Отделение от трансплутониевых элементов

При выделении или очистке трансплутониевых элементов часто необходимо отделять плутоний (IV). В общем случае переработка облученных трансурановых элементов включает отделение матричных элементов, продуктов деления, выделение плутония (нептуния) и трансплутониевых элементов. Облучение 237 р Ат приводит к образованию смесей изотопов плутония [c.276]

Хороший метод отделения нептуния от плутония п трансплутониевых элементов был предложен Робертсом (88, 100]. Нептуний удерживается анионитом более прочно, чем америций и плутоний. При элюировании из колонки выделяется сначала плутоний, затем америций и в последнюю очередь — нептуний. [c.339]

Методика отделения индикаторных количеств трансплутониевых элементов от продуктов деления [1231 [c.67]

Дополнительная очистка от редкоземельных элементов осуществляется на катионообменных смолах. Хорошие результаты при этом дает элюирование трансплутониевых элементов концентрированной НС1, насыщенной хлористым водородом (13,3 М НС1) [483]. Катионообменные смолы используются также для отделения кюрия от америция, качестве элюирующих растворов в данном случае нашли применение буферные растворы органических комплексообразующих кислот. Применяются лимонная, молочная, винная, а-оксиизомасляная кислоты. При этом первым вымывается кюрий, а за ним америций. [c.365]

В основе методов отделения Кр и Ри от РЗЭ лежит их способность к окислению до 4-, 5- и б-валентного состояний. Один из самых распространенных методов отделения осколочных РЗЭ от Кр и Ри основан на осаждении фторидов РЗЭ и трансплутониевых элементов в окислительных условиях [2, 79, 92, 475, 511]. Предложено отделение осколочных РЗЭ от Ри соосаждением их с СаРг [9], в отличие от обычно употребляемого соосаждения с ЬаРз. [c.199]

Отделение от трансплутониевых элементов [c.200]

Отделение осколочных РЗЭ от трансплутониевых элементов проводят в основном хроматографическими и экстракционными методами. Наиболее часто используется метод разделения на катионитах, основанный на больших различиях коэффициентов распределения редкоземельных и трансплутониевых элементов при сорбции из 12—14 М НС1 [277, 297, 529, 549]. [c.200]

Отделение от трансплутониевых элементов........... [c.306]

В связи с развитием работ по синтезу новых трансплутониевых элементов несомненный интерес представляет задача отделения микроколичеств трансплутониевых элементов от основной массы урана или плутония, а также от продуктов деления. В работе [14] показана возможность отделения микрограммовых количеств урана и плуто- [c.87]

Трехвалентные трансплутониевые элементы — америций, кюрий, эйнштейний, берклий, калифорний, фермий и другие — обычно получаются в смеси с большими количествами - и у-активных РЗЭ, урана и плутония. Отделение всех этих родственных по свойствам элементов от урана, плутония и большинства продуктов деления осуществляется давно описанными стандартными методами. Разделение трансплутониевых и РЗЭ представляет более сложную задачу, которая может быть решена экстракцией аминами или ЧАО [832]. [c.227]

Таким образом, Ат(У) в растворах азотной кислоты обладает достаточной устойчивостью. Это позволяет использовать пятивалентное состояние америция для разработки новых методов выделения и отделения его от других трансплутониевых элементов. [c.149]

Поведение трапсплутониевых элементов при хроматографических разделениях на анионитах также служило предметом исследований. Элементы с атомными номерами большими, чем у кюрия, удерживаются анионитами в среде концентрированной соляной кислоты [73, 120 ], в то время как америций и кюрий немедленно элюируются вместе с редкоземельными элементами. Для анионообменного отделения трапсплутониевых элементов от лантанидов применялись также кон-центрированные растворы хлорида лития [44] и тиоцианатные комплексы [22, 87, 115, 120]. Эти исследования дали ценную информацию о свойствах новых элементов. Анионообменный метод обеспечивает лучшее отделение трансплутониевых элементов от редкоземельных, чем описанный выше катионообменный метод. Примером практического применения анионообменного метода служит отделение прометия от америция, которое очень трудно осуществить другими способами. Полное разделение этих элементов достигается элюированием ЪМ тиоцианатом аммония [96]. [c.345]

Экстракция моио-2-этплгексилфосфорной кислотой применялась для выделения лантанидов и актинидов из мочи [1504] и для отделения трансплутониевых элементов от лантанидов [1201]. Так как лаитаниды образуют хлоридные комплексы меньшей прочности, чем, например, америций или кюрий, они эр страгируются пз 10 н. раствора хлористого лития (0,5 и. по соляной кислоте) при использовании 0,5 и. раствора МЕНР ) в ксилоле значительно лучше актинидов. [c.275]

При замене кислоты подкисленными растворами литиевых или аммониевых солей (LiNOj, NH NOj, Li l) поглощение лантаноидов значительно повышается. Растворы этих солей можно применять в качестве элюентов при разделении лантаноидов. Для группового отделения лантаноидов от трансплутониевых элементов успешно использовали смесь 10 М Li ) — [c.202]

Отделение от трансплутониевых элементов. Отделение от Ат, m и Вк [1878, 1925] является очень сложной задачей и практически разрешается в основном хроматографически. Наиболее эффективным оказывается групповое отделение трансурановых элементов от редкоземельных на смоле D-50 при элюировании 13 N НС1. При этом Ат и m выходят первыми, а затем выходит Lu и другие рзэ. При использовании других элюантов трансплутониевые элементы также отделяются от редкоземельных, но выходят в промежутках между ними. [c.265]

Был выполнен ряд работ по экстракционно-хроматографическому отделению лантаноидов от трансплутониевых элементов с применением 1в качестве экстрагента Д2ЭГФК. Ватанабе i[76, 77] отделял Ат от Рт и от б мг La Стронсний [79] сообщил об отделении Ага и Ст от Ей, а Гаврилов и сотр. [96] провел отделение ТЬ дт Fm и Md, а также Ей от Fm. В работах [97, 98] осуществлялось разделение Се и Вк. Использование в качестве элюента [c.319]

Отделение прометия от актиния проводится хроматографически после совместного выделения их фторидов, оксалатов или гидроокисей. От протактиния прометий отделяется осаждением фторида прометия избытком фтористоводородной кислоты, от трансплутониевых элементов — хроматографическими и экстракционными методами. [c.287]

Перспективным элюирующим агентом для разделения трансплутониевых элементов и отделения их от редкоземельных продуктов деления на катионообменной смоле дауэкс-50 является буферный раствор этилендиаминтетрауксусной кислоты с 0, 1 М глицина (pH = 2,35- [c.369]

Отделение РЗЭ от трансплутониевых элементов при помощи анионитов основано на различиях их коэффициентов распределения в системе 10 М раствор ЫС1 — дауэкс-1 (см. рис. 73, стр. 158) [15,139,238,359,401]. РЗЭ вымываются первыми 8 жл из колонки высотой 12 см и диаметром 1 см при скорости протекания раствора 0,27 мл1см -мин при 87° С, Ат (III) элюируется после пропускания 20 мл раствора [359]. Аналогичный метод описан в работе [401]. [c.202]

Отделение Рт от трансплутониевых элементов проводят также методами распределительной хроматографии с обращенными фазами. Например, для разделения радиоактивных Ат, Рг, Рт, Ей и 5—10 мг Ьа применяется колонка с кизельгуром, насыщенным ди(2-этилгексил)ортофосфорной кислотой или триоктилфосфинокси-дом [560]. Вымывание производят 0,1—1 М раствором НКОз. Предложен метод отделения Рт и Рт от Ат и облученного К(1 с использованием ди(2-этилгексил)фосфорной кислоты [561]. Найдены условия отделения Рт, Ей, ТЬ и Ти от Ат, Ст, С1, Рт и М(1 на 150 мг силикагеля, на который наносили 0,25 мл смеси тетрабу-тилгипофосфата и тетрабутилпирофосфата (1 1) элюирование производили 15,3 М НКОз [424]. [c.203]

В результате проведенных экспериментов было найдено, что с увеличением температуры, количества поперечных связок смолы и концентрации Li l адсорбция и ее селективность улучшаются, тогда как увеличение концентрации НС1 ухудшает адсорбцию. Самое лучшее отделение актиноидов от лантаноидов, так же как и полное разделение или разделение на группы по два элемента трансплутониевых элементов, было достигнуто при элюировании со смолы дауэкс-1 с 8% ДВБ (скорость осаждения частиц в воде 8— 15 mmImuh) 10 М раствором Li l, подкисленным до концентрации 0,1 М Н+, при скорости потока 0,3 0,6 мл см -мин и температуре 87°. При определенных обстоятельствах приходится отступать от этих условий. В таких случаях данные, полученные в этом исследовании, и применение теоретических уравнений, выведенных Глюкауфом [8, 25] для процессов ионного обмена в колонке, позволяют определить оптимальные условия процесса (коэффициент диффузии, встречающийся в теории, может быть рассчитан из элюационных характеристик и размеров частиц смолы при использовании уравнений (14), и (25) из работы [25]). [c.53]

Отделение одновременно Ри(1У) и Ри(У1) от трансплутониевых элементов наблюдается при использовании 1 М по HNOз исходных растворов и подвижной фазы, состоящей из смеси ТБФ + бензол (1 10). В этих условиях америций и кюрий остаются в точках нанесения, а Ри(1 У) и Ри(У1) и диспропорционировавший плутоний отделяются от них, поднимаясь с фронтом растворителя. [c.88]

При выделении америция и берклия из сложной смеси осколочных и других трансплутониевых элементов, образующихся при облучении плутония нейтронами, используют способность этих элементов переходить под действием окислителей в высшие валентные состояния. В работах [1—71 описаны высокоэффективные методы выделения америция в радиохимически чистом состоянии, основанные на его предварительном окислении до шестивалентного состояния. При отделении берклия от других транснлу-тониевых элементов, как правило, используется его четырехвалентное. состояние [4,8—12]. [c.148]

HNОд трех- и четырехвалентные элементы сорбируются в значительной степени и их разделение невозможно. В 0,5 —1,0 М ТШОд возможно полное и количественное отделение трехвалентных трансплутониевых элементов от четырехвалентных. [c.153]

Из хлоридных растворов редкоземельные элементы извлекаются с низкими коэффициентами распределения, что нередко используют для отделения РЗЭ от лучше экстрагирующихся элементов — трансплутониевых, скандия и др. Изучалась экстракция РЗЭ простыми эфирами, спиртами, кетонами [1293], но главным образом трибутилфосфатом [512, 1294—1299]. Имеются сведения об извлечении ДАМФК [1298], метилен-бмс-(дигексилфосфинок- [c.223]

При прохоягдении полученного раствора через верхний слой второй колонки, представляющий смесь неорганического сорбента с РЬО , Вк и Се окисляются до четырехвалентного состояния и количественно сорбируются, а другие трехвалентные трансплутониевые и редкоземельные элементы, а также А1 и Ге проходят через колонку. Для полного удаления этих элементов колонку промывают раствором 1 М НКОз. При этом коэффициент отделения Вк от Ат, Сга и С1 составляет —10 . [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология