Литература к разделу пятому

Это — широко известное в мире учебное пособие, написанное американским автором, вышедшее за рубежом пятым изданием (перевод первого издания опубликован в 1960 г. издательством Химия ), В нем нашли отражение современные тенденции развития анализа и рассмотрены почти все современные инструментальные методы определения и разделения веществ. Помимо традиционного материала (спектроскопические, электрохимические и хроматографические методы) книга включает еще и совершенно новые для учебной литературы разделы, посвященные применению компьютеров и автоматизации анализа. [c.4]

Литература к разделу пятому [c.328]

Литература К разделу пятому 349 [c.349]

Для выяснения механизма окислительного катализа на металлах и полупроводниках существенное значение имеет адсорбция кислорода и характер его связи с поверхностью катализаторов. В литературе опубликовано много работ по изучению химической адсорбции кислорода на различных твердых телах. Вопросы, освещаемые в этих исследованиях, можно разделить на пять групп 1) равновесие и кинетика адсорбции, 2) неоднородность поверхности, [c.32]

Атомы ванадия в решетке окиси ванадия имеют валентность, равную пяти. Когда в качестве примеси в решетку вводится атом вольфрама, появляется один избыточный электрон, так как вольфрам имеет шесть валентных электронов (случай а, рис. 2). Однако при введении атома вольфрама в решетку окисла ванадия шестой валентный электрон вольфрама, связанный со своим атомом но очень сильно, может при термических колебаниях мигрировать сквозь решетку окиси ванадия как переносчик электрического тока или влиять на адсорбцию кислорода на поверхности. Электронейтральность кристалла сохраняется вследствие того, что избыток положительного заряда атома вольфрама нейтрализует избыток электронов, имеюш ихся в кристалле. Однако электрон может мигрировать сквозь решетку и проводить электрический ток, в то время как положительный заряд дол кен оставаться локализованным в том месте решетки, в котором находится атом вольфрама. В результате вольфрам способствует электронной проводимости в твердом веществе. В противоположность этому, когда в решетке окиси ванадия атом ванадия замещен на титан (случай б рис. 2), он отдает только четыре валентных электрона. Пятый электрон, необходимый для валентной структуры кристалла, отдается одним из атомов ванадия, входящих в решетку окисла, что приводит к образованию так называемых положительных дырок в твердом веществе. В этом случае перенос электрического тока и электрическая проводимость возникают при движении этих положительных дырок. В обзорной литературе, указанной во вступительной части этого раздела, довольно подробно излагаются количественные законы, управляющие скоростью движения потока электрических зарядов, и энергетические факторы, управляющие их движением от одного положения в решетке к другому. Дефекты решетки, вызванные либо нестехио-метричностью состава, либо включением инородных примесей, несут ответственность за перенос электронов от твердого вещества к адсорбированной молекуле или, наоборот, за переход электронов из адсорбированной молекулы в решетку. Подобным же образом движение электронов или положительных дырок в твердом веществе имеет большое значение для каталитического поведения полупроводника кроме того, этим можно объяснить быстрое образование дефектов решетки при соударении адсорбирующейся молекулы с поверхностью. Признано также, что дефекты не локализуются в определенном месте решетки (как показано на рис. 1 и 2), а распространяются на довольно большое число атомов. Представления, излагаемые в настоящем разделе, очень упрощены, но будут полезны читателю как предварительная, чисто качественная картина, прежде чем он сможет получить сведения из более авторитетных обзоров (ссылки [4, 6 и 12]). [c.367]

Ссылка на периодику состоит из трех частей год публикации, метод определения молекулярной постоянной (обозначения см. ниже) и номер в списке литературы, прилагаемом к каждому из пяти разделов справочника. Например, для частоты колебаний молекулы (табл. I) имеется ссылка [63, МИ, 5]. [c.39]

Это означает публикация 1963 г. частота определена путем измерения спектра поглощения молекул, изолированных в матрицах инертных газов оригинальная статья указана под номером пятым в списке литературы к данному разделу. Ссылка на справочное издание содержит только номер, под которым оно указано в списке литературы. Сделано это потому, что в справочниках часто мотивирован выбор постоянной или оценка, и читателю, интересующемуся этим, полезнее обратиться к справочнику, чем к оригиналу, который, к тому же, не всегда доступен. [c.39]

Книга состоит из пяти разделов. В п е р в о м разделе описана классификация реагентов и реакций. Во в т о р о м — сопоставлены сведения о катализе водородного обмена кислотами и основаниями, раскрывающие его природу и дающие ключ к познанию механизма обменных реакций. Содержание третьего раздела составляет подробный обзор литературы о свойствах углеводородов как кислот и оснований. Здесь находит свое обоснование идея о необходимости расширения области кислот и оснований за границы, предусматриваемые теорией Бренстеда, и получает дополнительное подтверждение тезис о кислотно-основной природе водородного обмена в растворах. В четвертом разделе обсуждается механизм кислотноосновного взаимодействия и формулируются новые определения кислот и оснований. Наконец, в последнем, пятом разделе книги излагаются взгляды на механизмы замещения водо- [c.9]

По содержанию данная монография разделяется на две примерно равные по объему части. В первой из них, включающей пять глав, приведена характеристика конструкций различных кристаллизаторов, классифицируемых по способу создания пересыщения. Здесь же сопоставлены между собой отдельные аппараты, отмечены особенности их работы и области применения. Большое внимание уделено кристаллизаторам со взвешенным слоем, а также аппаратам с циркулирующей суспензией, о работе которых в литературе имеются неполные сведения. [c.8]

Как уже указывалось (см. раздел 1.1), в литературе сравнительно давно имелись указания на возможность образования полимерных продуктов из со-аминокарбоновых кислот (при нагревании этих кислот выше температуры плавления). Установлено, что для осуществления поликонденсации аминокарбоновые кислоты должны содержать не менее пяти метиленовых групп. В противном случае [c.40]

Хотя название тиоэфиры в последние годы сравнительно меньше используется в литературе, чем сульфиды , в настоящей работе алифатические и циклические сульфиды называются тиоэфирами, чтобы по возможности облегчить чтение тех разделов книги, где обсуждается катализ сульфидами металлов циклические тиоэфиры с пяти-членным кольцом названы также тиофанами. [c.6]

Учебник состоит из пяти разделов. В первом разделе изложены общие вопросы спектроскопии, даны основные понятия, определения физических величин и единицы измерения. Второй раздел посвящен рассмотрению видов движения в молекуле и типов молекулярных спектров, включая спектры магнитного резонанса, мессбауэровские спектры, а также спектры стимулированного излучения. В третьем разделе изложены основы спектроскопии межмолекулярных взаимодействий, представляющей новое перспективное направление молекулярной спектроскопии, которое пока не было представлено в учебной литературе. Четвертый раздел посвящен вопросам применения молекулярной спектроскопии. Здесь наряду с общими положениями приведен ряд конкретных примеров, иллюстрирующих возможности спектроскопи- [c.3]

Наряду с непосредственным измерением окислительных потенциалов красильных ванн контроль последних может быть осуществлен и иным способом — путем потенциометрического титрования растворов со стеклянным и платиновым электродами [19]. При титровании щелочных растворов лейко-форм кубовых красителей раствором КзРе(СЫ)а при 60° С в атмосфере азота были обнаружены два перегиба кривой титрования [20, 21]. Авторы полагают, что первый из них характеризует количество свободного гидросульфита, второй буферную емкость красителя. По форме второго перегиба авторы классифицируют кубовые красители, разделяя их на пять групп — в зависимости от величины лейкопотенциала (высокий, средний, низкий) и буферной емкости красителя (сильная, слабая). В литературе указывается, что кривые титрования каждого из индантреновых красителей имеют свою специфическую форму [22], которая позволяет делать [c.90]

Когда у меня возникла мысль о создании многотомного издания, охватывающего важнейшие методы химии углеводов, я не предполагал, что оно будет постоянно пополняться новыми сборниками. В течение долгого времени в наших лабораториях собирались методики, важные для аналитической и препаративной химии углеводов. Некоторые из них были простым воспроизведением прекрасных методик, разработанных другими авторами, другие были модифицированы и усовершенствованы нами в процессе исследований. Первоначально все эти методики были объединены в Книге методов ( Pro edure Book ), которой широко пользовались наши аспиранты, а позднее сотрудники других лабораторий. От них и поступило предложение составить сборники надежных методов, описанных настолько полно и наглядно, чтобы они были удобны химикам и биохимикам в ординарной лабораторной работе. Эти сборники должны сэкономить специалисту в области химии углеводов время, затрачиваемое на поиски подходящей методики в обширной литературе, и облегчить неспециалисту в области химии углеводов трудную задачу выбора лучшей из нескольких методик. Прн подборе авторов разделов предпочтение отдавалось тем исследователям, которые предложили данный метод или зарекомендовали себя как знатоки метода. Приятно отметить, что авторы с энтузиазмом откликнулись на нашу просьбу. В связи с хорошими отзывами на вышедшие ранее пять томов в дальнейшем выпуск сборников будет продолжен. [c.7]

Уравнения (9) и (И) — уравнения изотермы адсорбции хроматографируемого соединения на поверхности газ — НЖФ и НЖФ — твердый носитель, (10) — уравнение изотермы адсорбции (растворения) в НЖФ. Уравнение (8) отличается от обычного (см., нанример, [24]) наличием двух дополнительных членов—третьего и пятого. Введение этих членов позволило учесть адсорбцию на границах раздела неподвижной жидкой фаьы с газом-носителем и твердым носителем. Аналогичным образоммонаю учесть и другие виды удерживания. Решение уравнения тина (8) уже описано в литературе (см., например, монографию [25]). [c.218]

Определение содержания морфина в опии. Проблема определения процентного содержания морфина в опии с приемлемой точностью очень важна для стандартизации медицинского опия, а также для установления цены на сырой опий и для контроля процесса извлечения опийных алкалоидов. Она представляет особый интерес в связи с попытками пресечь незаконную торговлю опием и его алкалоидами. Все это привело к появлению обширной литературы по анализу опия, начало которой было положено в 1828 г. . За истекший период были разработаны два основных метода Дитриха-Гельфенберга и Дебурдо (известковый способ) . Большая часть статей посвящена видоизменениям и усовершенствованиям этих способов однако были разработаны также и принципиально новые методы, например метод Манниха . Гриффитс и Уолли опубликовали краткий критический обзор современных методов анализа. Для обычных целей достаточны методы испытаний, описанные в фармакопеях, а также комиссией экспертов, назначенной организацией здравоохранения Лиги Наций . В списке литературы даны ссылки на работы по количественному определению морфина, опубликованные за последние двадцать лет.Эти ссылки разбиты на следующие разделы опий ч опийные галеновые препараты , маковые растения (солома и маковые головки) , препараты морфина , биологические материалы -. Эти пять разделов до некоторой степени перекрывают друг друга. Приведенные ссылки не претендуют на исчерпывающий охват всех работ, но в них включены статьи, содержащие библиографические перечни, критические обзо- [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология