Приложения. Некоторые единицы измерений

Теплота испарения численно равна теплоте конденсации. Единица измерения теплоты испарения в СИ —Дж/кг наиболее часто применяемые кратные единицы — кДж/кг, МДж/кг. Для химически чистых индивидуальных углеводородов теплота испарения известна и приводится в литературе. В Приложении 19 дана теплота испарения некоторых углеводородов. Поскольку нефтяная фракция представляет собой смесь углеводородов и поэтому выкипает не при строго определенной температуре, а в некотором интервале температур, тепло затрачивается не только на испарение, но и на повыщение температуры смеси. [c.32]

Мы пользовались обозначениями, обычно принятыми в теплопередаче. Так как некоторые авторы довольно часто отклоняются от принятых обозначений параметров, в Приложении указаны принятые нами обозначения и единицы измерения. В тексте обозначения расшифровываются лишь в тех случаях, когда это необходимо, [c.39]

Наконец, высказаны некоторые соображения о дальнейшем пути совершенствования топлив, получаемых на основе нефтяных фракций и индивидуальных углеводородов. Представлена достаточно полная характеристика индивидуальных углеводородов, на основе которых могут быть созданы высококачественные топлива. В специальной таблице (Приложение 1) приведены коэффициенты для пересчета различных единиц измерения в единицы международной системы (СИ). [c.6]

Полученные экспериментальные и расчетные данные записывают в отчетную таблицу. Необходимые для расчетов данные о физических свойствах воды и насыщенного водяного пара берут из табл. П, III и IV — см. Приложение (там же дан перевод единиц измерения в СИ — табл. IX). Некоторые расчеты выполняются по номограммам из Сборника расчетных диаграмм [2]. [c.126]

СИ как предпочтительная во всех областях науки, техники и народного хозяйства, а также при преподавании (ГОСТ 9867—61), в приложении дано определение единиц измерения по этой системе и сделан перевод в систему СИ единиц измерения, приведенных в книге, и некоторых других, широко применяемых в практической работе. [c.4]

ПРИЛОЖЕНИЕ 33. ПЕРЕВОД НЕКОТОРЫХ УПОТРЕБЛЯЕМЫХ В КНИГЕ ЕДИНИЦ ИЗМЕРЕНИЯ В ЕДИНИЦЫ СИСТЕМЫ СИ [c.461]

В этом приложении приведены основные и производные единицы Международной системы единиц (СИ), а также переводные коэффициенты для единиц измерения, которые хотя и ие входят в СИ, но все еще часто применяются в геохимии, В табл. П1.5 приведены значения некоторых физических констант. [c.301]

В октябре 1960 г. XI Генеральная конференция по мерам и весам приняла Международную систему единиц . Некоторые из единиц этой системы и эквивалентные им измерения, употреблявшиеся до сих пор, приведены в приложении 1. [c.216]

В приложении даются методика расчета суммарной дозы при комбинированных воздействиях ионизирующих излучений, единицы активности и дозы, данные по естественному содержанию радиоактивного калия в пищевых продуктах, а также основной текст санитарных правил перевозки, хранения, учета и работы с радиоактивными веществами, включая приложение по предельно допустимым уровням ионизирующих излучений. Несмотря на большой материал, представленный в сборнике, в нем не нашел отражение ряд вопросов, касающихся дозиметрических и радиохимических методик. В частности, в сборнике отсутствуют методы измерения нейтронов, гамма-квантов большой энергии и высокоэнергетических нуклонов, а также методы измерения активности по гамма-излучению и некоторые другие. [c.4]

Учитывая, однако, что все справочные табличные материалы по теплофизике и другим дисциплинам даются пока в технической системе единиц и система СИ не получила еще в данной отрасли промышленности практического применения, а также то, что отсутствуют приборы для измерения в единицах системы СИ, в данном издании оставлена техническая система единиц. Для пересчета единиц технической системы в единицы системы СИ в приложении № 12 дается Таблица соотношений между некоторыми внесистемными единицами и единицами Международной системы СИ . [c.3]

В отличие от разбавленных растворов ВМС вязкость концентрированных растворов полимеров определяется в основном возникновением структурной сетки связей и релаксационными явлениями. Образование пространственной сетки в растворе происходит за счет возникновения между молекулами линейного полимера небольшого числа сильных связей или большого числа слабых связей или комбинации тех и других. Характер образующихся связей определяет механические свойства системы и поведение при наложении внешней силы. Вязкость концентрированных растворов ВМС обнаруживает ряд особенностей 1) зависимость величины вязкости от скорости течения, которая связана с появлением упругих и пластических свойств в системе эти свойства- иногда называют структурной вязкостью 2) аномальные изменения вязкости с изменением температуры и в зависимости от времени. В некоторых растворах ВМС эти особенности проявляются уже при относительно небольших концентрациях, например, для каучука — в 1 % растворах и даже ниже. Для изучения вязкости разбавленных растворов ВМС применяют методы, основанные на измерении скорости протекания растворов через капиллярные трубки в зависимости от приложенного давления, а также другие методы. По закону Ньютона, объем жидкости V, протекающий через капиллярную трубку за единицу времени, пропорционален приложенному давлению Р и, обратно пропорционален коэффициенту вязкости Т1 [c.293]

Я идкости с расстоянием от верхней пластины, т. е. средняя скорость сдвига Ус дается как v/ln . В общем случае, для некоторой точки, лежащей в слое, который расположен на расстоянии Xi от верхней пластины, v — dvjdxi. Сила, приложенная на единицу площади верхней пластины (FIS), представляет напряжение сдвига Р . Вязкость т] жидкости дается отношением PJv и, так как не зависит от приложенной силы, она может быть определена из единичных измерений Рс и V - [c.198]

Известно, что любое твердое тело хара1ггеризуется некоторой поверхностной энергией, которая измеряется работой, необходимой для перемещения внутренней частицы твердого тела на его поверхность. Таким образом, частицы, выведенные на поверхность, обладают некоторым избытком энергии. На поверхности твердого тела формируется поверхностный слой, в котором концентрируется избыточная энергия. Этот избыток энергии поверхностного слоя, отнесенный к единице поверхности, называют удельной поверхностной энергией и обозначают а. Размерность о указывает на близость понятий поверхностная энергия и поверхностное натяжение , используемых для характеристики жидкостей. Физический смысл понятия поверхностное натяжение жидкости идентичен понятию поверхностная энергия твердого тела , однако имеются и коренные отличия а твердых тел от о жидких. Из-за однородности жидкости (или бесструктурного строения) ее поверхностное натяжение ст не зависит от направления действия разрывающей силы. Удельная поверхностная энергия кристаллических твердых тел зависит от направления приложения сил (поскольку всегда существует анизотропия кристаллов), твердости минералов, температуры, а также среды юмельчения. Тонкое измельчение не осуществляется избирательно по заданным направлениям, поэтому при характеристике поверхности пользуются некоторым усредненным значением ст, которое находят эмпирически. Определение удельной поверхностной энергии основано на методах определения твердости минералов — царапании, шлифовании, вдавливании или же измерении теплоты растворения (или смачивания) дисперсных порошков. [c.806]

Доступность поверхности катализатора для реагирующих газов играет важную роль при выборе твердого вещества, которое должно служить активным катализатором для гетерогенных газовых реакций. Чем больше для каждого данного катализатора величина новерхности, доступной для реагирующего газа, тем выше степень превращения этого газа в конечные продукты. Немногие катализаторы обладают поверхностями, характеризующимися энергетической однородностью в том смысле, что все адсорбционные центры являются равноценными и что каждая молекула адсорбата обменивается с адсорбционным центром одним и тем же количеством энергии. Если такой катализатор и может быть приготовлен, то его активность должна быть пропорциональна площади поверхности, соприкасающейся с адсорбируемым газом. Однако, как уже говорилось в главе 2, катализаторы а priori характеризуются некоторой неоднородностью новерхности и, кроме того, эта неоднородность индуцируется взаимодействием между адсорбированными частицами. Независимо от причины появления такой неоднородности результатом ее является то, что некоторые участки новерхности катализатора оказываются более активными, чем другие. В таком случае активность катализатора уже не будет просто пропорциональна величине поверхности а скорее, должна зависеть от характера распределения активности но доступной поверхности. Однако, несмотря на существование энергетически неоднородных поверхностей, имеется множество катализаторов, характеризующихся пропорциональностью между активностью и величиной поверхности, причем на долю какой-либо неоднородности приходится лишь небольшая часть всей химически активной поверхности. Одним из самых первых приложений измерений величины новерхности было предсказание отравления катализаторов. Е1сли при длительном исиользовании катализатора его активность снижается быстрее, чем величина новерхности, то можно иред-нолагать, что происходит отравление этого катализатора, а если уменьшение площади поверхности катализатора сопровождается соответственным снижением активности, то это указывает на термическую дезактивацию катализатора. Другим приложением определения величины поверхности является метод оценки эффективности носителей и промоторов. Носитель или промотор может либо увеличивать площадь поверхности, доступной для адсорбции и протекания реакции, либо повышать каталитическую активность в расчете на единицу площади поверхности. Следовательно, зная величину новерхности, можно предвидеть поведение катализатора и определить роль его поверхности в гетерогенных газофазных реакциях. Следует, однако, подчеркнуть, что часто химической активностью обладает лишь небольшая доля поверхности, определяемой с помощью физических методов. [c.160]

Равновесное значение модуля. Изменение конформаций макромолекул вследствие движения сегментов после быстрого приложения нагрузки к полимеру приводит к уменьшению первоначально высоких напряжений. Только в том случае, когда свобода перемещения молекул ограничена поперечными сшивками, может достигаться некоторое, не равное нулю, равновесное значение модуля. Измерения релаксации напряжений, выполненные А. Тобольским с сотрудниками для сополимера бутадиена со стиролом с небольшой степенью сшивания, показали, что при —57° С релаксационный модуль уменьшается с 10 ° до 10 дин1сл1 при длительности испытаний в 8 десятичных порядков (время измерялось в часах). Экспериментальные данные о зависимости напряжений от деформаций при нагрузках различного типа могут быть в первом приближении описаны статистической теорией гауссовых цепей, связанных в сетку В этой теории используется только одна константа— равновесный модуль Ои пропорциональный числу цепей, содержащихся в единице объема между поперечными сшивками [c.300]