Свойства ртутьорганических соединений

Свойства ртутьорганических соединений [c.73]

Физические свойства. Производные ртути с одним углеводородным остатком — бесцветные кристаллические соединения. Соединения диалкилртути являются бесцветными легколетучими жидкостями. Все ртутьорганические соединения, особенно легколетучие, чрезвычайно ядовиты. [c.257]

Мочегонные свойства хлористой ртути (каломели) известны с XVI в., но лишь в 1920 г. было установлено, что аналогичное действие оказывают ртутьорганические соединения, применяемые для лечения сифилиса. Однако широкое изучение ртутных диуретиков не увенчалось созданием нетоксичных пероральных препаратов. Большую историю имеет также использование в качестве мочегонных средств ксантиновых оснований — кофеина и теофиллина тем не менее и в этом ряду обнаружить высокоактивные диуретики не удалось. [c.473]

Химические свойства. Органические соединения ртути, в которых связь с—Hg является ковалентной, в отличие от соединений металлов первой группы химически весьма устойчивы они не разлагаются водой и не окисляются кислородом воздуха. Минеральные кислоты и галогены разлагают полнозамещенные соединения ртути и ртутьорганические соли [c.346]

На практике можно получить многие менее реакционноспособные соединения электроположительных металлов с несколько меньшим выходом, пользуясь защитным слоем паров растворителя, не допускающего соприкосновения с воздухом (обычно диэтиловый эфир или летучий углеводород в зависимости от характера синтеза). Реактивы Гриньяра, например, можно получить без применения инертного газа. Очевидно, что работа с летучими токсичными металлоорганическими соединениями должна производиться в шкафу с достаточно хорошей тягой. Этому правилу надо следовать даже в случае соединений с малой лету-честью, если известно, что они токсичны, например при работе с ртутьорганическими соединениями. При работе с очень летучими веществами, которые при атмосферном давлении кипят при температуре, близкой к комнатной, или при работе с летучими само-произвольно воспламеняющимися веществами наилучшей техникой является вакуумная, при которой летучие материалы перемещаются при пониженном давлении в виде паров в совершенно замкнутой системе. Кстати, эта техника, осуществляемая при полном отсутствии воздуха и влаги, с успехом применялась для очистки, перенесения и осуществления реакций, а также для многих измерений при определении ряда свойств, таких, как упругость паров, молекулярный вес, температура кипения, температура плавления, растворимость и реакционная способность, даже когда количества вещества были очень малы [21]. [c.350]

Кислотные свойства алифатических спиртов недостаточны для прохождения реакции (5). В этом случае имеет место равновесие между продуктом и исходными реагентами, сместить которое не удается методом азеотропной отгонки воды. Поэтому для синтеза алкоксильных ртутьорганических соединений используются другие реакции. [c.6]

Интенсивное развитие химии элементоорганических соединений в последние десятилетия, естественно, отразилось и на развитии химии нитросоединений. Алифатические элементоорганические нитросоединения исследовались не столь интенсивно, как ароматические, и, пожалуй, лишь для ртутьорганических иитросоединений можно проследить закономерности их образования и свойств. Что касается других элементоорганических соединений, то накопленные в настоящее время факты не позволяют делать серьезные обобщения по методам их синтеза и химическим свойствам. [c.310]

Отправление организма может развиться в двух случаях. Во-первых, когда количество выделенного или обезвреженного вещества меньше количества, поступившего за тот же период времени. В том случае создается условие для накопления его, в организме. Это наблюдается при повторном поступлении препарата через небольшие интервалы. Подобного рода накопление соединения в организме называется материальной кумуляцией, или кумуляцией самого вещества. а кими свойствами обладают хлорорганические, ртутьорганические и некоторые другие соединения. [c.25]

В последние годы оловоорганические соединения приобрели важное промышленное значение. Дилаурат дибутилолова используют в качестве стабилизатора поливинилхлорида, предупреждая окрашивание и обугливание во время формования и при освещении солнечным светом. Соли трибутилолова и органических кислот обладают очень сильными фунгицидными свойствами, такими же, как у ртутьорганических соединений, и используются для защиты бумаги, дерева и других материалов. Небольшие добавки тетрафенилолова (СбН5)48п к диэлектрикам предохраняют их от разрушения при возникновении пробоя, искры или короны. [c.249]

Среди городского населения все еще широко распространены грибковые заболевания, так называемые дерматомикозы. Для борьбы с этими заболеваниями большое значение име.ют профилактические меры и, в частности, применение различных текстильных изделий (чулки, носки, стельки), обладающих эффективным противогрибковым действием. Для получения таких материалов применялся мЁтод пропитки растворами различных соединений (ртутьорганические соединения или галоидпроиз-водные фенолов). Однако эти вещества, обладающие фунгицидными или фунгистатическими свойствами, прочно не закрепляются на волокне или ткани и удаляются из них при мокрой обработке (стирке). [c.163]

Наиболее целесообразно применение химически модифицированных целлюлозных материалов, содержащих функциональные группы, обладающие ионообменными свойствами, к которым присоединены различные реагенты, обладающие антигрибковыми свойствами, в частности, гексахлорофен или различные ртутьорганические соединения. Такие материалы обладают также способностью задерживать рост патогенных грибков. [c.163]

Химические свойства связей ртуть—карборан довольно необычны в сравнении со свойствами других ртутьорганических соединений, и вследствие этого было синтезировано и изучено большое число ртутных производных о-карборана. Обычно их можно получать непосредственно из дигалогенидов ртути и литийкарбо-рана или о-карборансодержащего реактива Гриньяра. Почти всегда продуктом реакции является симметричное быс-(карборанил)-производное, даже в тех случаях, когда дигалогенид ртути присутствует в большом избытке [366—369, 415]. Однако применение алкилртутьгалогенида неожиданно приводит к образованию моно-карборановых производных [c.159]

Полярографические исследования ряда симметричных производных быс-(о-карборанил)ртути показывают, что такие соединения восстанавливаются при значительно менее отрицательных потенциалах, чем соответствующие органические соединения ртути [306, 368, 415]. Эти данные, а также химические свойства могут быть объяснены на основании характерной для о-карборановой системы электрофильностн. Захаркин и сотр. [368] предполагают существование еще двух факторов, которые могут способствовать необычным свойствам связей ртуть—карборан. Громоздкое карборановое ядро может вызвать значительные пространственные затруднения, хотя такие эффекты должны сводиться к минимуму, так как соединения RHgR имеют линейную геометрическую структуру. Во-вторых, эти авторы указывают на то, что углеродные атомы карборана с шестью координационными связями, по-видимому, не участвуют в переходных состояниях, аналогичных тем, которые, вероятно, существуют в реакциях расщепления соответствующих ртутьорганических соединений, так как это потребовало бы еще более высокого валентного состояния углерода. С другой стороны, расщепление при нуклеофильной атаке не нуждается в повышении валентности углерода. [c.161]

Ртутьорганические соединения (РОС). Препараты этой группы пестицидов применяются для обеззараживания семян сельскохозяйственных растений, от возбудителей ряда болезней. Они отличаются высокой токсичностью, резко выраженными кумулятивными свойствами, высокой летучестью и стойкостью. Гранозан и др. препараты применяются как фунгицид и бактерицид для предпосевной отработки семян зерновых, бобовых, технических и других культур от воздействия грибных и бактериальных заболеваний. [c.40]

Ртутьорганические производные. Наиболее подробно изучены химические свойства ртутьорганических производных аренме-таллтрикарбоннлов [9—13, 33, 34]. Такое исследование ставило своей целью не только изучить возможности этих соединений вступать в обычные реакции металлоорганических соединений, но также и использовать эти реакции для синтеза производных арепхромтрикарбонилов, которые трудно получить или вообще не получаются другими методами. [c.27]

Соединения с сильно ионным характером связи типа калий—алкил очень реакционноспособны и воспламеняются на воздухе или при контакте с водой. Ртутьорганпческие соединения К—Hg—К, напротив, стабильны на воздухе, не реагируют с водой, растворимы в большинстве органических растворителей и очень токсичны. Все эти свойства делают ртутьорганические соединенпя весьма опасными для окружающей среды. Магиийорганические соеди-пеппя типа ВМдХ довольно устойчивы и при этом обладают высокой реакционной способностью, что обусловливает их широкое применение в органическом синтезе. Виктор Гриньяр был удостоен Нобелевской премии по химии (1912) за создание и исследование данного класса соединений. [c.235]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология