Аммиак взрывоопасные смеси с кислородо

Аммиак — бесцветный газ с характерным резким запахом нашатырного спирта (т. кип. —33,4° С) при температуре—77,7° С аммиак затвердевает, образуя бесцветную кристаллическую массу. В парообразном состоянии аммиак при обычной температуре не загорается, но в нагретом состоянии легко воспламеняется и горит зеленовато-желтым пламенем. Аммиак хорошо горит в кислороде. Смесь аммиака с кислородом взрывоопасна. С воздухом аммиак также может образовывать взрывоопасные смеси. Область взрываемости аммиачно-воздушной смеси при 18° С находится в пределах 15—28 объемн. % аммиака. С повышением температуры смеси эта область расширяется. [c.68]

Азотоводородная смесь и аммиак могут образовывать взрывоопасные смеси при определенных соотношениях с воздухом. Под влиянием ряда факторов концентрационные пределы взрываемости газовых смесей могут расширяться. Так, при 100°С смесь воздуха и водорода взрывоопасна уже при содержании менее 4% водорода. Повышение давления воздуха и обогащение его кислородом также способствует расширению пределов взрываемости его смесей с горючими газами. Поэтому содержание даже 1 % кислорода в азотоводородной смеси или 0,8—1% водорода в воздухе производственных помещений следует рассматривать как опасное. Согласно рабочим инструкциям, продолжать работу при таких условиях запрещается. Взрывы газовых смесей могут произойти при нагревании до температуры, превышающей температуру их воспламенения или детонации. При авариях и неисправностях оборудования возможно попадание значительных количеств газа в воздух производственных помещений и образование взрывоопасных смесей. В связи с этим должны быть приняты меры, предотвращающие контакт газов с источниками воспламенения (искры, открытый огонь, оборудование, нагретое до высоких температур, и др.). [c.68]

В производстве карбамида на установке дистилляции в узле конденсации аммиака произошел взрыв газовой смеси. Как показали проведенные анализы и расчеты, при допущенных отклонениях от установленного режима работы в газовой фазе конденсаторов аммиака образовалась взрывоопасная смесь водорода и аммиака с кислородом. Импульсом взрыва послужили искры от ударов частиц окалины и щлака о стенки внутри системы (конденсаторах или трубопроводах) при резком, скачкообразном увеличении скорости движения газа после отогрева замороженного [c.143]

Расчет тройных и более сложных смесей горючих газов с окислителями для их дозировки вне концентрационных пределов воспламенения, как правило, осуществляют графически, исходя из взрывоопасных свойств каждого компонента. Например, при окислении смеси метана и аммиака воздухом, проводимом в контактных аппаратах при 840—1050 °С, безопасное содержание кислорода в рабочей смеси составляет не более 16,2% (об.). Стехиометрическое соотношение реагирующих компонентов СН4 NHs Ог= 1 1 1,5 по условиям же взрывобезопасности содержание метана в исходной газовой смеси перед подачей ее "в контактный аппарат должно составлять 10,4— 13% (об.), аммиака 9—13% (об.) и кислорода 14,6—16,2% (об.). Такая смесь не является взрывоопасной хотя отдельные горючие компоненты и образуют взрывоопасные смеси с возду-х ом при более низком содержании кислорода (концентрационные пределы воспламенения в воздухе аммиака 15—28% об., метана 5—15% об.). [c.91]

Окись углерода чрезвычайно ядовитый газ без запаха. Предельно допустимая концентрация окиси углерода в воздухе рабочих помещений — 30 мг/м . Плотность ее при нормальных условиях по отношению к воздуху — 0,967, вес 1 л при этих условиях—1,25 г. Окись углерода хорошо растворима в жидком аммиаке и в ряде органических растворителей. Растворимость в воде при 25° — 20,8 см /л. Она почти не поглощается активированным углем. В связи с этим обычно применяемые противогазы от окиси углерода не защищают. Смеси окиси углерода с воздухом взрывоопасны при концентрациях ее от 12,5 до 74,2 об. %. Температура воспламенения окиси углерода в смеси с воздухом 650°. Смесь двух объемов окиси углерода и одного объема кислорода взрывается. Окись углерода служит исходным продуктом для получения ацетона, фосгена, метилового спирта, муравьиной и щавелевой кислот, а также многих других органических соединений. [c.80]

Однако известно, что аммиачно-кислородная смесь, Содержащая больше 20 процентов аммиака, взрывоопасна, поэтому такую смесь никогда не составляют только из аммиака и кислорода, а добавляют азот. Как правило, пользуются воздухом, немного обогащенным кислородом, и в этом случае смесь содержит приблизительно И процентов аммиака и 22 процента кислорода, а остальной объем занимает азот. Иногда вместо воздуха используют [c.101]

Следует учитывать, что смесь выделившегося из воды аммиака с кислородом взрывоопасна. Поэтому все резервуары и аппаратура, где возможно выделение аммиака, герметизируют принимаются также и другие меры техники безопасности. [c.577]

Таким образом, реакционные газы содержат H N, СО2, СО, Н2О, N2, Н2, а также непрореагировавшие NH3, СН4 и О2. Состав реакционных газов зависит от соотношения метана, аммиака и воздуха, подаваемых в реактор, от времени контакта и других факторов. Так, с ростом степени конверсии аммиака увеличивается степень его распада на простые вещества. Для повышения выхода синильной кислоты по аммиаку выгодно применять небольшой избыток метана сверх стехиометрического отношения, а для предотвращения нежелательных окислительных реакций целесообразен некоторый недостаток кислорода. Оптимальной в отношении выхода H N и исключения взрывоопасности является газовая смесь следующего состава (в объемн. %) [c.623]

Источником кислорода, необходимого для осуществления реакции (XII. 15), служит воздух. При этом соотношение между кислородом и аммиаком (Ог ЫНз) в аммиачно-воздушной смеси зависит от исходных объемов воздуха и аммиака. Это соотношение имеет важное практическое значение в производстве азотной кислоты, так как от него зависит скорость и полнота реакции, (XII. 15). При теоретическом содержании кислорода (Ог ЫНз = = 1,25) выход окиси азота мал (рис. XII. 29), поэтому на практике это соотношение увеличивают до 1,7—2,0, что соответствует содержанию аммиака в аммиачно-воздушной смеси 10—12%. В этом случае обеспечивается высокая скорость процесса, а избыток кислорода используется в дальнейшем для окисления N0 в ЫОг помимо того аммиачно-воздушная смесь находится за пределами границ взрывоопасного соотношения аммиака и воздуха (см. рис. XII. 1). [c.279]

В парообразном состоянии аммиак при обычной температуре ие загорается, но в нагретом состоянии легко воспламеняется и горит зеленовато-желтым пламенем. Если аммиак нагреть до 871 °С, то он распадается на составные элементы — азот и водород. Аммиак хорошо горит в кислороде. Смесь аммиака с кислородом взрывоопасна. [c.147]

После полного извлечения аммиака газовая фаза будет содержать от 16,6 до 83,0% Оз и от 10,2 до 73,0% Нз, т. е. во всех случаях она окажется взрывоопасной. Если вместо чистого кислорода вводить воздух, то предельные содержания кислорода будут изменяться от 8,4 до 20,0, а водорода от 3,0 до 37,0%, т. е. смесь окажется не взрывоопасной только при минимальном содержании водорода в исходном газе (0,15%). [c.223]

Смесь аммиака с кислородом воздуха является взрывоопасной и может взорваться от искры, если аммиака в смеси содержится от 15 до 27%. [c.425]

Оборудование для жидких азотных удобрений, баки и трубопроводы перед ремонтом должны быть тщательно промыты и продуты [85], иначе может образоваться воспламеняющаяся смесь воздуха с аммиаком, опасная при сварке и резке металла, так как при высоких температурах может произойти экзотермическая и поэтому взрывоопасная реакция разложения остаточного нитрата аммония. Пролитые растворы нитрата аммония и натрия должны быть немедленно смыты, так как эти соли, как и вообще нитраты, очень опасны в пожарном отношении. При соприкосновении органического вещества, содержащего нитрат, с нагретой поверхностью, например с трубами парового отопления, может произойти мгновенное воспламенение. Деревянные полы, пропитанные нитратом аммония, под действием тепла легко загораются, а кислород, выделяющийся из нитрата, будет усиливать горение. [c.38]

Применяемая в практике аммиачно-воздушная смесь с концентрацией аммиака 9,5—12%, как это видно из табл. 10, не взрывоопасна. При дальнейшем повышении концентрации аммиака необходимо учитывать пределы воспламенения газовой смеси, принимая во внимание температуру подогрева, содержание кислорода в газе, давление и т. д. [c.45]

Для производства двуокиси азота и концентрированной азотной кислоты прямым синтезом желательно получать нитрозные газы с высоким содержанием окиси азота. Для этого необходимо применять для окисления аммиака не воздух, а кислород. Содержание аммиака в такой газовой смеси должно быть ниже взрывоопасного. Этому требованию удовлетворяет смесь, содержащая около 12% аммиака, при которой на контакте устанавливается оптимальная температура. Нитрозный газ соответственно содержит около 11,3% окиси азота, 71% кислорода, остальное водяной пар и незначительное количество азота, образовавшегося при окислении аммиака и содержавшегося в техническом кислороде. После охлаждения такой газ вновь смешивают с аммиаком до содержания аммиака около 12% и направляют во второй контактный аппарат. Между первым и вторым контактным аппаратом газ должен быть охлажден до такой температуры, при которой на контакте достигается оптимальная температура (около 800°). Во втором контактном аппарате получается нитрозный газ, содержащий уже около 20% окиси азота. После третьего контактного аппарата, как показывает расчет, содержание окиси азота повышается до 26%, а содержание кислорода понижается до 30%. После [c.352]

Акрилонитрил представляет собой бесцветную, подвижную жидкость с характерным запахом. В воде растворяется слабо, сам является хорошим растворителем, смешивается во всех отношениях с большинством органических растворителей. Смесь паров акрилонитрила с воздухом взрывоопасна. Акрилонитрил — сильный яд. Предельно допустимая Концентрация акрилонитрила в воздухе производственных помещений 0,5 мг/м . На воздухе под действием света и кислорода акрилонитрил полимеризуется. Для предотвращения полимеризации его стабилизируют 25%-ным раствором аммиака, который добавляют в количестве 0,01% (масс.). [c.116]

Затем парогазовую смесь направляют в смеситель шахтного реактора второй ступени, куда Центробежным воздушным компрессором подают воздух под давлением 3,5 МПа, нагретый до 540 °С в подогревателе конвективной камеры трубчатой печи. В свободном объеме верхней части шахтного реактора часть водорода, метана и оксида углерода газовой смеси после трубчатой печи окисляется кислородом воздуха с выделением тепла. Расход воздуха определяется следующим 1) количество тепла, выделяющегося в свободном объеме конвертора, должно соответствовать количеству тепла, необходимого для проведения эндотермической реакции конверсии оставшегося метана водяным паром на катализаторе шахтного реактора и 2) количество азота, вошедшего с воздухом, должно обеспечить получение стехиометриче-ской азотоводородной смеси, поступающей на синтез аммиака, т. е. 75% (об.) водорода и 25% (об.) азота. Чтобы при аварийной остановке воздушного компрессора в трубопровод воздуха не мог попасть (обратным ходом) газ из шахтного реактора и создать взрывоопасную смесь, в поток воздуха непрерывно подают 6530 м ч водяного пара. [c.108]

Так как смесь аммиака с кислородом взрывоопасна, в последнее время изготовляют реакторы, в которые для безопасности работы вводят инертный, легко отделимый компонент — пар. Такой реактор имеет полосы из нержавеющей стали, по которым непрерывно течет дистиллированная вода (рис. У1-54). Газы, поступающие в реактор в нижней его части, сохраняют пленку воды на ситах, но уносят некоторое количество пара в зависимости от рабочего давления и температуры. Унесенные капельки воды задерживаются слоем колец Рашига. Кроме насыщения парами смеси реагентов, пленка воды на ситах препятствует распространению взрывной волны. Реактор диаметром 2 м перерабатывает 8 тге КНз в сутки или 160 кг N113/4 на 1 поверхности катализатора. [c.309]

Влияние примесей горючих газов (водорода) иа взрывоопасность в узла конденсации и абсорбции аммиака. Реакционный плав представляет собой смесь карбамида, карбамата аммоиня, аммиака и инертных газов — водорода, кислорода, азота и др. При выделении карбамида из продуктов реакции в газовую фазу отгоняется аммнак, дноксид углерода и все инертные примеси. [c.265]

В исключительных случаях на сосудах с ядовитыми или взрывоопасными средами допускается установка предохранительного клапана без приспособления для принудительного открывания, при условии, что будет исключено примерзание, прикипание или закупоривание (полимеризация) рабочей средой клапана. В этом случае проверка клапанов должна производиться периодически в сроки, установленные технологическим регламентом, но не реже одного раза в 6 мес. Среды, для которых допускается установка предохранительного клапана без принудительного отжима хлор, аммиак, природный газ, азотоводородная смесь, метанол, кислород, водород, синтез-газ, коксовый газ, окись углерода, непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен, [c.217]

Запорные приспособления на емкостях следует открывать медленно и плавно без рывков и ударов посторонними металлическими предметами. Смесь аммиака с кислородом воздуха является взрывоопасной и может взорваться от искры, если аммиака в смеси содер>йится от 15 до 27%. [c.425]

Концентрация реагирующих веществ ЫНз и Оз влияет на скорость процесса окисления ННз и выход N0. По стехиометрическому уравпению для окисления аммиака необходимо иметь в составе воздушно-аммиачной смеси 1,25 моль кислорода ка 1 моль МНз. Зависимость выхода N0 от соотношений кислорода, и аммиака в исходной воздушно-аммиачной смеси для платиноидного катализатора, работаюи его под атмосферным давлением, приведена на рис. 11.2. На практике для увеличения выхода N0 и повышения скорости процесса соотношение Ог ЫНз принимается равным 1,8—2,0, что соответствует содержанию аммиака в воздушно-аммиачной смеси 9,5—10,5% (по объему). Следует учитывать, что при обычной температуре смесь аммиака с воздухом взрывоопасна в интервале 16—27 % ЫНз. При повышении температуры границы взрывоопасности расширяются. [c.208]