Окислители, вызывающие коррозию

Хорощо известным и весьма эффективным легирующим элементом, предупреждающим обесцинкование а-латуней, является мыщьяк. Введение мышьяка в сплав, как отмечалось выше, приводит к уменьшению скорости начального СР, а также к понижению термодинамической активности меди на поверхности. В то же время легирование мышьяком не изменяет ни механизма, ни скорости восстановления кислорода — основного окислителя, вызывающего коррозию а-латуней. [c.180]

Окислители, вызывающие коррозию [c.134]

Эта полуреакция (при протекании ее в сторону восстановлення) играет очень большую роль при коррозии металлов (см. 196). Кислород — самый распространенный окислитель, вызывающий коррозию металлов в водных средах. [c.284]

Кислород — самый распространенный окислитель, вызывающий коррозию металлов в водных средах. [c.282]

Растворенный кислород и ионы водорода — важнейшие окислители, вызывающие электрохимическую коррозию металлов. [c.687]

Тефлон отличается рядом выдающихся свойств. Так, по своей химической стойкости ои превосходит не только все высокомолекулярные вещества (природные, искусственные и синтетические), но и металлы, даже благородные — золото и платину. Вполне стоек против кислот, щелочей, солей, окислителей. Даже такой сильнейший окислитель, как царская водка (смесь кислот азотной и соляной), не действует на тефлон, в то же время указанный реактив растворяет золото и платину. Было испытано много сотен различных реагентов, ио выяснилось, что они не действуют на тефлон вплоть до температур кипения. Оказалось, что только фтор и щелочные металлы (расплавленные или растворенные в жидком аммиаке) агрессивны в отношении тефлона. Далее смола чрезвычайно устойчива к действию агентов, вызывающих коррозию. Вода даже прн длительном соприкосновении не оказывает никакого влияния и т. д. В связи с указанным тефлон часто называют пластмассовой платиной. [c.302]

Анилинокрасочное производство является очень сложным и включает большое количество разнообразных реакций, промежуточных и конечных продуктов. Существуют более 1500 индивидуальных красителей, в производстве которых используют свыше 1000 промежуточных продуктов. Среди других реакций применяются процессы сульфирования, нитрования, аминирования, каталитических окисления и восстановления, гидроксилирования, алкилирования, карбо-ксилирования, диазотирования и сочетания, циклизации и конденсации. Некоторые из этих реакций требуют применения вызывающих коррозию кислот, едких щелочей и окислителей, так что употребляемая аппаратура должна быть изготовлена из устойчивого материала. Реакции, идущие под большим давлением, вызывают необходимость применения автоклавов. Среди сырья и промежуточных продуктов находится много ядовитых, взрыво- и огнеопасных веществ, и при работе с ними на анилинокрасочных заводах должны быть приняты строгие меры предосторожности. [c.36]

Электрохимическая коррозия представляет собой окислительно-восстановительный процесс, который происходит в средах, проводящих ток (в отличие от химической коррозии). Растворенный кислород и ионы водорода — важнейшие окислители, вызывающие электрохимическую коррозию. Электролитом может служить морская вода, природная вода, конденсированная влага и т. д. [c.302]

В, при котором наступает пассивное состояние железа (рис. 5.13). Пассивирующая способность кронов максимальна в чистой воде. Если покрытие эксплуатируется в электролитах, содержащих агрессивные ионы, например С1, то пассивирующая способность резко падает. Между концентрацией агрессивного и защитного компонентов существует прямопропорциональная зависи.мость чем больше в растворе ионов, вызывающих коррозию, тем больше должна быть концентрация ионов окислителя [10, с. 160]. Поэтому крона, как пассивирующие пигменты, непригодны для защиты металлов от коррозии в сильноагрессивных средах. [c.165]

Некоторые специалисты не решаются рекомендовать нитрат в качестве средства борьбы со щелочным растрескиванием, учитывая, что в горячих растворах нитрата может возникнуть такое же межкристаллитное растрескивание. Однако нитратное растрескивание наиболее отчетливо выражено в кислых растворах (нитраты, наиболее легко его вызывающие, это нитраты слабых оснований, как например нитрат кальция и нитрат аммония, которые гидролизуясь, дают кислую реакцию), тогда как в котлах нитрат предполагается добавлять в сильно щелочной раствор. То, что поведение химических веществ может меняться в зависимости от характера раствора (кислый он или щелочной), весьма -обычное явление хромат, добавленный к сильной кислоте, не являющейся окислителем, увеличивает скорость коррозии, тогда как тот же самый хромат, добавленный к очень слабому раствору щелочи, уменьшает ее. [c.420]

Кислород, растворенный в природных водах, солевых раствораг и многих других средах, является главным окислителем, вызывающим коррозию. [c.149]

Фторуглеродные смазочные материалы обладают большой химической устойчивостью по сравнению с обычными смазочными маслами. Они не реагируют с сильными окислителями — хромовой кислотой, раствором перманганата, нитрующей смесью с течением времени они не образуют кислых веществ, вызывающих коррозию. Материалы устойчивы к действию дымящей азотной кислоты при 90°, хлора—при 150°, щелочей и концентрированной перекиси водорода — при 100° и более, индеферентны к действию кислорода. При выдержке в маслах в течение 6 недель при 60° образцов стали, латуни, алюминия, дюралюминия, свинца, олова и хрома коррозия не наблюдалась. [c.165]

При описании процессов фотокоррозии наряду с квазитермодинамическим подходом используют и кинетический. Задаваясь некоторым механизмом процесса (т.е. предполагая определенное число стадий в парциальных реакциях, состав промежуточных продуктов и т.п.), записывают кинетическое уравнение, из которого находят зависимость коррозии от условий процесса, таких как концентрация вызывающего коррозию окислителя, концентрация протектора, стабилизирующего полупроводник, константы скоростей отдельных стадий, интенсивность света и др. (см., например, [46]). [c.52]

Следует заключить, что не существует единого пути создания коррозионностойкого сплава, ка не существует и металлического сплава, устойчивого в любых условиях. В зависимости от условий коррозии пути подбора и создания коррозионностойких сплавов будут весьма сильно видоизменяться. Легирование стали значительным количеством хрома (переход к хромистым сталям) является созершенным методом защиты в условиях работы сплава в пассивном состоянии (анодный контроль), но будет совершенно бесполезным при работе конструкции в неокислительной кислоте (НС1, H2SO4), где протекает коррозия этих сталей с катодным контролем. Легирование титана большим количеством (до 32%) молибдена повышает устойчивость сплава в солянокислых растворах, но будет вредно, если в этих растворах присутствуют окислителя и кислород наоборот, в этих средах более положительный эффект будет получен от модифицирования титана ничтожными присадками (0,2—0,5%) палладия. Может быть приведено большое число подобных примеров. Общей ориентировкой может служить такое правило. Изменение состава сплава следует производить в том направлении, чтобы в предполагаемых условиях эксплуатации достигалось дальнейшее повышение основного контролирующего фактора коррозии. Например, если основной металл в данных условиях не склонен к пассивации п корродирует в активном состоянии с выделением водорода, то следует изыскивать методы изменения состава и структуры поверхности сплава, вызывающие повышение катодного контроля, например повышение перенапряжения водорода, снижение поверхности активных катодов. Для условий, в которых возможна пассивация основы сплава, наибольший эффект будет получен от добавления в сплав присадок, повышающих пассивируемость основы или повышающих эффективность катодного процесса. [c.21]

Рассматривая рис. У,1, У,3 и У,4, мы видим, что окислитель, восстанавливаясь, заставляет потенциал металла сдвинуться от равновесного в сторону более положительных значений. ТУГожно сказать, что металл поляризован окислителем, если под поляризацией понимать навязывание электроду потенциала, отличного от равновесного. И не совсем понятно, почему в современной литературе, особенно коррозионной, окислитель часто называют деполяризатором. Так, коррозию в кислотах, когда металл окисляется ионами Н" , навязывающими ему потенциал более положительный, чем равновесный, называют коррозией с водородной деполяризацией , коррозию при окислении металла кислородом — коррозией с кислородной деполяризацией . Мы останавливаемся на этом мелком вопросе потому, что название деполяризатор вместо окислитель искажает химическую природу явления. Окислитель поляризует металл, сообщая ему сверх равновесного потенциала некоторую величину Аф, вызывающую окисление, а не снижает Дф, т. е. не деполяризует металл. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология