Замещенные ароматические альдегиды

Настоящая методика является общей и ее можно применять к различным замещенным ароматическим альдегидам. [c.201]

В последнем случае образуется только один изомер, полностью 1 с-аддукт, очевидно в результате циклоприсоединения к промежуточному ( )-диенолу (95). Это согласуется с другими данными, которые указывают, что при облучении орго-замещенных ароматических альдегидов и кетонов образуются почти исключительно ( )-изомеры [116]. Когда была использована жесткая система (96), из которой мог бы образоваться только (2)-диенол, [c.809]

ЗАМЕЩЕННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ АЛЬДЕГИДЫ [c.429]

Из замещенных ароматических альдегидов наибольшее значение имеют оксиальдегиды Они получаются следующим образом. [c.489]

Замещенные ароматические альдегиды. Оксиальдегиды [c.457]

Из замещенных ароматических альдегидов наибольшее значение имеют оксиальдегиды. Их получают окислением фенолов с непредельными радикалами [c.389]

Работы нескольких исследователей показали, что нитро-замещенные ароматические альдегиды легко вступают в реакцию Кижнера, причем одновременно с восстановлением карбонильной группы происходит и восстановление нитрогруппы в аминогруппу [c.30]

Реакция идет очень легко не только с бензальдегидом, но и с замещенными ароматическими альдегидами изомерные нитробензаль-дегиды образуют 72—85% соответствующих о-, м- или п-нитрокорич-ных кислот, хлорбензальдегиды—52—70% о-, м- или -хлоркорич-ных кислот. При наличии в кольце ароматического альдегида фенольного гидроксила в орто-положении происходит циклизация с образованием кумарина [c.481]

Результаты определения алифатических и ароматических альдегидов путем окисления реактивом Толленса приведены в табл. 2.17. я-Нитробензальдегид анализировали при конечном объеме пробы в 10,0 мл. Пробы остальных альдегидов разбавляли до 50,0 мл, чтобы концентрация ионов серебра приходилась на линейную область калибровочной кривой для серебра. Было найдено, что в изученной области концентраций реакционная способность алифатических альдегидов, за исключением формальдегида, значительно нил е, чем замещенных ароматических альдегидов. Поэтому алифатические альдегиды лучше определять с помощью меньших количеств более концентрированного реактива. Результаты приведенные в табл. 2.18, показывают, что время, необходимое для количественного окисления альдегида, резко снижается при введении меньшего количества реактива и, следовательно, при сведении разбавления пробы альдегида до минимума. Реактип [c.127]

Из рис. 10 видно, что к первой группе относятся альдегиды, содержащие в ядре элекгронодонорные (левая ветвь), а ко второй — электроноакцепторные заместители (правая ветвь). Аналогичная картина наблюдается при корреляции скоростей реакции замещенных ароматических альдегидов с аммиаком в метаноле [100]. [c.50]

В спектрах Н-ЯМР ароматических альдегидов на химические сдвиги альдегидного протона оказывают влияние два противоположных фактора 1) дезэкранирующий эффект ароматического кольца и 2) конъюгативный экранирующий эффект увеличения электронной плотности на карбонильном углеродном атоме. Дезэкранирующий эффект преобладает, так что сигналы ароматических альдегидных протонов расположены в более слабом иоле (б 9,65—11,5), чем алифатических в полициклических ароматических альдегидах, где наблюдаются большие кольцевые токи, эти протоны дезэкранированы еще сильнее [2]. Электроноакцептор-кые заместители в ароматическом кольце увеличивают дезэкранирование. Для орто-замещенных альдегидов сигнал альдегидного протона наблюдается в значительно более слабом поле, возможно в результате выведения формильной группы из плоскости молекулы и уменьшения тем самым конъюгатизного экранирующего эффекта. Это явление особенно ярко выражено в случае орго-ди-замещенных ароматических альдегидов и полициклических альдегидов, таких как 9-антральдегид (бсно 11,51) [2]. [c.695]

В аналогичных синтезах индазолов исходят из гидразонов орго-замещенных ароматических альдегидов и кетонов. Если орго-положение занимает атом галогена, циклизацию проводят при высокой температуре в присутствии карбоната, чтобы ускорить элиминирование галогеноводорода схема (91) . Возможно [c.478]

Е. Борнеман [340] переработал реакцию Этара в общий метод описываемые им толуиловые альдегиды в настоящее время этим способом не получаются, но во многих случаях едва ли и в настоящее время можно получать более удобным способом замещенные ароматические альдегиды в не слишком больших количествах. На 1 моль окисляемого вещества, т. е. на одну метильную группу, всегда берут немного менее 2 молей хлористого хромила, причем компоненты растворяются отдельно в сероуглероде. Борнеман применял 15-проц. растворы, Вернер [341] для получения о-и л-бромбензальдегидов исходил из 25—30-проц. растворов. При смешивании растворов во многих случаях наступает сильное разогревание, поэтому во избежание закипания сероуглерода смесь, в случае необходимости, охлаждают и, после добавления каждой новой порции хлористого хромила, ожидают, пока не выпадет двойное соединение шоколадного цвета. После некоторого стояния его отфильтровывают, из остатка на фильтре удаляют сероуглерод отсасыванием при умеренном нагревании и разлагают молекулярное соединение путем внесения в холодную воду, причем оно разлагается на альдегид, хлорный хром (СгС1з) и хромовую кислоту. В зависимости от обстоятельств или тотчас же отгоняют альдегид с водяным паром, или обезвреживают хромовую кислоту пропусканием в смесь сернистого газа. При больших загрузках окисление хлористым хромилом иногда может быть небезопасно, так как продукты присоединения могут неожиданно взорваться. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология