Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Переработка урановых руд

    В заключение необходимо отметить широкое применение ионообменной адсорбции для извлечения и разделения ионов. Ионный обмен применяется для умягчения и очистки воды, извлечения ценных компонентов, например урана, золота, серебра. Сейчас нет производства по переработке урановых руд, в котором пе применялась бы ионообменная адсорбция. Ионный обмен используется для разделения редкоземельных элементов, что позволило получать нх в больших количествах и с высокой степенью чистоты. Раньше для этой цели применяли перекристаллизацию, производительность которой несравненно меньше. Ионообменная адсорбция является одним из важных методов в аналитической химии. [c.172]


Рис. 9.1. Принципиальная схема переработки урановой руды с указанием мест Рис. 9.1. <a href="/info/1746090">Принципиальная схема переработки</a> <a href="/info/71197">урановой руды</a> с указанием мест
    Содержание примесей в сернокислых растворах, получаемых при переработке урановых руд [c.33]

Рис. 10. Схема извлечения скандия из продуктов переработки урановых руд [46] 2 — 35 Рис. 10. <a href="/info/325339">Схема извлечения</a> скандия из <a href="/info/199621">продуктов переработки</a> урановых руд [46] 2 — 35
    Ро — 1) электрохимическое восстановление растворов соединений, выделенных при переработке урановых руд  [c.350]

    Получение. Ро в граммовых кол-вах получают облучением металлич. Bi нейтронами в ядерных реакторах, а микроколичества П.-из отходов переработки урановых руд. Ро образуется при облучении Bi протонами в циклотроне. Выделяют П. экстракцией, ионным обменом, электроосаждением и возгонкой. Металлический П. получают разложением в вакууме PoS или РоО при 500 С. [c.54]

    Значительные количества хлората натрия используются в металлургии при переработке урановой руды [13, 14]. Кроме того, хлорат натрия может найти применение в качестве электролита при электрохимическом методе обработки металлических изделий [15]. [c.368]

    Встречающиеся в природе радиоактивные изотопы присутствуют уже на ранней стадии цикла, который включает в себя ряд операций (добычу, переработку урановых руд, подготовку ядерного топлива и разделения изотопов различными методами, изготовление топливных элементов, работу реактора). В процессе добычи урана и тория образуются пыль, растворимые соединения и газы. Радиоактивными изотопами, сопровождающими эту операцию, являются продукты распада урана и тория. [c.314]

    Химические концентраты, главным образом диуранаты аммония, щелочных или щелочноземельных металлов, а также техническая закись-окись, получаемые в результате сложной химической переработки обогащенных руд, содержат, как правило, 30—80% урана (подробное описание схем химической переработки урановых руд приведено в литературе [4, 90, 97]). [c.348]


    Выделение Фа из твердых остатков первичной переработки урановых руд (после извлечения урана и радия) или отходов, образующихся в резуль- [c.1254]

    Ласкорин Б.Н. Современное состояние технологии переработки урановых руд. -"Атомная энергия," 1961, т. 12, [c.169]

    Изучение соосаждения Ра для выделения его из урановых руд проводилось как в чистых растворах с использованием Ра , так и в растворах, полученных при переработке урановых РУД- [c.76]

    В специальной литературе по урану 917] приводится подробный обзор различных схем переработки урановых руд со времени Берцелиуса до последнего времени. [c.377]

    Из сульфатов тяжелых металлов, получающихся при сернокислотной переработке урановых руд, содержащих кремний и протактиний, последние отделяют растворением в 40%-ной фтористоводородной кислоте. Затем протактиний адсорбируют на МпОг, растворяют осадок во фтористоводородной кислоте, связывают ионы фтора и экстрагируют протактиний диизопропилкарбинолом. [c.337]

    В 1898 г. сотрудником М. Кюри Дебьерном в отходах от переработки урановых руд было обнаружено новое радиоактивное вещество. При химико-аналитическом разделении это радиоактивное вещество осаждалось аммиаком вместе с редкоземельными элементами и торием. Радиоактивность была приписана новому радиоактивному элементу, который назвали актинием. Дебьерн полагал, что актиний по свойствам сходен с торием, так как эти элементы было трудно разделить. [c.342]

    АКТИНИЙ (греч. aktinos — луч) Ас — радиоактивный элемент И1 группы 7-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева. П. н. 89, массовое число наиболее долгоживущего изотона 227 (период полураспада 22 года). А. открыт в 1899 г, А. Дебьерном в отходах переработки урановых руд, где находят следы А. Искусственно А. получают при облучении радия нейтронами. А.— металл серебристо-белого цвета, химически очень активен, в соединениях трехвалентен, реагирует с кислородом воздуха, легко растворяется в НС1 и HNO3. По химическим свойствам близок к лантану. А.— опасный радиоактивный яд с высокой а-актнв-ностью. [c.14]

    Реальным источником иттриевых РЗЭ и европия могут считаться эвксенит, отходы от переработки урановых руд и ксенотим, извлекаемый попутно при разработке оловянных руд [22]. Известно лишь одно имеющее промышленное значение месторождение эвксенита, запасы которого составляют 0,1% от общих ресурсов РЗЭ. [c.92]

    ДНпл 12,5 кДж/моль, ДНвоаг 72,8 кДж/моль 5° 62,8 Дж/(моль-К). Степень окисл. —2, -1-2, -1-4 и -Ьб. На воздухе окисляется в водных р-рах сильно гидролизе-ван реаг. с р-рами к-т с Нг образует летучий гидрид. Ро получ. облучением металлич. Bi нейтронами, а также из отходов переработки урановых руд выделяют П., используя методы соосаждения, экстракции, хроматографии, электрохим. методы. °Ро (а-излучатель) — источник энергии в атомных батарейках на спутниках, а также в переносных устройствах в смеси с Ве примен. для приготовления ампульных источников нейтронов. Высокотоксичен (ПДК в воде 3-10 мкКи/мг, в воздухе 2-10 мкКи/см ). [c.471]

    Дж/(моль-К). Степень окисл. 4-2. По хнм. св-вам близок к Ва, но более активен. При комнатной т-ре реаг. с Nj (на воздухе поэтому быстро тускнеет), Ог, водой, р-рами к-т, галогенами. Р. выделяют методами соосаждения, хроматографии пли экстракции как побочный продукт переработки урановых руд (после извлечения из них урана) металлич. Р. получ. электролизом р-ра Ra b на ртутном катоде. Примен. в смеси с Ве — для приготовления ампульных источников нейтронов в медицине — как источник Rn для радоновых ванн. [c.489]

    Выделяют Р. в виде Ra U или др. солей как побочный продукт переработки урановых руд (после извлечения из них U), используя методы осаждения, дробной кристаллизации, ионного обмена металлич. Р. получают электролизом р-ра [c.154]

    Актииий Ас (лат. A tinium, от греч, aktinos — луч). А,— радиоактивный элемент П1 группы 7-го периода периодич. системы Д. И, Менделеева, п. и. 89. Наиболее долгоживущий изотоп Ас период полураспада T l/ составляет 22 года, испускает Р-частицы (98 %) и а-частицы (1,2 %). Открыт в 1899 г. А, Дебьерном в отходах переработки урановых руд, где содержится в следовых количествах. Получают облучением радия нейтронами, А.— металл серебристо-белого цвета, в соединениях проявляет степень окисления +3, по химическим свойствам близок к лаитану. А,—опасный радиоактивный яд. [c.10]

    Технология очистки жидких отходов на стадиях ядерно-топ-ливного цикла. Отходы урановой промышленности (начальной стадии ЯТЦ) представляют собой продукты, которые не могут быть в дальнейшем полезно использованы и требуют удаления из производства. Отходы, получаемые при добыче и переработке урановых руд, подразделяются на твердые, жидкие и газообргвные. Состав отходов и их количество зависят от характера производства и техногенного совершенства применяемых технологических процессов. По классификации отходы урановых заводов ничем не отличаются от отходов предприятий цветной металлургии, но содержание в них радиоактивных веществ делает эти отходы специфическими. [c.323]

    Щелочноземельный металл. Белый, блестящий, мягкий Радиоактивен, наиболее долгоживущий изотоп Ra. Реакционноспособен, на воздухе покрывается темной оксидно-нитридной пленкой. Окрашивает пламя газовой горелки в темно-красный цвет. Сильный восстановитель реагирует с водой, кислотами, хлором, серой. Миллиграммовые количества радия выделяют при переработке урановых руд в виде Ra l2. Получают электролизом раствора Ra b на ртутном катоде. [c.73]


    Сорбция из пульп. Применение ионного обмена и других сорбционных методов непосредственно к пульпам позволило радикально усовершенствовать технологию переработки многих руд. Основанные на этом бесфильтрационные схемы используются при переработке урановых руд (Б. Н. Ласкорин). Установлено, что основные закономерности сорбции урана ионитами из растворов сохраняются при сорбции из пульп, содержащих до 40—50 % твердого. Наблюдаемые иногда различия в кинетических характеристиках нонитов объясняются влиянием кинетики десорбции ионов металла из твердой фазы пульпы. [c.121]

    Пеппард и др. [590] применили экстракцию 0,1 М раствором ТТА в бензоле для окончательной очистки микрограммавых количеств плутония, выделенного из отходов от переработки урановых руд. [c.334]

    При переработке бедных урановых руд большое значение имеет их предварительное обогащение. Для отделения урана от пустой породы применяют методы механического обогащения (гравитация, флотация, магнитная сеперация, радиометрическое обогащение, использующее радиоактивные свойства урановых минералов, и др.) после механического обогащения, как правило, получаются концентраты с невысоким содержанием урана. Более богатые промышленные концентраты, содержащие до 20—60% урана, получаются при гидрометаллургических процессах переработки урановых руд, заключающихся в кислотном или карбонатном выщелачивании урана с последующим выделением урана из раствора методами осаждения, экстракции или сорбции. [c.8]

    В процессах переработки урановых руд применение серной кислоты для кислотного выщелачивания оказалось наиболее экономически выгодным. Поэтому особый интерес приобретает изучение анионообменного поведения урана в сернокислых растворах. Краус и Нельсон [13] нашли, что поглощение U (VI) уменьшается с ростом концентрации серной кислоты от D=35 ООО в 0,01 М H2SO4 до D — в 4 УИ H2SO4. В растворах сульфатов уменьшение D с увеличением концентрации происходит значительно медленнее. Так, D=500 в 4M (МН4)з804. [c.320]

    Присоединенный завод в Портсмуте. Разделительная мощность трех существующих газодиффузионных заводов, которая достигнет 27,2 млн. кг ЕРР/год. [3.277] после завершения модернизации по программам IP и UP, позволит полностью обеспечить снабжение топливом ядерных реакторов по долгосрочным контрактам. По прогнозам Министерства энергетики США дополнительная разделительная мощность позволит поддерживать концентрацию отвала на уровне 0,20 % (при повторном использовании Ри и U) нли 0,25 % (без повторного использования Ри и U) вместо 0,29 или 0,37 / в отсутствие этой мощност1г (см. разд. 3.5.2), Эксплуатация комплекса разделительных заводов при концентрации отвала в интервале 0,20—0,25 % обеспечивает более экономичное равновесие между питанием и работой разделения, позволяя сохранять ресурсы урана и уменьшать ущерб, наносимый окружающей среде добычей н переработкой урановых руд.  [c.172]

    Ценность этого нового метода заключается в том, что с его помощью можно поглощать уран ионообменной смолой непосредственно из неотфильтрованного шлама, и поэтому при переработке урановых руд устраняется стадия фильтрования. ГОлам, получающийся при кислотной обработке урановой руды, перекачивают насосом наверх колонны, в которой слой смолы движется книзу, попеременно расширяясь и сжимаясь за счет пульсирующей подачи жидкости. В этих условиях смолу можно непрерывно вводить в верхнюю часть колонны и выводить из нижней без значительного перемешивания слоев зерен по высоте колонны. Дополнительное преимущество описываемого способа заключается в том, что не происходит забивания колонны при прохождении через нее суспензии из мелких частиц. В окончательном виде сорбционная колонна представляет собой цилиндр диаметром 1220 мм, выложенный внутри резиной. Насыщенные ураном зерна смолы, выводимой из нижней части колонны, очищаются от приставшего к ним шлама и поступают в основание второй (десорбционной или промывной ) колонны, где уран вытесняют из смолы подкисленным раствором соли отмытую от урана смолу возвращают в процесс. Пока освоение этого метода ограничивается извлечением урана из руд, однако он может оказаться полезным и во многих других процессах. [c.196]

    Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Процессы добычи и переработки урановых руд сопровождаются выделением в воздушную среду пыли, содержащей высокоагрессивные изотопы уранового ряда (восемь изотопов, характеризующихся а-излучением, и шесть излучающих р-частицы). Источниками пыле- и газовыделения сложного и многокомпонентного состава, содержащими У., радон, радий, полоний, оксид кремния и др., являются бункеры, шахты, отвалы, открытые склады руды, устья воздуховыдающих выработок, процессы дробления, пересыпки и транспортировки урановых руд. Дисперсность и состав пылей различны в зависимости от производственных условий на участке дробления руды размеры большинства частиц достигают 10 мкм 27% частиц — 2 мкм иа участках грохочения до 53 % частиц имеют размеры до [c.273]

    Карбонатный осадок, образующийся в процессе переработки урановой руды, содержащий значительные количества протактиния, обрабатывают азотной кислотой, при этом протактиний остается в остатке вместе с гелем кремневой кислоты. При обра ботке последнего 40%-ным NaOH кремневая кислота переходит в раствор, а оставшийся протактиний растворяют в кислоте, затем его концентрируют на МпОг, снова растворяют осадок в кислоте и проводят окончательную очистку хроматографически или экстракцией (рис. 13.7). [c.337]

    Стойкость этих комплексов часто весьма чувствительна к изменению концентрации комплексующего аниона. Таким образом, сорбировав на смоле из концентрированного солянокислого раствора смесь радиохимических элементов, можно десорбировать их один за другим постепенным понижением концентрации кислоты [1]. Этот метод применим также при обычных химических концентрациях. Он получил самое игирокое распространение в аналитической практике и используется также для ионообменного выделения урана (в виде сульфатных комплексов) из растворов при переработке урановых руд (см. раздел 8.2). На рис. 2.3 показана сорб- [c.41]


Смотреть страницы где упоминается термин Переработка урановых руд: [c.73]    [c.73]    [c.471]    [c.287]    [c.36]    [c.262]    [c.595]    [c.606]    [c.128]    [c.146]   
Смотреть главы в:

Химия в атомной технологии -> Переработка урановых руд

Современная радиохимия -> Переработка урановых руд




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте