Смесь 2,6- и 2,7-дисульфокислот нафталина

Смесь изомерных моно- и дисульфокислот нафталина [c.106]

Смесь 2,6- и 2,7-дисульфокислот нафталина [c.110]

Если получается смесь изомерных сульфокислот, то они могут быть разделены дробным осаждением ток или другой соли. Часто этот способ применяют в производстве (см., например, разделение 2,6- и 2,7-дисульфокислот нафталина, стр. 156). [c.63]

Сульфирование олеумом смеси, содержащей главным образом 1-суль-фокислоту нафталина, приводит, в зависимости от количества олеума, к образованию в качестве главного продукта дисульфокислот (1,5- и 1,6-) или трисульфокислот нафталина [53]. А. А. Спрысков и Б. И. Караваев утверждают, что при 163° С происходит превращение 1-сульфокислоты нафталина в 2-сульфокислоту, которое дополняется постепенной изомеризацией одной р,Р-дисульфокислоты в другую р,р-дисульфокислоту, и равновесная смесь содержит 49% 2,7-дисульфокислоты нафталина, 31% [c.383]

Смесь нафталин-1,5- и нафталии-1, б-дисульфокислот получают сульфированием нафталина олеумом при т-ре до [c.191]

Наиболее изучены процессы сульфирования применительно к нафталину (см. схему 2 на стр. 114) и антрахинону. Выше было уже упомянуто о моносульфировании нафталина в зависимости от концентрации сульфирующего агента (моногидрат, купоросное масло) и температуры получается смесь, содержащая преимущественно или а-сульфокислоту (не менее 82%) или Р-сульфокислоту (85%) При повышении температуры сульфирования выше 163° становится заметным появление дисульфокислот, количество которых при эквимолярном отношении серной кислоты и нафталина может доходить до 11—12% от сульфокислот. [c.78]

Из сульфокислот, имеющих интерес для стабилизации диазосоединений, следует упомянуть л-сульфокислоту хлорбензола - 1), сульфокислоты л-нитротолуола и динитротолуола -), 1.5 и 1.6-дисульфокислоты нафталина, смесь три-и тетрасульфокнслот нафталина з). [c.259]

Когда наличие воды в сульфомассе исключено, т. е. когда в качестве сульфирующего агента применяется олеум такой концентрации и в таком количестве, что по разбавлении его реакционной водой образуется кислота крепостью не ниже моногидрата, — гидролиз мало вероятен. Так как, однако, в этих условиях констатированы в некоторых случаях факты перегруппировок сульфокислот , то их можно формулировать как изо.меризации. Таковы наблюденные автором этой книги и А. А, Чуксановой перегруппировки безводных натриевых солей 1,5-, а также 1,7-дисульфокислот нафталина в смесь 2,6- и 2,7-дисульфокислот при нагревании их в моногидрате при 155°. [c.90]

Автором этой книги н А. А. Чуксановой было установлено повышение выходов при устранении окислительной атмосферы в некоторых случаях сульфирования. Интересно, что безводная натриевая соль 1,6-дисульфокислоты нафталина не подвергается изменению при нагревании ее до 1 55° в чистом моногидрате. Если же к моногидрату добавить весьма малые количества хлорного железа или двуокиси селена, то после трехчасового нагревания получается смесь 2,6- и 2,7 -дисульфокислот 3 . [c.92]

В производстве этот процесс оказывается едким из наиболее трудно выполнимых ввиду чрезвычайной реакционности резорцина, обусловливающей необходимость по возможности быстро выводить готовый продукт из сферы высокой температуры. Повидимому, в этом и подобных случаях (например, при получении 1,5-диоксинафталина из 1,5-дисульфокислоты нафталина) выгоднее проводить процесс по возможности с малыми количествами материала и в небольших аппаратах. Так, на некоторых заводах достаточно однородную смесь из дисульфоната бензола и едкой щелочи загружают в чугунные трубки, имеющие дно на одном конце и плотную крышку на другом, и эти трубки помещают в печь, где поддерживается нужная для реакции температура. Это способ запекания . Здесь вследствие незначительной толщины нагреваемого слоя массы устраняется необходимость в размешивании Удачным видоизменением этого метода является запекание в тонком слое иа противне с пропусканием сверху водяного пара (Н. Г. Лаптев). [c.343]

Из сульфокислот, применяемых для стабилизации диазосоединений, следует упомянуть бензолсульфокислоту, и-сульфобензой-ную кислоту п-сульфокислоту хлорбензола сульфокислоты п-нитротолуола и о-нитротолуола 1,5- и 1,6-дисульфокислоты нафталина, смесь три- и тетрасульфокислот нафталина 2,4-ди-сульфокислоту фенола 5, сульфокислоты антрахинона Практически важны соли диазониев с 1,5-дисульфокислотой нафталина, получаемые вливанием раствора соли диазония в избыток концентрИ рованного раствора, соли сульфокислоты, [c.471]

Затем, он указывает на то, что при дисульфировании нафталина всегда получается смесь гетеронуклеарных кислот. Это доказывает, что оба ядра одинаково легко сульфируются. Далее, силавление дисульфокислот нафталина с едкой щелочью дает Соответствующие диоксипроизводные, в которых оба гидроксила имеют фенольный характер. Так, с (NHJ- SOj из них образуются нафтилендиамины, с диазониевыми солями — гетеронуклеарные [c.33]

В 1-литровую круглбдонную колбу помещают смесь 204,3 г (1 моль) тщательно измельченного пятихлористого фосфора и 132,8 г (0,4 моля) динатриевой соли нафталин-1,5-дисульфокислоты, предварительно высушенной в течение 2 суток при 140° (примечание 1). Колбу снабжают холодильником с воздушным охлаждением, защищенным хлоркальциевой трубкой, и устанавлинают ее в масляную баню. Последнюю нагревают до 110°, причем в течение 1 часа смесь поддерживают при этой температуре. Во время нагревания холодильник периодически отъединяют и реакционную смесь перемешивают с помощью стеклянной палочки. К концу нагревания содержимое колбы превращается в густую массу. [c.522]

Находят также применение неалкилированные П., напр, динатриевая соль нафталин-2,6-дисульфокислоты (или смесь [c.192]

Смесь натриевых солей 2-гидрокси-1-(2-карбоксилатофенилазо) цафталин-3,6-дисульфокислоты (VI) и 2-гидрокси-1-(2-карбоксил-атофенилазо) нафталин-6-сульфокислоты УИ). Предварительно готовят 2 мл 1 %-ного раствора Аш-кислоты (см. синтез 7.1). [c.217]

Рассмотренные выше методы дают возможность суммарного определения всех моно-, соответственно ди- и трисульфокислот в смеси. В производстве, когда качественный состав сульфомассы известен, чаще всего производят определение отдельных главнейших характерных составных частей смеси. Таков, например, разработанный под руководством А. И. Королева метод определения компонентов сульфосмеси, содержащей преимущественно -сульфокислоту нафталина. Общее количество сульфокислот определяют по вышеописанному методу. Осаждением в виде солей с бензидином определяют смесь ионов 50г , СюНтЗОз (Р) и С оНб(50з)2 (2,6- и 2,7-дисульфокислоты). -Моносульфокислоту определяют в виде трудно растворимой натриевой соли, поправка на растворимость которой в примененном растворе хлористого натрия известна. Сумма сб-моно-и 1, б-дисульфокислот определяется по разности [c.121]

Некоторые дисульфокислоты превращены в динитрилы, но в этом случае выходы меньше получаемых с моносульфокислотами. Калиевая соль бензол-ж-дисульфокислоты [438а, 453] дает при нагревании с цианистым калием 15%-ный выход сырого динитрила. Динитрил получен также из бензол-1,4-дисульфокнслоты [438а, 4536, 454]. Выход динитрила из калиевой соли нафталин-2,7-дисульфокислоты [455] (25—40%) значительно больше, чем из 2,6-изомера (10—14%), однако эта разница может быть обусловлена неодинаковыми условиями проведения реакций. Перегонка калиевой соли дифенил-4,4 -дисульфокислоты с цианистым калием в токе углекислоты дает меньший выход нитрила [456], чем в случае моносульфокислоты [446]. Аномально идет реакция с калиевой солью нирендисульфокислоты [457], дающей смесь моно-и дини-три гов. [c.250]

Сульфирование полициклических углеводородов серной кислотой обычно дает смесь нескольких моно- и дисульфокислот, причем добиться получения индивидуальных соединений варьированием условий сульфирования не удается, даже если вести сульфирование до низкой степени превращения, как это общепринято [401]. Отмечено [154], что, подобно производным нафталина и бензола, антрацен и фенантрен подвергаются вначале быстрому сульфированию в наиболее реакционноспособные положения (т. е. с повышенной электронной плотностью), которые одновременно и пространственно доступны. В дальнейшем протекает медленная необратимая перегруппировка в результате реакций десульфировапия — ресульфирования, приводящих к замещению менее реакционноспособных положений. Эти факторы более подробно обсуждаются в гл. 8. Недостаточное понимание этого явления приводило в прошлом к путанице при определении строения образующихся продуктов. [c.94]

Ювс 5 детально изучал влияние температуры на соотноще-нне получаемых изомерных сульфокислот. Хотя в его опытах часто не достигалось состояние равновесия, он смог подтвердить данные Мерца и Вейта , что а-сульфокислота получается с высоким выходом при 80 "С и что скорость ее превращения в (3-сульфокислоту увеличивается при повыщении температуры вплоть до 160—170 °С, когда больщое значение приобретает реакция дисульфирования. Спрысков и Овсянкина установили, что при ГбО—162°С (обычная те.мпература р-сульфирования) чистая а-сульфокислота превращается в течение 60—80 мин в равновесную смесь, содержащую 15% а- и 85% р-сульфокис-лоты, и что при получении р-сульфокислоты можно без опасения с 1ещивать нафталин и серную кислоту при более низкой температуре, например при 80—90 °С, а затем нагревать реакционную смесь до температуры реакции. Такой способ дает возможность применять не 92—94%-ную, а 100%-ную серную кислоту, не опасаясь образования дисульфокислот или получе- [c.134]

Смотреть страницы где упоминается термин Смесь 2,6- и 2,7-дисульфокислот нафталина: [c.158] [c.158] [c.560] [c.126] [c.139] [c.154] [c.343] [c.154] [c.39] [c.639] [c.250] [c.367] [c.192] [c.217] [c.164] [c.167] [c.248] [c.39] [c.96] [c.78] [c.121] [c.135] [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология