Пробы, отбор на анализ схемы

Рис. 1.4. Пробоотборник (а) для отбора неконденсирующихся газовых проб из вакуума схемы его подключения при отборе пробы (б) и вытеснении пробы на анализ (в)

Рис. 111. Схемы отбора проб на анализ.

Рис. 1.6. Пробоотборная колба (слева), схемы подготовки ее к работе (а), отбора пробы (б) и вытеснения пробы на анализ (в)

Схемы отбора проб на анализ. Схема и способ отбора проб на анализ определяют степень влияния исследуемой среды на работу анализаторов. Выбор схемы отбора проб на анализ имеет решающее значение для получения точной и надежной информации об определяемом компоненте. [c.228]

Химический анализ — сложный многостадийный процесс. Можно выделить следующие этапы анализа любого объекта постановка задачи, выбор метода и схемы анализа, отбор пробы, подготовка пробы к анализу, проведение измерения, обработка результатов измерений. Это деление условно каждый этап может быть относительно сложным и состоять из многих отдельных стадий. В настоящей главе рассмотрим выбор метода химического анализа и обработку результатов измерений, а также некоторые общие положения этапа измерения . [c.21]

До начала вытеснения воздуха из системы целесообразно составить технологическую схему. В ней указывают участки, из которых необходимо вытеснить воздух, последовательность открытия задвижек или кранов на участках, пункты отбора проб для анализа вытесняе.мой из газопроводов газовоздушной смеси. [c.144]

На всех материальных и циркулирующих потоках предусмотрены измерения температур и расходов, а также отбор проб на анализы. Рассмотрим несколько схем работы установки. [c.180]

В автоматизир. подсистеме исследовательских стендов (АСИС) стабилизация режимных параметров процессов в объектах эксперимента (дозирование в-в, стабилизация т-ры, давления и др. параметров в микрореакторах, фрагментах аппаратов или химико-технол. схемах) для уменьшения неконтролируемых возмущений (шумов) программное управление во времени и пространстве режимными параметрами (создание контролируемых изменений независимых переменных объекта эксперимента по заданному плану) логич. управление устройствами для измерения отклика объекта на контролируемые возмущения (автоматич. отбор проб на анализ, переключение режимов работы при- [c.26]

Перед испытаниями оценивают состояние потока в точках измерений и отбора проб (характер движения, количество фаз, их агрегатное состояние, состав каждой фазы) учитывают возможные изменения в составе пробы при переводе ее в пробоотборник вследствие частичной или полной конденсации, наличие твердых примесей подбирают методику химического анализа проб. Уточняются схемы систем газоочистки, типы и марки основного и вспомогательного оборудования, их соответствие проекту и регламенту. Устанавливаются основные регламентные показатели работы установки и фактические значения параметров по показаниям стационарных приборов для различных режимов работы технологического оборудования, разрабатываются меры безопасного проведения испытаний. Полезна информация, полученная в результате внешнего и внутреннего осмотра аппаратов. [c.443]

Изучение химического состава исходного сырья (руд, концентратов), промежуточных продуктов производства (электролитов, пульп, растворов различного состава), готовой продукции (металлов, сплавов и т. д.), вспомогательных материалов (воды, реактивов и т. п.) осуществляется путем аналитического контроля производства. Анализ выполняется по утвержденным схемам, в которых указаны объекты анализа, определяемые компоненты, диапазон определения их содержаний, точки отбора пробы, периодичность анализа, методика анализа. [c.5]

Пользуясь формулами типа (8.4.6.19), (8.4.6.21), можно получить для одной и той же схемы несколько оценок циркулирующей нагрузки, рассчитанных по балансу различных компонентов (класс крупности, разжижение и т. д.). Эти оценки, как правило, отличаются друг от друга. Различия оценок объясняются наличием неувязок баланса из-за погрешностей в отборе, подготовке и анализе проб продуктов технологической схемы. Поэтому значения, полученные для разных классов, усредняют. [c.794]

Сведений по теоретическому, практическому и методическому рассмотрению отбора образцов и результатов применения той или иной методики накоплено очень много. Во многие учебники аналитической химии включены главы, посвященные этой теме [1], имеется и специальная литература, в которой рассмотрены частные вопросы, например отбор проб кокса, нефти, потоков жидкости или газа, почвы и так далее. Математические статистические аспекты отбора проб рассмотрены в многочисленных книгах, в каждой из которых [2—4] дано доступное описание статистических понятий, которые необходимо учитывать при разработке различных методов отбора проб, например при решении такой задачи Предложите такую схему отбора проб для анализа, чтобы вероятность приемки партии с 2% дефектных изделий составляла 95%, а вероятность приемки партии с 8% дефектных изделий составляла 5% . [c.47]

А—схема технологической части установки I, 5, 6, 12, 14, 17 — вентили 2 — диафрагма 3 — дифманометр 4 — манометр 7 — газораспределитель 8 — реактор 9 — тройник 10 — холодильник 11 — скруббер 13 — гидравлический затвор 15 — отбор проб для анализа 16 — высокое напряжение трехфазного тока [c.10]

Отбор и подготовка пробы к анализу включает в себя отбор разовых или частных проб, получения из них общей пробы, ее разделку по определенной схеме до конечной (паспортной, сертификатной или средней) пробы, которую используют для химического анализа. Типовая схема подготовки пробы к анализу представлена на рис. 1 [9]. [c.13]

Схема контроля приведена в табл. 16. В табл. 16 и па рис. 16 точками а, б, в и т. д. обозначены места отбора проб для анализов. [c.92]

По установленным пунктам, частоте и способе отбора проб и принятой схеме анализов воды составляют план работы лаборатории на год, квартал и месяц. [c.391]

Точки отбора проб изображены на схеме крестиками. Ситовыми анализами оказалось возможным установить содержание класса [c.80]

Потери гликолем. В ходе эксплуатации установок осушки наблюдаются следующие потери гликолей при отборе проб для анализов от утечек при переделке аппаратов от испарения гликолей в сухом газе от химических изменений гликолей от капельного уноса. Эти потери можно значительно ограничить, не производя изменений в технологической схеме. [c.10]

Определить величины ео,э5 на отдельных этапах анализа и составить наиболее рациональную схему отбора проб. [c.30]

Метод заключается в том, что находящаяся в продуктах горения окись азота окисляется и поглощается 3%-ным раствором перекиси водорода, налитым в специальные колбы. Количество полученной азотной кислоты определяют титрованием 0,05 N раствором едкого натра. Перед титрованием углекислый газ из колбы удалялся отдувкой сжатым азотом. Схема отбора проб позволяла в процессе опыта изменять скорость отбора. На линии подвода газа к колбе устанавливали конденсатоотводчик. Анализ конденсата показал, что содержание азотной кислоты в нем составляло около 1 %. [c.86]

Установив давление газа перед горелкой, равное проектному, и разрежение в верхней части топки 2 мм вод. ст., следует убедиться в устойчивости работы горелки и затем постепенно полностью открыть воздушно-регулировочную шайбу. После этого приступают к испытанию горелки (схема измерений показана на рис. 80, а). При этом производят следующие измерения давления газа перед горелкой (поддерживается постоянным), анализ газовоздушной смеси в различных точках сечения, расположенного после диффузора на СО2 и СО2 + О2, анализ на СО2 и СОд + О2 газа, поступающего в горелку, а также отбор пробы его для последующего полного анализа. По данным полного анализа газа подсчитывают теоретическое количество воздуха, необходимое для горения, коэффициент инжекции, избыток воздуха в каждой точке выходного сечения горелки, коэффициент распределения концентрации кислорода по сечению и средний избыток воздуха. Коэффициент инжекции определяют по формуле [c.171]

В теоретич. основах А. х. существенное место занимает метрология химического анализа, в т.ч. статистич. обработка результатов. Теория А. х. включает также учение об отборе и подготовке аналитических проб, о составлении схемы анализа и выборе методов, принципах и путях автоматизации анализа, применения ЭВМ, а также основы на-роднохозяйств. использования результатов хим. анализа. Особенность А. х,-изучение не общих, а индивидуальных, специфич. св-в и характеристик объектов, что обеспечивает избирательность мн. аналит. методов. Благодаря тесным связям с достижениями физики, математики, биологии и разл. областей техники (это особенно касается методов анализа) А. х. превраш. в дисциплину на стыке наук. [c.158]

Отбор Проб. Г1сследуемым воздухом наполняют газовую пипетку, которую присоединяют к окислительной трубке с йодноватым ангидридом и проводят анализ взятой пробы иа установке, схема которой изображена на рис. 29. [c.274]

Важная статистическая проблема, связанная с методами непрерывного анализа на потоке, возникает це только на производстве, но и в лаборатории. Здесь мы сталкиваемся с непрерывным пробо-отбором и анализом потока продукта в условиях, когда время от времени необходим перерыв для калибровки. Цель калибровки заключается в корректировке погрешностей, вызываелшх соответственно постепенными, скачкообразными и случайными изменениями. Поэтому представляется немаловажным, какая именно схема поверочных испытаний будет применена для исследуемой системы и каким образом использовать эти калибровочные измерения для корректировки погрешности следует ли корректировать результаты, полученные до проведения самой последней поверки, или же исправлять только последующие измерения. Эти вопросы приобретают все большее значение в наше время, когда осуществляется переход к заводам, управляемым с помощью вычислительных машин на базе действующей системы непрерывного анализа качества потоков. [c.178]

В первой части книги кратко излагаются сведения по углеводородному составу газов, образующихся при термических и термокаталитических процессах переработки нефти и нефтепродуктов в зависимости от исход-ното сьфья и тежяологического режима. Во второй части подробйо -описываются приборы и аппараты для отбора проб и анализа газов, методы исследования и принципиальная схема анализа образца газов нефтепереработки, а также другие практические сведения, необходимые при анализе газов нефтеперерабатывающих заводов. [c.2]

Рис. 72. Схема укрупненной установки для электрокрекинга метана прн пониженном давлении а —схема технологической части установки /, 5, 5, 12, 14, /7 —вентили, 2 — диафрагма, 3 — днфманометр, 4 —манометр, 7 — газораспределитель, в—реактор, 9 — тройник, 10 — холодильник, II — скруббер, 13 — гидравлический затвор, 15 — отбор проб для анализа, 16 — высокое напряжение трехфазного тока б — схема соединения электроприборов 18 — реостаты, 19 — измерительная группа первичной цепи, 20 — силовой трансформатор, 21 — к измерительному трансформатору НОЛ-6, 22 — трансформатор тока, 23 — реактор

По остальным параметрам с целью улучшения качества готовится технологическая схема смешения нефти с другими партиями. По окончании дренирования воды и смешения нефти повторно производится отбор проб и анализ качества нефти. Перед погрузкой сотрудники химической лаборатории и мастер по наливу совместно с номинированной сюрвейерской компанией производят замер нефтяных остатков по каждому танку судна с составлением акта остатков согласно ГОСТ 1510. [c.514]

С верха реактора Р-502 смесь отработанного воздуха с окисленными стоками поступает в сепаратор воздуха С-507. Отработанный воздух с верха сепаратора С-507 направляется в ближайшую технологическую печь для дожига уносимых с воздухом следов сероводорода и углеводородов. С ииза С-507 по уровню раздела фаз окисленные стоки самотеком через холодильник Х-503 направляются на биоочистные сооружения. Технологическая схема предусматривает подачу окисленных стоков из Х-503 в Е-509 для повторного обезвреживания в случае необходимости по результатам анализа сульфидной серы или для обеспечения непрерывной работы установки (работа "на себя") в случае отсутствия сырья в емкости-накопителе Е -509. Для отбора проб еще до и после обезвреживания следует предусмотреть пробоотборные точки П-1 и П-2. [c.95]

Реакция протекает изотермически, причем доступны анализу в ходе опыта (путем отбора и анализа проб) только Mg2 з и М . Была постулирована следующая кинетическая схема реакции [c.349]

Учебное пособие составлено в соответствии с программой по аналитической химии для студентов химических факультетов уни-всрсптетоЕ. В нем рассматриваются методы анализа природного сырья (нерудных ископаемых, руд, природных вод) и технологических продуктов (сталей, чугупов, ферросплавов, сплавов цветных металлов). Описаны способы отбора проб, вскрытия анализируемых объектов, разделения и концентрирования определяемых элементов. Приведены наиболее часто используемые схемы анализа и важнейшие современные методы определения элементов. Уделено внимание вопросам экологии, анализу загрязнений в объектах окружающей среды. [c.207]

Перед началом работы проверяют активность платиновых нитей и устанавливают напряжение, необходимое для подачи на мост измерительной схемы при анализе. Перед проверкой активности и перед калибровкой проводят следующую подготовку. Переключатели ВКа и BKi ставят в положение I (см. рис. 57). Выключатель ВКь ставят в положение X 10 , чтобы уменьшить чувствительность. Ручку реостата регулятора R ставят в положение, соответствующее минимуму напряжения, К отверстиям 6 к 7 присоединяют приспособление для отбора пробы. Включают питание моста. Реохордом Rj прибор устанавливают на нуль, штуцер дозатора вынимают из отверстия 7 и присоединяют к бюретке с 1%-ным метаном с помощью напорной склянки устанавливают скорость прохождения метано-воз-душной смеси через детектор мимо колонки 120 m Imuh (14 делений по шкале реометра). С помощью регулятора подают напряжение на мост так, чтобы показания амперметра были равны 350—360 мка. Эти средние величины показаний взяты на основании опытов, проведенных с большим числом платиновых нитей. Затем измеряют напряжение моста детектора, соответствующее току в 350— 360 мка, и поддерживают его постоянным при калибровке и анализах. [c.149]

В практике газового анализа получил распространение метод отбора (накапливания) проб после поглощения RO2 и О2 в газоанализаторе типа Орса по приведенной на рис. 4-8 схеме [Л. 1]. При этом в аспиратор отводится остаток пробы, состоящий из азота и несгоревших горючих компонентов, которые анализируют на хроматографе. При таком методе отбора предполагается исключить ошибки, связанные с растворимостью СО2 в запирающей жидкости, и обогатить анализируемую пробу продуктами неполного горения за счет удаления из пробы СО2 и О2. Однако при таком методе отмечается существенное искажение оставшейся пробы газа за счет выделения СО из щелочного раствора пилогаллола. [c.89]

Надслойный газовый анализ является весьма эффективным и универсальным приемом инди-цирования любого слоевого процесса. Во всех наиболее прогрессивных схемах слоевого процесса имеет место поперечное перемещение слоя по отношению к потоку подводимого к нему воздуха (либо чистая поперечная схема питания, либо смешанная, комбинированная). В этом случае надслойный газовый анализ дает основу для построения достаточно четкой схемы выгорания слоя. Иногда опасаются, что при отборе пробы газа возможно ее искажение. за счет попутного дожигания при этой операции. Сомнение это мало основательно. Во-первых, явление дожигания возможно только за счет избытка непрореагировавшего кислорода в самой пробе, что не может относиться к наиболее интересующей нас активной зоне слоя, в которой, как мы убедились, работа слоя характеризуется явным и чаще всего значительным недостатком воздуха. Скорее можно было бы говорить о некотором искажении пробы за счет достижения равновесного состояния газовой смеси, если оно не успело возникнуть к моменту отбора (что вероятно только при очень больших скоростях газо-воздушного потока, не имеющих места в слоевых процессах), например, по тршу равновесной реакции [c.219]

Оптимальную стратегию пробоотбора аналитик должен разработать совместно с заказчиком (потребителем результатов анализа). Способ отбора пробы тесно связал со способом последующего ее анализа при его разработке очень важно творческое мышление и здравый смысл. Блок стандартной рабочей методики, опишвающий стратегию пробоотбора, может представлять собой схему в вцде дерева, в котором варианты принятия решений (число и размер порций пробы) должны соответствовать требуемому уровню точности результатов и степени несщиородности объекта анализа. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология