Ингибирование эмульгатором

Несмотря на широко изучаемый вопрос ингибирования, лишь некоторые работы посвящены исследованию химических реагентов специфического назначения, в частности смазочных добавок — эмульгаторов [30], ингибиторов сероводородной коррозии [31] и ПАВ [32]. [c.47]

Перекиси, образующиеся при присоединении кислорода к винилхлориду, совместно с сульфитом натрия, хлористым железом или гидросульфитом натрия могут быть использованы как редокс-ка-тализаторы, инициирующие полимеризацию винилхлорида, несмотря на ингибирование полимеризации свободным кислородом. Из указанных восстановителей наиболее активным является сульфит натрия. Триэтаноламин и диметиланилин ингибируют полимеризацию. Лучшим эмульгатором в данном процессе оказался лаурилсульфат натрия. По своей инициирующей способности система перекись винилхлорида — сульфит натрия превосходит персульфат калия. Однако образующийся ПВХ имеет более разветвленное строение, чем обычный технический продукт . [c.120]

Известно также (В. Клейтон. Эмульсии. ИЛ, 1950), что многие соли, не являясь поверхностно-активными в водных растворах, могут влиять на межфазное натяжение М/В в присутствии ПАВ-эмульгаторов. В связи с этим исследование межфазного натяжения М/В в присутствии солей и поверхностно-активных ингибиторов представляет значительный интерес для объяснения механизма действия ингибированных минеральных масел. [c.304]

Введение соли помимо ингибирования позволяет утяжелять раствор, удельный вес которого таким образом может быть поднят с 1,01 до 1,21 гс/см [52], но при этом увеличивается расход защитных реагентов и эмульгаторов. Э. Мак-Ги указывает, что ежесуточные добавки, обеспечивающие постоянство свойств бурового раствора, на 160 м3 (1000 барелей) в среднем составляют 800 л дизельного топлива, 19 л эмульгатора и 6,8 кг КМЦ. В качестве эмульгатора в этой рецептуре был применен полиоксиэтилированный сорбитановый эфир таллового масла ( тримулсо ). [c.328]

За рубежом существует ряд рецептур инвертных буровых эмульсий, отличающихся главным образом методами стабилизации. Действие обычных эмульгаторов стараются дополнить введением катионоактивных ПАВ, способствующих олеофилизации гидрофильной твердой фазы и фосфатидов типа лецитина, усиливающих устойчивость к повышенным содержаниям воды и дисперсной твердой фазы (глава IV). Для усиления ингибирования глинистого компонента, а отчасти и утяжеления применяют также добавки хлористого натрия или кальция. Улучшение эмульгирования достигают введением щелочи, извести, жирных, смоляных, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот. Эти же компоненты, иногда в сочетании с водорастворимыми защитными коллоидами или окислителями (хроматами), применяются и для регулирования основных технологических свойств инвертных эмульсий. [c.383]

Инертность растворов с нефтяной дисперсионной средой позволяет при бурении в солевых толш ах избежать размыва стволов и образования каверн. Соответственно нерастворимость солей и нечувствительность к их влиянию обусловливают коагуляционную устойчивость растворов и сохранение их реологических и фильтрационных свойств. В инвертных эмульсиях присутствие соли, растворенной в глобулах воды, является даже положительным фактором из-за ингибирования ею выбуриваемых глин, которые, играя роль гидрофильного эмульгатора, способствуют обращению фаз. [c.386]

Механизм ингибирования эмульсионной полимеризации стирола (эмульгатор — миристиновокислый калий, инициатор — персульфат калия) при 50° исследовал Михан с сотр. [1640]. Ингибиторами служили Ы,М-диметил-2,4-динитроанилин и 1-бром-2,4-динитробгнзол. Показано, что скорость полимеризации обратно пропорциональна концентрации ингибитора, молекулярный вес полимера пропорционален скорости. С одной молекулой полимера связывается одна молекула ингибитора расход последнего пропорционален глубине полимеризации. Предложенный механизм состоит в следующем стадией, определяющей скорость инициирования, является термический распад персульфата на два сульфатных иона-радикала, инициирующих полимеризацию растущий радикал при взаимодействии с молекулой ингибитора образует радикал, к которому молекулы мономера присоединяться не могут и который может реагировать с сульфатным ионом-радикалом при этом происходит переход атома водорода с образованием бисульфат-иона и молекулы неактивного полимера. Синх и Маллик [1648] вычислили значение констант скоростей передачи и роста цепи (Апер/Ар = 19,3) для аналогичной системы в присутствии октилмеркаптана. [c.283]

