Воздействие пламени и высокой температуры

Источники пожара на открытых установках весьма разнообразны. Ими являются как малокалорийные импульсы, так и мощные источники теплового воздействия (пламя открытых печей, нагретая до высокой температуры поверхность оборудования и т.п.). [c.10]

От искры, например, имеющей небольшую сферу теплового воздействия, легко возгораются кипа хлопка, стог сена, многие пылевидные материалы. В определенных условиях, способствующих накоплению тепла, возгораются материалы с объемной плотностью более 300 кг/м . Более эффективными источниками зажигания являются нагретая до высокой температуры поверхность и газовое пламя, причем с увеличением размеров одновременно обогреваемой ими поверхности материала увеличивается их воспламеняющее действие. Однако некоторые виды металлических порошков (например, алюминий крупностью 40—50 мкм) плохо воспламеняются от нагретых тел, так как имеют прочную окисную пленку, и довольно легко воспламеняются от электроискрового разряда с энергией менее 0,1 мДж [26]. По-видимому, в этом случае существенную роль играет высокая концентрация энергии (вследствие малого объема разрядного плазменного канала), приводящая к значительному местному перегреву частицы. [c.37]

Рассмотренные виды влияния имеют большое практическое значение и показывают, насколько многообразным может быть механизм воздействия одного вещества на излучение другого. Эта сложность воздействия, впервые установленная в работах по созданию пламенно-фотометрических методов анализа, позволяет с полным правом рассматривать пламя как среду, сосуд и растворитель для реакций, протекающих в частицах аэрозоля и в газах пламени при высоких температурах [c.105]

На рис. 90 показана схема светящегося пламени. В нем можно ясно различить три зоны. Во внутренней темной зоне 1 сжигаемое вещество испаряется или переходит в газообразное состояние. Температура в этой зоне невелика. В средней зоне 2 образовавшиеся пары под воздействием развивающейся в результате горения высокой температуры, доходящей до 1350°, подвергаются термическому распаду с выделением свободного углерода. Выделившиеся частицы углерода раскаляются и делают пламя светящимся. При попадании в наружную зону 3 раскаленные частицы углерода встречаются с диффундирующими в эту зону молекулами кислорода и окисляются до СОг в наружной зоне создается высокая температура. Вследствие сгорания в наружной зоне раскаленных частиц углерода она не светится. Если раскаленные частицы углерода вывести из средней зоны и быстро охладить или если ограничить приток кислорода к пламени так, чтобы частицы углерода в наружной зоне не окислялись, то углерод выделяется в виде сажи. [c.284]

Все современные двигатели работают за счет тепловой энергии выделяющейся при сгорании топлив. Под сгоранием топлив понимают экзотермический процесс их окисления кислородом или другим окислителем, сопровождающийся таким выделением тепла, при котором возникает пламя. Сильно расширяющиеся под воздействием высокой температуры газы, состоящие из смеси продуктов сгорания топлива и азота воздуха, а при избытке воздуха и неиспользованного кислорода, и являются источником движения. [c.15]

Важную роль в поЖаро- и взрывоопасности открытых установок играют источники пожаров. Источники пожара на открытых установках весьма разнообразны — и малокалорийные импульсы, и мощные источники теплового воздействия (пламя открытых печей, нагретая до высокой температуры поверхность оборудования и т. п.). [c.9]

Механизм распространения горения газовых смесей. В случае, когда не весь объем газовой смеси равномерно нагрет, а в некотором участке на него действует источник тепла высокой температуры (накаленная проволока, пламя), интенсивная реакция возникает в тонком слое вещества, подвергшегося непосредственному воздействию высокой температуры, происходит воспламенение. От горячих продуктов горения этого слоя тепловая энергия вследствие теплопроводности передается ближайшему слою газа и, нагревая его, в свою очередь вызывает интенсивную реакцию. Если при этом теплота реакции новых слоев газа превышает теплопотери, то реакция распространяется от слоя к слою —происходит горение. В противном случае реакция не распространяется. [c.63]

Проще всего заставить атомы возбудиться, воздействуя на них теплом. Например, при трении спички о коробку температура головки спички резко увеличивается, интенсивно выделяется газ, в котором атомы, двигаясь с колоссальными скоростями, сталкиваются друг с другом. Соударяясь, они возбуждаются, переходят в более высокие энергетические состояния и тут же за очень малое время (10- —10- сек) переходят на нижний уровень, освобождаясь от полученной при столкновении энергии, излучая ее в виде фотонов света. В результате мы видим светящееся пламя в виде веера расходящихся лучей. [c.72]

Поглощающей средой, вообще говоря, может служить полученный любым способом нагретый газ или низкотемпературная плазма пламя электрический разряд (дуга, искра, ВЧ-разряд, тлеющий разряд) факел, полученный при воздействии светового импульса лазера на исследуемый объект, и т. п. Способы получения поглощающих сред описаны в работе [7] и других цитированных пособиях по атомно-абсорбционному анализу. Здесь мы остановимся только на свойствах и способах получения поглощающих сред, наиболее часто используемых в аналитической практике. Сформулируем прежде всего основные требования, которым должны удовлетворять свойства таких поглощающих сред с точки зрения теории. Очевидно, температура плазмы должна быть достаточно высокой для обеспечения возможно более полной диссоциации соединений определяемых элементов, но не достигать значений, соответствующих появлению интенсивного излучения аналитических резонансных линий, чтобы избежать помех от собственного свечения плазмы. Не менее важна стабильность свойств поглощающего слоя — основное условие высокой воспроизводимости измерений. [c.47]

Стенка резервуара выше уровня горючей жидкости под воздействием теплоты пожара сильно раскаляется и деформируется через 15— 20 мин, если ее не охлаждать. Нагрев дыхательной арматуры опасен тем, что при высоких температурах огневой преградитель перестает выполнять свои защитные функции. Поэтому при воспламенении взрывоопасной смеси пламя проскакивает в резервуар, и происходит взрыв. Если в резервуаре концентрация паров выше верхнего предела воспламенения, то образующиеся при нагреве стенок избыточное давление приведет к выходу паровоздушной смеси через дыхательную арматуру и воспламенению ее. Горение факела паров над арматурой будет дополнительно подогревать арматуру и конструкции резервуара, что может вызвать деформацию конструкций. Если в соседних резервуарах концентрации паров ниже нижнего предела воспламенения, то нагревание стенок и арматуры за счет теплоты излучения может привести к более интенсивному испарению нефтепродуктов и повышению концентрации паров до взрывоопасных пределов. Горючая смесь при выходе через дыхательный клапан воспламенится и пламя, проскочив в резервуар, вызовет взрцв. [c.168]

Хладагенты нельзя подвергать воздействию открытого пламени либо электрических нагревательных элементов. Высокие температуры и пламя могут вызвать разложение хладагентов с вьщелени-ем токсичных и разлагающих дымов. Помимо этого пламя горелки может резко увеличиться в размерах либо изменить окраску в присутствии многих озоноопасных хладагентов, включая К500 [c.122]

Еще в XVII в. Роберт Бойль показал, что на алмаз воздействует пламя, а Г. Аверани и К. А. Тарджионо из Флорентийской академии в Италии в 1694 г. продемонстрировали с помощью зажигательного стекла, что алмаз горит, если его нагреть до достаточно высоких температур. В 1772 г. Антуан Лавуазье установил, что при сгорании углерода образуется его двуокись (СО 2)- Доказательство же того, что алмаз — одна из форм углерода, принадлежит английскому химику Смитсону Теннанту. Решающий эксперимент был выполнен в 1797 г., когда Теннант сжег алмаз в закрытом золотом сосуде и установил, что вес образовавшейся двуокиси углерода точно такой, каким он и должен быть, если алмаз состоит из чистого углерода. При сжигании равных количеств (по весу) алмаза, графита или сажи образуется одинаковое количество двуокиси углерода. [c.62]

Предохранительные мембраны могут тормозить развитие детонации и способствовать разгрузке трубопровода от давления в том случае, если мембраны будут срабатывать только позади распространяющегося фронта пламени. Этого можно добиться применением принудительно разрушаемых мембран, срабатывающих, например, по сигналу оптичеоких датчиков, реагирующих на пламя. Еще более просто и достаточно надежно можно обеспечить взрывозащиту трубопроводов, располагая по их длине мембраны из легкоплавкого или быстросгорающего материала, например из полиэтилена. Такие мембраны должны выдерживать достаточно высокое давление с тем, чтобы они ие срабатывали от сжатия газа впереди пламени, а срабатывали лишь после его прохождения в результате воздействия высокой температуры продуктов сгорания. Однако этот способ взрывозащиты трубопроводов, как, впрочем, и все другие, еще в достаточной мере не опробован, и каждый конкретный случай требует специального изучения, а иногда и экспериментальной ироверки. [c.57]

