Схема углеобразования

Так, Платэ [14] предложил схему углеобразования в случае разложения циклопентана, предполагавшую несколько стадий дегидрогенизации и полимеризации [c.266]

Вся вышеприведенная схема углеобразования относится к ископаемым топливам гумусового происхождения. Что касается сапропелитов, то поскольку они в природе встречаются значительно реже по сравнению с образцами гумусовых углей, то, естественно, сведений об их образовании накоплено меньше. Сапропелевые угли известны главным образом с низкой степенью метаморфизма. При более высоких ступенях метаморфизма сапропелиты теряют характерные черты и приближаются по свойствам к конечному представителю гумусовых углей — антрациту. [c.74]

Аммосов [7] предложил оригинальную схему классифицирования углей, в которой выражены связи между разнообразным исходным органическим материалом и типами углей с учетом процессов углеобразования (см. схему 6). [c.61]

Из изложенного выше ясно, что ни одна из предложенных формул структуры твердых топлив не является полностью приемлемой. Все формулы и модели страдают одним основным недостатком они отражают только результаты экспериментальных работ авторов моделей, не объясняя все накопленные наукой данные о химии, физике и химической технологии углей. Это сознают и сами авторы подобных формул. В свою очередь, это свидетельствует о несовершенстве современных познаний о структуре углей. Даже и самые удачные структурные модели необходимо рассматривать как приблизительные, которые имеют среднестатистический характер. Необходимо учитывать, что термин угольная молекула неправилен, потому что физическая разнородность угля является бесспорной. Невозможно говорить и о молекуле петрографических составных частей , потому, что и эти ингредиенты не имеют вполне идентичных структур. Все предложенные формулы и модели необходимо рассматривать лишь как более или менее удобные схемы, позволяющие объяснять изменения, которые претерпевает угольное вещество в процессах углеобразования, термической и химической переработки. [c.223]

Наука о генезисе твердых горючих ископаемых на основании многочисленных фактов (обнаружение в угольных пластах отпечатков листьев, коры, стволов деревьев, спор и т. д., использование изотопного метода анализа) неоспоримо доказала и обосновала теорию об их органическом происхождении. Вместе с тем сложность природных процессов углеобразования и влияние на эти процессы таких факторов, как климат, условия среды отложения, температура, давление, время и др., привели к выделению химических, микробиологических и геологических аспектов теории генезиса. До сих пор нет единого мнения о том, какие компоненты органических веществ являются исходным материалом при образовании различных углей, нет единой схемы и его генетических преобразований. Предполагают, что общая схема имеет вид [c.25]

Получающиеся согласно схеме этан и этилен также можно рассматривать как побочные продукты углеобразования наряду с ацетиленом. Однако механизм их образования не является единственным в отличие от механизма образования ацетилена, так как возможна простейшая реакция дегидроконденсации метана [c.311]

Азот- и кислородсодержащие органические соединения растительного и животного происхождения под воздействием физико-химических, биологических и геологических факторов в процессе углеобразования могут превращаться в аминокислоты, которые, реагируя с альдегидами, кетонами, спиртами и простейшими углеводами, при разложении образуют гетероциклические кислород- и азотсодержащие соединения. Химизм этого процесса можно проследить примерно по такой схеме [c.7]

Изучение отдельных процессов, протекаюш их в торфяных залежах, показало, что большинств о стадий углеобразования в схеме Фишера — Шрадера и других не было достаточно обосновано экспериментами и явилось главным образом результатам общ Их соображений. [c.414]

Для случая дегидрирования изопентан-изоамиленовых смесей под вакуумом на катализаторе К-5 предлагаемая общая схема углеобразования подтверждена следующим образом [121]. Был определен элементарный состав углистых отложений при разных условиях дегидрирования, и полученные отношения С Н в угле представлены для разных температур в виде зависимости от [c.43]

Приведенный (материал, а также многочислеииые факты, указывающие на то, что, с увеличением степени разложения низинных торфов, содержание лигнина в них растет, дополнительно и еще раз показывают, что не только для сфагновых торфов, но и для низинных торфов лиг-ниновая гипотеза Фишера — Шрадера неприменима. Неприемлемы поэтому и все вытекающие из нее схемы углеобразования. По существу же, для доказательства того, что лигниновая теория не является общей, достаточно одного факта — отсутствия лигнина у мхов. [c.52]

В ней учитываются спектры поглощения, отражательная способность, механические свойства, элементный состав, состав продуктов окисления и пр. По мнению Ван Кревелена, молекула угольного вещества не плоская и отдельные структурные единицы не являются точным подобием друг друга, как в обычных высокомолекулярных полимерах. Он утверждает, что макромолекула угольного вещества построена из различных элементарных структурных единиц, которые на схеме разделены пунктирными линиями. При дегидрировании разрыв молекулы происходит по пунктирным линиям. Ван Кревелен предполагает, что в начальной стадии углеобразования витреновые вещества- состоят из сравнительно малых по размерам конденсированных ароматических сеток, связанных между собой концевыми мостиковыми структурами, не имеющими ароматического характера. Подобная структура макромолекулы должна иметь три измерения. По мере углубления метаморфизма мостиковые структуры претерпевают глубокие превращения, которые приводят к увеличению степени конденсированности ароматических систем. [c.221]

Правая ветвь схемы отвечает горючим ископаемым нефтяного ряда (от газов до антраксолитов и шунгитов). Генетическая связь их с сапропелитами, отложениями озер и морских водоемов, показана стрелками. Также стрелками показана генетическая связь озокеритов с легкими метановыми нефтями. В средней части правой ветви располагаются продукты гипергенетичес-кого изменения нефтей, а в верхней части — продукты катагенеза и метаморфизма нафтидов. Крайне левая и крайне правая части соответствуют наиболее выветрелым разностям как углей, так и нафтидов. И хотя не все ныне известные типы каустобиолитов на этой генетической диаграмме нашли свое место согласно условиям генезиса (просто невозможно на одной схеме представить разнообразие процессов, дающие сходные продукты), эта генетическая классификация наиболее полно отражает суть геологических обстановок углеобразования и битумогенеза. [c.12]

Если известен механизм углеобразования даже в самом общем виде (например, известно, что углистое вещество получается в результате поликонденсации этилена или ацетилена, или какого-либо другого определенного углеобразующего мономера), то легко подойти к детальному пониманию природы углистого вещества, образующегося в каждом отдельном случае. В этом поможет сопоставление возможных схем процесса поликонденсации, корректируемых по ряду дополнительных экспериментальных данных (наличие или отсутствие определенных промежуточных или побочных продуктов в составе газообразных и жидких веществ, а также простейших продуктов поликонденсации в составе смол, элементарный состав углистого вещества и смол, наличие определенных функциональных групп в продуктах уплотнения и пр.). [c.265]

В пользу этой схемы свидетельствовал и состав получающегося кокса (С1Н1,2) , отвечающий полимеру циклопентадиена [15—17], а также неоднократно отмечавшиеся факты большего углеобразования в случае каталитической ароматизации нафтеновых фракций нефти, содержавших циклопентановые углеводороды и особенно гидриндан, чем в случае обработки нафтеновых фракций, не содержавших гомологов циклопентана. При сравнительном изучении пятичленных, шестичленных и парафиновых углеводородов также показано, что больше всего кокса дают пятичленные углеводороды [18— 20]. [c.266]

Механизм поликонденсации ацетальдегида, приводящей к углям и смолам, показан на рис. 3. Роль промежуточного образования ацетальдегида в низкотемпературном механизме углеобразования из этилового спирта доказана как кинетическими [65], так и радиохимическими методами [66]. Значение ацетальдегида как углеобразующего материала уменьшается при повышении температуры. Выше 525° процесс поликонденсации в значительной мере проходит уже по другому механизму, без предварительного образования ацетальдегида (правая часть схемы рис. 3). [c.272]

Рассмотрим эту зависимость на простейшем примере углеобразования при многостадийной дегидроконденсации бензола. Продолжая схему, приведенную на рис. 2, вплоть до образования высококонденсированных углеводородов — карбоидов, можно получить ряд структур, среди которых на определенных стадиях поликонденсации появляются симметричные макроциклические структуры с осью симметрии шестого порядка, например 13-ядерный симметричный углеводород С42Н18, изображенный на рис. 2, аналогичный ему 43-ядерный углеводород С114Н30, 91-ядерный углеводород С222Н42, изображенный на рис. 5, а, и т. д. [c.280]

Деметанирование как элементарная стадия процесса поликонденсации пропилена наблюдалось в условиях дегидратации зо-пропилового спирта на катализаторе медь на силикагеле при 600—800° [68]. В ходе поликонденсации пропилена освобождался метан и водород с 2-3-кратным преобладанием мольных выходов метана по сравнению с водородом. При этом между скоростью углеобразования и скоростью метанообразования существует пропорциональная зависимость, и нет никакой корреляции для скоростей углеобразования и водородо-образования. Из этого следовало, что основной элементарной стадией процесса поликонденсации пропилена, приводящей к обезводороживанию продуктов уплотнения, является стадия деметанирования, а не дегидрогенизации, как бывает обычно в других случаях. Приведенная на рис. 11 схема поликонденсации согласуется с фактом нахождения в смолах нафталина, фенантрена, перилена, коронена и других углеводородов и с результатами анализов углистого вещества. [c.302]

Проблема углеобразования получила обобщение и первое научное обоснование в трудах Г. Потонье (1857—1913) [5], давшего общую схему биохимических процессов разложения растений и образования горючих ископаемых. [c.53]

По некоторым воззрениям, ископаемые каустобиолиты представляют продукты непрерывного процесса превращения растительного материала. Например, по схеме Жемчужникова процесс углеобразования происходит в две фазы в первой (фаза гумификации) происходит образование торфа за счет деятельности микроорганизмов во второй (фаза углефикации) протекают процессы изменения торфа под влиянием физико-химических воздействий после покрытия пласта кровлей угле-фикация состоит из двух процессов диагенезиса — превращения торфа в бурый уголь — и метаморфизма — превращения бурых углей в каменный и антрацит. [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология