Палладий Нахождение

В остальном аналитическая методика, примененная в цитируемом исследовании, вкратце сводилась к следующему. Раздельное определение формальдегида и ацетальдегида достигалось полярографическим методом [54, 55]. Для раздельного нахождения метилового спирта и суммы высших спиртов был применен метод окисления хромовой смесью [57] (с предварительным отделением спиртов от остальных продуктов, в особенности альдегидов [58]). Сумма кислот определялась титрованием щелочью. Для определения углеводородов был усовершенствован метод низкотемпературного испарения в высоком вакууме [59]. Определение СО2, непредельных углеводородов, О2 и СО производилось обычным образом в приборе типа Орса. Водород определялся сожжением над окисью меди или поглощением раствором коллоидного палладия [60]. [c.229]

Серебро принадлежит к первой группе периодической системы элементов Д. И. Менделеева и располагается в пятом периоде между палладием и кадмием. Порядковый номер серебра 47. По своим химическим свойствам и условиям нахождения в природе серебро является благородным металлом. Распределение электронов по уровням в атомах серебра следующее [c.7]

Нахождение в природе. Палладий встречается как спутник платины в типичных платиновых рудах. Иногда его находят также в золотых п, в виде следов, в серебряных РУдах. [c.567]

Нахождение, физические и химические свойства. Палладий цветом похож на серебро. Он плавится около 1557° и разбрызгивается при застывании поверхности. Особенно замечательно его свойство при нагревании до 100° поглощать 900-кратный объем водорода. Мелкораздробленный палладий (палладиевый асбест) применяется в промышленности в качестве катализатора при процессах гидрогенизации масел. [c.363]

Подробнее о физич. и химич. свойствах П. м., их соединениях, простых и комплексных, нахождении в природе и применении см. Иридий, Осмий, Палладий, Платина, Родий, Рутений. [c.40]

Для раздельного определения компонентов использовалось свойство меди давать соединения с тиомочевиной, не мешающие комплексометрическому титрованию никеля [6]. В случае сплавов Pd—Си прямое титрование позволяет определять только медь, для нахождения их суммы требовалось применение комплексного соединения K2 Ni( N)4], из которого палладий вытесняет эквивалентное количество никеля. [c.95]

К сожалению, поляризационные опыты не позволили количественно подсчитать скорости саморастворения палладия путем нахождения точки пересечения катодных и анодных кривых, так как начальные участки кривых нелинейны. Потенциал электрода с большим приближением можно считать линейной функцией плотности тока, а не логарифма плотности. Зависимость такого вида наряду со сравнительно небольшим сдвигом потенциалов относительно стандартных показывает, что при исследованных плотностях внешнего анодного тока с заметной скоростью протекает и саморастворение палла- [c.71]

Среди методов определения микроколичестз платиновых металлов и золота основное место занимают колориметрические и спектрофотометрические или экстракционно-спектрофотометрические методы. Число колориметрических методов для некоторых благородных металлов, например палладия, чрезвычайно велико между тем для определения иридия существует сравнительно небольшое число методов. Чувствительность спектрофотометрических методов достигает 0,01 мкг/мл, за редким исключением 0,001 мкг/мл. Большая часть методов основана на возникновении окраски комплексных соединений платиновых металлов с органическими реагентами (реже применяются неорганические реагенты) и на использовании собственной окраски таких комплексных соединений, как хлориды, бромиды, иодиды. Для спектрофотометрического определения платиновых металлов и золота применяют все классы органиче ских реагентов,, перечисленные в главе П. Во многих случаях химизм реакции и состав образующихся окрашенных продуктов неизвестны. Многие реагенты не избирательны, поэтому методы определения одного металла в присутствии другого основаны либо на нахождении различия в условиях образования окрашенных соединений (температура, pH раствора), либо на использовании некоторого различия в спектрах поглощения соединений двух металлов с одним и тем же реагентом, т. е. определении оптической плотности в разных областях спектра, либо на различной экстрагируемости окрашенных соединений органическими растворителями. [c.158]

Водородистый палладий, по причине нахождения в нед водорода в атомарном состоянии, обладает большой химической активностью. Водород уже в темноте может соединяться с га.лоидами и кислородом и восстанавливать органические и неорганические вещества. При одновременном присутствии кислорода и воды наблюдаются интересные реакции СО, трудно окисляемая даже озоном, превращается в СО2, N2 в INH4N02, бензол в фенол, толуол — в бензойную кислоту и т. д. [c.138]

Нахождение в природе. Встречается в виде платиновой руды, предсгавляющеА собой сплав и содержащей также палладий РсЗ, родий КЬ, осмий О5, рутений R о, и иридий 1г. Поэтину все эти металлы называются платиновыми металлами они встречаются еще реже, чем платина. [c.219]

Задачей избирательного катализа в применении к анализу газов является нахождение таких катализаторов, которые были бы способны вести раздельное сжигание отдельных горючих компонентов газовой смеси (водорода, окиси углерода, метана) при различных, далеких друг от друга температурах. Такие активные платиновые и палладиевые катализаторы были изучены в лаборатории физической огнетехники (ЛФО) Центрального Котлотурбинного института [48]. Был предложен, ныне успешно и широко применяемый в лабораториях, метод раздельного сжигания водорода, окиси углерода и метана. Сущность метода сводится к следующему взамен раскаленной петли для сжигания, применяемой в газоанализаторах обычного типа, к прибору присоединяют термоустойчивую катализаторную трубку, наполненную особыми, высокоактивными платиновыми или палладиевыми катализаторами. Катализаторы готовят нанесением тонко-диспергированной платины или палладия на специальную пористую керамическую подкладку. При правильном обращении с ними, катализаторы очень устойчивы и обладают большим сроком службы (свыше года). Катализаторную трубку обогревают двумя подвижными электрическими печами (на 150 и на 450°) концы трубки охлаждаются холодильниками с проточной водой. В отдельных случаях разумнее бывает заменять одну катализаторную трубку двумя прямыми, вертикально расположенными, каждая из которых снабжена своей, независимой электрической печью. Вертикальное расположение обеспечивает лучшее и более равномерное заполнение трубки катализатором. [c.166]

Нельсон [10] описал ионизационный манометр специального типа, предназначенный для работы с водородом в качестве пробного газа. Прибор представляет собой запаянную при давлении около 2 10 мм Hg лампу ионизационного манометра, отделенную от установки палладиевой трубкой. Эта трубка нагревается приблизительно до 800° С. При этой температуре палладий хорошо пропускает водород, не пропуская никаких других паров или газов. Водород, попадая в манометр, увеличивает ионный ток. После нахождения течи манометр откачивается (через палладиевую трубку) для дальнейшего использования. По заявлению автора, этот метод дает высокую чувствительность. Брубекер и Ваук [11] описали применение для течеискания генератора с частотной модуляцией, работающего от ионизационного манометра. В их устройстве изменение ионного тока лампы ионизационного манометра преобразуется в звуковой сигнал, что ускоряет нахождение течи. [c.217]

Н. Д- Зелинского, при дегидрогенизации смеси монопиклических нафтенов с применением в качестве катализаторов платины или палладия в реакцию количественно и избирательно вступают только производные циклогексана нафтеновые же кольца, содержащие меньшее или большее число атомов углерода, при этом не дегидрируются. Однако имеются указания, что эта реакция не всегда дает правильную картину. Например, Рамптон [171], получивший прекрасные результаты при дегидрогенизации метил-и этилциклогексана, а также цис- и транс-1,3-диметилциклогекса-нов, подтвердил, однако, точку зрения некоторых предыдущих исследователей, что циклогексановые углеводороды с двумя заместителями при одном и том же атоме углерода—гел-двузамещен-ные циклогексаны—не дегидрируются с образованием ароматических углеводородов. Это существенный факт, так как возможность нахождения гел-замещенных циклогексановых углеводородов быстро возрастает с повышением температуры кипения например, 27 из 87 возможных циклогексановых изомеров имеют два [c.173]

Кроме того, ряд химических элементов мало изучен с этой точки зрения, и мы не можем сейчас представить себе их роль в биогеохимических процессах, если они имеют место. Это следующие главным образом тяжелые элементы 43 мазурий, 44 рутений, 45 родий, 46 палладий, 51 сурьма, 52 теллур, 72 гафний, 73 тантал, 74 вольфрам, 75 рений, 76 осмий, 77 иридий, 78 платина, 80 ртуть, 81 таллий, 83 висмут, 9 протактиний всего 17 элементов К ним надо присоединить еще редкие земли — 15 элементов, от 57 лантана до 71 лютеция. Над нахождением этих элементов в живом веществе идет несколько лет работа Биогеохимической [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология