Возбуждение искрой

При возбуждении искрой исследуемые пробы (чаш,е всего металлы и сплавы) сами являются электродами. Ввиду хорошей воспроизводимости 9] возбуждение искрой используется главным образом в количественном анализе. [c.189]

В искровом спектре самыми чувствительными линиями являются 3130,4 и 3131,1 А. Для возбуждения в искре можно использовать медные или угольные электроды. Открытию бериллия при возбуждении искрой и при использовании линий 3130 и 3131 А мешает широкая линия серебра (с центром около 3130 А). [c.91]

Рис. 5.7. Основные компоненты электрической схемы спектрального прибора а — возбуждение в дуге б — возбуждение искрой — источник питания — генератор постоянного тока для дуги и трансформатор для искровой цепи 2 — регулируемое сопротивление 3 — индуктивность 4 — аналитический промежуток 5 — амперметр 6 — вспомогательный искровой промежуток 7 — конденсатор.

Недостаточность наших знаний о природе основных пламенных реакций стала особенно остро чувствоваться в начале XX в., когда был изобретен двигатель с искровым зажиганием и возникла проблема борьбы с неуправляемым горением топлива, приводящим к возрастанию скорости передачи тепла от сгоревших газов к стенкам камеры сгорания, снижению мощности двигателя, опасности его разрушения и шуму. Это явление получило название детонация (т. 1, стр. 174). К настоящему времени накоплено много данных, которые свидетельствуют о связи детонации с самовоспламенением топливо-воздушной смеси (через стадии образования холодного и голубого пламен), происходящим до прихода фронта пламени, возбужденного искрой. Ключ к решению этой проблемы был найден совместными [c.567]

Рис. 5.1. Регистрограммы спектра фосфоресценции замороженного раствора бензола в циклогексане при возбуждении искрой между железными (1) и цинковыми (2) электродами

Рис. 5.2. Регистрограмма спектра фосфоресценции раствора бензола в циклогексане при возбуждении искрой между железным и вольфрамовым электродами

Все эти недостатки устраняются, если внести в спектральный анализ возбуждение высокочастотным током. Оно оказалось особенно полезным для качественного и количественного анализа животных органов, растительных препаратов или так>ке остатков на фильтрах, давая безупречные результаты при высокой чувствительности, да и пользование им не представляет трудности. Принцип метода заключается в том, что высокая частота, возбужденная искрой в одном колебательном контуре, переносится индуктивно на второй колебательный контур, в котором находится искровой промежуток, используемый для анализа. При нормальном возбуждении с конденсированной искрой через искровой промежуток проходит и низкая и высокая частота, в случае же индуктивного включения второго колебательного контура низкая частота становится незаметной. [c.16]

Мы с давних пор уже пытались заменить описанный выше метод возбуждения колебательным контуром, питаемым генераторной лампой. Не говоря уже о дороговизне установки, выявились и другие еще недостатки трудно бывает получать достаточно высокие напряжения установка чувствительна к малейшему изменению настройки. Спектры дают гораздо более интенсивные полосы, чем с возбуждением искрой. [c.17]

В табл. 3.6 приведены т и L (интегральная интенсивность флуоресценции после практически мгновенного возбуждения искрой), измеренные непосредственно, в то время как Ро, начальная интенсивность флуоресценции, была определена расчетным путем. В изученном интервале Ро оказалась практически независимой от концентрации. Это можно ожидать в том [c.202]

Невзрывная реакция между окисью углерода и кислородом также обнаруживает характерные особенности. При рассмотрении чувствительности к водяным парам взрывов и пламен, возбужденных искрой, мы опять встречаемся с медленной реакцией. Таким образом Хиншельвуд и др. [32] нашли, что для тщательно высушенных газов скорость была очень малой при температуре, немного меньшей 700° С, и возрастала при введении кварцевых шариков в кварцевый сосуд приблизительно пропорционально увеличению поверхности. Порядок реакции в сосуде без введения шариков несколько менее первого по отношению к каждому реагенту. Реакция, идущая в присутствии водяных паров, может обычно изучаться нри температурах ниже 150°, т. е. водяные пары ускоряют процесс. Было найдено, что при 500°С скорость пропорциональна концентрациям водяных паров и окиси углерода. С другой стороны, скорость была обратно пропорциональна концентрации кислорода,— кислород является замедлителем. Скорость была ниже в меньшем сосуде и далее уменьшалась при занолнении сосуда шариками, т. е. увеличение поверхности приводило к замедлению реакции. Хиншельвуд склонялся к той точке зрения, что активные центры, возможно атомы водорода, разрушаются кислородом на поверхности. Для того чтобы определить, может ли водород, получаемый из водяного пара согласно уравнению [c.162]

В настоящее время особой фиксации условий возбуждения в искровом разряде не требуется современные генераторы возбуждения искры работают достаточно стабильно при соблюдении, однако, тщательности и воспроизводимости в установке электродов. [c.55]

A, In —4101,8 А. Метод позволяет определять до 5 10""%. Возбуждение искрой используют в анализе биологического материала (156, 162) и радиоактивных веществ [163], а также других объектов. [c.114]

Пример 4. В спектроаналитических целях проведено сравнение стабильности возбуждения искры в двух генераторах различных типов. Для каждого из них по 16 измеренным величинам с 15 степенями свободы для найденных разностей плотностей почернения получили следующие средние квадратичные ошибки [c.31]

Удобными для целей качественного анализа являются описываемые Гайтингером [7] наблюдения флуоресценции р.з.э. в шариках буры и фосфорной кислоты, получаемых приемами, общепринятыми в качественном анализе. По Гайтингеру при возбуждении искрой удается наблюдать с помощью спектрального окуляра от 3 до 6 отдельных полос в спектрах флуоресценции ряда солей. Так, у еврония — три полосы вишнево-красная, оранжевая и желтая у самария — 6 темно-красная, вишнево-красная, оранжевая, желтая, зеленая и зелено-синяя. Похожий спектр, но менее характерный, имеют соли гадолиния. В шариках буры вся триада элементов — Sm, Ей и Gd — флуоресцирует чрезвычайно ярко. Не менее ясно выражены полосы в спектрах флуоресценции диспрозия и особенно тербия. Цериевые шарики буры светятся ярко-синим светом,— сиектр сплошной с Таблица 15 максимумом интенсивности около 450 ммк. [c.162]

Уменьшением энергии возбуждения (искра Фейсснера с малой емкостью, импульсный разряд, шнуровая искра). [c.111]

Это указание Поликара и Мореля совершенно не согласуется с нашим опытом, да и физически оно мало понятно. Примененная Пол и карой и Морелем техника перехода искры непосредственно на металлическую пластинку была для нас одним из этапов на пути к технике высокочастотной искры—этапом, который нас отнюдь не удовлетворял. Не может быть ни малейшего сомнения в том, что наша схема включения высокочастотной искры может дать значительно лучшие результаты, чем те, которые получили Поликар и Морель, пользуясь небольшим медицинским высокочастотным трансформатором. Мы пользуемся тщательно настроенными колебательными контурами, затухание в первичном контуре, напряжение и сила тока в искровом контуре так выравнены в длительных опытах, что мы получаем оптимальные условия (см. стр. 17) максимум интенсивности линий и минимум интенсивности полос при наи возможно большей общей энергии. И действительно, даже наши старые снимки уже ярче, чем снимки Поликара и Мореля, а с улучшением возбуждения искры полосы стали еще слабее (изображение спектра серебра, полученного на срезе в 30 х толщиной, см. рис. 4 нашего Ш-го сообщения). При правильной установке искра не скачет в разные стороны, а устанавливается в желательном месте, где она и въедается в течение 20—30 сек., в особенности если препарат на половину сух. [c.80]

При определении в алюминии, магнии, церии и лантане циркония и гафния микроэлементы экстрагировали в трзгью фазу, объем которой составлял несколько капель" . Экстракт наносили на торец графитового электрода и анализировали спектральным методом, используя в качестве источника возбуждения искру. [c.136]

Ход анализа. Навеску 1,0 г растворяют в азотной кислоте. Раствор переносят в делительную воронку с оттянутым носиком, добавляют 2 мл раствора нитрата тория, приливают воду и азотную кислоту до 6 /VI концентрации при обш,ем объеме водной фазы 15—20л .7, вводят 10.1 . смеси хлороформа и бензола (3 7) с растворепнылп в ней 0,4 г диантппирилметана. С.месь встряхивают 20— 25 мин, дают слоям разделиться и наносят по каплям третью фазу на плоские поверхности 12 графитовых электродов. Пробы подсушивают на воздухе. Верхний электрод затачивают на усеченный конус с площадкой диаметром 2 мм. Используют кварцевый спектрограф средней дисперсии (ИСП-28). Источник возбуждения — искра, сила тока 2,6 а, напряжение 200 в, емкость 0,02 мк([1, частота 0, Ъ мкгц. [c.247]

В этих опытах была установлена возможность добавлением нафталина вызывать свечение добавленных паров при возбуждении искрой Me даже при более низких упругостях и температурах нагрева, чем те, которые требуются для начала свечения под действием ртутной лампы. Поэтому представляло интерес получить путем сенсибилизации нафталином флуоресценцию таких труднолетучих соединений, как комплексы органических молекул с металлами. Действительно, 8-оксихинолин А1 и фталоцианин Mg, нагретые до температуры 300° С в вакууме, ни при магниевом, ни при ртутном возбуждающем свете не обнаруживают в парах свойственной им в растворах видимой флуоресценции, очевидно, как из-за малой концентрации пара, так и в особенности из-за термического тушения, наступающего для всех сложных молекул при повышенной температуре [9]. Прибавление до 75 мм рт. ст. наров бензола не оказывает благоприятного действия. Однако если добавить в сосуд к указанным комплексным соединениям нафталин и освещать искрой Mg, то в парах 8-оксихинолина Л1 появляется характерная для него желтооранжевая флуоресценция при температуре паров 265° С и нагреве вещества в отростке до 200° С, а в парах фталоцианина Mg — красная флуоресценция (при температуре пара 250° С и вещества 240°).° [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология