Определение плотности жидких материалов

При проверке чистоты вещества помимо элементного анализа пользуются определением физических постоянных, если соответствующие величины, а возможно, и их зависимость от температуры точно известны. Наибольшее распространение в лабораторной практике имеют определения температуры плавления, плотности, показателя преломления и давления пара. Если эти методы неприменимы, то можно в качестве испытания на однородность подвергнуть вещество операциям разделения. Для этой цели применяют прежде всего не требующие значительных затрат времени методы газовую, тонкослойную хроматографию нлн хроматографию на бумаге. Высокой чувствительностью по отношению к примесям обладают спектроскопические методы. При этом для характеристики жидкостей (например, растворителей, см. разд. 6) и растворенных веществ наиболее важны электронные спектры. Полезно иметь также инфракрасный и масс-спектр, которые в соответствующем аппаратурном оформлении могут быть сняты для образцов в твердом, жидком н газообразном состоянии. Оба метода дают возможность проводить качественное и полуколнчественное определение примесей, что очень облегчает принятие решения о целесообразности дальнейшей очистки. Например, содержание воды в твердом препарате легко определяется по широким полосам поглощения при 1630 н 3400 см в ИК-спектре. Разумеется, в этом случае следует иметь в виду, что галогениды щелочных металлов, используемые при приготовлении таблеток для ИК-спектроскопии, гигроскопичны. Их применение для съемки гигроскопичных объектов или для определения воды возможно только после нх тщательной осушки и лишь прн полном отсутствии воздуха (отмеривание, растирание с веществом, наполнение пресс-формы проводятся в сухой камере). Другой возможностью является съемка суспензии вещества в сухом нуйоле или в другой подходящей жидкости. Подобные жидкости должны обладать достаточно высокой вязкостью и по возможности малым собственным поглощением в соответствующей области спектра. В качестве материала для изготовления окон кювет для съемки ИК-спектров газов и жидкостей применяют вещества, перечисленные в табл. 26. Если нет необходимости вести съемку в области ниже 600 см , то следует пользоваться сравнительно дешевыми монокристаллами хлорида катрня. Конечно, вещество не должно реагировать с материалом окон (при необходимости предваритель- [c.142]

Денситометрический метод основан на определении плотности жидкого экстракта, полученного при извлечении влаги из исследуемого образца твердого материала водопоглощающей жидкостью (диоксан, этиловый спирт). По значению плотности бинарной смеси находят ее состав, пользуясь заранее построенным калибровочным графиком. [c.236]

Определение плотности оксиликвитов. При изучении детонации оксиликвитов необходимо знать среднюю плотность пластин пористого материала, пропитанных жидким кислородом с двух сторон, Ро или с одной стороны —р. Однако средние плотности и р не дают картины распределения кислорода по сечению пластины, а позволяют лишь сравнить степень пропитки образцов различной толщины. Поэтому кроме средней плотности образца в экспериментах [5] определяли распределение средней плотности по толщине оксиликвита при пропитке образца с одной стороны. С этой целью измеряли средние плотности слоев образца рр, расположенных на различном расстоянии от его поверхности. [c.30]

Принцип действия плотномеров основан на непрерывном измерении массы определенного объема материала (жидкости, суспензии или жидкой пены) [45]. Такие плотномеры можно применять не только для измерения, но и для регулирования скорости образования пены в тех случаях, когда вспенивание осуществляется непосредственно газом. Так, в плотномерах типа ДУВ (СКВ АН СССР) специальное устройство автоматически изменяет давление подаваемого газа, если плотность пены отличается от требуемой. [c.33]

ДЛЯ чистки ковров и кремов для бритья. Принцип одновременного образования и диспергирования пены с помощью сжатого газа уже давно использовался в некоторых противопожарных устройствах и в аппаратах для получения медицинских кремов. В качестве газа в бомбах обычно используется легко сжижаемый галоидоуглеводород, который в жидком виде не смешивается с раствором моющего вещества. Рас творителем для моющих средств обычно служит вода, но иногда для повышения вязкости или для получения более концентрированных растворов к ней добавляют спирты или эфиры гликолей. Задача получения устойчивых аэрозолей связана в основном со свойствами растворов моющих веществ, которые в свою очередь сильно зависят от самого моющего вещества, растворителей и добавок. Эти растворы должны всегда оставаться однородными и не выделять твердого осадка, который может засорить сопло бомбы. Это требование не всегда легко осуществить, поскольку возможно локальное охлаждение сопла. Растворы не должны вызывать коррозии материала ни сопла, ни всего аппарата. Существенно также, чтобы плотность раствора находилась в определенном соответствии с плотностью газовой фазы. Кроме того, характер пены, выходящей из сопла, должен удовлетворять определенным требованиям. Например, крупнопузырчатая пена непригодна в кремах для бритья, а тонкая подвижная пена—в средствах для очистки ковров. [c.208]

Для непористой частицы любой формы определение объем является вполне однозначным (отношение ее веса к плотности материала). В качестве объема агрегата примем объем пространства, ограниченный внешней поверхностной границей, разделяющей свойства среды вне и внутри агрегата в рассматриваемом процессе. Например, при седиментации жидкость внутри агрегата движется вместе с твердой фазой, его граница проходит по жидкой фазе и определяется условием равенства скорости движения жидкости и агрегата. Аналогично определяется [c.25]

Производить измерения удельных объемов жидкостей гораздо легче, чем газов, и для большинства известных жидкостей имеется по крайней мере по одному результату. Известный Справочник по химии и физике [94] содержит прекрасные таблицы удельных объемов жидкости. Большое количество экспериментальных результатов имеется в последних статьях. Фрэнсис [95] опубликовал константы эмпирических уравнений, которые позволяют определять плотности насыщенных жидкостей и изменения плотностей с давлением для 130 различных чистых жидкостей в широком температурном интервале. Тем же автором собраны константы, необходимые для определения плотностей 44 насыщенных жидких углеводородов в зависимости от температуры [96]. Подобный материал только с другим коррелирующим уравнением имеется для соединений н-алкильных рядов [97]. В литературе имеются данные по плотности алкенов Сз и С4 [98], а также алканов нормального и разветвленного строения [99, 100]. Риттер, Ленуар и Швеппе [101] опубликовали удобные, номограммы, отражающие зависимость плотности насыщенной жидкости от температуры для 90 жидкостей (в основном углеводородов и их производных). Эти номограммы (рис. II. 18—II. 20) очень удобны для быстрых определений и дают точность 0,5—2%. Следует отметить, что при возможности нужно, конечно, пользоваться экспериментальными данными, а не корреляциями, рассматриваемыми ниже. [c.103]

Под истинной плотностью твердого тела обычно понимают г отность самого вещества, исключая его пор1 Для определения истинной плотности материал вначале подвергают тонкому измельчению. При этом разрушается только часть пор, но остаются еще замкнутые поры, недоступные для проникновения в них жидкого или газообразного вещества, применяемого с целью заполнения пор при определении истинной плотности. [c.192]

Активный компонент ванадиевых катализаторов окисления диоксида серы на основе Уз05 находится в виде жидкой пленки на поверхности носителя. Содержание 205 в этих катализаторах составляет 6-9% (масс.). Толщина жидкой пленки, при которой обеспечивается полное использование активного компонента, определенная экспериментально, равна 160 А при 420 С [117] и 2000 А при 485 С [118]. При плотности материала катализатора "Уии = 2,4 г/смЗ из (2.126) находим, что удельная поверхность должна составлять не менее 0,4 м /г, а средний радиус пор-не более 10000 А, что обеспечивает молекулярный характер диффузии в них. Вследствие этого переход в бидисперсной структуре не целесообразен, поскольку условие (2.127) не выполняется [23]. Значение активности (константы скорости к асс) получено [c.81]

Вещество — это одна из форм существования материи. Каждый отдельный вид материи, имеющий определенный состав и свойства, называется веществом. Признаки, по которым различные вещества отличаются друг от друга, называются свойствами. Вещества различаются по цвету, запаху, агрегатному состоянию, плотности, температуре кипения, плавления, растворимости и т. д. Если мы указываем цвет или агрегатное состояние вещества (например, жидкое), то по этим свойствам нельзя узнать, о каком веществе идет речь. Если же указаны плотность вещества, его температура кипения и плавления, растворимость при определенной температуре, то мы можем назвать это вещество. Например, вещество с плотностью, равной 1 г см , температурой кипения 100 °С и плавления 0°С — это вода НаО. Вещество, представляющее собой маслянистую жидкость с плотностью 1,84 г/слг , температурой кипения 338°С, застывающее при —20°С, хорошо растворяющееся в воде с выделением тепла— серная кислота Н2504. [c.5]

Можио добавить, что определение удельного веса минералов пикнометром менее точно, чем оггределение методом суспензии (в отличие от метода гидростатического взвешивания), за исключением случая, когда наличного материала достаточно для наполнения половины пикнометра твердым веществом. Метод суспензии, вероятно, предпочтителен для всех однородных веществ с удельным весом ниже 4,1, если только у наблюдателя достаточно терпения для согласовывания удельных весов твердой и жидкой частей и если плотность жидкости определяется хорошим пикнометром и температуры измеряются с соответствующей точностью. В методе пикнометра вода является неудовлетворительной жидкостью из-за высокого поверхностного натяжения, толуол неудовлетворителен из-за высокого коэффициента расширения четыреххлористый углерод в общем наиболее подходящая жидкость для этой цели. Относительно точности определений удельного веса см. статью Баннистера и Хея [4]. [c.42]

Для определения рр пропитке подвергали образцы различной толщины (оь Яг, , а ). Плотность пропитанного жидким кислородм поверхностного слоя вычисляли из предположения, что на поверхности пластины все поры материала открыты и заполнены кислородом, Толщину поверхностного слоя бо принимали [c.31]

Методы ASTMD792 и DIN 53 479 указывают на необходимость тщательного подбора жидкой среды для определения удельного веса методом гидростатического взвешивания. Выбранная жидкость не должна оказывать никакого влияния на испытуемый материал и иметь меньшую плотность. Если исполь- [c.37]