Особенности адсорбции эмульгатора

В процессе полимеризации в водной среде возможен гидролиз этих мономеров. Указанные особенности акрилатов отражаются на механизме образования и стабилизации полимер-мономерных частиц при эмульсионной полимеризации, на кинетике процесса, на протекании вторичных процессов, на адсорбции взятого для получения эмульсии мономеров эмульгатора и на агрегативной устойчивости получаемых латексных систем [4]. При эмульсионной полимеризации водорастворимых мономеров под [c.388]

Различие во влиянии КС1 на электрофоретическую подвижность при разных концентрациях эмульгатора в латексе можно объяснить изменением адсорбции ионов хлора на латексных частицах. Адсорбция СГ особенно заметна при небольших и отсутствует при значительных концентрациях эмульгатора, когда степень адсорбционного насыщения поверхности частиц велика. [c.17]

Особенности адсорбции эмульгатора [c.98]

Время же коалесценции глобул воды в нефти во многом зависит от вязкости нефти. Большое противодействие коалесценции в этом случае оказывает наличие в нефти веществ, образующих на поверхности глобул адсорбционные слои, обладающие структурно-механическими свойствами. Эти вещества носят название эмульгаторов. Те из них, которые молекулярно растворены в углеводородах нефти, например смолы, образуют молекулярные слои на границе раздела фаз. Но обычно вместе с ними бывают растворены и другие кислородсодержащие вещества асфальтены, органические кислоты и т. д., придающие нефти свойства коллоидного раствора. Эти вещества более активны, чем смолы. Они подавляют адсорбцию последних и адсорбируются сами на границе раздела фаз нефть — вода, образуя коллоидно-адсорбционные слои, обладающие высокими структурно-механическими свойствами. Особенно прочные структуры образуют асфальтены. [c.92]

Вначале рассмотрим ПАВ, основываясь на химическом строении их полярных групп. Следует отметить только, чтс эффективными эмульгаторами и дополнительными стабилизаторами обратных эмульсий будут маслорастворимые ПАВ или те водорастворимые ПАВ, которые образуют маслорастворимые поверхностно-активные соединения непосредственно в составе обратных эмульсий. Особенностью маслорастворимых ПАВ ионного строения, в отличие от ионных водорастворимых ПАВ, является отсутствие процесса диссоциации на ионы, т.е. молекулярная адсорбция в составе межфазного слоя, что более предпочтительно с точки зрения стабилизации обратных эмульсий. [c.36]

Замена углеводородной среды, представленной ароматическими углеводородами, через нафтеновые на парафиновые и увеличение степени минерализации водной фазы, особенно солями многовалентных металлов, также вызывает резкое снижение межфазного натяжения маслорастворимых ПАВ за счет усиления степени их адсорбции на границу раздела фаз и упорядочения адсорбционного слоя. При этом тоже будет иметь место корреляционная зависимость межфазной активности эмульгаторов со значениями термостабильности и фильтрации обратных эмульсий, полученных на основе этих эмульгаторов. [c.55]

Большинство водных буровых растворов содержит мелкозернистые частицы, необходимые для образования механических эмульсий, а электрохимические условия в них способствуют адсорбции этих частиц на границах раздела нефти и воды. Диспергированные глинистые частицы и различные коллоидные добавки, особенно лигносульфонаты в щелочных растворах,, действуют как механические эмульгирующие агенты. Поэтому довольно стойкие эмульсии Н/В образуются при простом добавлении нефти и достаточном механическом перемешивании. Однако, как правило, механические эмульсии менее устойчивы чем химические. Эмульсию можно стабилизировать, если добавить небольшое количество подходящего химического эмульгатора. [c.281]

В современных теориях устойчивости дисперсных систем особое место зани мает структурно-механический барьер, концепция которого предложена П. А. Ре биндером и который включает термодинамические и кинетические факторы, сио собные обеспечить неограниченно высокую стабилизацию дисперсных систем Структурно-механический барьер реализуется в дисперсных системах со структурированными межфазными слоями, которые формируются в результате адсорбции из растворов поверхностно-активных, особенно высокомолекулярных, соединений и твердых эмульгаторов на межфазных границах различной природы. Такие стабилизирующие слои по сути являются двухмерным твердым телом (по своим реологическим характеристикам) и имеют либо гелеобразную, либо кристаллическую структуру. Показана приложимость теории долговечности к межфазным адсорбционным слоям высокомолекулярных стабилизаторов. [c.256]

Нефтяные сульфонаты очень широко используются в качестве ингибиторов коррозии как в масляных, так и в водных средах. Эффективность действия определяется в значительной степени их происхождением, молекулярным весом, степенью очистки и особенно характером катиона. Нефтяные сульфокислоты из низкокипящих фракций белых масел как ингибиторы лучше кислот, получаемых из медицинских масел. Эффективность их действия, как правило, возрастает с увеличением молекулярного веса сульфокислоты с молекулярным весом 600—700 эффективнее нефтяных сульс юкислот с молекулярным весом 400—500 последние чаще применяются в качестве моющих веществ и эмульгаторов для неводных систем. Свойства мыл маслорастворимых нефтяных сульфокислот замедлять процесс ржавления ухудшаются в присутствии нерастворимых в масле зеленых сульфонатов. При удалении последних, например адсорбцией на глине, эффективность очищенных маслорастворимых сульфокислот значительно повышается [7]. На практике обычно применяют натриевые соли этих сульфокислот, хотя, как было показано, соли органических аминов или щелочноземельных металлов значительно более эффективны [8]. [c.179]

При изучении подвижности капель эмульсий поливинилацетата в зависимости от типа эмульгатора—стабилизатора было установлено, что капли могут приобрести в растворах как положительный, так и отрицательный заряд, но он не может быть нулевым. Изменения в содержании твердой фазы и в величине pH от 4 до 10 относительно мало влияли на подвижность [511. Таким образом, очевидно, что в растворах поверхностноактивных веществ особенно сильное влияние на электрофорез оказывает их адсорбция частицами. [c.349]

ЭС-2 при объемном соотношении фаз 50/50 в нормальных условиях, могут без снижения злектростабильности вместить в своем составе до 80 % песка фракции S 0,5 мм. С повышением температуры, особенно при интенсивном перемешивании системы, вместимость песка резко снижается, что объясняется дополнительной адсорбцией эмульгатора на нем и разрушением межфазных слоев острыми гранями песка. [c.111]

Большинство практически важных промышленных эмульгаторов представляют собой сложные смеси поверхностно-актпв-ных веществ (ПАВ). Кроме того, некоторые эмульгируемые системы содержат поверхностно-активные примеси. В результате на границе раздела эмульсий происходит адсорбция сразу нескольких веществ. Несмотря на это, процесс адсорбции даже двух ПАВ изучен недостаточно. Батлером [1] были рассмотрены термодинамические особенности адсорбции двух ПАВ, растворенных в одной фазе. При исследовании эмульсий часто встречаются и другие случаи, когда одно ПАВ растворено в полярной фазе, а второе — в неполярной, например олеат натрия — в воде, а олеиновая кислота — в органической фазе. Именно такого типа системы изучаются в данной работе. [c.95]

Для адсорбции органических веществ из водных растворов должны применяться прежде всего углеродистые пористые материалы (различные типы активированных углей) либо органические синтетические сорбенты. Полярные гидрофильные материалы — глины, силикагели, алюмогель и гидраты окислов — для адсорбции веществ из водных растворов практически непригодны, так как энергия взаимодействия их с молекулами воды почти равна или превышает энергию адсорбции молеюул органических соединений. Однако, если в водном растворе молекулы или ионы образуют крупные ассоциаты как, например, ионы и молекулы синтетических поверхностно-активных веществ с длинными цепями углеводородных радикалов или ионы прямых красителей в присутствии минеральных солей, то энергия адсорбции таких ассоциатов или мицелл значительно превышает энергию связи молекул воды с поверхностью даже наиболее гидрофильных материалов. Поэтому синтетические поверхностно-активные вещества (моющие, эмульгаторы и т. п.), прямые красители и другие соединения, обладающие свойствами коллоидных электролитов, хорошо поглощаются из мицеллярных растворов не только гидрофобными сорбентами типа активированных углей и синтетических смол, но и кр(упнопористыми гидрофильными материалами, особенно гидратами окислов алюминия и железа. Последним для сорбции коллоидных ассоциатов следует отдать предпочтение, так как у самых крупнопористых обесцвечивающих углей марок ОУ лишь около 20% поверхности пор доступно для крупных мицелл синтетических моющих веществ, гуминовых кислот или прямых красителей, тогда как практически вся поверхность крупных пор свежеосажденных гидратов окислов алюминия и железа доступна для мицелл этих соединений. [c.99]

Так, в обзоре [92], посвященном рассмотрению особенностей ЭП стирола, стабилизированной различными эмульгаторами и инициированной персульфатом калия, указывается на возможность возникновения частиц как по мицеллярному механизму, так и в водной фазе независимо от концентраади эмульгатора. Число возникающих частиц определяется не числом мицелл, а содержанием эмульгатора, способного к адсорбции на поверхности частиц. Если такой эмульгатор израсходован, процесс возникновения новых частиц за медляется или совсем прекращается, в результате чего происходит флокуляция имеющихся в системе частиц. По-видимому, на основании этих данных выдвигается критерий для выбора эмульгатора с учетом его ста бйл1изирующей способности [98]. [c.25]

Большинство реальных клеевых систем представляет собой растворы той или иной концентрации, что тоже влияет на поверхностное натяжение [45]. Поскольку вязкость клеев снижается при введении пластификаторов и растворителей, то скорость смачивания при этом возрастает. По этим же причинам лучше растекаются двухкомпонентные клеи, содержащие жидкие отвердители [46]. Однако одновременно могут протекать процессы избирательной адсорбции компонентов клея на субстрате, вследствие чего меняется состав жидкой фазы, и, соответственно, ее смачивающая способность. Особенно это проявляется при введении в клей мелкодисперсных наполнителей с развитой поверхностью. Латексные клеи в этом отношении специфичны, поскольку адсорбция на наполнителе эмульгатора, обеспечивающего стабильность латекса, может привести к снижению критической концентрации мицелло-образования и коагуляции полимерной фазы. В этом заключаются, в частности, трудности получения полимерцементных клеев [47]. [c.15]

Синтезированные латексы обладали отрицательным электрокинетиче-ским потенциалом, практически равным для всех изучаемых систем независимо от природы полимера. Заметим, что адсорбционный слой неионного эмульгатора в латексах всегда сопровождается двойным электрическим слоем [2—5], происхождение которого может быть связано либо с адсорбцией посторонних ионов (особенно анионов) [2, 3], либо с амфотерным характером неионогенных ПАВ. В частности, в слабощелочной среде (до pH 9—10) возможно образование связей между молекулами неионогенного ПАВ и гидроксильными группами, что должно придать отрицательный заряд адсорбционному слою ПАВ [4]. В нашем случае могут быть справедливы обе причины заряда адсорбционного слоя 1еионогенного ПАВ, поскольку латексы получены в полупромышленных условиях и величина их pH находилась в пределах 6,7—8. [c.67]