорального приема 30 мг хлордиазепоксида на колонке фирмы Hibar [263] (с разрешения авторов).

Рис. 11.13. Устройство для присоединения капиллярных колонок фирмы Экрос [65].

Справочник химика 21

Химия и химическая технология