Нитросоединения алифатического и ароматического рядов

В реакцию с малоновым эфиром (типичным метиленовым компонентом) были введены непредельные нитросоединения алифатического, ароматического и гетероциклического рядов [c.246]

Вследствие наличия в молекуле хлоропрена атома хлора повышается химическая стойкость и уменьшается растворимость и набухание хлоропренового каучука в различных растворителях и маслах. Сырой каучук нерастворим в алифатических углеводородах. Вулканизаты из хлоропреновых каучуков обладают значительно большей стойкостью к действию растворителей, чем из натурального каучука в отличие от бутадиен-нитрильных каучуков хлоропреновые каучуки устойчивы к спиртам, кетонам, нитросоединениям, аминам ароматического ряда и т. д. [c.159]

Этот метод, предложенный Зининым, не приобрел в химии алифатических соединений того исключительного значения, которое он имеет в химии ароматического ряда, так как алифатические нитросоединения значительно менее доступны, чем ароматические. [c.161]

При замещении атома водорода алифатических соединений атомом галоида температура плавления повышается соответственно повышению атомного веса галоида иодзамещенные производные плавятся выше бром- и хлорзамещенных. Нитросоединения имеют более высокую температуру плавления, чем соответствующие галоидные соединения. В ароматическом ряду эти свойства галоидо- и нитропроизводных не всегда отвечают указанным правилам, что обусловлено нарушением симметрии молекулы бензола, нафталина и т. п. [c.232]

Таким образом, используя метод слабого ингибирования, можно существенно подавлять гель-эффект прй полимеризации и проводить процесс в заданном температурном режиме. Примерами слабых ингибиторов, подавляющих гель-эффект при радикальной полимеризации некоторых мономеров, являются нитросоединения как алифатического, так и ароматического ряда, аллильные производные, ароматические амины, фенолы [100]. [c.72]

Нитросоединения ароматического ряда являются третичными. В дальнейшем ароматические и алифатические нитросоединения рассматриваются отдельно, так как они значительно отличаются друг от друга, главным образом по способам получения, а в некотором отношении и по свойствам. [c.18]

Ароматические нитросоединения по положению нитрогруппы в молекуле относятся к третичным соединениям. Однако в силу специфичности ароматического кольца по свойствам они отличаются от третичных нитросоединений алифатического ряда. [c.20]

Действие сульфитов на галоидо- и нитросоединения. Реакция замещения. Взаимодействие галоидоалкилов с сульфитом является одним из лучших методов получения алифатических сульфокислот, но в ароматическом ряду эта реакция не имеет особенного значения вследствие сравнительной инертности галоидного атома, связанного с ароматическим ядром. Однако в некоторых, сравнительно немногих соединениях реакционная способность галоида, а иногда и нитрогрупны, достаточна для того, чтобы превращение в сульфокислоту происходило без труда, что зависит от присутствия нитро- или карбонильной группы в орто- или пара-положении. [c.149]

НИТРОСОЕДИНЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКОГО И АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДОВ. [c.143]

Азотсодержащими органическими загрязнителями сточных вод являются амино- и нитросоединения алифатического и ароматического ряда, нитрилы, пиридин и др. [c.42]

Алифатические азосоединения и симметричные диалкилгидразины не могут быть получены восстановлением нитросоединений в щелочной среде так, как в ароматическом ряду. В алифатическом ряду применяется метод, не имеющий аналогии в ароматическом ряду, а именно алкилирование гидразина и его производных. [c.571]

Перекалин с сотрудниками осуществили конденсацию ряда веществ, содержащих подвижные водородные атомы в метиленовой группе [191, V, том числе и циклических (3-дикетонов [20] (димедона, индандиона-1,3, 1 -фенилиндандиона-1,3), с серией алифатических, ароматических и гетероциклических непредельных нитросоединений в присутствии основных катализаторов (метилат натрия, триэтиламин) в органических растворителях (метанол, бензол) при комнатной температуре. [c.23]

В отличие ох эфиров азотной и азотистой кислот, в которых атом азота связан с углеродом через кислород, в нитросоединениях атом азота соединен с углеродом непосредственно. Нитросоединения алифатического ряда — жидкости, тогда как ароматические нитросоединения, за исключением некоторых мононитропроизводных, представляют собой твердые вещества При восстановлении те и другие нитросоединения превращаются в амины, [c.238]

Для получения нитросоединений ароматического н алифатического рядов используют также парофазное нитрование оксидами азота. [c.106]

Метод применим для анализа веществ, не взаимодействующих с ЛАГ с выделением водорода. К таким веществам относятся простые эфиры и углеводороды ароматического и алифатического рядов. Спирты, кислоты, амины при взаимодействии с ЛАГ выделяют водород, поэтому должны полностью отсутствовать. Альдегиды, кетоны, сложные эфиры, ангидриды, нитросоединения реагируют без выделения водорода. Их присутствие допустимо лишь в небольших количествах. [c.24]

Определение, строение, номенклатура, изомерия. Нитросоединениями называются вещества, содержащие в молекуле нитрогруппу (—NO2), азот которой непосредственно связан с атомом углерода. В состав молекулы органического соединения могут входить одна или несколько нитрогрупп. В зависимости от строения углеводородного радикала, с которым связана нитрогруппа, различают алифатические (насыщенные и ненасыщенные), ароматические и гетероциклические нитросоединения. Нитрогруппа в молекуле нитросоединения может быть связана с первичным, вторичным или третичным атомами углерода. Строение нитрогруппы отличается рядом особенностей, влияющих на физические и химические свойства нитросоединений. Атом азота в нитрогруппе связан с одним из кислородных атомов двойной связью, осуществляемой двумя парами электронов, а с другим кислородным атомом — семиполярной связью при помощи донорно-электронной пары, предоставленной азотом и кулоновским взаимодействием положительно заряженного атома азота и отрицательно заряженного атома кислорода. Это может быть изображено формулами (I, П, П1, IV),некоторая выравненность электронной плотности может быть передана с помощью формулы V. [c.168]

Поэтому нехтредельные нитросоединения алифатического, ароматического и гетероциклического рядов были введены в реакцию взаимодействия с большим числом самых разнообразных метиленовых, метильных и метиновых компонентов нитроалканами, арилнитро-алканами, нитрилами, алифатическими, жирноароматическими, циклическими, 3-дикетонами, а-нитрокетонами, ацетоуксусным, малоновым, циануксусным, нитроуксусным эфирами, динитрилом малоновой кислоты, фенилметилпиразолоном, индолом, тринитротолуолом, жзо-метилакридином, иодметилатами хинальдина, ле-пидина, метилбензтиазола и т. д. [c.239]

Классификация. Нитросоединения подразделяются по характеру радикала, связанного с нитрогруппой на алифатические (жирного ряда), или нитроалканы, и на ароматические нитросоединения — нитроарилы, а также на нитросоединения со смешанными функциями, т. е. содержащими, кроме нитрогруппы, также и другие функциональные группы (например, нитроспирты, нитрокислоты и т. п.). [c.383]

Предложенный способ синтеза у-аминокислот и пирролидонов достаточно прост, носит общий характер и сводится к следующему натриевое производное малоноводиметилового эфира вводится в реакцию с непредельными нитросоединениями (алифатического, ароматического и гетероциклического рядов. Конденсация завер- [c.247]

Для восстановления ароматических нитросоединений используют в промышленности различные агенты (железо с соляной кислотой, сульфиды металлов, цинк или железо с сильной, шелочью),. проводят электролитическое восстановление и, наконец, каталитическое гидрирование. Реакция протекает через ряд промежуточных стадий, которые для большинства упомянутых восстановителей включают промежуточное образование нитрозосоединений и П Гдроксиламинов. Алифатические ннтрозосоединения изомерны оксимам, которые тоже могут образоваться при восстановлении в качестве промежуточных продуктов [c.514]

Нитросоединения алифатического ряда Нитросоединения алифатического ряда из тетранитрометана Циклические мононитросоединения Ароматические мононитросоединения Ароматические динитросоединения Ароматические триннтросоединения [c.35]

Восстановление алифатических нитросоединений, так же, как и ароматических, сильно зависит от наличия протонов. Электрохимические реакции алифатических иитросоединений существенно отличаются от реакций ароматических нитросоединений, так как в алифатическом ряду отсутствует стабилизация анион-радика-ла — первоначального продукта восстановления я-электронной системой. В результате алифатические нитропроизводные восстанавливаются труднее, чем ароматические, а начальная стадия обычно необратима, так как время жизни анион-радикала очень мало. Гоффман и сотр. [59—61] провели химическое (восстановитель— Ма) и электрохимическое восстановление четырех третичных иитросоединений 2-нитро-2,4,4-триметилпентана (трет- нит-рооктан), 2-фенил-2-нитропропана (грег-нитрокумол), 2,2-дипитро-пропана и т/оег-нитробутана. Во всех случаях сначала образуются анион-радикалы, а потом идут сложные превращения. Полярографические потенциалы полуволны указаны в табл. 11.4. [c.344]

Нитросоединения с нитрогруппой в ядре. Благодаря легкости получения ароматические иитросоединения имеют гораздо большее промышленное и препаративное значение, чем иитросоединения жирного ряда. В то время как алифатические нитросоединения (стр. 173 получаются преимуш,ественно путем алкилирования солей азотистой кислоты, в ароматическом ряду можно проводить прямое нитрование углеводородов, т. е. подвергать их действию крепкой азотной кислоты. [c.527]

Рассматриваемые здесь нитросоединения представляют собой соединения ароматического ряда, присутствие в этих соединениях фенильных групп обусловливает хорошую растворимость в них также и углеводородов. Поэтому удельные объемы удерживания углеводородов в данном случае больше, чем для нитрилоэфиров это можно использовать прежде всего для разделения низкокипящих углеводородов, которые при применении нитрилоэфиров иногда выходят из колонки слишком быстро. Исключительная селективность позволяет, например, отделять ароматические соединения от алифатических, разделять между собой ароматические соединения с различными заместителями, а также разделять низкокипящие галогензамещенные углеводороды и хлорсиланы. [c.209]

Способы восстановления алифатических нитросоединений в амины изучены в значительно меньшей степени, чем в ряду ароматических нитросоединений. Алифатические нитроуглеводороды восстанавливаются в со- [c.371]

Пестицидная активность нитросоединений алифатического, алициклического и ароматического рядов выше, чем активность соответствующих углеводородов, а активность галогеннитро-производных выше, чем соответствующих галогенпроизводных углеводородов. Ниже приведена токсичность паров алифатических нитросоединений (СК95, мг/л) для некоторых насекомых [c.89]

Нитропроизводные ароматических углеводородов, содержащие нитрогруппу в ядре, являются, как и сами углеводороды, нейтральными веществами они не растворяются ни в щелочах, ни в кислотах. Их свойства в известной мере напоминают свойства третичных нитросоединений алифатического ряда, поскольку углеродные атомы бензола, связаны только с одним атомом водорода. Если же нитрогруппа вводится в вещество кислого характера, то наблюдается усиление его кислотности нитрофенолы — более сильные кислоты, чем фенол. Пикрино-, вая кислота, в частности, представляет собой сильную кислоту, значительно ионизированную в водном растворе. Нитробензол в чистом виде почти бесцветен м- и л-нитрофенолы также бесцветны в чистом виде, однако о-нитрофенол окрашен [c.96]

Важнейшие органические соединения расположены в следующем порядке углеводороды, галоидпроизводные, кислородные производные алифатического, ароматического, полиметиленового и гетероциклического рядов, сахара, оксигалопроизводные, азотсодержащие производные алифатического и циклического рядов, нитросоединения, галонитросоединения, серосодержащие производные и производные, содержащие другие элементы. Приведены способы приготовления вещества в чистом состоянии, константы чистого вещества (т. кип., т. пл. и др.), полифазовое равновесие, критические константы и др. Книга снабжена формульным и предметным указателями. В кратком введении рассмотрен вопрос о критериях чистоты вещества. [c.97]

Алифатические нптроуглеводороды, известные более под названием нитропарафинов, приготовляются иными методами, чем нитроуглеводороды ароматического ряда свойства их также различны. Поэтому необходимо всегда различать нитропарафины от ароматических нитросоединений. [c.439]

Как показывает опыт, в среде органических растворителей можно определять первичные, вторичные и третичные алифатические и ароматические амины, а также их смеси, основания Шиффа, первичные амины ряда сульфамидов, органические основания, содержащие гетероциклический азот пурин, пиридин, тиазол, гид-разоны, гидразиды, оксазолины, триазолы, ниразолоны, хиноли-ны, бензимндазолы и их производные, а также алкалоиды и их смеси, ряд органических кислот, которые в среде протогенных растворителей проявляют основные свойства, например, пиридинкарбоновые и аминокислоты нитро-, галоген- и аминопроизводные карбоновых кислот, фенолы и их производные, енолы, имиды, тиолы, амиды, меркаптаны, соли алифатических аминов и нитросоединения.Нанример, динитробензол титруется как двухосновная, а пикриновая кислота как трехосновная кислоты в среде этилендиамина. В среде неводных растворителей титруют также спирты и углеводороды, смеси карбоновых кислот с фенолами и минеральными кислотами и т. д. [7]. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология