Пропионовая кислота разложение

Серебряные покрытия широко применяются в ряде синтезов с высокими концентрацией и парциальным давлением окиси углерода, например в синтезе пропионовой кислоты. Следует помнить, однако, что при температуре выше 300 °С серебро стимулирует разложение окиси углерода и при этом разрушается само покрытие. [c.231]

Пропиолактон кипит при 155° (760 мм рт. ст.) с разложением. Он реагирует с большинством соединений, содержащих подвижный атом водорода, с образованием jff-замещенных пропионовой кислоты [c.326]

К суспензии 374 г безводного хлорида алюминия в 400 мл сероуглерода добавляют 375 мл фенилового эфира пропионовой кислоты. После нагревания, отгонки растворителя и разложения остатка соляной кислотой получают два продукта один твердый, другой жидкий, примерно в равных количествах. Напишите уравнения реакции. Каково строение получающихся продуктов [c.136]

В результате термического разложения растворителя образуются следы уксусной кислоты. Пропионовую кислоту идентифицируют по ее положению на хроматограмме, перегонкой Дюкло и получением п-бромфенацилового эфира (т. пл. 59— 60°). [c.26]

Солянокислые соли этиламина-1-С и этиламина-2- были получены [5] разложением соответствующих пропионовых кислот по реакции Шмидта (см. примечание [7] при описании синтеза масляной-4- кислоты). [c.572]

Таблица 40 Разложение пропионовой кислоты при 300° Продолжительность опыта 2 часа

Наиболее простым методом получения пробковой кислоты из циклооктена является озонолиз в растворе пропионовой кислоты с последующим разложением озонида пропусканием воздуха или нагреванием реакционной смеси до 80—140 " С. Перед разложением озонидов в обоих случаях в реакционную смесь вводят 5—10% [c.139]

Разложение пропионовой кислоты в диэтилкетон температура 590° температура 530° Цинк Углекислый кальций 1805 [c.99]

Разложение сложных эфиров алифатических кислот в газовой фазе серная кислота разбавляется водой (берется две молекулы воды на молекулу кислоты) реакция та же, что и в жидкой фазе, но проходит при высокой температуре и более медленно вследствие более высокой эффективной концентрации серной кислоты в жидкой фазе при 110° пропиловый эфир пропионовой кислоты дает пропилен и эквивалентное количество пропионовой кислоты при 210° пропионовая кислота также разлагается [c.101]

Подобно реакции омыления (или гидролиза) идет реакция алкоголиза, т. е. разложения под действием спирта. Например, при нагревании этилового эфира пропионовой кислоты с метило- [c.147]

Мешающие вещества. Если в число определяемых компонентов входит муравьиная кислота, то температуру испарителя следует понизить до 200 °С, так как при 250 °С происходит ее частичное разложение. В этих же случаях рекомендуется вместо поли-сорба-1 применять порапак N, так как при использовании первого сорбента происходит частичное перекрывание пика муравьиной кислоты пиком воды. Из порапака N вода элюирует значительно раньше муравьиной кислоты. С этим сорбентом хорошо определяются также уксусная и пропионовая кислоты, но время выделения кислот с большой молекулярной массой значительно возрастает, что нежелательно. Поэтому для определения этих кислот следует провести определение с полисорбом-1 или порапаком Q-S. [c.292]

Органические кислоты переводят алкилбораны в алканы. Чаще всего для этого используют пропионовую кислоту, но эта реакция не приобрела широкого применения в синтезе основном из-за наличия более простых методов восстановления алкенов. Этот метод более широко применяется для разложения винил боранов (разд. 11.5). [c.273]

Известно, что процесс озонолиза во многих случаях сопровождается протеканием аномальных реакций, когда в продуктах озонолиза наблюдается образование веществ, содержащих меньше атомов углерода, чем можно было бы ожидать согласно обычной схеме образования и разложения озонида [I]. Так, в продуктах окислительного разложения озонида винил-1-циклогексена-З наряду с нормальными продуктами бутан-1,2,4-трикарбоновой и муравьиной кислотами, Циглер [48] обнаружил левулиновую и янтарную кислоты, а А.И.Якубчик [49] - ПТК, янтарную и пропионовую кислоты. Авторы считают, что аномальные реакции обусловлены наличием в винил-1-циклогексене-З [c.32]

Разложение и синтез пропионовой кислоты [c.108]

Из немногочисленных данных о кинетике гетерогенных каталитических газовых реакций при высоких давлениях укажем на исследование разложения и синтеза пропионовой кислоты при 300° на металлическом никелевом катализаторе [37]. Первая реакция замедляется при повышении давления (табл. 31). Уменьшение степени разложения пропионовой кислоты в рассматриваемом случае связано именно с уменьшением скорости этого процесса при увеличении давления, так как равновесие, в указанных условиях не достигается. Об этом свидетельствую данные о синтезе пропионовой кислоты из этилена, окиси углеро- [c.108]

Таблица 31 Разложение пропионовой кислоты при 300°

Оксосинтез. Процессы оксосинтеза включаются в схемы НХЗ для получения различных кислородсодержащих соединений — спиртов, альдегидов, кислот. В этих процессах используются реакции гидроформилирования — взаимодействия ненасыщенных соединений с окисью углерода и водородом в присутствии катализаторов, из которых в настоящее время наиболее широко используются карбонилы кобальта. Методом оксосинтеза, в СССР получают бутиловые спирты (через масляные альдегиды), спирты Су—Сд. Намечается организовать производство высших спиртов, пропионовой кислоты и других продуктов. Современные установки производства бутиловых спиртов методом оксосинтеза состоят из отделений приготовления катализатора (кобальти-зации), гидроформилирования, разложения и регенерации катализатора (декобальтизации), гидрирования альдегидов в спирты, ректификации. В состав установки включают также производство синтез-газа (смеси окиси углерода и водорода) на базе природного или нефтезаводского газа. Новыми направлениями развития оксосинтеза являются процессы гидрокарбоксилирова-ния олефинов (взаимодействия с окисью углерода и водой) с получением кислот, гидрокарбалкоксилирования олефинов (взаимо- [c.43]

Четыре пиррольных кольца в гемине замещены метильными и ви-нильныии группами и остатком пропионовой кислоты. Железо связано со всеми четырьмя атомами азота нормальными и координационными связями. Гемин (геминхлорид) при гидролизе разбавленной щелочью дает не содержащий хлора гем (гидроокись гемина). Известны методы удаления и обратного введения атома железа не содержащие железа соединения, имеющие характерную систему из четырех связанных пиррольных колец, известны как порфирины, железосодержащие производные названы темами. Ключевое соединение — этиопорфирин Сз2Нз8М4 получен три разложении гемина, включающем удаление железа, декарбоксилирование и восстановление винильных групп. Этиопорфирин представляет собой тетраметилтетраэтилпорфирин. Выделение этого же соединения при разложении хлорофилла указывает на тесную структурную связь пигментов крови и листьев. [c.672]

Пако показал, что прп окислении дипропилкетона в присутствии никельфталоцианина основными продуктами являются масляная и пропионовая кислоты. Этот факт был подтвержден другими исследователями на примере некатализированного окисления того же кетона при 110° С, но в этом случае наряду с кислотами получалось и небольшое количество перекиси. В дальнейшем из продуктов аутоокисления этого кетона, а также метилэтилкетона и диизопропилкетона были выделены концентраты гидроперекисей 24. Выделение кислорода при обработке полученных соединений тетраацетатом свинца подтвердило, что они действительно являются гидроперекисями. Строение гидроперекиси, полученной из метилэтилкетона, было доказано ее каталитическим восстановлением в ацетилметилкарбинол. Гидроперекиси кетонов нормального строения обычно неустойчивы, особенно в кислой среде. Только гидроперекись, полученная из диизопропилкетона, может быть очиш,ена путем перегонки но и в этом случае перегрев приводит, к полному разложению гидроперекиси и образованию ацетона и изомасля-ной кислоты. Притцков считает, что образование таких перекисей проходит по обычному радикальному процессу (I), а разложение— по ионному механизму (И) [c.24]

Ферроцен-1, 1-быс-пропионовая кислота Галактуроновая кислота Продукт разложения Разложение с отщег Арабиноза, СОг Al b [1723] ыением СО и СОа А1 -Н в слабокислом растворе, 96° С [1724] [c.250]

Изоциановая кислота в свою очередь реагирует с большим избытком карбоновой кислоты с образованием углекислого газа и амидов, вероятно, через стадию промежуточного образования ангидрида [157, 160, 315]. Циклические мочевины при нагревании разлагаются, образуя со-амино-алкилизоцианаты [155]. Константы скорости термического разложения в растворах жирных кислот в зависимости от величины цикла увеличиваются в следующем ряду 5-, 6-, 15-, 7- и 8-членные циклические мочевины. Как и следовало ожидать, разложение замещенных мочевин в растворах в карбоновых кислотах зависит от природы и кислотности применяемой кислоты. Аналогичные результаты для взаимодействия замещенных мочевин с пропионовой кислотой при 120—135° были получены Маги и Даниэльсом [316]. Авторы также отметили, что скорость выделения углекислого газа имеет первый порядок по концентрации замещенной мочевины и для арилзамещенных мочевин она выше, чем для сил4л4-диметилм0чевины. Сама мочевина в этих условиях реагирует по реакции второго порядка. [c.397]

Замена уксусной кислоты в смешанном растворителе на более высокомолекулярную — пронионовую, масляную или энантовую во всех случаях приводила к возрастанию скорости каталитического разложения гидроперекиси кумола, причем, как это видно из табл. 3, наиболее сильно при переходе от уксусной к прониоповой кислоте. Замена пропионовой кислоты еще более высокомолекулярной карбоновой кислотой сопровождалась уже сравнительно небольшим эффектом. Отметим, что таков же ход изменения значений диэлектрической проницаемости указанных жирных кислот. При переходе к более высокомолекулярной кислоте в растворителе наблюдается некоторое снижени е значения кажущейся энергии активации (табл. 4). Хотя эффект мал, он вполне закономерен. [c.235]

Рис. 4. Разложение гидроперекиси кумола (со = 0,2 моль1л) при 18° С в эквимолярной смеси хлорбензола и пропионовой кислоты в присутствии (СНзСОО)зСо (0,007 моль/л)

Разложение замещенных мочевин в пропионовой кислоте, используемой в качестве растворителя, при 120— 136 С изучали Мэш и Даниэле . Полученные результаты аналогичны результатам Мукайяма и сотр. Скорость выделения двуокиси углерода подчиняется уравнению реакции первого порядка по замещенной мочевине, причем скорость этой реакции для арилзамещенных мочевин больше, чем для симметричной диметилмочевины. Для объяснения полученных результатов было высказано предположение, что замещенная мочевина вначале распадается, а образующийся при этом изоцианат реагирует с кислотой. Скорость выделения двуокиси углерода несколько уменьшается, если в реакции участвует замещенная мочевина с атомом С, а не С в карбонильной группе. [c.130]

Сопоставляя соотношение продуктов термического разложения дипропионилпероксида и электролиза пропионата в безводной пропионовой кислоте, Гольдшмидт установил, что насыщение свободной валентности радикала, образовавшегося на электроде, должно происходить в непосредственной близости от поверхности, так как практически отсутствует клеточный эффект , проявляющийся при распаде перекиси [95]. Аналогичный результат зафиксирован при электролизе карбоксилатов и разложении соответствующих диацилперекисей в среде пиридина [115]. [c.199]

Исчерпывающее восстановление ацильных групп в Алкильные происходит при действии амальгамы цинка, в хлороводородной кислоте (восстановление по Клемменсену) и при разложении гидразонов альдегидов и кетонов в присутствии щелочей (реакция Кижнера —Вольфа). Восстановление водородом в. присутствии палладия на угле может успешно конкурировать, с этими реакциями [212]. Так, нагревание 3-(4-метоксибензо-ил)пропионовой кислоты (47) в уксусной кйслоте в присутствии палладия на угле при 60 С под давлением На 3 МПа дри-водит к 4-(4-метоксифенил) масляной кислоте (48) с выходо. 75%. Ацетофенон восстанавливается в этилбензол в сходных условиях [1082], [c.573]

Осадок сточных вод и концентрированные производственные сточные воды с БПК выше 5 г/л подвергаются биохимическому разложению Б анаэробных условиях. Оно может происходить в сооружениях-септиках, представляющих собой отстойник, через который медленно проходит сточная жидкость. В двухъярусном отстойнике осадок отделен от проходящей сточной жидкости, его разложение осуществляется в иловой камере. На очистных сооружениях большой производительности осадок сточных вод выделяется в первичных отстойниках и вместе с избыточным активным илом подвергается сбраживанию в метантенках. Интенсивность и глубина разложения осадка прежде всего определяются его составом, который колеблется по соотношению содержания основных органических компонентов (углеводов, белков, жироподобных соединений) и неорганических веществ. Обычно в осадке городских сточных вод содержится 70—80% органических веществ. Так, примерный состав осадка ( % ) белки 24, углеводы 23, жироподобные вещества до 30. Чаще всего при кислом брожении осадка получаются уксусная, масляная, пропионовая кислоты. Образующиеся газы содержат диоксид углерода, метан, водород, сероводород. Водная фаза имеет кислую реакцию среды (рН<5), не обладает буферными свойствами, имеет резкий неприятный запах. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология