Метод измерений при исчезающих свойствах

Сходным с методом изоморфного замещения для обнаружения или исключения антиферромагнитных взаимодействий является также измерение (с той же целью) веществ в растворах. Во многих случаях измерение магнитных свойств комплекса в растворе может быть столь же эффективным в подавлении этих взаимодействий, как и разбавление в твердом состоянии, а вместе с тем оно осуществляется несравненно проще. Так, антиферромагнитные аномалии, характерные почти для всех простых галогенидов двухвалентных переходных металлов, исчезают при проведении измерений в водных растворах. Однако следует указать на два обстоятельства, связанных с использованием растворов в интересующих [c.407]

Третья группа методов количественного анализа основана на измерении каких-либо изменений в системе в связи с тем, что определяемое вещество в результате реакции практически исчезает вследствие превращения в те или другие продукты. Такие методы имеют меньшее значение, так как, очевидно, их можно применять только в тех (довольно редких) случаях, когда само определяемое вещество имеет какие-либо сильно выраженные особые физические свойства, которые удобно измерять. [c.26]

Метод измерений при исчезающих свойствах, известный как метод псевдоизбирательности [46], зарлючается в определении концентрации вещества в условиях, когда изменения содержаний неизмеряемых компонентов (или компонента) анализируемой смеси не сказываются на измеряемом параметре. Таким образом, метод состоит в подборе условий, при которых у неопределяемых компонентов как бы исчезают какие-то свойства, присущие им в других условиях., [c.147]

Момент фазового перехода можно определить не только визуально, но и любыми методами, позволяющими установить зависимость изменения какого-либо свойства системы от изменения температуры, давления, объема и т. д. Например, введя в аппарат определенные количества л<идкссти и газа, начинают повышать давление в системе, не изменяя количеств веществ, т. е. уменьшают объем системы. Отмечая на графике зависимость какого-либо из свойств системы или фазы (объема, плотности, коэффициента преломления и др.) от давления, легко заметить, что эта зависимость будет представлять собой плавную кривую до тех пор, пока не изменится число равновесно существующих фаз. В этот момент на кривой давление—свойство появится перелом. Давление, соответствующее этому перелому при растворении газа в жидкости, будет давлением, при котором исчезает последний пузырек газа. Аналогичные результаты можно получить, если повышать давление, вводя в аппарат дополнительные точно измеренные количества жидкости или газа. Зная исходный состав газовой фазы, можно, повышая давление в системе, определить момент выделения первой капли жидкости, т. е. определить точку росы. [c.288]

X ньютоновскому. Точно так же, если температура измерения воз-эастает, неньютоновские его свойства соответственно исчезают. Вид сырья, метод получения, уменьшение глубины переработки или ловышение температуры — факторы, которые приводят к лучшему диспергированию битума, будут способствовать появлению ньютоновских характеристик течения. [c.119]

Структуру смазок, дающую обратимые кривые течения, принято называть предельно-разрушенной [83], понимая под этим не полное разрушение структуры, когда смазки превращаются в обычные дисперсии, а лишь разрушение не восстанавливающихся связей. У таких смазок, как и у негомогени-зированных, с увеличением скоростей деформаций снижается степень структурирования системы и падает вязкость, однако это снижение полностью обратимо — оно исчезает при переходе к более низким скоростям деформаций. При этом смазки обладают стабильными реологическими свойствами, которые не зависят от предыстории механического воздействия на смазку, если его интенсивность не превышает достигнутого ранее уровня при гомогенизации. На реологическую характеристику предельно разрушенных систем методы внскозиметрических измерений (которые в большинстве случаев проводятся в неравновесных условиях из-за ограниченного времени пребывания смазки в измерительной ячейке) влияют значительно меньше, чем на реологическую [c.92]

Плавление сопровождается значительными изменениями различных свойств полимера. Измеряя эти свойства при разных температурах, можно определять температуру плавления. Эдгар с сотрудниками применяли пенетрометр для определения температур плавления полиэтилентерефталата, полиэтилепсебацината и поли-этиленадипата. Для этой цели можно использовать измерение других физико-механических свойств, например модуля Юнга и вязкости. Скотт определял температуру плавления полиэтилентерефталата методом дифференциального термического анализа. Типичные результаты представлены на рис. 3. Для этой цели использовали так-,же и оптические методы , поскольку при плавлении исчезает двойное лучепреломление . Другой метод состоит в построении кривых нагревания и охлаждения, т. е. в определении зависимости температуры образца от времени . Когда расплав полимера медленно охлаждается, то экзотермический тепловой эффект фазового перехода вызывает задержку охлаждения. Таким образом, кривые охлаждения показывают точку плавления, тогда как при нагревании фиксируется интервал температур плавления. Гистерезис этих кривых обусловлен тем, что температуры плавления и кристаллизации у большин- [c.13]

Первые измерения колебательных спектров адсорбированных веществ методом СХПЭЭ были проведены в 1967 г. Пропетом и Пайпером они исследовали Hj, Nj, СО и HjO, адсорбированные на грани (100) вольфрама. В настоящее время методика и аппаратура значительно улучшились, что позволяет получать информацию и о Промежуточных продуктах поверхностных реакций. Например, Ибах исследовал процесс адсорбции водорода и свойства водорода, адсорбированного на плоскости (100) вольфрама. На рис. 3.24 приведены спектры характеристических потерь энергии при различных степенях заполнения поверхности (6). При малых O на характеристической кривой потери энергии наблюдается один пик (соответстщ ет 155 мэВ), при больших o этот пик постепенно исчезает, но появляется дополнительный пик с максимумом при 130 мэВ (93 мэВ, если адсорбируется дейтерий). Изменение [c.63]

Это определяется несколькими причинами. Оптическая активность открыта давно. На протяжении более чем полувека химики для идентификации соединения пользовались удельным вращением, измеренным обычно в желтом свете спектральной линии натрия. Однако вплоть до последних десятилетий это мало что давало структурной химии. Не была развита пригодная для практических расчетов теория явления, отсутствовали измерения дисперсии оптической активности в широком интервале длин волн, не было соответствующей спектрополяриметрической аппаратуры. Одним из первых понял важность измерений дисперсии выдающийся химик Л. А. Чугаев, вклад которого в эту область имеет непреходящее значение. В дальнейшем положение изменилось. В результате теоретических работ Куна, Кирквуда, Эйринга были развиты приближенные методы расчета, позволяющие связать оптическую активность и ее дисперсию со строением молекул. Произошли глубокие сдвиги в органической химии. Когда-то органическая химия начиналась с изучения природных смол и лаков, продуктов перегонки каменного и древесного угля. Сейчас она вновь обратилась к природным соединениям — но уже на глубокой научной основе. Возникла мощная область биоорганической химии, исчезают границы между органической химией, биохимией и молекулярной биологией. Если еще недавно внутреннее вращение вокруг единичных связей в молекуле органического соединения считалось совершенно свободным, то сейчас особое внимание сосредоточено на различных конформациях, возникающих при внутренних поворотах, на явлении ротамерии. Оказалось, что эти тонкие особенности молекул имеют важнейшее значение при их функционировании в биологических системах, что они определяют физикохимические свойства природных и синтетических полимеров. Теория и опыт показали, что именно дисперсия оптической активности является пока что наилучшей и наиболее доступной характеристикой вещества в конформационной химии. [c.5]