Алюмогель и активная окись алюминия

Адсорбенты можно разделить на следующие общие категории бокситы (природные минералы, состоящие в основном из А1зОз) активированная окись алюминия (очищенный боксит) гели (вещества, состоящие из окиси кремния или алюмогеля и получаемые с помощью химических реакций) молекулярные сита (натрийкальциевые силикаты, или цеолиты) углерод (древесный уголь), адсорбционные свойства которого получаются в результате активирования. Все эти вещества, кроме угля, применяются для осушки газа. Активированный уголь используется для извлечения углеводородов из природного гааа и очистки газа от некоторых примесей. Активность угля по воде очень незначительна. Первые четыре класса адсорбентов приведены в порядке возрастания их стоимости, определяемой их свойствами. Чем больше поглотительная активность адсорбента, тем он дороже стоит, хотя пропорциональность здесь и не соблюдается. Окончательный выбор адсорбента должен производиться с учетом стоимости оборудования, срока службы адсорбента, эффективности его применения в данном процессе и т. д. Чрезмерное внимание к одной лишь стоимости может [c.240]

Другим типом неорганических адсорбентов, широко применяемых в технике для осушки различных сред и для других цепей, является активная окись алюминня и алюмогели [23, 24]. [c.100]

Влагоемкость адсорбентов при проектировании установок осушки рекомендуется принимать такой, при которой срок службы адсорбента экономически наиболее выгоден. При нормальных условиях эксплуатации можно принимать как исходные для проектирования следующие значения динамической влагоемкости осушителей (в % по массе) бокситы 5—6, активная окись алюминия 4, гели (силикагель, алюмогель) 7—9, молекулярные сита 9. [c.245]

В последние годы для глубокой осушки воздуха и других газовых смесей (коксового, природного, попутного газов) в качестве адсорбента применяется активированный алюмогель (активная окись алюминия). Количество влаги, остающейся в газе после адсорбции ее активированным алюмогелем, уменьшается в 13—14 раз по сравнению с влажностью газа после осушки вымораживанием. [c.215]

Метод осушения воздуха и газов, основанный на применении твердых сорбентов-осушителей, таких, как силикагель, алюмогель, активная окись алюминия, активированный боксит и другие, является довольно простым и экономичным. Сущность способа динамического осушения воздуха заключается в поддержании в загерметизированном объеме пониженной относительной влажности воздуха (40—60%) с помощью воздухоосушительной установки (ВОУ), периодически подключаемой к объему и работающей по замкнутому циклу через адсорберы с влагопоглотителем. К основному недостатку воздухоосушительных установок, действие которых основано на применении твердых сорбентов — осушителей, следует отнести их громоздкость. Однако для установок относительно небольшой производительности этот недостаток не имеет решающего значения. Из перечисленных твердых сорбентов-осушителей наиболее приемлемым для использования в ВОУ является силикагель. [c.97]

Алюмогель и активная окись алюминия. Алюмогелем в технике называют сорбенты, представляющие смесь нормального гидрата окиси алюминия А1(0Н)з с полигидратами окиси алюминия. В производственных условиях алюмогель получают термической обработкой гидрата окиси алюминия. [c.42]

Алюмогель — активная окись алюминия, представляет собой инертное вещество, не растворяющееся в воде, достаточно прочное и устойчивое против истирания. [c.121]

Алюмогели (активная окись алюминия), как и силикагели, являются гидрофильными адсорбентами с сильно развитой пористой структурой. Используют их также для осушки газовых потоков и поглощения полярных органических веществ из газовых потоков. Такие достоинства алюмогелей, как термодинамическая стабильность, относительно легкое получение, доступность сырья обеспечивают возможность их широкого применения. Существенное преимущество алюмогелей по сравнению с силикагелями — стойкость к воздействию жидкости. [c.8]

Наша промышленность, кроме алюмогеля, выпускает также активную окись алюминия с высокоразвитой поверхностью. Активную окись алюминия получают на производстве из технической гидроокиси алюминия. Промышленность выпускает два сорта активной окиси алюминия 1) сорт А-1 —содержит макропоры, насыпная плотность 400—500 кг/м -, 2) сорт А-2 — не содержит макропор, насыпная плотность 550—800 кг/м . [c.42]

Активная окись алюминия алюмогель) — химически инертное вещество, не растворяющееся в воде, достаточно прочное и устойчивое к испарению. По составу она аналогична активному глинозему, но имеет меньше примесей, поэтому имеет более высокую стоимость. Активную окись алюминия получают дегидрацией тригидрата окиси алюминия при его термической обработке. [c.85]

Активную окись алюминия А-1, А-2 и алюмогель АГ-57. [c.34]

Алюмогель и активная окись алюминия [c.40]

Алюмогель (активная окись алюминия) — частично гидратированная окись. алюминия. Воды в ней 1—3%, 5уд = 170—300л 7г. Получают ее из чистой гидроокиси алюминия, которую активируют азотной кислотой, а затем нагревают при 450° С. При 500° С актив- [c.88]

Для извлечения примесей из отработанных потоков обычно используют мелкопористые адсорбенты, из которых наиболее распространенными являются активный уголь [22, с. 5], силикагели, алюмогели, цеолиты, окись алюминия, кокс, глина, бокситы, пористые стекла, ионообменные смолы [23, 24]. Из всех перечисленных сорбентов только активный уголь в полной мере отвечает всем требованиям, предъявляемым к твердому поглотителю [25] гидрофобность, высокая сорбционная емкость, небольшая удерживающая способность, минимальный перепад давления, прочность, стабильность поглотительной способности и минимум каталитического действия на уловленный компонент. [c.138]

Высокую степень осушки пропилена обеспечивает адсорбционный метод. В качестве адсорбента используют активную окись алюминия (алюмогель) или молекулярные сита (цеолиты). [c.76]

Алюмогель — активная окись алюминия, содержащая 92% AI2O3, 7% Н2О и 1% окислов натрия, кремния, железа и титана, отличается высокой активностью по отношению к парам воды и превосходит в этом отношений силикагель. Кроме того, алюмогел [c.426]

По сравнению с осушкой вымораживанием при применении алюмогеля и силикагеля количество оставшейся влаги уменьшается соответственно в 13,5 и 2,2 раза. Силикагель обладает недостаточной прочностью и при работе сильно измельчается. Капельная влага, попадая на силикагель, вызывает растрескивание его зерен. Мелкие частицы силикагеля, уносимые воздухом из адсорберов, засоряют аппаратуру и арматуру. Активная окись алюминия является более прочной, чем силикагель, не измельчается при попадании капельной влаги и не так интенсивно истирается. [c.121]

Адсорбционная осушка. Физические основы и технику проведения адсорбционных процессов см. в [579]. Для поглощения влаги в качестве адсорбентов используют главным образом силикагели, активную окись алюминия (алюмогель), активный глинозем, а в последнее время — синтетические цеолиты. [c.297]

Активная окись алюминия (алюмогель — не полностью дегидратированная высокодисперсная гидроокись алюминия), как и силикагель, является гидрофильным адсорбентом с сильно развитой пористой структурой и большой удельной поверхностью. [c.141]

При сорбции водяных паров в атмосфере сернистого ангидрида последний также поглощается. Можно предположить, что увеличение статической активности сорбентов, содержащих окись алюминия (бокситы, алюмогель), в присутствии сернистого ангидрида происходит вследствие образования гидратов типа ЗОг-яНгО при одновременном насыщении сорбентов сернистым ангидридом и влагой. [c.242]

В качестве поглотителей (адсорбентов) применяются пористые вещества, имеющие большую удельную поверхность. Наиболее распространенные адсорбенты — активированный уголь (уголь растительного или животного происхождения, подвергшийся спе циальной обработке), силикагель (обезвоженный гель кремниевой кислоты), алюмогель (активная окись алюминия), глины, активированные серной кислотой. Активированный уголь, применяемый в виде зерен (d 1ч- 7 мм) и в виде порошка имеет наибольшую активную удельную поверхность (поверхность 1 г угля составляет от 600 до 1700 м ). Удельная поверхность силикагеля, применяемого в основном для поглощения влаги, составляет 500 -и /г и более. Силикагель обычно применяется в виде зерен (i=0,2-f-7 мм), а количество поглощаемой им влаги составляет 50% от веса адсорбента. Силикагель обладает невысокой прочностью и при работе сильно измельчается. Недостатком же активированного угля является его горючесть. Поэтому нагрев угля выше 200° С не допускается. В некоторых случаях для уменьшения горючести угля к нему добавляется негорючий силикагель, однако адсорбционная способность такой смеси по отношению к органическим веществам ухудшается. [c.284]

Можно было предположить, что сохранение высокого уровня каталитической активности вызывается активацией окислов серной и фосфорной кислотами, так как известно, что, например, хлористоводородная и фтористоводородная кислоты, активируют окись алюминия и алюмосиликатные катализаторы для реакции разложения кумола [12]. Однако поставленные специальные опыты по пропитке силикагеля и алюмогеля фосфорной кислотой не привели к подобной активации. Следовательно, малая эффективность отравляющего действия могла быть связана с легкостью миграции кислоты с каталитически активных центров на окись алюминия, подобно тому как это было отмечено при изучении адсорбции катионов. [c.351]

