Титан пероксиды

Выполнение работы. Навеску сплава 0,1—0,2 г растворяют либо в соляной (сплавы на алюминиевой, титановой основе и др.), либо в азотной (сплавы на медной основе) кислотах. При анализе сплава на титановой основе, после растворения навески в соляной кислоте, окисляют титан пероксидом водорода и кипятят раствор до обесцвечивания. Раствор переводят в мерную колбу, доводя кислотность до 2 моль/л. Для фотометрирования отбирают аликвотную часть раствора, содержащую 5—25 мкг циркония, разбавляют до 10 мл 2 Л4 НС1 и нагревают до кипения. [c.359]

Титан в кислой среде реагирует с пероксидом водорода по уравнению [c.61]

Растворы, содержащие титан (IV) и ванадий (V), при добавлении пероксида водорода меняют окраску. Пользуясь справочной и учебной литературой, установите, какие вещества образуются в кислотной и щелочной среде. [c.135]

Пероксидные комплексы. Пероксид водорода образует комплексы с титаном, ванадием, церием, ниобием, танталом и др. Чаще всего пероксидные комплексы применяют для фотометрического определения титана, ванадия, ниобия и тантала. [c.268]

В щелочных растворах пероксида водорода у титана низкая коррозионная стойкость. Скорость коррозии возрастает как с увеличением содержания щелочи при постоянных концентрациях пероксида, так и с увеличением содержания пероксида при постоянных концентрациях щелочи. При содержании пероксида водорода 10 г/л скорость коррозии титана в присутствии 10—50 г/л КаОН составляла 8—10 мм/год. Следует иметь в виду, что в растворах пероксида водорода, а также щелочи в приведенных выше концентрациях титан стоек [167]. [c.63]

Силикагель либо используют продажный (Воскресенского завода), либо получают из силиката натрия ( жидкое стекло ). Продажный силикагель дробят, делят на фракции, просеивают через сита, тщательно отмывают от примесей смесью соляной и азотной кислот, а затем 5—10%-ным раствором азотной кислоты с добавлением пероксида водорода до полного исчезновения реакции на титан, железо, хлорид-ионы, промывают водой и высушивают. [c.89]

Определение бериллия в присутствии титана производят в присутствии перекиси водорода, связывающей титан в пероксид-ный комплекс, не мешающий определению бериллия. [c.184]

Метод основан на колориметрическом определении бериллия с бериллоном. При содержании бериллия от 0,02, i и выше определение возможно проводить без отделения от титана,удерживаемого в растворе в виде пероксид-ного комплекса. При более низком содержании бериллия его отделение производят пропусканием раствора через катионит КУ-2 при этом титан прочно удерживается в анионной форме с помощью перекиси водорода и трило-ма Б. Для десорбции бериллия используют 3 N раствор соляной кислоты. Чувствительность первого способа —0,02"о, второго 0,0004% продолжительность определения от одного и до четырех часов соответственно. [c.95]

Приборы и реактивы. Микроколбочка, Титан (порошок или стружка). Цинк гранулированный. Лакмусовая бумажка синяя и красная. Растворы хлороводородной кислоты (4 и. плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (4 h.j плотность 1,84 г/см ) гидроксида натрия (4 н,) сульфата оксотитана (0,5 н.) хлорида оксоциркония (0,5 н.) хлорида меди (II) (0,1 н,) хлорида железа (III) (0,5 н.) сульфида аммония (0,5 н.) пероксида водорода (3%-ный) гидрофосфата натркя (0,5 н.) оксалата аммония (0,5 н.). [c.247]

Как литий и натрий, металлический калий применяют в качестве катализатора для получения некоторых видов синтетического каучука, а его сплав с натрием служит теплоносителем в атомных реакторах методом калнйтермин производят чистый титан. В настояшее время основным потребителем-, калня схало производство его пероксида (см. гл. XIII, 2), используемого для регенерации О2 из СО2 в подводных лодках и космических аппаратах. Калий, рубидий и особенно цезий прн освещении испускают электроны, что исцользуют при изготовлении фотоэлементов. [c.299]

Внесите в пробирку по 3—4 капли растворов сульфата титана (IV) и 4 н. Но504. Добавьте 2—3 капли 3 1-ного раствора пероксида водорода. Наблюдайте окрашивание раствора в характерный для пероксокислот титана оранжевый цвет, по которому в аналитической химии определяют титан не только качественно, но и количественно колориметрическим методом. [c.214]

Экстракцию гидроксихинолината титана можно предотвратить, введя пероксид водорода, который образует с титаном комплекс [c.532]

Существуют специфические методы очистки и восстановления полировки на изделиях из золота, в том числе ажурных и изготовленных из тонкой фольги. Так, находит применение электрохимический процесс анодного полирования золотых изделий. Изделия при комнатной температуре погружают в раствор, содержащий 90 г тиомочевины и 10 ш конщтлтрмрованной серной кислоты в 1 л воды, и подключают м аноду через титановые подвески, в каадстве катодов используют листовой титан. При плотности тока 3—5 А/дм обработка длится 3—5 мин. При этом практически все загрязнения удаляются с поверхности сложнопро-филированного изделия. По завершении процесса изделия промывают водой, депассивируют в растворе пероксида водорода, подкисленном серной кислотой, вновь промывают водой и сушат. [c.178]

Комплексонометрическое определение. Комплексон III в присутствии пероксида водорода взаимодействует с титаном (IV) в 0,3 М солянокислом растворе с образованием устойчивого (lgK 20,4) соединения [TiO (Н2О2) ] 2++ МагНгУ- Маг [TiO (Н2О2) У] + 2Н+. [c.124]

Для введения поправки на титан, присутствующий в техническом гидроксиде ниобия, осадок суммы земельных кислот сплавляют с 2 г пиросульфата калия при 900 °С до получения прозрачного плава. По охлаждении плав растворяют в 25—50 мл 4%-ного раствора оксалата аммония и определяют содержание титана по реакции с пероксидом водорода визуальным путем или с использованием фотоэлектроколирметра (см. Титан ). Из найденного содержания суммы земельных кислот вычитают содержание титана. [c.162]

Для разделения элементов четвертой группы представляют интерес растворы, содержащие аскорбиновую кислоту. В отсутствие пероксида водорода аскорбатные комплексы титана сорбируются на анионообменниках. В разбавленных растворах аскорбиновой кислоты в присутствии HjOj титан не сорбируется [28, 29]. Цирконий также образует комплексы с аскорбиновой кислотой, пригодные для его отделения. Из растворов, содержащих аскорбиновую кислоту (pH 4 — 4,5), торий сорбируется сильноосновными анионообменниками. Вместе с торием на ионообменнике удерживаются уран, титан, цирконий, ванадий, вольфрам и молибден, в то время как другие элементы не сорбируются на нем. [c.230]

Титан. Опыты 1—3. Сульфат титанила Т1050 , насыщенный раствор. Едкий натр, 2 н. раствор. Серная кислота. Соляная кислота. Цинк. Пероксид водорода, 3% [c.174]

Один из путей сокращения расхода платины — применение биметаллических анодов, получаемых нанесением тонкого слоя платины на основу из пассивирующегося в условиях процесса металла. Чаще всего для этого используют титан. Хорошие механические свойства позволяют изготовлять из пего аноды любой конструкции. В промышленном электролизе с охлаждаемыми анодами титановую основу изготавливают в форме коробок, внутри которых циркулирует охлаждающая жидкость. Платиновую фольгу наваривают сверху [2]. При производстве пероксида водорода и озона фольга может быть иридиевой или родиевой. [c.29]

Описан ряд катал.1метрпческих методов определения вольфрама. Реакция окислепия иодида пероксидом водорода применена для определения вольфрама методом фиксированной концентрации [79]. Восстановление красителя основного синего К титаном (III), катализируемое вольфрамом (VI), фиксируют спектрофотометрическим методом при 445 нм [80]. [c.243]

Для приготовления стандартных растворов титана (IV) и ванадия (V) навеску стали, не содержащей ванадий и титан, растворили в азотной кислоте. В шесть мерных колб вместимостью 50,00 мл поместили одинаковые аликвоты полученного раствора, добавили 0,50 1,00 1,50 мл раствора, содержащего 0,20 мг/мл титана (IV) или ванадия (V), пероксид водорода, и довели до метки. Измерили оптические плотности пероксидных комплексов титана (IV) при 400 нм и ванадия (V) при 400 и 619 нм относительно раствора сравнения, содержащего все компоненты, кроме Н2О2. Получили следующие данные для построения градуировочного графика [c.89]

Однако при добавлении пероксида водорода к растворам азотной кислоты скорость коррозии титана в пассивном состоянии резко возрастает [134], что наблюдалось при всех исследованных температурах (40—95°С) и концентрациях азотной кислоты (1—9 моль/л). Так, в ЗМ НЫОз при 95°С увеличение концентрации Н2О2 от 1 до 100 г/л приводит к росту скости коррозии титана от 0,3 до 14,0 г/(м2-ч). При этом Екор титана уменьшается на 0,2—0,3 В, но титан остается пассивным. Ускорение коррозии титана объясняется, очевидно, комплексообразующим действием пероксида водорода [134]. [c.54]

Реакция с пероксидом водорода. Поместите в пробирку 2—3 капли исследуемого раствора, 2—3 капли разбавленной Н2504 и 1—2 капли Н2О2. В присутствии ионов титана (IV) появляется оранжево-желтое окрашивание, вследствие образования Н2[Т102(504)2] . Оранжево-желтая окраска быстро исчезает при добавлении к раствору фторида аммония. При этом титан (IV), весьма склонный к образованию комплексных соединений, переходит в [ИРб]2-. [c.229]

Для обнаружения различных ионов известно несколько реагентов. Так, для обнаружения молибдена, цинка, марганца и кобальта использовали 10 %-ный раствор 8-оксихинолина в аммиачном спирте, а для обнаружения урана и железа — 1 %-ный раствор ферроцианида калия. После обработки пластинок парами аммиака титан обнаруживали с помощью пероксида водорода и цирконий — с помощью кверцетина. Грэм н др. [50—54] и Бринкмен и др. [55—61] исследовали применение для тех силикагеля и целлюлозы, пропитанных разными жидкими анионообменными веществами, использовав для элюирования ряд растворителей. [c.487]

Упарить водную фазу (пункт 11) досуха и минерализовать осадок концентрированной азотной кислотой и перекисью водорода. Снова испарить раствор досуха, добавить две капли концентрированной азотной кислоты и 0,01 М раствор ЭДТА, довести pH до 8, добавить точно 1 мл 0,1 М раствора цианистого калия, проверить pH и провести экстракцию тремя порциями 3%-ного раствора оксина в хлороформе и одной порцией хлороформа. Экстракт не промывать. Обе фазы после разделения упарить досуха, подкислить, снова упарить досуха и минерализовать в вытяжном шкафу с хорошей тягой. В органической фазе спектрофотометрически (с пероксидом) [11] определяется титан, в водной фазе тоже спектрофотометрически, но с гидрохиноном [12, 13] — вольфрам. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология