Особенности суспензионной полимеризации винилхлорида

При обсуждении особенностей суспензионной полимеризации винилхлорида были рассмотрены лишь некоторые факторы, влияющие на химические и физические свойства поливинилхлорида. Однако получение полимера с необходимыми свойствами зависит также и от других факторов, которые можно разделить на рецептурные и технологические. Одним из важнейших компонентов рецептуры является защитный коллоид. [c.62]

Аппаратурное оформление. Специфические особенности полимеризации в дисперсной среде диктуют применение реакторов с эффективными перемешивающими устройствами и внешними теплообменными поверхностями. Процесс обычно ведут периодически в кубовых реакторах, объем которых может достигать десятков кубометров (суспензионная полимеризация винилхлорида осуществлена в Японии периодическим способом в реакторе объемом 140 л ). [c.290]

Обе эти особенности реакции полимеризации винилхлорида имеют практическое значение. Первая является причиной непостоянства скорости эмульсионной [23] и суспензионной [45] полимеризации (именно эти способы главным образом и применяются для производства поливинилхлорида в заводском масштабе). Вторая особенность оказывает большое влияние на молекулярный вес получаемого полимера. [c.210]

В качестве защитного коллоида ПВС щироко употребляется в процессах эмульсионной и суспензионной полимеризации ВА, стирола, винилхлорида и некоторых других мономеров. Особенности эмульсионной полимеризации ВА в присутствии ПВС детально рассмотрены в гл. I. Для суспензионной полимеризации стирола используется ПВС, содержащий 10— А% (масс.), а винилхлорида — 22—27% (масс.) ацетатных групп. [c.160]

Эти результаты отличаются от результатов, полученных Гретом и Вилсоном [144]. Авторы объясняют это тем, что полимеризация винилхлорида не подчиняется теоретическим закономерностям для стирола в связи с низкой растворимостью поливинилхлорида в мономере. Влияние исследованных смесей эмульгаторов на полимеризацию связывается не с числом ГЛБ, а с концентрацией компонента смеси, особенно эффективного при протекании процесса. Так, установлено, что резкое увеличение скорости при исследовании смесей лаурата натрия с алкиларилсульфонатом наблюдается при концентрации первого, соответствующей значению ККМ. Авторы считают, что принцип, основанный на числе ГЛБ эмульгатора, может быть успешно использован не при эмульсионной, а при суспензионной полимеризации хлорвинила. [c.128]

Некоторые особенности термо- и термоокислительного распада поливинилхлорида зависят от условий его получения. Так, известно, что образцы полимера, полученные при инициировании полимеризации винилхлорида ультрафиолетовым облучением, имеют более высокую стабильность по сравнению с образцами, полученными при полимеризации под действием химических агентов [26, 27]. Отмечается обратимость процесса дегидрохлорирования при распаде образцов поливинилхлорида, полученных латексным методом, в то время как в процессе распада суспензионного полимера явление обратимости не наблюдается [21]. Показано, что в одних и тех же условиях скорость дегидрохлорирования латексного полимера значительно выше, чем суспензионного [21]. Установлено, что полимеризация винилхлорида в присутствии кислорода приводит к образованию нестабильных перекисных групп, которые [c.139]

Известно, что многие свойства порошкообразного поливинилхлорида (ПВХ) взаимосвязаны [1]. С помощью корреляционного анализа показателей качества образцов разного молекулярного веса, полученных при различных условиях полимеризации, установлен характер взаимосвязей свойств суспензионного ПВХ [2]. Исследования взаимосвязей свойств ПВХ, полученного в массе мономера, пе проводилось. Настоящая работа проведена с целью изучения влияния особенностей полимеризации винилхлорида в суспензии и в его массе на взаимосвязи свойств образующегося полимера. [c.109]