Перспективность применения хладонов объясняется рядом нх свойств. Так, хорошие диэлектрические свойства делают их пригодными для тушения пожаров электрооборудования, находящегося под напряжением. В результате высокой плотности хладоны в жидком и газообразном состоянии хорошо формируют струю и капли хладона легко проникают в пламя. Низкая температура замерзания позволяет использовать их при минусовых температурах, а хорошая смачиваемость — тушить тлеющие материалы. Однако хладоны как средство тушения пожаров не лишены и недостатков. В основном, это вредное воздействие на организм человека. При этом сами хладоны слабые наркотические яды, а особую опасность представляют продукты их термического разложения, обладающие высокой токсичностью. Хладоиа.м свойственна высокая коррозионная активность. [c.376]

Антипирены-добавки, к которым относятся как органические (фосфаты, хлорированные алкановые углеводороды — хлорпарафины и др.), так и неорганические (оксид сурьмы (III), борат цинка, тригидрат оксида алюминия, соединения бора, бария, фосфора, олова и др.) вещества, относительно дешевы, легко вводятся в лакокрасочные композиции наряду с другими компонентами. При высоких температурах эти вещества могут выделять негорючие газы, разбавляющие пламя, или образовывать на горящей поверхности защитную стеклоподобную пленку. К их общим недостаткам относятся возможность потери вследствие миграции, испарения или экстракции растворителями, а также существенное отрицательное воздействие на физико-механические свойства покрытия. Последнее зависит от размера и формы частиц антипирена, его температуры плавления, совместимости с полимером, пластифицирующей способности и концентрации. К заметному снижению прочностных и эластических свойств покрытия приводят непластифицирующие добавки [оксид сурьмы(III), борат цинка, метаборат бария, гексабромбензол]. Пластифицируюище замедлители горения — жидкие хлорпарафины, фосфаты, галогенированные фосфаты, - растворяясь в полимере, напротив, могут увеличивать удлинение при разрьше и ударную прочность, но снижают прочность при разрыве. [c.54]

Первое место по объему потребления среди всех типов антипиренов в ведущих промышленно развитых странах занимает тригидрат оксида алюминия А12 0з-ЗН2 0. Этот замедлитель горения выполняет троякую функцию — наполнителя, собственно антипирена и дымоподавляющей добавки. Тригидрат оксида алюминия содержит 34,6 % воды. Эта вода при пленкообразовании еще прочно связана, но вьщеляется при высоких температурах, развивающихся в процессе горения. При этом поглощается значительное количество теплоты. В результате К-фаза и пламя охлаждаются. а пары воды разбавляют пламя [73]. Кроме того, тригидрат оксида алюминия способен к образованию при высоких температурах теплоизолирующего слоя на поверхности покрытия [74]. Достоинством этого антипирена является то, что он не вьщеляет токсичных и коррозионно-активных газов при воздействии высоких температур. При использовании тригидрата оксида алюминия следует учитьшать, что на его эффективность влияют многие факторы, в частности степень дисперсности. Наибольшей эффективностью отличается тонко дисперсный антипирен с диаметром частиц 4 мкм [75]. [c.55]

В работе [5,18] описаны опыты по локализации обратного удара пламени в металлокерамических огнепреградителях при сварочных работах. Опыты проводились в потоке при пропускании через огнепреградитель смеси, содержавшей 35% С2Н2 и 65% О2, при расходе 3 л /ч. Фотографированием было установлено, что в подводящей коммуникации перед огнепреградителем после инициирования возникает детонация. При одиночном воздействии детонационной волны на огнепреградитель он локализует пламя ацетилено-кислородной смеси. Если на огнепреградитель действуют быстро следующие одна за другой детонационные волны, которые образуются в результате инициирования натекающей горючей смеси, металлокерамические элементы, как показали непосредственные измерения, разогреваются до высокой температуры. В результате происходит поджигание горючей смеси за огнепреградителем, что может вызвать последующий взрывной распад ацетилена в отсутствие кислорода. [c.247]

Из всех видов пламенного агрева для поверхностной закалки получил распростраиение способ нагрева КИсло.родко-ацет]1леновыми горелка-ми. Кислородно-ацетиленовое пламя имеет температуру до 3150° и выделяет большое количество тепла. Подвергая деталь кратковременному воздействию кислородно-ацетиленового пламени и последующему охлаждению, осуществляют поверхностную закалку [111]. Применяемые горелки (фиг. 153) по принципу действия разделяются на гор тки низкого давле-ция — инжекционные (фиг. 153, а), в которых ацетилен инжектируется кислородом, подаваемым под давлением 3—3,5 ат и горелки высокого давления — безинжекционные (фиг. 153, б), в которых оба газа подаются [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология