Раствор соды или аммиака

Свободную Р-(2-пиридил)акриловую кислоту получают в виде белого осадка прибавлением раствора соды или аммиака к раствору хлоргидрата Р-(2-пиридил)акриловой кислоты до нейтрализации связанного хлористого водорода. Р-(2-Пиридил)акриловая кислота почти не растворима в холодной воде и легко растворима в спирте. Она кристаллизуется из кипящей воды в виде мелких прозрачных игл, плавящихся при 202—203° с разложением [311]. [c.250]

Ко второй группе относятся процессы, при которых одновременно с регенерацией поглотительного раствора выделяющийся сероводород окисляется в серу. Сюда относятся мышьяково-щелочной способ очистки (применяются водные растворы тиомышьяковых солей натрия или аммиака), железо-щелочной способ с применением суспензии гидрата окиси железа в водном растворе соды или аммиака. [c.106]

При автоклавном окислении молибдено-медных промпродуктов (5,8—6,3% Мо и 6—9% Си) рекомендуется проводить процесс в растворе соды или аммиака при 200°, а в растворе едкого натра при 130—140° и давлении кислорода соответственно 9—10 и 1—2 атм. Работая с едким натром, кислород можно заменить сжатым воздухом. В растворах аммиака вместе с молибденом растворяется много меди, что нежелательно. Смеси аммиак—кислород взрывоопасны. При работе с содой образуется гидрокарбонат [c.207]

Практически для сенсибилизирования обычно применяют кислые растворы следующего состава двухлористое олово 40—50 г/л и соляная кислота (конц.) 40—50 мл/л. Для серебрения или сенсибилизирования шероховатых поверхностей применяют более разбавленные растворы, а для химического никелирования и кобальтирования применяют более концентрированные растворы, а также про- мывание горячей водой, растворами соды или аммиака. [c.54]

Хромовая смесь сильно разрушает растительные и животные ткани (кожу, одежду, обувь), поэтому работать с нею следует очень осторожно. Если хромовая смесь попала на руки или на одежду, пораженное место следует немедленно обмыть большим количеством воды, затем слабым (5%-ным) раствором соды или аммиака, а затем снова водой. [c.21]

Для анализа растворяют испытуемый амин в кислоте, приготовляя раствор той же концентрации, что и концентрация титрованного раствора нитрита. Если вещество нерастворимо в кислоте, его растворяют в растворе соды или аммиака, а потом перед самым титрованием подкисляют. При этом вещество выпадает в мелкодисперсном состоянии и диазотируется гораздо быстрее, чем если бы оно было в виде крупнозернистого осадка. Перед титрованием устанавливают нужную температуру раствора, добавляют, если надо, бромид калия и титруют раствором нитрита при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой. После прибавления очередной порции раствора нитрита каплю титруемого раствора палочкой наносят на иодокрахмальную бумагу (см. стр. 364). Появление слабой окраски на иодокрахмальной бумаге свидетельствует о конце титрования, если и после выдержки повторная проба дает окрашенное пятно. Выдержка в различных случаях, в зависимости от того, насколько быстро диазотируется амин, равна от 30 сек. до 20 мин. (продолжительность выдержки всегда указывается в методиках анализов). [c.366]

Указанные поглотительные растворы представляют водные растворы соды или аммиака, в которых во взвешенном состоянии находится гидроокись железа. Сероводород реагирует с содой или аммиаком и с гидратом окиси железа. [c.310]

Едкий натр в ряде случаев с успехом может быть полностью или частично заменен растворами соды или аммиака. [c.59]

Если ароматический амин не растворим в водном растворе кислоты (как, например, сульфаниловая кислота или п-нитроанилин), то применяют различные приемы, чтобы перевести его в раствор или в мелкораздробленную форму, удобную для диазотирования. Для этого, например, сульфаниловую кислоту растворяют в растворе соды или аммиака, а затем добавляют кислоту при подкислении амин выпадает в осадок в мелкораздробленной форме. Аминосоединения, находящиеся в растворе, обычно диазотируются быстрее, причем скорость диазотирования возрастает с увеличением концентрации в растворе аминосоединения. Аминосоединения, труднорастворимые в кислоте, диазо-тируются медленнее. При диазотировании таких аминосоединений, находящихся в форме суспензии, скорость диазотирования связана с размером частиц чем мельче частицы суспензии, тем быстрее диазотируется аминосоединение. [c.205]

Раствор соды или аммиака [c.268]

РАСТВОР СОДЫ ИЛИ АММИАКА [c.273]

Хромовая кислота — едкое химическое соединение. Поэтому рабочие во время работы обязательно должны пользоваться резиновыми перчатка.ми и фартуками. Если хромовая кислота попадет на кожу или одежду, нужно немедленно смыть ее слабым раствором соды или аммиака. [c.167]

Промывание поверхности после сенсибилизирования горячей водой, раствором соды или аммиака значительно увеличивает количество оставшихся на поверхности продуктов, так как в этих условиях гидролиз протекает быстрее и полнее. Для получения при сенсибилизации более равномерных слоев, состоящих из мелких частиц продуктов гидролиза, предложено промывать водой, имеющей pH — 9. Кислые и сильнощелочные растворы легко смывают тонкий слой продуктов гидролиза и уничтожают эффект сенсибилизирования. [c.59]

Соединения XI, и, л, м в свободном виде не выделялись. Оказалось, что для получения стабильных илидов мышьяка XI, а—и необходимы более жесткие условия (применение более сильных оснований), чем для соответствующих илидов фосфора. Если фосфониевые илиды этого типа получаются уже при обработке соли раствором соды или аммиака, то здесь необходим амид или метилат натрия. Арсониевые илиды постепенно желтеют на свету, и их точка плавления понижается. Мы определили константы ионизации сопряженных кислот илидов XI,а—е в 50%-ном водном спирте и установили следующие два факта. [c.69]

Свободное основание получают при длительной обработке солянокислой соли разбавленным раствором соды или аммиака. Но чаще всего для дальнейшей переработки применяют солянокислую соль. [c.243]

Для анионита АН-2Ф проведение регенерации растворами соды или аммиака, а в случае необходимости регенерации едким натром применять его более разбавленные растворы. [c.236]

Регенерация катионита производится 5%-ным раствором серной кислоты, слабоосновного анионита — 5%-ным раствором соды или аммиака. Для регенерации сил ,ноос овных анионито необходимо применять 1делоч .. [c.179]

Запатентован ряд промышленных методов получения нитрокрахмала [231, 234—236]. Крахмал, предназначенный для нитрования, освобождают от масляных и пектиновых кислот промывдай разбавленным раствором соды или аммиака и затем водой и [c.659]

Выделение замещенных амидов, получающихся при перегруппировке индивидуальных стереоизомерных оксимов, обычно не встречает затруднений. В большинстве случаев при подщелачи-вании реакционной массы раствором соды или аммиака замещенные амиды получаются в довольно чистом состоянии. Если продукты перегруппировки хорошо растворимы в воде, например при изомеризации оксимов алициклических кетонов, их высаливают [c.165]

В специальных аппаратах готовится 20—30-процентный раствор медного купороса. В этот раствор медленно при размешивании прибавляется раствор соды или аммиака. Происходит реакция, в результате которой получается основная сернокислая медь в виде осадка голубоватого цвета, примерного состава 2Си504-5Си(0Н)2. [c.80]

Наибольший вклад в разработку ионообменной технологии получения этих продуктов внесли советские исследователи. В 1953 г. Попов с сотр. предложили метод сорбции Мо слабоосновным анионитом АН-1 в 504-форме из растворов с pH = 3. Десорбция молибдена проводится раствором соды или аммиака с образованием соответственно молибдата натрия или аммония [566J. Этот метод оказался исключительно эффективным. В 50-х годах была пущена в эксплуатацию промышленная установка, работающая по этому методу [567], на Балхашском горно-металлургическом комбинате, а затем и на других предприятиях [568]. Процесс был подробно исследован в работах [568—572] и сохранил преобладающее значение до настоящего времени. [c.198]

После использования прибора каучуковые смычки снимают с трубок и хранят отдельно, иначе они прилипнут к стеклу н их будет трудно снять (иногда смычки приходится срсзать с трубок). Снятый каучук сразу же промывают водой, а если через него шли пары галогенов или кислот, то дополнительно промывают раствором соды или аммиака и затем снова водой. [c.42]

Получение ди-(о-бифенил)хлорстибина [27]. о-(Бифенил)дихлорстибин размешивают с водой, смесь слабо подщелачивают раствором соды или аммиака, причем выпадает о-би-фенилстибиноксид. Смесь нагревают на водяной бане до полноты превращения, осадок отфильтровывают и растворяют в горячей спиртовой соляной кислоте. По охлаждении из раствора выпадает ди-(о-бифенил)хлорстибин в виде бесцветных игольчатых кристаллов с т. пл. 125,5° С. Растворим в обычных органических растворителях, кроме петролейного эфира. Выход не указан. [c.214]

Основным источником м получения гиосциамина и атропина является S opolla arnloll a (неправильное название кавказская мандрагора ), измельченные корни которой обрабатывают раствором соды или аммиаком, а затем экстрагируют керосином, бензолом или дихлорэтаном п. При этом получают главным образом гиосциамин, не подвергшийся раце-ниаации в атропин. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология