Плотность насыщенной жидкости

Для определения теплоты парообразования ио уравнению Клапейрона—Клаузиуса необходимо дополнительно располагать уравнениями для плотности или удельного объема жидкости на линии насыщения левой пограничной кривой и зависимостью давления насыщения от температуры. Плотность насыщенной жидкости вдоль левой пограничной кривой обычно задается в виде функции р [ (Т). Аналитическая зависимость давления насыщения от температуры обычно задается уравнением вида п р =-- I (Т). Дифференцируя это уравнение по температуре, находим аналити- [c.17]

Для расчета плотности насыщенной жидкости авторы работы [381 предлагают уравнение, которое после преобразований записывается в виде [c.53]

Приведенная плотность насыщенной жидкости рассчитывается по уравнению Мартина [c.19]

Превращение жидкости в пар (процесс кипения) при постоянном давлении сопровождается поглощением теплоты, при этом температура кипения не изменяется. Жидкость в состоянии, когда начинается процесс кипения, называют насыщенной жидкостью. Ее показатели в этом состоянии обозначают одним штрихом, например о — плотность насыщенной жидкости, кг/м обратная ей величина и — удельный объем насыщенной жидкости, м кг. [c.18]

Плотность насыщенной жидкости при 25 °С, кт/дм [c.54]

Томсон [686], используя уравнения Тейта, соотнес плотности сжатых жидкостей и плотности насыщенных жидкостей при помощи следующего выражения [c.83]

Плотность насыщенных жидкостей представлена в интервале 0,25 < Г, < 0,95 следующими уравнениями [c.85]

Совершенно другой подход к решению задачи соотнесения плотностей насыщенных жидкостей предложен в работе [685]. Суть метода соответственных состояний, предложенного авторами работы [684], излагается в разд. 1.6.3. [c.86]

Величина Рд представляет собой мольную плотность насыщенной жидкости при Тг и Рур. Она определяется из уравнения [c.69]

Плотность жидкости с изменением давления практически не меняется (в расчетах этим изменением пренебрегают). Температура газов, находящихся в замкнутом пространстве и образующих двухфазную систему (в случае сжиженных газов), также мало влияет на изменение плотности жидкой фазы, но зато сильно влияет на плотность насыщенного пара (паровой фазы). Зависимость плотности насыщенных жидкостей и паров в замкнутом пространстве от температуры показана на рис. 1, 2 и 3. [c.12]

Плотность насыщенной жидкости. [c.316]

В табл. 27). Зависимость плотности насыщенных жидкостей и паров от температуры показана на рнс. 45. Параметры критического состояния смесей различного состава указаны в табл. 27. [c.65]

Сесил и Рид [26], установив, что зависимость между квадратом плотности насыщенной жидкости и абсолютной температурой может быть аппроксимирована прямой линией, предложили корреляцию Тс (а также Рс, V и Z ) по коэффициентам уравнения этой прямой. Проверка метода производилась только для неполярных веществ. Метод дает ошибки примерно того же порядка, что и предыдущий. [c.40]

А м м и а к, ЫНз. Подробные и достаточно точные значения плотности насыщенной жидкости получены в работе Национального бюро стандартов США [191] для интервала температур (—78) — (-1-100)° С методом стеклянного пикнометра с погрешностью порядка 0,08%. [c.32]

Для аппроксимации экспериментальных данных о плотности насыщенной жидкости обычно применяют уравнения вида [c.10]

Из табл. 6 и 7 следует, что при низких давлениях термодинамические характеристики фреона-20 определены для газовой и жидкой фаз и на линиях равновесия жидкость — пар, но расхождения между различными группами опытных данных часто заметно превышают оговоренные авторами экспериментальных работ погрешности измерений. Это замечание относится, в частности, к опытным данным о втором вириальном коэффициенте уравнения состояния (рис. 1) и к данным об упругости насыщенного пара. Согласованность опытных данных о теплоемкости насыщенной жидкости хорошая, однако непосредственные измерения выполнены при температурах ниже нормальной точки кипения ( н.т.к=334,3 К). Сравнительный анализ опытных данных об ортобарической плотности показал, что температурная зависимость плотности насыщенной жидкости может быть Достаточно уверенно восстановлена в интервале от тройной [c.25]

Жидкости. Для уравнений состояния Соава, Пенга — Робинсона, Ли — Кеслера и им подобных, как правило, характерна низкая степень точности представления плотности жидкостей. Специально для решения этой задачи предложено множество уравнений. Уравнение соответственных состояний для расчета значений плотности насыщенных жидкостей (как чистых веществ, так и смесей) разработано Ханкинсом и Томсоном [391, 329]. Величины, рассчитанные по этому уравнению, были сравнены с 6500 экспериментальными данными, и результаты сравнения оказались положительными. Значения удельного насыщенного объема K,at определяют следующим образом [c.83]

Плотность насыщенной жидкости [c.23]

Козффиииен1ы уравнений длн определения плотности насыщенной жидкости и давления насыщения некоторых хладагентов [39] [c.51]

И. И. Перельштейн и Е. Б. Парушин [38] привели подробные данные для расчета плотности насыщенной жидкости и давления насыщенного пара практически для всех хладагентов, применяющихся в настоящее время и перспективных в ближайшем будущем (табл. 1.2). Для расчета давления насыщенного пара авторы предлагают уравнение, которое после незначительных преобразований удобно записать в виде [c.52]

Праузниц, Чуэ [99] UI, fli 0 . fib Vfal = VSp /fal = /fal Независимые от температуры параметры оптимизируют для плотностей насыщенных жидкостей между нормальной температурой кипения и критической точкой [c.55]

Числовые коэффициенты йв и А были определены исходя из давления пара и плотности насыщенных жидкостей для 22 веществ. Как считают сами авторы работы [369], предложенное ими уравнение дает лучшие результаты, чем уравнения Соава и Пенга — Робинсона. [c.94]

Для насыщенных жидкостей ниже Тг= 0,99, предпочтительнее использовать Метод Ганна—Ямады [уравнение (3.15.1)], так как он несколько более точен. Спенсер иДеннер [111] сделали обзор всех уравнений, пригодных для определения плотности насыщенной жидкости, и после тщательного изучения нашли, что корреляция Ганна—Ямады является наиболее точной. Тем не менее они все же подчеркнули, что если в корреляции Рекета [96] критический коэффициент сжимаемости заменить некоторой эмпирической константой, характерной для изучаемого вещества, то это уравнение дает несколько лучшие результаты, чем метод Ганна—Ямады, Такие константы табулированы. Ямада и Ганн [139] также пред дожили несколько модифицировать уравнение Рекета. Их модификацию можно записать в виде [c.72]

Для жидкостей с водородными связями использовать корреляцию Мак-леода—Сагдена [уравнение (12.3.1)] с парахором, определенным по групповым составляющим, приведенным в табл. 12.1. Можно применять экспериментальные данные о плотностях насыщенных жидкостей и насыщенных паров либо с несколько меньшей точностью, подставлять модифицированную температурную зависимость [уравнение (12.3.2)], Погрешности обычно меньше 5—10 %. Однако при имеющихся надежных значениях (о и X уравнение (12.3.8) несколько более точно для спиртов. [c.521]

Производить измерения удельных объемов жидкостей гораздо легче, чем газов, и для большинства известных жидкостей имеется по крайней мере по одному результату. Известный Справочник по химии и физике [94] содержит прекрасные таблицы удельных объемов жидкости. Большое количество экспериментальных результатов имеется в последних статьях. Фрэнсис [95] опубликовал константы эмпирических уравнений, которые позволяют определять плотности насыщенных жидкостей и изменения плотностей с давлением для 130 различных чистых жидкостей в широком температурном интервале. Тем же автором собраны константы, необходимые для определения плотностей 44 насыщенных жидких углеводородов в зависимости от температуры [96]. Подобный материал только с другим коррелирующим уравнением имеется для соединений н-алкильных рядов [97]. В литературе имеются данные по плотности алкенов Сз и С4 [98], а также алканов нормального и разветвленного строения [99, 100]. Риттер, Ленуар и Швеппе [101] опубликовали удобные, номограммы, отражающие зависимость плотности насыщенной жидкости от температуры для 90 жидкостей (в основном углеводородов и их производных). Эти номограммы (рис. II. 18—II. 20) очень удобны для быстрых определений и дают точность 0,5—2%. Следует отметить, что при возможности нужно, конечно, пользоваться экспериментальными данными, а не корреляциями, рассматриваемыми ниже. [c.103]

Метод Бенсона. Согласно эмпирическому правилу Кайете и Матиаса для плотности насыщенной жидкости [c.119]

Правило Кайете и Матиаса применимо и для прямого расчета, если известны два (или более) значения плотности насыщенной жидкости при различных температурах. В этом случае могут быть определены коэффициенты а, 6, с в уравнении (П. 80), а результирующее выражение использовано для расчета плотностей насыщенной жидкости при других температурах. [c.127]

К а у W. В. а. W а г z е 1 F.. М. 2,2,4-тримотш1Поцтан. Давление насыщенного нара, критические константы и плотности насыщенных жидкости и пара. Ind. Eng. hem., 19.51, 43,. № 5, 1150—1152. [c.269]

Смотреть страницы где упоминается термин Плотность насыщенной жидкости: [c.25] [c.50] [c.50] [c.106] [c.112] [c.149] [c.149] [c.11] [c.129] [c.67] [c.69] [c.73] [c.399] [c.257] [c.7] [c.314] [c.324] [c.348] [c.105] [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология