Адсорбция влаги силикагелем

Рис. XV. 9. Графическое интегрирование в расчетах адсорбции влаги силикагелем.

АДСОРБЦИЯ ВЛАГИ ИЗ ВОЗДУХА СИЛИКАГЕЛЕМ [c.331]

Регенерация адсорбентов производится азотом, нагретым до 170—180° С при осушке силикагелем и до 245—270° С при осушке активным глиноземом. Для адсорбции влаги могут применяться также синтетические цеолиты, представляющие собой кристаллические алюмосиликаты натрия или калия, которые характеризуются исключительной однородностью размеров пор. Цеолиты можно использовать для очистки воздуха от двуокиси углерода, аргона, кислорода и т. д. [c.71]

В последние годы для осущки воздуха и других газовых смесей широко применяются адсорбенты силикагель и алюмогель (активная окись алю миния). Степень осушки при адсорбции влаги силикагелем и алюмогелем более высокая, чем при других способах осушки, что видно из данных, приводимых в табл. 2-6. [c.120]

Методы осушки. В воздухоразделительных установках, работающих по циклу низкого давления, осушку воздуха осуществляют в регенераторах. В установках, работающих по циклам высокого и среднего давления, применяют следующие методы осушки воздуха и газов вымораживание влаги в блоках предварительного аммиачного охлаждения или в попеременно работающих теплообменниках (вымораживателях) адсорбцию влаги силикагелем, активным глиноземом, цеолитами в блоках осушки и очистки воздуха. [c.83]

Применение мембранных процессов в разделении газовых смесей — новое перспективное направление, позволяющее в ряде случаев получить значительный экономический эффект, особенно для маломасштабных задач. Однако использование известных в настоящее время полимерных мембран для глубокой очистки газов еще не получило широкого распространения. Поскольку в области малых содержаний резко уменьшается движущая сила диффузии (разность парциальных давлений) молекул примеси, то преимущественно через мембрану проникает основной компонент. Поэтому материал мембраны должен обладать большей проницаемостью по отношению к основному компоненту. Удаление накапливающегося в кислороде метана (несколько долей на миллион) может быть осуществлено путем его выжигания в печах на катализаторах (оксиды меди или алюминия). Оно должно предшествовать очистке кислорода от влаги и диоксида углерода. Примеси криптона и ксенона могут быть удалены из смеси с кислородом методом адсорбции на силикагеле. [c.914]

Для осушки газа используют поглощение воды концентрированной серной кислотой, хлористым кальцием, адсорбцию ее силикагелем, алюмогелем, а также вымораживание. Максимальное количество влаги поглощает цеолит ЫаА, затем следуют силикагель и активный уголь. Цеолит сохраняет эту способность в течение длительного времени, активный уголь, адсорбируя большое количество примесей, быстро насыщается и теряет способность поглощать влагу, силикагель обладает большей динамической активностью к влаге, чем активный уголь, но меньшей, чем цеолит. [c.392]

При попадании воздуха в адсорберы во время первого этапа охлаждения аппаратов блока разделения, а также при отогреве адсорберов недостаточно сухим воздухом возможна адсорбция влаги силикагелем и вследствие этого значительное ухудшение адсорбционных качеств силикагеля в отношении ацетилена и других углеводородов. Для восстановления нормальной насыпной массы его подвергают высокотемпературной регенерации в адсорберах. [c.139]

В случае дальнейшей низкотемпературной ректификации или каталитической переработки фракций, получаемых на установке, в присутствии чувствительных к влаге катализаторов, газы необходимо предварительно осушить (во избежание образования гидратов или льда, а также коррозионного поражения оборудования). Осушку газов (на схеме также не показана) осуществляют методами абсорбции водным раствором диэтиленгликоля или адсорбции, на силикагеле, оксиде алюминия или цеолитах. [c.58]

При адсорбции влаги из воздуха силикагелем найдено для высоты, эквивалентной ступени массопередачи (адсорбции) [c.331]

На графитированных сажах изотермы адсорбции носят вогнутый в области мономолекулярного слоя характер из-за сильного взаимодействия адсорбат — адсорбат. Частицы сажи способны агрегироваться. Встряхивая, легко добиться достаточна крупных агрегатов, из них затем отсевом можно получить нужную фракцию. Однако эти агрегаты не выдерживают большой нагрузки, и при набивке колонки нужна большая осторожность и тщательность. Графитированную сажу можно наносить на поверхность широкопористого силикагеля, пористого тефлона, на внутреннюю поверхность капиллярной колонки, на стеклянные шарики. Из-за слабой адсорбции влаги графитированную сажу перед заполнением колонки не прокаливают. [c.86]

На рис. 15,17 представлены кривые адсорбционного равновесия в системе водяной пар — к-гек-сан на силикагеле при объемном соотношении компонентов в газовой фазе 1 1 и суммарной концентрации извлекаемых компонентов 0,5% (об.) [27]. Избирательность адсорбции влаги значительна, но уменьшается прн повышении температуры. Коэффициент разделения составляет при 20 С — 32 при 40 °С — 16 прн 60 °С — 7. Присутствие углеводорода при обычных температурах снижает адсорбционную емкость силикагеля по воде на 10— 20%. Повышение температуры приводит к резкому снижению влагоемкости силикагеля. В этих условиях освобождается значительное число вакантных [c.314]

Графитированную сажу можно наносить на поверхность модифицированного широкопористого силикагеля или пористого тефлона (вводя сажу в широкие поры силикагеля или тефлона, играющих роль инертных носителей). Применяли также вплавление частичек саЖи на внешнюю поверхность непористых полиэтиленовых или стеклянных шариков. В первом случае термостойкость носителя невелика. Графитированную сажу можно наносить также на внутреннюю поверхность капилляров [24]. Из-за слабой адсорбции влаги на поверхности графитированной сажи нет необходимости прокаливать последнюю перед заполнением колонки. [c.124]

Представлены результаты исследования равновесия адсорбции особо чистых моносилана, моногермана, арсина и фосфина на силикагеле и синтетических цеолитах при температурах от 10 до 70° С и давлении до 760 мм рт, ст. Адсорбция исследованных гидридов на цеолитах обратима и может быть описана в рамках теории объемного заполнения микропор- Совместная адсорбция влаги и гидрида на цеолитах не приводит к разложению гидрида и мало влияет на емкость по влаге. [c.267]

Осушители применяют во фреоновых холодильных установках для адсорбции влаги из жидкого агента при заполнении системы и эксплуатации. В качестве сорбента используют гранулированный силикагель марки кем (ГОСТ 3956—54), размер зерен 3-ь5 мм. [c.305]

Очистка газов от паров воды проводится адсорбцией силикагелем или активным глиноземом. После осушки силикагелем содержание влаги в газе не превышает 3 10" кг/м , а после адсорбции активным глиноземом — 5 10 кг/м . Для адсорбции влаги можно применять синтетические цеолиты. Цеолиты используют также для. очистки газов от диоксида углерода, аргона, кислорода и т. д. [c.94]

На рис. 4. 10 приведены изотермы адсорбции влаги на мелкопористом силикагеле при температурах от [c.211]

На рис. 4. 12 сопоставлены изотермы адсорбции влаги цеолитом 5А, силикагелем и алюмогелем при 20° С. При парциальном давлении паров р — 9 мм рт. ст. (ф = 0,51) влагоемкость силикагеля мало отличае гся от влагоемкости цеолита, но при дальнейшем возрастании значительно превышает ее. При малых парциальных давлениях пара цеолиты имеют решающее преимущество перед силикагелем и алюмогелем. Так, при ф = 0,023 (р = = 0,4 мм рт. ст.) адсорбционная емкость цеолита 5А достигает 212 [c.212]

Молекулярные сита характеризуются сравнительно небольшим изменением адсорбционной емкости при повышении температуры. На рис. 4. 13 показаны величины адсорбции влаги цеолитом СаА, силикагелем и алюмогелем при различных температурах. Так, при повышении температуры от 30 до 80° С адсорбционная емкость молекулярного сита снижается с 21 до 16%, т. е. только на 25%, в то время как адсорбционная емкость силикагеля и алюмогеля при тех же условиях понижается примерно на 80%. Молекулярные сита могут быть использованы в качестве осушителей даже при температуре 200° С, когда адсорбционная емкость их еще составляет около 4% адсорбционная способность силикагеля в этих условиях практически равна нулю. Это свойство цеолитов имеет большое значение, так как позволяет избегать промежуточного охлаждения газа. [c.213]

Адсорбция оксидов азота твердыми сорбентами (силикагелем, алюмогелем, алюмосиликатом, цеолитами, активным углем и др.). Из-за дефицитности и малой адсорбционной емкости адсорбентов, больших затрат тепла на регенерацию не нашла широкого применения. Для этой цели предложены природные адсорбенты (торф, лигнин, фосфатное сырье, бурые угли), которые не нуждаются в регенерации. Адсорбционные методы имеют определенные преимущества перед абсорбционными— компактность и простота конструкции аппаратуры, отсутствие жидких сточных вод. Недостатки методов — цикличность (адсорбция — десорбция), необходимость проведения регенерации при высоких температурах с последующей утилизацией оксидов азота, а также поглощение адсорбентом не только оксидов азота, по и других примесей, включая влагу. [c.67]

Первоначально силикагель не содержит влаги. Рассчитать, сколько сухого силикагеля нужно подавать противотоком (в расчете на 1 кг сухого воздуха) для удаления из воздуха 95% воды. Температура слоя может быть принята 38 °С, причем повышение температуры обусловлено выделением тепла при адсорбции. [c.302]

На установках короткоцикловой адсорбции (КЦА), где в качестве поглотителя применяется силикагель, время проскока пентана составляет 12—20 мин. Метан и этан проскакивают практически мгновенно. Если продолжительность цикла адсорбции превышает 30—40 мин, все углеводороды, кроме наиболее тяжелых, будут вытеснены из слоя. В этом случае происходит лишь осушка газа. Таким образом, показатели адсорбционного процесса определяются продолжительностью цикла адсорбции. Если цикл адсорбции очень короткий, то из газа извлекаются и влага, и углеводороды. Извлечение углеводородов из газа в процессе КЦА снижает затраты на осушку газа или позволяет полностью отказаться от установки осушки. Установки КЦА с большим экономическим эффектом могут быть использованы для очистки газа от углеводородов и воды. Перспективы их применения велики. [c.242]

Разделение образца на фракции проводилось следующим образом исходный дистиллят был разделен на ароматическую и насыщенную части адсорбцией на силикагеле ароматическую часть разделяли на отдельные фракции ректификацией фракции от ректификации ароматических углеводородов были разделены на алюмогеле. Для хроматографического разделения колонку длиной 1,5 и диаметром 3 см заполняли специально подготовленным алюмогелем. Алюмогель (30—80 меш, насыпной вес 0,76) просушивали не менее 20 час. нри 270—300° С, а затем в высушенный алюмогель добавляли 6% воды и в течение суток выдерживали в герметично закрытой колбе для равномерного распределения влаги. Отношение фракции к адсорбенту равнялось 1 20. Десорбцию проводили последовательно изонентановой фракцией, растворами [c.363]

В подавляющем большинстве случаев в адсорбционной хроматографии в качестве сорбента используют силикс1гель, который обладает совокупностью различных по своей природе силанольных и силоксановых групп. Популярность силикагеля связана с доступностью разнообразных по геометрической структуре образцов, высокой технологичностью их получения, относительно низкой себестоимостью и высокой селективностью при групповом разделении углеводородов, а также при разделении изомеров замещенных ароматических углеводородов. Последнее свойство широко используется при анализе группового состава различных фракций перегонки нефти и топлив. К числу существенных недостатков силикагеля можно отнести сильную адсорбцию на силикагеле ряда аминов и недосточно высокую гидролитическую устойчивость. Указанные недостатки менее характерны для оксидов алюминия и циркония, которые, в свою очередь, обладают высокой реакционной способностью по отношению к основаниям Льюиса, таких, как органические кислоты, фосфаты, фториды, что также ограничивает их применения. Общим недостатком использования всех минеральных оксидов в качестве сорбентов для адсорбционной хроматографии является высокая чувствительность к присутствию следов воды в элюентах на основе органических растворителей. Как правило, разделение на немодифицированных неорганических оксидах проводят в нормально-фазном или прямофазном вариантах, что на практике соответствует использованию полярного сорбента и неполярного элюента. Даже небольшие содержания воды в элюентах в этом варианте существенно изменяют селективность разделения и приводят к ухудшению воспроизводимости. Менее чувствительными к влаге являются силикагели, химически модифицированные полярными органическими молекулами с функциональными амино-, нитро, амидными или нитрильными группами. Однако при закреплении органических молекул на поверхности сорбента для хроматографии возникает вопрос о возможности разделений по механизму распределительной хроматографии. [c.365]

Пример 22. Рассчитать адсорбер устаноики силикагелевой осушки газа производительностью 283 167 газа в 1 сут. Исходные данные схема двухадсорберная, продолжительность цикла адсорбции 8 ч, давление газа на входе в адсорбер 70,3 кгс/см , температура 37,8° С, газ полностью насыщен влагой, высота слоя силикагеля в адсмбере 4,5 м. [c.250]

Адсорбционная активность силикагелей сильно зависит от размера их пор чем меньше размер пор, тем больше адсорбционная активность. Но мелкопористые силикагели дороже и быстро разрушаются в присутствии капельной влаги. Для получения низких точек росы используют двухступенчатую адсорбцию в первой зоне адсорбции располагается высокопористый силикагель (диаметр пор 3-5 нм), а во второй зоне мелкопористый (диаметр 1,5-3 нм). Силикагели, так же как и А12О3, адсорбируют углеводороды, причем на стадии регенерации С,-С4 углеводороды десорбируются полностью, а углеводороды Сд и выше - не полностью. [c.64]

Исключаются также из рассмотрения некоторые случаи удаления влаги из газов и жидкостей, называемые в нрактигсе осушкой последних, но представляющие по существу другие процессы абсорбцию при осушке газов растворами СаСЬ, МдСЬ или диэтиленгликоля адсорбцию — при осушке газов силикагелем центробежное или электрическое осаждение капелек воды нри осушке масел. [c.296]

Осущка ксилола от растворенной в нем воды может осуществляться адсорбцией на оксиде алюминия, силикагеле или цеолитах [2, 20]. На установках, совмещенных с блоком изомеризации, необходимая степень осущки ксилольного сырья (остаточное содержание влаги 10-10 %) обеспечивается в результате удаления воды в виде азеотропной смеси при выделении из продуктов изомеризации бензола и толуола ректификацией [14]. В теплообменнике осушенное сырье охлаждается до температуры не ниже —37°С, чтобы не допустить здесь начала кристаллизации (при содержании в сырье 17—22% п,-ксилола температура начала кристаллизации смеси не превышает —40 °С). [c.252]

При р = О силикагель еще содержит немного воды, что характеризуется отрезком О А. Это кристаллизационная вода, которая может быть удалена только прокаливанием. Изотерма адсорбции обратима лишь на участке АВ. От точки В изотерма становится необратимой — одной и той же массе влаги mi при поглощении отвечает давление пара р, а при обезвоживании — р2, причем Pi > Р2- Это Становится ясным, если провести пара ллельную абсциссе линию, пересекающую гистерезисную петлм, и из точек пересечения опустить перпендикуляры на ось давлений. Зигмонди объяснил подобное явление тем, что, на участке BED происходит капиллярная конденсация, а на участке fl D —испарение воды из капилляров. Воздух,. адсорбированный сухими стенками капилляров,-препятствует их смачиванию при оводнении силикагеля. Очевидно, вследствие это- го краевые углы, образуемые жидкостью со стенками, калилляров при оводнении силикагеля, будут всегда больше соответствующих углов при испарении, когда стенки полностью смочены водой. В результате мениски жидкости, заполняющей капилляры, в первом случае также всегда будут менее вогнуты, чем во втором, и давление пара, отвечающее одному и тому же количесту поглощенной силикагелем жидкости, при оводнении будет больше, чем при обезвоживании. [c.101]

Определение гиббсовской адсорбции статическим методом производилось по формуле (14.2), причем концентрации цимаринав исходном и в равновесном растворе над адсорбентом находили методом жидкостной хроматографии на вспомогательной колонне. На рис. 14.15 показана изотерма, определенная в статических условиях при более высоких (приблизительно на два порядка), чем на рис. 14.14, концентрациях. Зкстраполяция наклона этой изотермы к с=0 дает =5,0 см /г, что также практически совпадает со значениями, полученными из хроматограмм. Таким образом, прямой метод жидкостной хроматографии (из анализа формы пиков) позволяет в этом случае слабой адсорбции найти правильное (равновесное) значение константы Генри и оп-Рис. 14.13. Хромато- ределить недоступную для статических измере-граммы на силикаге- ний начальную часть изотермы адсорбции. Так ле, силанизированном как элюент здесь СОСТОИТ из смеси этанола (30%) и воды (70%), а адсорбентом служит гидрофобизированный силикагель, то попадание в элюент влаги из воздуха не может повлиять на величины а , и п . [c.264]