Отбор проб газа для анализа

ОТБОР ПРОБ ГАЗОВ ДЛЯ АНАЛИЗА [c.236]

Отбор пробы газа для анализа при помощи газовой пипетки. Извлечение пробы газа из пипетки проводится следующим образом (рис. 40). Из соединительной [c.85]

Перед отбором пробы газа для анализа пробоотборную трубку продувают газом в эвакуированную колбу и быстро присоединяют к трубке приготовленную взвешенную колбу. Медленно открывают кран и заполняют колбу газом до тех пор, пока не прекратится шум от входящего в колбу газа (обычно впускают газ в течение 3—5 сек.). После охлаждения колбы до комнатной температуры ее снова взвешивают, предварительно тщательно вытерев. [c.316]

Отбор проб газа для анализа по длине реактора позволил вайтв распределение концентрации компонентов газовой смеси в работающем слое катализатора. Установлено, что предельная нагрузка ва катализатор при оптимальной температуре и полном отсутствии гомологов метана в очищенном газе соответствует объемной скорости 1500 ч по природному газу. [c.59]

Отбор проб газа. Для анализа необходимо отобрать от 1 до 30 дм анализируемого газа, что соответствует концентрации от 300 мг до 1 мг/м . Поэтому рекомендуется два способа отбора пробы газа — способ с эвакуированными колбами и способ с помощью электрического аспиратора или другого побудителя расхода газа. При отборе малого объема газа последний менее точный, чем способ эвакуированных колб. [c.129]

Содержание метана в смеси изменялось от 18 до 25%. Для установления максимально концентрации ацетилена в каждом из исследованных режимов отбор проб газа для анализа производили из различных точек по длине реакционного пространства. Наиболее удачные результаты, полученные в реакционных трубках диаметром 17 и 19 мм, при диаметре подающего патрубка 3 мм п содержании метана в смеси 24%, приведены на кривых рис. И и 12 и в табл. 4 и 5. Из приведенных данных видно, что максимальная концентрация ацетилена при неполном горении метана в воздухе составляет 3—3,3% объемн. [c.32]

На установке (рис. 62) было возможно проводить измерение скорости по изменению да вления, а также делать периодический отбор пробы газа для анализа с помощью ртутного насоса 4 Как выяснилось, разложение углеводородов идет главным образом в направлении образования ацетилена, частично этилена, а также распада их на элементы. Совокупность сложных реакций можно было аппроксимировать кинетической схемой [c.140]

Ускоренный отбор проб газа для анализов. [c.76]

При отборе пробы газа для анализа правый отросток крана I соединяют резиновой тр.убкой с краном IV пипетки 5, в которой находится испытуемый газ. Напорную склянку 4 укрепляют в штативе 2 над аппаратом. Заполняют запирающей жидкостью резиновую трубку, соединяющую напорную склянку 4 с пипеткой 5, повертывая кран III таким образом, чтобы жидкость вытекала из левого отростка крана затем быстрым поворотом крана III соединяют напорную склянку с пипеткой 5 и создают в ней некоторое избыточное давление. Поворачивают кран IV в положение Б, а кран V—в положение А. Открыв краны I и II и медленно опуская склянку 3, набирают в бюретку 10—20 мл газа, сохраняя все время небольшое избыточное давление в бюретке. Затем поворачивают кран IV в положение Г, поднимают напорную склянку 3 и, повернув кран IV в положение В, вытесняют газ из бюретки в атмосферу. Бюретку промывают анализируемым газом два раза, после чего таким же способом набирают в бюретку около 100 мл анализируемого газа. Для этого в левую часть бюретки набирают точно 80 мл газа (при открытом кране II и закрытом кране /). Затем закрывают кран II, открывают кран I и наполняют правую часть бюретки испытуемым газом до метки, соответствующей 20 мл. Кран V поворачивают в положение Г, кран IV—в положение В и отъединяют пипетку 5 от бюретки. Уравнивают давление в компенсационной трубке 8 с атмосферным давлением. Для этого кран VII ставят в положение Е, затем в положение Ж, в котором он остается до конца анализа. [c.15]

Газоотборную трубку вставляют в газоход на глубину 200 мм сначала так, чтобы ее носик со входным отверстием для газа был направлен по движению газового потока. Для того чтобы стеклянное волокно тампона приняло температуру, близкую к температуре газа в газоходе, газоотборную трубку выдерживают в таком положении 15 мин., после чего поворачивают ее так, чтобы входное отверстие было направлено навстречу потоку газа. В этот момент начинают отбор пробы газа для анализа. Газ просасывают через установку (см. рис. 3) при помощи масляного или водоструйного насоса или же инжектора. [c.25]

При отборе пробы газа для анализа соединяют правый отросток крана V резиновой трубкой с краном IV газовой пипетки 3, в которой находится анализируемый газ. [c.11]

Пройдя озонатор, давление в котором замеряется ртутным манометром 7, газ по падает в ловушку 5, где могут быть сконденсированы, а затем проанализированы возможные конденсирующиеся продукты реакции. После ловушки по ходу газа стоит газовая пипетка 4, предназначенная для отбора пробы газа для анализа. Циркуляционную систему МОЖНО откачать до высокого вакуума с помощью форвакуумного и диффузионного 10 насосов через краны 18, 20, 21. Заполняется система исходным газом через кран 22. [c.244]

Газы, образующиеся при виутренних повреждениях трансформаторов, вначале растворяются в масле, вытесняя растворенный в нем воздух (или азот). Поэтому в газовом реле трансфор1маторов в начальной стадии повреждения может скапливаться воздух (или азот). Наличие в газовом реле трансформатора воздуха (отоутствие горючих газов) еще не свидетельствует о исправном состоянии трансформаторов. Поэтому после выпуска воздуха, окопивщегося в газовом реле, необходимы последующие отборы проб газа для анализа, пока не будет установлена причина их выделения. [c.237]

Температура в печи измерялась платино-платинородиевой термопарой, горячий спай которой помещался снаружи реакционной трубки в центре печи. На открытом выходном конце реакционной трубки отходящие газы сгорали. Отбор проб газа для анализа [c.32]

Щая для отбора Пробы газа для анализа. Нижнее отверстие газометра — тубус — закрыто резиновой пробкой, через которую проходит тройник, один конец которого с помощью длинной резиновой трубки, снабженной винтовым зажимом, соединен с нивелирующим сосудом, друг ой согнут вниз под прямым углом и служит для слива воды из газометра в подставленный измерительный сосуд. Слив регулируется винтовым зажимом, которым снабжена резиновая трубка, надетая на отогнутый конец тройника. Газометр через нивелирующий сосуд наполняется насыщенным раствором поваренной соли доверху, чтобы в нем не оставалось воздуха, В течение нескольких первых опытов свежий раствор поваренной соли раство ряет некоторое количество составных частей газа сухой перегонки, после чего он насыщается ими и при дальнейнлих опытах растворение происходит в количества , не влияющих на результаты опыта. [c.274]

При замерах температуры или отборе пробы газа для анализа термометры или заборные трубки погружают на глубину, обеспечивающую получение средней температуры газового потока. Эта глубина для большинства конструкций газовоздушных клапанов соответствует 150—180 мм от верха патрубка, входящего в подовый канал. Отсчеты температур следует делать на 10-й минуте после кантовки при одновременном измерении в газовых и воздушных клапанах, обслуживающих данный отопительный простенок. Пробы продуктов горения отбирают также одновременно в патрубках газовых и воздушныз клапанов, обслуживающих данный простенок. [c.194]

Отходящие газы, содержащие сернистый ангидрид, поступали тангенциально в нижнюю часть кольцевого пространства, образованного стаканом с катализатором и обечайкой аппарата. При такой подаче газа неравномерность температур по сечению слоя катализатора незначительна, поскольку тепловые потери поверхности аппарата в окружающую среду происходили за счет тепла поступающего газа, а не слоя катализатора. Замер температур и отбор проб газа для анализа осуществлялись перед входом газа в слой катализатора и на выходе из него. В качестве катализатора использовали контактную массу СВД в виде колец размером 18X18X4 мм и гранул высота слоя катализатора 450 мм. [c.138]

Взятие пробы на анализ. К газоанализатору через фильтр 8 присоединить газовую пипетку с контрольной пробой газа для анализа, при этом напорную склянку пипетки поставить на верхнюю лолку прибора. Трехходовой кран 9 должен быть н таком положении, чтобы бюретка была соединена с газовой пипеткой и разобщена с атмосферой. Открывая краны на газовой пипетке, медленно опустить напорную склянку газоанализатора — газ из пипетки поступит в бюретку. В гребенке и в отростках есть воздух, которым исследуемый газ разбавляется, поэтому чтобы удалить этот воздух, гребенку промывают газом, г. е. наполняют газом часть бюретки (20—25 мл) и затем выпускают этот газ из аппарата через трехходовой кран 9 в атмосферу. Промывку повторить 2—3 раза, после чего приступить к отбору пробы газа для анализа. В бюретку набирать газа немного больше 100 мл. Поднятием напорной склянки сжать газ и довести уровень запирающей жидкости в бюретке до деления 100 мл быстрым поворотом крана 9 выпустить избыток газа в атмосферу. Во время замера объема газа уравнительную склянку следует держать около бюретки, причем уровни жидкости в бюретке и напорной склянке должны быть на одной высоте, этим уравнивают давление в бюретке с атмосферным. После взятия пробы газа на анализ прибор изолировать от источника газа. Взятие на анализ точно 100 мл значительно облегчает дальнейшие расчеты. [c.197]

В тех случаях, когда нельзя пользоваться в качестве затворной жидкости водой, ртутью и т. п. (например, при отборе пробы газа для анализа на содержание хлора), уравнительную часть пипетки исключают из прибора и отбор пробы газа производят про-сасыванием газа через пипетку до полного вытеснения всего воздуха, содержащегося в пипетке, исследуемым газом. В лаборатории просасывание газа можно производить с помощью водоструйных насосов, а в заводском цехе, на улице и т. п. с помощью резиновой груши, велосипедного насоса и т. п. Для исследования взятой таким образом пробы газа необходимо вытеснить ее из пипетки воздухом, просасываемым с помощью водоструйного насоса. К одному из кранов пипетки присоединяют промывной сосуд с раствором, поглощающим определяемый компонент анализируемого газа открывают второй кран и просасывают воздух так, что он сначала проходит через пипетку, а затем через промывной сосуд. [c.517]

Для опытов был взят эталонный к-гексадекан (р 0,773, пЬ 1,4345). Опыты проводились в лабораторном проточном реакторе при температуре 500° С и объемной скорости 1,8 см см -ч). Для изучения процесса в широком интервале закок-соваипости опыт с гексадеканом проводился в течение 1640 мин. Закоксо-ванность в конце опыта составляла 20% от массы катализатора. В течение всего процесса измерялось количество выделявшегося газа. В среднем через 100 мин делался отбор пробы газа для анализа на газожидкостном хроматографе ХЛ-4. Жидкий катализат собирался в заранее взвешенные приемники и в нем определялся выход фракции 40—150° С, соответствующей углево-дорода-м Сб—Сд. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология