Разложение и синтез пропионовой кислоты

Серебряные покрытия широко применяются в ряде синтезов с высокими концентрацией и парциальным давлением окиси углерода, например в синтезе пропионовой кислоты. Следует помнить, однако, что при температуре выше 300 °С серебро стимулирует разложение окиси углерода и при этом разрушается само покрытие. [c.231]

Солянокислые соли этиламина-1-С и этиламина-2- были получены [5] разложением соответствующих пропионовых кислот по реакции Шмидта (см. примечание [7] при описании синтеза масляной-4- кислоты). [c.572]

Разложение и синтез пропионовой кислоты [c.108]

Из немногочисленных данных о кинетике гетерогенных каталитических газовых реакций при высоких давлениях укажем на исследование разложения и синтеза пропионовой кислоты при 300° на металлическом никелевом катализаторе [37]. Первая реакция замедляется при повышении давления (табл. 31). Уменьшение степени разложения пропионовой кислоты в рассматриваемом случае связано именно с уменьшением скорости этого процесса при увеличении давления, так как равновесие, в указанных условиях не достигается. Об этом свидетельствую данные о синтезе пропионовой кислоты из этилена, окиси углеро- [c.108]

О синтезе пропионовой кислоты из этилена, окиси углерода и воды на том же катализаторе при 300° С и еще более высоком давлении (248 атм). Прн этом вначале выход кислоты растет и через 2 ч достигает 46,6% на взятый в реакцию этилен затем все более заметно происходит разложение образовавшейся кислоты на углекислоту и этан, резко снижающее выход пропионовой кислоты. При этом синтезе выход кислоты при 300° С и атмосферном давлении практически равен нулю, при 150 атм — 10,4% и при 248 атм — 46,6% дальнейшее увеличение давления приводит к резкому снижению выхода. Между тем, если бы данные о разложении пропионовой кислоты, приведенные в табл. 45, характеризовали условия равновесия, то при давлении 248 атм и той же температуре никак нельзя было бы ожидать сколько-нибудь значительного распада кислоты. Таким образом, при повышении давления наблюдается ускорение синтеза и торможение распада пропионовой кислоты. [c.163]

Органические кислоты переводят алкилбораны в алканы. Чаще всего для этого используют пропионовую кислоту, но эта реакция не приобрела широкого применения в синтезе основном из-за наличия более простых методов восстановления алкенов. Этот метод более широко применяется для разложения винил боранов (разд. 11.5). [c.273]

Разложение и синтез пропионовой и адипиновой кислот [c.162]

Данные, представленные в табл. 1, показывают влияние давления на реакцию синтеза. Была сделана попытка сохранить постоянное давление, равное 245 ат, в течение всего двухчасового периода реакции при 180° путем непрерывной подачи в систему смеси окиси углерода с этиленом по мере протекания реакции. Полученные результаты приведены в последнем столбце табл. 1. Таким способом оказалось возможным повысить выход пропионовой кислоты до 40,5% и снизить выход жидких углеводородов и газообразных продуктов разложения. Эти выходы были лучшими из полученных в данном исследовании. [c.698]

Оксосинтез. Процессы оксосинтеза включаются в схемы НХЗ для получения различных кислородсодержащих соединений — спиртов, альдегидов, кислот. В этих процессах используются реакции гидроформилирования — взаимодействия ненасыщенных соединений с окисью углерода и водородом в присутствии катализаторов, из которых в настоящее время наиболее широко используются карбонилы кобальта. Методом оксосинтеза, в СССР получают бутиловые спирты (через масляные альдегиды), спирты Су—Сд. Намечается организовать производство высших спиртов, пропионовой кислоты и других продуктов. Современные установки производства бутиловых спиртов методом оксосинтеза состоят из отделений приготовления катализатора (кобальти-зации), гидроформилирования, разложения и регенерации катализатора (декобальтизации), гидрирования альдегидов в спирты, ректификации. В состав установки включают также производство синтез-газа (смеси окиси углерода и водорода) на базе природного или нефтезаводского газа. Новыми направлениями развития оксосинтеза являются процессы гидрокарбоксилирова-ния олефинов (взаимодействия с окисью углерода и водой) с получением кислот, гидрокарбалкоксилирования олефинов (взаимо- [c.43]

Известен способ получения пропионовой кислоты взаимодействием этилена и муравьиной кислоты с галогенидамп щелочи, цинка и кадмия над активированным углем при 325° С и 700 ат в присутствии хлорида алюминия и последующим разложением разбавленной соляной кислотой [31]. Описаны и другие способы синтеза превращение этилхлорида, окиси углерода и водяного пара над активированным углем при 325° С и 700 ат взаимодействием этилового спирта с окисью углерода в присутствии металлов, образующих карбонилы, или их галогенпроизводных, или в присутствии ВГд и водяного пара при 200° С и 700 ат [32]. [c.172]

Кроме того, были найдены еще два метода так называемого абсолютного асимметрического синтеза, т. е. синтеза соединений в оптически активной форме без вмешательства каких-либо диссимметрических химических агентов. При проведении таких синтезов требуется определенное асимметрическое физическое воздействие, причем этот физический фактор должен быть не случайным, а необходимым для осуществления данного синтеза. Например, опыты [71] по присоединению брома к метиловому эфиру коричной кислоты С0Н5СН = СНСООСНз с образованием метилового эфира 2,3-дибром-3-фенил-пропионовой кислоты СбНвСНВгСНВгСООСНз (два асимметрических атома углерода) под влиянием видимого плоскополяризованного света, прошедшего через магнитное поле, закончились неудачей, потому что, хотя физическое воздействие было действительно диссимметричным, оно никаким образом не участвовало в химической реакции присоединения брома. Однако успешный абсолютный асимметрический синтез [72] был проведен при разложении диме- [c.81]

Некоторые из только что упомянутых соединений, например уксусная кислота и уксусный ангидрид, одновременно являются и растворителями. В качестве растворителей были использованы также бензол, толуол, хлороформ и такие органические основания, как пиридин и коллидин. В большинстве случаев для дегидратации спиртов применяют серную кислоту с одновременным нагревом реакционной смеси. Этот метод описан в Синтезах органических препаратов (сборники 1—4). Согласно литературным данным, для дегидратации пинакона с целью получения 2,3-диметилбута-диена-1,3 применялись различные катализаторы, в том числе бромистоводородная, йодистоводородная и серная кислоты, йод и квасцы. Для получения двойных связей в определенном положении молекулы стероидов применяют (наряду с термическим разложением) следующие методы нагревание с ледяной уксусной кислотой и безводным сульфатом меди в ксилоле в присутствии пропионовой кислоты [8—13], обработку хлорокисью фосфора в пиридине при комнатной температуре [14, 15] и зтерификацию с последующим деацилированием [16]. [c.304]