Возможно получение концентрированных стабильных, но довольно низкомолекулярных полимерных дисперсий путем ингибированной полимеризации полярного мономера— метилакрилата — в водной фазе в отсутствие специального эмульгатора . При этом образуются частицы иешарообразной формы размером около 1000 А, стабилизация которых осуществляется как полярными группами макромолекулярных цепей, так и полярными группами —504 на концах макромолекул, вошедших в них при инициировании полимеризации солью надсерной [c.25]

Кинетику инициированной полимеризации стирола и метилметакри-лата исследовали в массе с добавками в качестве ингибиторов живичной (ЖК) и диспропорционированной (ДК) канифоли и в эмульсии с добавками мыл этих канифолей в качестве эмульгаторов. При полимеризации стирола в массе константы передачи цепи равны для ЖК 9,3 10 и для ДК 4,3.10 при ЮО°С при эмульсионной полимеризации стирола эффект ингибирования выше [б9]. Для сравнения в табл. 4 приведены константы переноса цепи при полимеризации стирола в растворителях, численно равные частньш от деления констант скорости передачи цепи через молекулы растворителя на соответствующие константы скорости роста цепи [70], [c.28]

Добавки смоляных кислот с сопряженными двойными связями, например абиетиновой, дигидроабиетиновой, тетрагидроабиетвдовой, в присутствии оксикислот в качестве эмульгаторов не показали повторяющегося эффекта замедления или ингибирования при эмульсионной полимеризации бутадиена и стирола [70а1. [c.28]

При использовании в качестве мембран ингибированных полимерных пленок следует учитывать отсутствие в данном случае непосредственного контакта ингибированного материала с поверхностью защищаемого металла. Контакт может осуществляться через герметизируемую среду. Если среда газообразная, то можно использовать летучий ингибитор коррозии. Если среда жидкая, необходимо применять ингибитор коррозии, растворимый в данной среде или образующий в ней дисперсии или эмульсии. Например, композиция для уплотнительных материалов на основе полиэтилена [104], содержащая в своем составе ингибитор (смесь калиевых и триэтаноламиновых солей непредельных жирных кислот), пластификатор и эмульгатор, образует эмульсию ингибитора при контакте с водным раствором герметизируемой среды. Ингибитор на поверхность уплотнительного элемента выделяется в результате синерезиса раствора ингибитора в пластификаторе (минеральном масле). Транспортируемый средой ингибитор позволяет защитить от коррозии детали уплотнительного узла, непосредственно не контактирующие с ингибированньо материалом. [c.167]

Продукты оксиэтилирова-НИЯ или оксипропилирования фенола или алкилфенолов (ОП- 1, ОП-4, ОП-7, ОП40) Сами не защищают черные и цветные металлы Используют в виде моющих — водорастворимых ПАВ, деэмульгаторов или эмульгаторов Входят в композиции комбинированны ингибиторов кор1розии для масел различного назначения, смазок, ингибированных тонкопленочных покрытий как быстродействующие и водовытесняющие компоненты [c.134]

Проведенные эксперименты подтвердили, что для защиты влажных поверхностей неингибированные минеральные и синтетические масла, а также плотные консистентные смазки применять нельзя. В случае защиты плотными смазками остающийся на металле электролит способствует развитию коррозионного процесса под слоем смазки. В случае жидких сред хорошие водовытесняющие свойства являются необходимым, но недостаточным условием для защиты влажных поверхностей (и ингибирования систем малополярная среда — вода ). Так, многие сложные эфиры и другие быстродействующие компоненты, водомаслорастворимые эмульгаторы, обладая неплохими водовытесняющими свойствами, непригодны для этих целей, так как не закрепляются на поверхности металла и со временем вновь вытесняются коррозионно-агрессивным электролитом (см. табл. 34), Ингибиторы коррозии к моторным маслам АКОР-1, КП, а также жидкие консервационные продукты К-17, НГ-203, НГ-204у, НГ-208 вытесняют дистиллированную воду и 3%-ный раствор Na l с поверхности металла и в принципе могут использоваться для консервации влажных поверхностей [14, 15, 18]. Однако эти продукты не успевают вытес- [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология