Производство я-нитроанилина из анилина

Производство полупродуктов анилино-красочной промышленности бензольного и эфирного ряда (анилинов, нитробензола, нитроанилина, алкилами-нола, хлорбензола, нитрохлорбензола, фенола и др.) при суммарной мощности производства более 1000 т/го 9. [c.28]

Производство р-нитроанилина. Так как аминогруппа сообщает молекуле анилина способность к легкому окислению и осмолению при взаимодействии с азотной кислотой, то ее приходится перед нитрованием защищать . Это достигается очень удобно, если вместо анилина подвергают нитрованию ацетанилид или форманилид (последний дешевле, поэтому предпочтительней) после нитрования ацильную группу удаляют омылением. [c.322]

БРОМ-6-ХЛОР-4-НИТРО АНИЛИН (2-бром-6-хлор-4-нитро-1-аминобензол), желтые крист. (пл 177 С плохо раств. в орг. р-рителях. Получается взаимодействием 2-хлор-4-нитроанилина с бромом. Применяется в производстве дисперсных красителей. [c.84]

Производство кислотного сине-черного. Производство состоит из четырех основных операций 1) диазотирование л-нитроанилина 2) сочетание л-нитродиазобензола с Аш-кислотой 3) диазотирование анилина и 4) сочетание диазобензола с моноазокрасителем. [c.127]

Скорость аминирования п-нитрохлорбензола сильно увеличивается в присутствии окисных медных катализаторов, что, позволяет осуществлять производство п-нитроанилина непрерывным способом. Это, а также экономичность, являются преимуществами этого метода по сравнению с описанным выше методом получения п-нитроанилина нитрованием анилина (см. стр. 64). [c.115]

Ацилирование часто применяют как метод защиты аминогруппы при дальнейшей переработке соединения. В этом случае ацильный остаток вводят временно и после проведения последующих операций удаляют его из аминогруппы. Ацилы вводят самые простые — формильную или ацетильную группы. Так поступают, например, в уже рассмотренном производстве п-нитроанилина из анилина. Чтобы анилин не окислился при нитровании, в аминогруппу вводят ацильный остаток и нитруют не анилин, а ацетанилид или форманилид [c.138]

В качестве примера можно привести реакцию ацилирования анилина муравьиной кислотой, применяемую в производстве п-нитроанилина из анилина [c.229]

Производство п-нитроанилина из анилина. Процесс получения л-нитроанилина из анилина может быть изображен следующими реакциями [c.353]

Схема производства п-нитроанилина из анилина изображена на рис. 104. [c.353]

Какие стадии включает производство п-нитроанилина из анилина [c.375]

Вначале было освоено производство лишь некоторых простейших промежуточных продуктов (нитробензола, анилина, бензидина, 2-нафтола, 4-нитроанилина и некоторых других). Столь же немногочисленным был и ассортимент выпускаемых красителей, к которым относятся простейшие азо- и сернистые красители, чрезвычайно простые по строению и не требующие для получения сложной аппаратуры. [c.7]

Прямой глубоко-черный EW экстра (Кан, 1898) (Ву I 581) (Прямой черный Е) (анилин —Н-кислота бензидин — —ж-фенилендиамин) является обычным черным красителем для хлопка, смешанных волокон и кожи. Производство Прямого черного Е фирмой 10 достигает 2 000 000 кг в год. Он может быть обработан на волокне формальдегидом или солями диазония (например диазотированным -нитроанилином) прочность к мытью при этом возрастает, прочность к свету, однако, остается равной [c.643]

Нитроанилины также легко всасываются через неповрежденную кожу и вызывают общерезорбтивное действие. Клиническая картина острого и хронического отравления нитроанилинами в общем сходна с картиной отравления анилином. Метге-моглобинемия и другие признаки интоксикаций, выявлявшиеся у рабочих производства синтетических красителей, в текстильной промышленности, связаны в основном с всасыванием веществ через кожу. [c.47]

Нитроанилин (ГОСТ 4398—59) ННг 1 А 1 N02 447 Аминирова-ние л-нитро-хлорбен-зола М 99,5 М 98,5 2-нитро-анилин (в сухом продукте) -0.2 фка А 1 ПЛ > 147° 1рка Б пл>146° В производстве более сложных промежуточных продуктов и азокрасителей [c.816]

Взаимодействием анилина с кислотами, ангидридами или галогенангидридами кислот получают анилиды - N-ацилзаме-щенные производные анилина. Так, ацетанилид образуется при ацетилировании анилина уксусной кислотой или уксусным ангидридом при 120°С. Ацетанилид применяется для синтеза промежуточных продуктов в производстве красителей - га-нит-роацетанилида, п-нитроанилина, п-фенилендиамина, а также лекарственных средств, например сульфамидных препаратов. Ацетанилид используется также как стабилизатор HgOa и пластификатор нитратов целлюлозы. [c.187]

В течение нескольких лет (1857—1864) из анилина была получена группа красителей разных цветов (индулииы, сафранин и др.). В 1864 г. был синтезирован первый азокраситель, а уже в 1876 г. эти красители выпускались в Германии в массовом масштабе и в широком ассортименте. Для получения азокрасителей понадобилось организовать производство сотен новых аминов бензольного и нафталинового рядов. В те же годы был открыт метод окраски мехов в черный и коричневый цвета путем окисления ароматических аминов непосредственно на мехе (мех пропитывается растворами анилиновой соли или солями других аминов и диаминов и обрабатывается окислителями). В 1890 г. амины впервые были применены для так называемого ледяного крапгения хлопчатобумажная ткань пропитывается раствором соли амина, например -нитроанилина амин диазотируется нитритом натрия непосредственно на ткани и далее сочетается с оксисоединениями, например с -нафтолом. В 1900 г. из аминоантрахинона был получен первый особопроч-ный и яркий краситель индантренового ряда. [c.11]

Этот механизм удовлетворительно объясняет зависимисть скорости реакции от концентрации катализатора и хлорбензола (скорость образозаиия комплекса меньше скорости его взаимо действия с NH.3, анилином и гидроксилом) и уменьшение количества образовавшегося фенола в присутствии NH4 I. Указанные побочные реакции при синтезе анилина могут привести к снижению выхода и ухудшению качества готового продукта. 8 производстве п-нитроанилина иногда протекали более опасные вторичные процессы. Так, при недостаточной загрузке аммиака в автоклав п-нитроанилин вступает в реакцию с л-нитро-хлорбензолом, причем образуется азосоединение, которое при 160—200 °С разлагается с выделением больш-ого количества газов. Этот процесс заканчивается взрывом. [c.235]

При производстве азокрасителей, кроме окислов азота и нитрита натрия, применяют различные амины, например анилин, анилиновую соль, п-нитроанилин, ацет-п-фенилендиамины и др., являющиеся промышленными ядами. Значительной токсичностью обладают фенол и -нафтол. Такие вещества, как бензидин, дианизидин, диоксибензидин, -нафтиламин, особенно опасны тем, что они являются канцерогенными, и длительная работа с ними без соблюдения мер предосторожности может привести к раковым заболеваниям внутренних органов. [c.530]

Остаток муравьиной кислоты, входящий в аминогруппу, называется ф о р м и л о м или формильной группой, процесс ацилирования муравьиной кислотой называется ф о р-милированием. Формилирование ведут только для защиты аминогруппы. В готовых красителях формильная группа не сохраняется. Формилирование применяют в производстве п-нитроанилина из анилина. Реакция идет при температуре выше 100 . [c.291]

Электрохимическое восстановление нитросоединений. В среде водных или водно-спиртовых растворов НС1, Нг504 и ароматических сульфокислот нитросоединения можно восстановить электрохимически с применением катодов, изготовленных из РЬ, N1, Си, Нд и графита. Описано получение электрохимическим восстановлением аминобензойных кислот, п-аминодиэтил-анилина, фенилгидроксиламина (из нитробензола), л-фенилен-диамина (из п-нитроанилина) и др. В настоящее время этот метод мало распространен в СССР. В связи с дальнейшим резким ростом производства электроэнергии и снижением ее себе-етоимрсти электрохимический метод восстановления ароматических нитросоединений становится перспективным. Так же как и метод восстановления нитросоединений водородом, он позволит осуществить комплексную механизацию и автоматизацию, внедрить непрерывные схемы. В условиях данного метода не образуется отходов. [c.174]

Азопигменты получают диазотированием ароматических первичных аминов с последующим сочетанием диазониевых солен с соединениями, содержащими фенольные, енольные или амин-ные функции. Диазотирование (действие азотистой кислоты на ароматический первичный амин) обычно проводят при температуре около 0°, вводя нитрит натрия в растворенный или диспергированный в воде амин в присутствии избытка соляной кислоты. Исходя из амина К—ННг, таким путем получают диазониевое соединение Н—НгО (хлористый диазоний). В производстве азопигментов чаще всего применяют следующие амины хлоранилины, дихлоранилины, нитроанилины, хлорнитро-анилины, нитротолуидины, нитроанизидины. Азопигменты бензидинового ряда получаются из дифенилдиаминов, преимущественно из дихлорбензидина. Диазониевые производные пере- [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология