Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислоты прото

    Серная кислота бралась в количестве 10<Ь от объема бензина, что соответствовало приблизительно пятикратному количеству серной кислоты против теоретически нужного для сульфирования находящихся во фракции ароматических углеводородов. [c.132]

    Лакмус показывает образование нейтральной соли. Так как требуется кислая соль, то берут двойное количество кислоты против необходимого для нейтрализации на лакмус. Обычно идет 230— 260 г кислоты. [c.183]


    В результате диазотирования этих аминов получаются катионы диазония, которые образуют внутренние соли с собственными кислотными группами и поэтому в данном случае избытка кислоты против рассчитанного по уравнению не требуется. [c.134]

    При реакции диазотирования берут избыток минеральной кислоты против теоретически необходимого количества, чтобы устранить побочную реакцию образования диазо-амино и амино-азосоединений, получающихся в результате взаимодействия соли диазония с еще непрореагировавшим с азотистой кислотой амином. Диазо- [c.113]

    Совершенно недопустимо повышать температуру нитрования и увеличивать количество азотной кислоты против указанного в рецепте [c.22]

    Жидкую часть продукта охлаждали. Она состояла из двух фаз водной и органической. Двухосновные кислоты, серную и уксусную кислоты отмывали из органической фазы водой. Промывные воды соединяли с водной фазой из бомбы. Известную часть этого раствора брали пипеткой для определения азотной, серной и двухосновной карбоновой кислот. Количество непрореагировав-шей двуокиси азота находили определением общей кислотности этого водного раствора с последующим введением поправки па присутствие двухосновной, уксусной и серной кислот. Серную кислоту определяли титрованием ионом бария. Анализ продуктов опыта 71 показал присутствие 147,9 ммоля серной кислоты против 149,0 ммоля, введенных в бомбу. В пределах экспериментальной ошибки эти величины совпадают, следовательно, во время реакции сульфирование не протекает. [c.304]

    ТВЭЛ в азотной кислоте плутоний окисляют бихроматом калия до затем извлекают его вместе с ураном экстракцией гексоном из раствора алюминия в НЫОз при недостатке азотной кислоты против стехиометрического по отношению к алюминию, что предотвращает окисление гексона азотной кислотой. [c.463]

    Ручное титрование. Для ручного титрования строят график, откладывая объемы добавленной кислоты против соответствующих показаний титрометра. [c.441]

    Иногда кислотность выражают в процентах избытка кислоты против необходимой для образования титанилсульфата. Кислотность вычисляют по формуле  [c.145]

    Увеличение при производстве цинковых кронов количества кислоты против расчетного недопустимо, так как при этом часть цинка остается в маточном растворе и теряется при промывке пигмента. В табл. 50 показана зависимость потерь цинка от избытка кислоты. [c.372]


    Иногда кислотность и основность выражают в процентах избытка или недостатка кислоты против необходимой для образования соли 11(504)2. Кислотность К) вычисляют по формуле  [c.140]

    Значительное увеличение количества кислоты против расчет-ого недопустимо, так как при этом часть цинка остается в маточном растворе и теряет-ТАБЛИЦА 36 ся при промывке пигмента. [c.302]

    В качестве сырья использовались промышленные образцы пентаэритрита, диэтиленгликоля, индивидуальные карбоновые кислоты от Сц до 15 марки Ч и синтетические жирные кислоты, образующиеся как промежуточная фракция при получении сырья для синтмасел на промышленной установке производства СЖК,. состав которых приведен в табл. 1. Синтез эфиров осуществлялся, путем этерификации соответствующих кислот и спиртов в присутствии 0,3% катализатора окиси цинка с 5%-ным избытком кислот против стехиометрического соотношения. Катализатор из-полученного этерификата удалялся обработкой последнего 3%-ным раствором Н2504 с последующей промывкой водой, а избыток кислот путем отгона их под вакуумом. [c.117]

    Присоединение аммиака к Р-непредельиым кислотам (против прав-ила Марковникова), [c.356]

    Галогеповодород присоединяется к акриловой кислоте и другим а-, р-иепредельным кислотам против правила Марковникова. Объясняется это соответствующей поляризацией двойной связи под влиянием карбоксильной группы  [c.260]

    В случае проектирования водоподготовительных установок для обработки питательной воды испарителей методом последовательного Н-Ка-катионирования и добавочной воды тепловых сетей методом частичного Н-катионирования принимается голодный режим регенерации Н-катионитных фильтров в этих схемах (без избытка кислоты против стехиометрического количества). Для устранения колебания щелочности воды, обработанной по названным схемам, и предотвращения появления кислой реакции в добавочной воде теплосетей (в воде после Н-фильтров, эксплуатируемых по режиму голодной регенерации) непосредственно после Н-катионитных фильтров (перед декарбонизатором) устанавливают буферные (саморегенерирующиеся) фильтры с сульфоуглем. Высота слоя сульфоугля в этих фильтрах принимается 2 м., я скорость фильтрования 30—40 м/ч. Щелочность воды после буферных фильтров принимается равной величине требуемой средней щелочности воды, полученной за фильтроцикл от Н-катионитного фильтра, эксплуатируемого по режиму голодной регенерации. [c.110]

    Из большой величины константы следует, что разложение шеелита должно протекать полностью без избытка кислоты. Но необходимо учесть, то, что приближенная константа равновесия определялась в условиях герметичной шаровой мельницы. В условиях же открытого реактора с перемешиванием мешалкой шеелит разлагается с практически приемлемой полнотой (96—99%) лишь при значительном избытке кислоты против необходимого по реакции. Это объясняется тем, что пленки вольфрамовой и кремниевой кислот, отложившиеся на зернах шеелита, при перемешивании мешалкой удаляются с большим трудом, и реакция лимитируется малой скоростью диффузии раствора соляной кислоты через слой твердого вещества. Кроме того, из открытого реактора значительная доля кислоты непроизводительно теряется за счет испарения. Последнее исключается в замкнутом пространстве шаровой мельницы, шары которой интенсивно, как ужеупоминалось, удаляют вторичные пленки на зернах. В этом случае кинетика процесса определяется большей скоростью химической реакции. [c.259]

    При стехиометрическом количестве азотной кислоты, по мере протекания реакции разложения, скорость ее постепенно замедляется вследствие накопления в растворе солей и уменьшения кислотности рас-твора. Для обеспечения постоянной скорости разложения процесс обычно о проводят при 2—5%-ном избытке азот- ной кислоты против стехиометрическо- го количества. В некоторых случаях 2 избыток азотной кислоты увеличивают до 20—50% —это необходимо для обеспечения последующих операций переработки полученного раствора в удобрение. [c.561]

    К горячему рас1вору добавляют 3—4-кратный избыток винной кислоты против стехиометрнчески необходимого. Раствор тщательно нейтрализуют аммиаком и подкисляют [c.145]

    Скорость реакции нитрования нитробензола зависит от состава серной кислоты, служащей средой. Максимального значения скорость достигает нри составе H2SO4 О.7Н2О, понижаясь как при понижении, так и при повышении концентрации серной кислоты против этого предела. [c.50]

    Аналогично реакции декарбоксилирования глицидных кислот проте-кает расщепление магниевых солей глицидных спиртов. Так, при действии магнийорганического соединения на а-кетоноокись XXVI образуется магниевая соль замещенного глицидного спирта, которая расщепляется, давая дифенилацетальдегид и трифенилкарбинол [279]. [c.41]

    Приливание кислотной смеси к углеводороду. В аппарат подается все количество углеводорода, предназначенное к нитрованию в одну операцию, и затем постепенно, небольшой струей сливается кислотная смесь. Особенностью этого порядка смешения компонентов является наличие во время нитрации избытка нитруемого углеводорода. Наибольший избыток последнего имеется вначале, затем он уменьшается по мере прибавления кислотной смеси и вступления соответствующей части углеводорода в реакцию с азотнойкислотой. Лишь к концу прибавления смеси в реакционной массе оказывается небольшой избыток азотной кислоты (против теоретически необходимого для превращения всего оставшегося количества углеводорода в нитросоединение). [c.89]


    При уменьшении концентрации серной кислоты (против состава Штеровского завода) выход ксилила немного уменьшается, а продукт получается более маслянистый, вследствие большего содержания низших степеней нитрации. Получался более мелкий кристалл, плохо фильтрующийся и плохо отстаивающийся. [c.232]

    Образование той или иной формы диазогидрата из солей арилдиазония в щелочной среде Зависит от концентрации гидроксильных ионов (степени щелочности), причем Малоустойчивая син-форма, образующаяся в слабощелочной среде, в сильнощелочной среде переходит в антиформу. Так как реакции Барта ведутся обычно в слабощелочной среде, то очевидно в реакции участвует синдиазогидрат. Однако самим автором синтеза показано, что образование арсоновых кислот в ряде случаев протекает не с худшим выходом и при взаимодействии анти-диазогидратов с арсенитом иатрия. Кроме того образование вторичних арсиновых кислот, а в некоторых случаях и первичных кислот проте- [c.85]

    В присутствии таких катализаторов, как бутиллитий или натрий-нафталин, полимеризация аллиловых эфиров акриловой или метакриловой кислоты проте- кает без участия двойной связи аллильной группы с образованием непредельных линейных полимеров. [c.224]

    Кольтгоф и Танака считают платиновый электрод чистым , если он хранится в 10 Л1 азотной кислоте, основательно промывается водой перед употреблением, замыкается накоротко в 0,1 Л1 растворе хлорной кислоты против насыщенного каломельного электрода и оставляется в таком состоянии до тех пор, пока сила тока не достигнет нуля. По мнению Бианки и Каприоглио электрод будет чистым, если его прокипятить в воде и затем отполировать наждачной бумагой 0000. [c.149]

    При наличии избытка серной кислоты против стехиометрического возможно образование кислых сульфатов алюминия. Это затрудняет получение кондиционного коагулянта по содержанию свободной H2SO4. [c.60]

    Алкалоиды, широко применяемые как лекарственные вещества, в воде являются очень слабыми основаниями и поэтому часто не могут быть оттитрованы. К тому же они плохо растворяются в воде. Обычно алкалоиды определяют путем прибавления избыточного количества кислоты против необходимого для нейтрализации с последующим оттитровыванием этого избытка. Но этот метод, как правило, не дает точных результатов. Если же титрование проводить в смеси равных количеств гликоля и изобутилового спирта, то по кривым титрования можно с требуемой точностью определить количество или концентрацию исследуемого алкалоида. Так, на рис. 4 приведены кривые потенциометрического титрования наркотина (кривая 7), папаверина (кривая 2) и тебаина (кривая 3) в указанном растворителе 0,1 и. раствором НСЮ4. Полученные кривые отражают скачок потенциа- [c.36]

    По выходным кривым глин Кермине видно, как заметно увеличилась емкость известкованных образцов (кривые б, г, е) по нафтеновым кислотам против исходных (кривые а, в, й). [c.55]

    Из величин, приведенных в табл. 66, видно, что структура олефина может быть также ответственна за присоединение межгалогенных соединений и гипогалоидных кислот против правила Марковникова. Наиболее тщательно исследована реакция (7.18) между хлорноватистой кислотой и аллилхлоридом, меченным С1 ( С1). По-видимому, в этом случае образуется симметричный катион И, так как аномальный продукт реакции IV содержит часть (12%) з С1 при среднем атоме углерода дихлорпропанола  [c.386]

    Перерасход серной кислоты против установленной норш (табл.5) ш ет Актюбинский на 47,9 яг, Кедайнский на 33,0 кг, Маардус- [c.57]

    Реакция обратима, поэтому без вывода из сферы реакции образующихся веществ выход глицеридов получается незначительным. Если же один из продуктов реакции, нанример воду, удалить, то количество образовавшихся глицеридов значительно увеличится. Под вакуумом эта реакция протекает при более низкой температуре. Вначале реакция образования сложного эфира идет. сравнительно легко и быстро, но затем устанавливается подвижное равновесие при значительном содержании не вступивших в реакцию исходных веществ. Для сдвига равновесия в сторону образования глицеридов берут избыток одного из реагентов — глицерина или жирных кислот против теоретически необходимого количества. При большом избытке глицерина наряду с триглицеридами образуются дйглицериды вследствие меньшей активности вторичной гидроксильной группы глицерина по сравнению с первичными. В реакцию этерифпкации в первую очередь вступают первичные (а и ai) гидроксилы глицерина. [c.73]

    Т абпица 7.3. Относительная инсектицидная активность стереоизомеров фторсодержащего аналога хризантемовой кислоты против комнатной мухи [c.568]

    Поглощение аминокислот наблюдали и в других экспериментальных системах. Так, например, было найдено, что срезы коры головного мозга морской свинки накапливают L-глутами-новую кислоту против градиента концентрации [24]. L-Глутамин поглощался корой головного мозга значительно быстрее, однако конечные концентрации аминокислоты в ткани в опытах с глутаминовой кислотой и глутамином были примерно одинаковы. В опытах с глутаминовой кислотой нарастание ее концентрации в ткани прекращалось, когда разность между концентрациями кислоты в ткани и в окружаюш,ей среде составляла около 0,02 М. Эритроциты человека и утки, а также ретикулоциты кролика способны концентрировать аминокислоты. Активность ретикулоцитов кролика подавляется 2,4-динитрофенолом и цианидом на концентрирование аминокислот эритроцитами человека и утки эти агенты почти не оказывают влияния 125, 26]. [c.167]

    В титановых растворах различают три вида Нг504 а) свободную, под которой понимают избыточную кислоту против расчетного количества, необходимого для образования сернокислого титана Т1 (504)2 или Т1504 б) активную, представляющую собою сумму свободной кислоты и кислоты, связанной с титаном, и [c.144]

    Светлые сорта аммонийной лазури получаются при MeHbujeM количестве кислоты, чем калиевые лазури. Так, например, для совершенно светлой аммонийной лазури достаточно применять 3—4-кратное количество кислоты против расчетного вместо 5—6-кратного, необходимого для получения калиевой лазурн такого же оттенка. [c.468]

    Во второй стадии применяют смесь состава 64% Н2304 и 15% НЫОз. Более высокий процент азотной кислоты способствует комкованию нитропродукта в процессе нитрования. Количество нитросмеси берут из расчета 40% избытка моногидрата азотной кислоты против теоре ческого. Полностью отделить отработанную кислоту от динитронафталина не удается, до 30% ее поступает вместе с динитронафталином в промывной чан. [c.307]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты прото: [c.70]    [c.508]    [c.173]    [c.203]    [c.135]    [c.777]    [c.47]    [c.706]    [c.472]    [c.271]   
Теории кислот и оснований (1949) -- [ c.221 , c.259 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Прот уст

Протей

Протий



© 2025 chem21.info Реклама на сайте