Для молекулярной хроматографии используют активированный алюмогель. По последним данным, он имеет поверхность, равную 200 м2 на 1 г адсорбента. Его разновидность, применяемая обычно как осушитель, обладает поверхностью 175 м на 1 г. Синтетический алюмогель с размером частиц между 10 и 30 мк имеет поверхность 170 м на 1 г. В настоящее время применяют выпускаемую промышленностью специальную окись алюминия для хроматографии. В характеристике препаратов обычно указывают степень активности. [c.39]

Наиболее близки к силикагелю по своим качествам алюмогель или иначе активированная окись алюминия и активный глинозем по рецептуре НИИХИММАШа. [c.315]

В последние годы для осушки воздуха и других газовькх смесей широко применяются адсорбенты силикагель и алюмогель (активная окись алюминия). Степень осушки при адсорбции влаги силикагелем и алюмогелем более высокая, чем при других способах осушки, что видно из данных, приводимых в табл. 2-6. [c.120]

Адсорбционная осушка. Физические основы адсорбции см, стр. 49. Для поглощения влаги в качестве адсорбентов используются, главным образом, силикагель (ГОСТ 3956-54), алюмогель (активная окись алюминия), активный глинозем [М-4, М-5, М-6], а в последнее время — цеолиты [М-16а]. Силикагель, алюмогель и активный глинозем представляют собой выгокопори- [c.282]

Широкое исио.льзование в технике имеют также алюмогель и активна окись алюминия. Благодаря сочетанию высоких гидрофильных свойств и развитой иоперхиости, алюмогель ирименяется в качестве осушителя-адсорбента для хроматографического разделепия смесей, катализатора некоторых органических реакцш и т. и. Алюмогель является составной частью ката.аизаторов и носителей многих активных контактов. [c.94]

Отечественная промышленность выпускает активную окись алюминия и алюмогель для хромятографических целей. Окись алюминия А-1 (макропористая) имеет насыпную плотность 400—500 г/л, А-2 (микропористая) имеет насыпную плотность 500—800 г/л. [c.40]

Алюмогели и активные окиси алюминия. Технический алюмогель — не полностью дегидратированная высокодисперсная гидроокись алюминия. По параметрам пористой структуры и некоторым другим показателям он близок к мелкопористым силикагелям. Активная окись алюминия — продукт на основе технической гидроокиси алюминия. Промышленностью выпускаются ллюмигели двух марок — А-1 и А-2. Важной для практики особенностью окасп алюминия является ее устойчивость к капельной воде. [c.60]

Аммиак перед применением для активации адсорбентов подвергают осушке, которую проводят в специальном адсорбере (емкостью Ал), заполненном осушающими адсорбентами. Для этих целей могут быть использованы цеолиты NaA или активная окись алюминия (алюмогель) А-1 или А-2 по ГОСТ 8136—56, а также силикагель кем. Происходит г.чубокая осушка аммиака до содержания влаги 0,11 г/м (точка росы —40° С). [c.69]

В различные периоды катализаторы приготовляли на самых разнообразных носителях. В патентной и журнальной литературе указывалось применение пористых носителей с мало удельной поверхностью, как пемзы, шамотньш щебень, диатомовая земля, или пористых носителей с большой удельной поверхностью, как. окись алюминия, окись магпия, двуокись кремния, активный уголь, активированные глины, алюмогель, стабилизированный кремнеземом, и синтетические крекинг-катализаторы. [c.390]

Задачей настоящей работы было изучение с помощью методов теории ансамблей Кобозева [1] состава активного комплекса алюмосиликатных катализаторов. Известно, что необходимыми ингредиентами алюмосили-катных катализаторов являются окись алюминия и окись кремния. Для реакций крекинга газойля и облагораживания бензина силикагель, независимо от его происхождения, оказался неактивным. Напротив, чистый алюмогель, как показала Топчиева , обладает заметной активностью. Поэтому можно было считать, что силикагель в катализаторах указанных реакций является носителем, а окись алюминия определяет активность. Нанесение окиси алюминия на силикагель производилось путем пропитки силикагеля водным раствором сульфата алюминия, подкисленным серной кислотой до pH 0,65, так как Яндер и Яр [2] показали полную при этих условиях диссоциацию сульфата алюминия, а сравнение данных Денхама [3] и Бьеррума [4] выделяет сульфат как наименее гидролизуемую из всех исследованных солей алюминия. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология