Экстракция подбор экстрагента

Применяемый экстрагент должен обладать качествами, делающими целесообразным его применение селективностью, легкой разделяемостью с основным растворителем (например, с водой), простотой регенерации, химической инертностью, малой растворимостью в воде и, что особенно важно, дешевизной и доступностью. При правильном подборе экстрагента и применении многоступенчатой экстракции, позволяющей достичь глубокой очистки, этот способ весьма перспективен. [c.244]

Экстракцией при соответствующем подборе экстрагента нередко удается разделить азеотропные смеси. Например, смесь вода—пиридин нельзя разделить ректификацией она образует азеотроп с содержанием воды 75% (мол.). При добавлении к смеси бензола практически весь пиридин переходит в бензол, от которого он легко отделяется ректификацией. [c.1105]

Успех процесса экстракции в значительной степени определяется подбором экстрагента от него зависит не только экономичность процесса, но и методика его расчета. Оптимальным является экстрагент, обеспечивающий минимум капитальных и эксплуатационных затрат на обеих технологических стадиях процесса экстракции — собственно экстракции и регенерации экстрагента. [c.1121]

Экстракция широко применяется в аналитической химии золота, поскольку в ряде случаев с помощью одного экстрагента можно не только отделить или сконцентрировать золото, но и определить его количество по оптической плотности органической фазы или же атомно-абсорбционным методом, а после реэкстракции или упаривания растворителя — практически любым методом. Селективность экстракции можно повысить не только подбором экстрагента, но и изменением кислотности раствора, составом электролитов, введением маскирующих веществ. [c.84]

ИЛИ осадок и его концентрирование. Получаемый продукт называют реэкстрактом. Необходимость в реэкстракции накладывает весьма существенные ограничения на практически приемлемые для промышленного производства значения а. Действительно, интенсивное химическое взаимодействие между извлекаемым веществом и экстрагентом затрудняет реэкстракцию. Поэтому при подборе экстрагента обычно ищут компромиссные значения а на стадиях экстракции и реэкстракции. [c.10]

При жидкостной экстракции, как правило, имеется возможность подбора из многочисленных экстрагентов растворителя, обеспечивающего наилучшее разделение. С помощью жидкостной экстракции можно разделить компоненты смеси по их химической природе, а не по физическим свойствам (например, по величинам давлений их паров). Это часто обусловливает высокую эффективность жидкостной экстракции как метода разделения смесей. [c.16]

При нормальном режиме экстракции, квалифицированном подборе сырья и экстрагента (включая анти-растворитель) содержание парафиновых углеводородов (гексана) в экстракте незначительно. В этом случае колонна Для отгона из экстракта азеотропной смеси гексана и бензола в технологической схеме не используется. Азеотропная смесь отводится с верха бензольной колонны и после охлаждения и конденсации вводится в рециркулятом в экстракционную колонну. Бензол выводится с 5-й или 7—й тарелки с верха это же колонны в качестве бокового погона и насосом через холодильник откачивается, в товарный парк. Ухудшение качества индивидуальных ароматических углеводородов, как правило, является следствием нарушения технологического режима экстракции или рен- [c.166]

Одним из достоинств экстракционных методов разделения является возможность добиться высокой избирательности извлечения примесей, которая реализуется выбором специфического органического реагента, регулированием состава водного раствора и рациональным подбором растворителя-экстрагента. Эта особенность экстракционного разделения обусловила развитие новой области анализа следов — экстракционно-фотометрических методов. Но экстракционное концентрирование перед спектральным определением при анализе чистых веществ имеет, в известном смысле, прямо противоположную задачу в соответствии с изложенными выше требованиями необходима групповая экстракция примесей. [c.274]

Титан, как и тантал, также способен в некоторой степени экстрагироваться вместе с ниобием. Например, Dxi для бензальдегида или различных спиртов и 8 Л/ НС1, содержаш ей 2 М серной кислоты, находятся в пределах 0,4—1,7 [176]. Как и в случае тантала, отделение ниобия от титана возможно либо за счет подбора подхо-дяш,их экстрагентов и промывок экстрактов, либо за счет перевода титана в неэкстрагируемые формы путем выдерживания или нагревания водной фазы перед экстракцией [1146, 1147, 1153]. [c.194]

В процессе экстракции урана (IV) проблема подбора разбавителя осложняется образованием твердых продуктов в некоторых системах экстрагент — разбавитель, например при экстракции урана (IV) ТОФО в керосине через небольшой промежуток времени из органической фазы выпадает зеленый осадок переменного состава. [c.215]

Достоинствами экстракционных методов являются высокая избирательность, достигаемая подбором соответствующих условий разделения быстрота процесса и простота его осуществления (что особенно важно при использовании экстракции для выделения короткоживущих изотопов) универсальность, т. е. возможность применения экстракции для выделения практически любого химического элемента, а также для получения изотопа как с носителем, так и без него. Экстракционные методы весьма экономичны, так как выделяемое вещество обычно легко извлекается из органической фазы, а экстрагент легко регенерировать. Все эти достоинства обусловили широкое распространение метода экстракции. [c.169]

При извлечении неорганических или низкомолекулярных органических веществ из водных растворов органическая фаза либо представляет собой чистый, неразбавленный экстрагент, либо является раствором экстрагента в инертном разбавителе, который сам практически не обладает экстракционными свойствами. Разбавители используют, главным образом, для растворения твердых экстрагентов (например, солей замещенных аммониевых оснований), подбора оптимальных условий извлечения или же улучшения гидродинамических параметров органической фазы. В некоторых случаях в процессе экстракции, например при насыщении экстрагента распределяемым веществом, образуются две органические фазы. Для предотвращения этого, в общем нежелательного, явления в органическую фазу дополнительно вводят модификаторы (спирты, нейтральные фосфор-органические соединения). Получаемые после экстракции водную и органическую фазы называют соответственно рафинатом и экстрактом. [c.9]

В. В. Фомин [1, с. 60] подчеркнул, что наиболее трудной задачей при использовании метода сдвига равновесия для описания экстракции макрокомпонента является подбор условий, в которых при различных концентрациях реагента состав водной фазы оставался бы постоянным. Решение этой задачи упрощается, если известны изотермы экстракции при различных концентрациях экстрагента. Действительно, в этом случае при произвольно выбранных значениях в по уравнению (11.25) рассчитывают равновесные концентрации т и при фиксированных значениях q определяют а и гПз. Согласно данным рис. 11.10,6, при изменении кон- [c.86]

Значительный интерес представляет новое направление мембранной экстракции — экстракция жидкими мембранами. В этом случае роль мембраны играет тонкая пленка раствора экстрагента на поверхности капли водного раствора, стабилизированная нейтральными поверхностноактивными веществами. При оптимальном подборе состава внешнего и внутреннего растворов можно получить систему, обеспечивающую одновременно экстракцию и реэкстракцию. Процесс экстракции состоит из подготовки эмульсии, помещения ее в водный раствор, содержащий извлекаемый элемент, и последующего отделения и расслаивания эмульсии [163]. [c.229]

На совещании широко обсуждались общие вопросы процесса экстракции и экстракционной техники, механизма массопередачи при жидкостной экстракции, расчета пульсационных, смесительно-отстойных и других высокоэффективных экстракторов, подбора новых экстрагентов, а также разработки и внедрения промышленных схем процессов экстракции и хемосорбции. Кроме того, были рассмотрены вопросы гидродинамики экстракционных процессов и гидравлического моделирования экстракторов для крупнотоннажных производств. [c.6]

Одной из основных проблем теории и практики жидкостной экстракции является подбор растворителей (экстрагентов), обладающих достаточно высокой растворяющей способностью и селективностью по отношению к целевому компоненту. Практически решение этой задачи сводится к определению распределения компонентов смеси между двумя равновесными фазами. [c.369]

Чаще всего вещество извлекают из водного раствора органическим растворителем (диэтиловый эфир, бензол, хлороформ, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, хлористый метилен, петролейный эфир, этилацетат и др.). При подборе растворителя для экстракции учитывают несколько факторов а) растворитель не должен смешиваться с водной фазой б) растворимость извлекаемого вещества в экстрагенте должна быть значительно выше, чем в исходном растворе в) плотность веществ разная г) растворитель должен иметь невысокую температуру кипения. [c.21]

Экстракция используется как метод эффективного разделения и концентрирования элементов. Экстракция аминами выгодно отличается тем, что она подобна анионному обмену на смолах и в то же время позволяет более тонко управлять химизмом разделения и концентрирования элементов [ , Принципы применения твердых анионитов для получения химических реактивов описаны в работе [2]. В настоящей статье приведены данные применения аминов для получения и анализа химических реактивов и особо чистых веществ. Большое внимание уделяется выбору аминов как экстрагентов, подбору концентрации аддендов и новым методам синтеза и анализа с помощью аминов, разработанным в последнее время. [c.113]

Выбор экстрагента. Коэффициент экстракции Ме в условиях анализа может быть увеличен или уменьшен путем подбора соответствующих реагента и экстрагента. Авторы едва ли не всех опубликованных работ стремились к наиболее полному извлечению определяемого элемента. Найденные закономерности заставляют пересмотреть целесообразность такого подхода. [c.63]

Экстракцию можно применять для разделения как жидких, так н газообразных смесей углеводородов. В случае разделения газообразных смесей — это по существу будет абсорбция с помощью особо избирательных поглотителей. Собственно экстракция имеет место при разделении жидких смесей. В том и другом случае самое важное значение имеет правильный подбор поглотителей-экстрагентов. [c.233]

Лестева Т. М., Огородников С. К-, Железняк А. С., Подбор экстрагентов при помощи газожидкостной хроматографии, сб. Процессы жидкостной экстракции и хемосорбции . Труды II Всесоюзного совеща-. ния по жидкостной экстракции и хемосорбции, изд. Химия , 1965, стр. 369. [c.687]

Подбор экстрагента для выделения пероксида из полимера проводится обычным способом с контролем термической стойкости и полноты экстракции пероксида из полимера. Эффективность экстрагента для одного и того же пероксида зависит не только от класса полимера, но и от его марки. В работе [284] для выделеи11я пероксида дикумила из полистирола рекомендована 8-кратная экстракция 25 г полимера порциями ацетона по 50 мл при комнатной температуре путем встряхивания навески образца с растворителем в течение 5 мин. Применение этого способа экстракции к выделению пероксида из вспенивающегося полистирола [153, с. 40] оказалось неэффективным экстракция при комнатной температуре протекает очень медленно. При проведении экстракции ацетоном в аппарате Сокслета в раствор частично переходит полимер, который осложняет хроматографическое разделение экстракта. Из большого числа низкокипящих растворителей для экстракции пероксида дикумила из образцов вспенивающегося полистирола марок ПСВ-С, ПСВ-СВ и ПСВ-Л в наибольшей степени подходит углеводородный растворитель, который обеспечивает идеальные условия для экстракции при проведении ее в аппарате Сокслета полимер в нем не растворяется и хорошо набухает. В качестве такого растворителя можно использовать гексан и петролейный эфир, причем углеводородный экстрагент обеспечивает полноту экстракции пероксида из бисера полимера с диаметром до 5 мм за 2 ч без предварительного измельчения полимера. [c.262]

Приведенная константа является константой экстракции данной системы. Константы экстракции имеют практическую ценность для определения коэффициентов распределения, подбора экстрагента, для определения условий (pH, концентрации комплексующего реактива). Сопоставляя константы экстракции различных металлов и представляя их в ряд, можно получить представление о последовательности экстракции данным экстрагентом. [c.17]

Зкстракцию применяют для выделения вещества из твердой смеси или растворов подходящим растворителем. Чаще всего вещество извлекают из водного раствора органическим растворителем.( бензол, толуол, диэтиловый эфир, хлороторм, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, этилацетат и др.).При подборе растворителя для экстракции пользуются следующими правилами I) растворитель не долнен смешиваться с водой 2) растворимость извлекаемого вещества в экстрагенте доляна быть значительно выше, чем в исходном растворе [c.49]

Решение задачи проектирования — отыскание числа ступеней (разбиение определенного количества экстрагента на порции), например, для получения требуемого конечного состава М" — сложнее. Для этого используют метод подбора задавшись числом ступеней и распределением экстрагента (51, З2,, -Эи), на концентрационной диаграмме проводят построения, характерные для эксплуатационной задачи, и находят состав М1". Этот состав сравнивают с заданным М" если концентрация вещества В в М1" не превышает требуемой (отвечает М"), то принятое число порций и выбранные потоки 1,. .., Э — приемлемы. Если нет, то увеличивают число порций, на которое делится весь поток экстрагента (Э = 1 + 2 +. .. + Э ), и находят новый состав М2". Такие операции продолжают до получения требуемого М". При этом может оказаться, что заданный общий поток экстрагента Э не позволяет получить требуемый состав М" ни при каком числе порций при любом его ]зазбиении на Э/. В этом случае следует увеличить общий поток экстрагента Э или перейти к противоточной схеме экстракции. [c.1147]

При экстракционном разделении элементов имеется две возможности увеличить коэффициент разделения. Первая и самая эффективная — это разделение в процессе экстракции, когда ряд сопутствуюш,их примесей не извлекается в органическую фазу, достигается подбором соответствующей кислотности водного раствора, высаливателей, концентрацией экстрагента в органической фазе при экстракции или промывке, когда сумму извлеченных экстрагентом элементов разделяют дополнительно дробной экстракцией, что увеличивает коэффициент разделения. Как в первом, так и во втором случае эффект разделения элементов обусловливается соотношением между константами комплексообразования элементов с анионами в водном растворе и комилексообразованием экстрагируемых соединений с ТБФ. [c.295]

За исключением перегонки в токе инертного газа или перегретого пара, в которой добавляемое в систему вещество понижает парциальное давление отгоняемого вещества и, следовательно, понижает температуру перегонки, все остальные приведенные методы связаны со специфическими взаимодействиями добавляемого вещества с компонентами разделяемой смеси. В настоящее время сформировалась целая область знаний, связанная с подбором новых веществ, участвуюцщх в разделении (теории подбора экстрактивных агентов, азеотропных агентов, экстрагентов, абсорбентов и адсорбентов различных растворителей в кристаллизации, экстракции и т.д.). [c.186]

Все приведенные данные относительно экстракционной способности различных аминов показывают, что варьирование структуры амина и разбавителя, а также применение различных добавок создает богатейшие возможности для решения задач экстракционного разделения неорганических солей. Подбор подходящего амина и разбавителя позволяет добиться весьма высоких факторов разделения. Так, Вильсон [294] предложил использовать третичные амины для экстракции плутония (IV) из азотнокислых растворов сильно обедненного реакторного горючего, содержащего большие количества урана. В этом процессе минуются стадии отделения урана и плутония от осколков и последующего разделения урана и плутония, необходимые в экстракционных процессах с другими экстрагентами (эфиры, гексон, ТБФ). Предложенный метод можно также использовать для выделения плутония из его сплавов с алюминием. В качестве экстрагента здесь был применен 0,1 М раствор трндодециламина в керосине, в который добавляли 2% октилового спирта для предотвращения образования третьей жидкой фазы при высокой концентрации урана и плутония в водном растворе. Результаты этих исследований приведены в табл. 2.44. Из таблицы видно, что коэффи- [c.146]

Выбор экстрагента решается аналитиком с учетом природы соединений, степени извлекаемости и наличия тех или иных растворителей. Основным критерием при подборе растворителей для экстракции пестицидов из проб является хорошая растворимость в них пестицида и низкая растворимость веществ, мешающих определению. К таким растворителям относятся гексан, петролей-ный эфир. Широко применяют и активные растворители — ацетон, бензол, хлороформ. Однако следует помнить, что эти растворители извлекают большие количества пестицидов вместе с сопутствующими примесями. Из образцов, содержащих много воды, целесообразно извлекать пестициды смесями растворителей спирт-бензол (2 1), ацетон-хлороформ (2 1). [c.186]

Выбор состава экстрагента проводится обычно с таким расчетом, чтобы, наряду с наиболее полным извлечением выделяемого белка, отбросить (и даже коагулировать) примеси. Хорошие результаты дает, например, извлечение протеиназ из поджелудочной железы 0,25 н. серной кислотой или экстракция гистонов из ядер клеток смесью водного раствора соляной кислоты и этанола. Однако для менее стабильных белков столь грубые экстрагенты неприменимы, и требуется более тонкий подбор значений pH, ионной силы раствора, температуры, продолжительности извлечения и состава экстрагента. [c.15]

Состав экстрагирующей смеси имеет решающее значение для процесса экстракции. При выборе оптимального содержания компонентов смеси следует учитывать свойства из1Влекаемого металла и кислоты, применяемой для растворения, наличие в руде примесей, требуемую избирательность извлечения, потери экстрагента, его стоимость. Вот почему в практике промышленной экстракции применяют ие индивидуальные вещества, а сложные омеси. Подбор и [c.96]

Экстракция. Экстрагирование органическими растворителями — один из наиболее распространенных способов выделения микропримесей. При экстракции 5 мл экстрагента можно выделить 10 г вещества из 1 л раствора, т. е. повысить концентрацию в 200 раз. Подбором соответствующего растворителя, созданием кислотности среды и применением маскирующих веществ экстрагирование можно сделать высокоселективным методом концентрирования примесей. Метод простой и быстрый, так как две-три последовательные операции экстрагирования достаточны для полного отделения нужной примеси. Однако методом экстрагирования выделяются не все элементы. Так, экстрагирование щелочных, щелочноземельных и некоторых других элементов невозможно. [c.81]

Необходимо учитывать также то, что разбавление экстрагента снижает устойчивость экстрагируемого комплекса уранилнитрата с ТБФ, тем самым затрудняя экстракц,ию и облегчая реэкстракцию. Такое влияние разбавления может быть использовано в технологии. Как отмечено выше, для реэкстракции урана из неразбавленного ТБФ необходим большой объем воды и значительное число ступеней. Соответствующий подбор концентрации экстрагента позволяет применять для экстракции и реэкстракции аппаратуру примерно одинаковых размеров. Разбавление ТБФ позволяет проводить реэкстракцию при более высоком отношении объема органической фазы к объему водной, что не только снижает содержание примесей, в реэкстракте, но и стоимость дальнейшей упарки последнего. [c.151]

Для разделения смесей соединений с близкими химическими свойствами можно воспользоваться различиями в кинетике экстракции можно также подбором различных разбавителей изменить селективность ионообменных экстрагентов. Для большинства катионитов заметные катионо-ооменные свойства у диалкилфосфорной кислоты и, в частности, у ди-2-этилгексилфосфорной кислоты проявляются при pH выше 1,5. [c.52]