Недостатком эмульсионного метода полимеризации винилхлорида является высокое содержание в полимере примесей остатков эмульгатора, электролитов и других веществ. Эти примеси, особенно эмульгатор, содержание которого в эмульсионном ПВХ достигает 3%, повышают влагопоглощение полимера, ухудшают его изоляционные свойства, снижают прозрачность изделий, чистоту и адгезию к металлам. Так, изделия из эмульсионного ПВХ адсорбируют до 5% воды, тогда как суспензионный полимер в этих же условиях поглощает менее 0,5% воды , б ло показано - , что присутствие в ПВХ эмульгаторов ускоряет разложение полимера при нагревании. Кроме того, наличие примесей в эмульсионном ПВХ затрудняет подбор стабилизаторов при его переработке. Присутствие электролитов в полимере приводит к увеличению содержания сульфатной золы до 1,8%. [c.98]

Отличительные особенности эмульсионного и суспензионного методов полимеризации винилхлорида приведены ниже [c.41]

Количество разветвлений в ПВХ, полученном при эмульсионной полимеризации, примерно в 3 и более раз выше, чем у суспензионного полимера Большую степень разветвленности имеет ПВХ, получаемый путем облучения винилхлорида 7-лучами даже при 19° С Содержание разветвлений в макромолекулах ПВХ зависит от поверхности контакта между жидким мономером и твердым полимером (т. е. от интенсивности перемешивания), начального содержания инициатора, степени конверсии мономера и, особенно, температуры полимеризации. Понижение температуры благоприятно влияет на процесс образования ПВХ с меньшей разветвлен-ПОСТЬЮ 2 9-38 [c.20]

Сополимеры винилхлорида (ВХ) с винилацетатом (ВА) широко применяются для получения защитных и декоративных покрытий, клеевых и пропиточных композиций, гибких и жестких пленочных материалов. Для синтеза сополимеров ВХ с ВА заданного состава и молекулярной массы можно использовать суспензионный, латексный, растворный и блочный методы полимеризации. Однако при практически одинаковых составе и вискозиметрических характеристиках сополимера разные способы его получения приводят к существенно различным комплексам физико-химических, реологических и прочностных свойств. Особенно сильное влияние метод синтеза оказывает на растворимость, стабильность растворов [1], а также на текучесть расплава, термостабильность, влагостойкость. [c.35]

Как уже указывалось, роль стабилизаторов эмульсии в процессах суспензионной полимеризации винилхлорида заключается в защите диспергированных в полимеризационной среде капель от ко-алесценции особенно в период, когда частицы имеют большую липкость. [c.63]

Механизм полимеризации винилхлорида в блоке, т. е. в жидкой фазе, в присутствии инициаторов исследовали Бенгоу и Норриш [68], Пра [69], Джен-кель, Экманс и Румбах [701, Брайтенбах и Шиндлер [71] они изучали степень превращения мономера как функцию времени, влияние концентрации инициатора и температуры на скорость полимеризации и молекулярный вес образующегося полимера, влияние ингибиторов, особенно кислорода, и изменение молекулярного веса полимера в ходе полимеризации. Результаты этих исследований показывают, что полимеризация винилхлорида протекает по обычному радикально-цепному механизму, но имеет две специфические особенности 1) возрастание скорости полимеризации от начала реакции до примерно 50%-ного превраще1шя мономера, получившее впоследствии название гель-эффекта, и 2) гораздо большее значение реакции передачи цепи, чем при полимеризации других виниловых соединений. Обе эти особенности реакции полимеризации винилхлорида имеют практическое значение. Первая является причиной непостоянства скорости эмульсионной [721 и капельной или суспензионной [73] полимеризации, которые главным образом и применяются для производства поливинилхлорида в заводском масштабе. Реакции передачи цепи в процессе полимеризации оказывает большое влияние па молекулярный вес получаемого полимера. о [c.67]

Обе эти особенности реакции полимеризации винилхлорида имеют практическое значение. Первая является причиной непостоянства скорости эмульсионной [23], и суспензионной [45 [ полимеризации (именно эти способы главным образом и ирименяются для производства иоливииилхлорида в заводском масштабе). [c.209]