Галогены давление паров

Плотность брома равна 3,1, иода — 4,9 г/см > Так как давление пара твердого иода очень велико, ои при нагревании обычно возгоняется. Возгонкой технического иода пользуются для его очистки. Темно-фиолетовые пары иода и красно-коричневые пары брома (в еще большей степени) обладают резким запахом. По действию на организм бром близок к хлору. Он находит наибольшее применение для выработки специальных добавок, повышающих качество моторных бензинов. Иод в виде 5%-ного спиртового раствора (йодной настойки) применяется для стерилизации ран. Соединения обоих тяжелых галогенов имеют большое значение для медицины, фотографии и т. д. Ежегодная мировая добыча брома оценивается десятками тысяч тонн, иода — тысячами тони. [c.201]

Для галогенов характерно образование соединений, отвечающих промежуточным степеням окисления элементов. При этом повышение температуры, как пра-ви.по, способствует термической диссоциации высших галогенидов, что приводит к понижению степени окисления катионообразователя. Например, хлориды платины в зависимости от температуры существуют в следующих формах (под давлением пара галогена 1,013-10 Па) [c.271]

Диффузия, возникающая под действием градиента концентрации, приводит к искажению элюируемых зон при хроматографическом анализе. Однако эта же способность газов диффундировать в свободном пространстве может быть использована в анализе для разделения летучих продуктов реакции (например, воды, аммиака, двуокиси углерода, галогенов). Любое летучее соединение, находящееся в замкнутой системе, создает в ней некоторое равновесное давление пара. Если газообразное вещество непрерывно захватывается за счет адсорбции второй фазой, то равновесие смещается и в конце концов практически весь газообразный компонент удаляется из образца, полностью концентрируясь во второй фазе. Простым примером такого процесса может служить высушивание осадков над концентрированной серной кислотой или другими осушителями. При использовании небольшого аппарата с адсорбентом, обладающим большой поверхностью, можно добиться достаточно высокой скорости диффузии пара от исходной поверхности к поверхности сорбента. [c.470]

Контактную массу помещают в контактные трубки из стекла, фарфора, стали, меди и т. п., для обогрева которых предусмотрены специальные бани или электрообогрев. Важным фактором является регулирование температуры, от которой в значительной степени зависит выход и состав продукта реакции. При применении реактора с неподвижной контактной массой очень трудно обеспечить тесное соприкосновение газообразных компонентов реакции со всей поверхностью контактной массы. Это особенно заметно при использовании порошкообразной контактной массы, в которой образуются каналы. Через эти каналы проходит органический галогенид, вследствие чего реакция в них протекает очень быстро и происходит перегрев контактной массы. На остальных участках контактной массы, куда органический галогенид поступает только в результате диффузии, реакция не протекает. Значительным улучшением этого способа является применение формованной контактной массы, вследствие чего органический галогенид равномерно проходит через нее в течение всего времени реакции, причем кремний расходуется постепенно и равномерно. Органический галогенид вводится в контактную трубку в газообразном виде. Если в реакционную камеру вводят газ, например водород, инертный газ, галоген или галоидоводород, то перед вводом в контактную трубку его смешивают с органическим галогенидом. Если органический галогенид представляет собой жидкость, то его подают в испаритель. Скорость испарения и давление паром органического галогенида регулируют путем регулирования температуры испарителя. Добавляемый газ в этом случае выполняет функцию переносчика органического галогенида. Продукты реакции охлаждаются рассолом или водой. Непрореагировавший галогенид очищают и вновь вводят в цикл. [c.75]

Комплексы из алкилгалогенидов и катализаторов Фриделя — Крафтса были обнаружены по сильно повышенному дипольному моменту [254], при измерениях давления пара [255], при помощи УФ- и ИК-спектроскопии [256, 257]. Данные ИК-спектров свидетельствуют о том, что связь углерод — галоген в них уже при —100 °С сильно ослаблена, составляя лишь 20% от обычной [257]. [c.503]

Температуры плавления и кипения фторидов некоторых осколочных элементов приведены в табл. 43. Изменения давления паров с температурой для наиболее летучих из них, а также для фторидов галогенов и гексафторидов урана и плутония приведены на рис. 32. [c.193]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 149—153°С. Растворимость в воде при 20 °С 4,37 г/л, умеренно растворим в большинстве органических растворителей. При нагревании растворимость значительно возрастает. Давление паров 0,0012 Па (9-10 мм рт. ст.). При сильном нагревании разлагается с выделением металлической ртути, при действии галогенов дает галогенид ртути и галогенбензол. В водном растворе с ионами Вг , С1 , S H дает осадок соответствующей соли. Для количественного определения можно титровать по Фольгарду. [c.266]

Старый метод Степанова для определения галогенов в органических веществах основан на взаимодействии раствора органического вещества в этиловом спирте с металлическим натрием, в результате чего образуется галогенид натрия. Этот метод был с успехом использован для микроопределения галогенов. Исследуемое вещество разлагают при кипячении с абсолютным спиртом и металлическим натрием в колбе, соединенной с обратным холодильником, и определяют галогенид натрия в виде галогенида серебра весовым способом или объемным методом Фольгарда. Этот способ пригоден только для твердых и жидких веществ с малым давлением пара при анализе летучих веществ получаются неудовлетворительные результаты. Для микроопределения рекомендуется применять вместо этилового спирта более высоко кипящий моноэтаноламин в смеси с диоксаном и разлагать исследуемое вещество в колбе, соединенной с обратным холодильником, или в тугоплавкой трубке, помещенной в баню с кипящим ди-этаноламином (т. кип. 268 С) далее галогенид натрия определяют весовым способом Галогенопроизводные алифатических углеводородов (например, хлороформ, четыреххлористый углерод, тетрахлорэтан, гексахлорэтан и др.) количественно разлагаются при нагревании в трубке с моноэтаноламином даже без добавки натрия. [c.143]

Получаемые галогениды, как правило, растворяют или адсорбируют галоген. Для удаления последнего применяются как физические, так и химические методы. Для очистки галогенидов, давление пара которых при 100—150° невелико, продукт нагревают в токе сухого индифферентного газа (азота или углекислого га- [c.156]

Прочие органические соединения, такие как растворители, не содержащие галогенов, гликоли и бензин — обычно горючие вещества. Ряд примесей, например бензин, повышают летучесть, давление насыщенных паров и температуру вспышки отработанного масла, что требует специальных условий хранения. [c.67]

О наличии положительного мезомерного эффекта у галогенов свидетельствует также отношение полигалогенпроизводных к гидролизу. Казалось бы, увеличение числа атомов галогена у одного атома углерода, если принимать во внимание только —/-эффект атома галогена, должно было бы приводить к увеличению дефицита электронной плотности на атакуемом атоме углерода и, следовательно, к повышению реакционной способности в реакциях нуклеофильного замещения атома галогена по механизму 5ы2. Однако это наблюдается только для первых членов ряда. Так, метилхлорид гидролизуется водяным паром при 250 °С под давлением, образуя метиловый спирт, а из ди-хлорметана получается формальдегид при 140—170 °С. Однако хлороформ гидролизуется при более высокой температуре (225 С), а четыреххлористый углерод — в тех же условиях, что и метилхлорид. [c.118]

Интересно, что несмотря на существенные различия между газом и жидкостью в газах можно обнаружить явления, напоминающие растворение и сольватацию в жидких системах. Речь идет о так называемых кластерах в системах иои — газ. Систематическое изучение кластеров, состоящих из молекул растворителя, например воды и иона (катиона или аниона), началось с исследования продуктов, получающихся в масс-спектрометрах при сравнительно высоких давлениях (В. Л. Тальрозе). С конца пятидесятых годов и до настоящего времени в этой области накоплен довольно большой материал, позволяющий сделать общие выводы. Доказано, что катионы водорода и металлов, а также анионы галогенов в газовой фазе взаимодействуют с молекулами воды, причем собственно химическое взаимодействие, отличное от явлений гидратации в растворе, происходит сравнительно редко (так, ион лития образует дативную связь с неподеленной электронной парой кислорода молекулы воды за счет своей незаполненной орбитали химические связи с водой дает также ион фтора). [c.234]

Приготовление раствора иода по точной навеске химически чистого иода. Иод обычно содержит примеси хлора, различных соединений иода с другими галогенами, например I I, IBr, I I3, а также гигроскопическую воду. Для очистки его пользуются тем, что давление паров твердого иода, равное атмосферному давлению, достигается при температуре более низкой, чем температура плавления иода. Поэтому, если нагревать твердый иод, он, не плавясь, обращается в пар, который конденсируется, образуя кристаллы на более холодных частях сосуда. Этот процесс испарения твердого тела, происходящего без образо-улнш жидкой фазы, называется возгонкой или сублимацией. [c.402]

Неподвижная фаза должна растворять анализируемые вещества, чтобы они не проходили по колонке слишком быстро и без разделения. При выборе подходящего растворителя следует руководствоваться тем, что растворитель должен быть химически аналогичен растворяемому веществу, поэтому для исследования силиконов берут силиконовое масло, для галогенных соединений — например, дибутилтетрахлорфталат, для спиртов — диглицерин, для насыщенных углеводородов — сквалан и т. д. В этих случаях вещества, как правило, выходят из колонки в последовательности уменьшения их давления пара при рабочей температуре. Поэтому неподвижные фазы, химически сходные с разделяемыми соединениями, предпочитают применять преимущественно для исследования смесей, компоненты которых принадлежат к одному и тому же гомологическому ряду, так как при этом всегда имеются различия в давлении пара и степень разделения зависит исключительно от эффективности колонки. [c.95]

В настоящее время я-комплексы рассматривают также как комплексы с переносом заряда или внешние комплексы. Для них разработана квантовомеханическая теория типов связи и стабильности [7]. Известно, что эти комплексы образуются между ароматическими соединениями и большой группой акцепторов электронов, таких, как галогены, смешанные галогены, галогеноводороды, ионы серебра, тетрацианэтилеп нельзя не упомянуть также о таких известных комплексах, как пикраты, комплексы с тринитро-бензолом и т. д. [8, 9]. Изучены их УФ-спектры, во многих случаях измерены константы диссоциации, вычислены изменения энтропии и энтальпии их образования. Те комплексы, которые представляют интерес как возможные промежуточные соединения в реакциях ароматического замещения, например комплексы с галогенами, обычно нестабильны и, за некоторым исключением, не были выделены в твердом состоянии. Их существование подтверждается изменениями в ультрафиолетовом спектре при смешении компонентов, измерениями растворимости, давления пара или иногда изменением температуры замерзания [8, 9]. Поскольку они в ка-кой-то степени могут служить моделью промежуточного соединения, их стереохимия представляет значительный интерес и важность. Среди различных предложенных моделей для ароматических комплексов с галогенами на основании изучения ИК-спектров [10] предполагается аксиальная модель (V). В ней два атома галогена размещаются на оси шестого [c.449]

Безводная серная кислота представляет собой тяжелую маслянистую жидкость, кристаллизующуюся при температуре 10° С. Температура плавления, давление паров, окислительные и другие свойства кислоты очень сильно зависят от ее концентрации. Кислота, не содержащая влаги, практически не проводит электрический ток, с разбавлением ее электропроводность растет и достигает максимума при концентрации кислоты 30%, процесс разбавления сопровождается значительным выделением тепла. Кислоте высокой концентрации свойственна высокая окисляющая способность, особенно при повышенных температурах при этом уголь может окисляться до СО2, сера до ЗОг, Н1 и НВг до свободных галогенов и т. п. [1]. В кислоте концентрации выше 90% при температуре 20° С железо корродирует с небольшой скоростью (не более 0,02 мм1год). С разбавлением кислоты коррозия железа увеличивается и при концентрации 55% достигает максимума ( 32 мм год) [2]. [c.7]

Для того чтобы на жидкой фазе могло происходить разделение смесей, она должна растворять их с тем, чтобы они перемещались вдоль колонки не слишком быстро. При выборе подходящего растворителя необходимо руководствоваться следующим растворитель должен быть химически подобен растворяемому соединению поэтому, например, силоксаны следует растворять в силиконовых маслах, соединения галогенов — в днбутилтет-рахлорфталате, спирты — в диглицерине, насыщенные углеводороды — в сквалане и т. п. Соединения элюируются, как правило, в последовательности повышения их давления паров при рабочей температуре колонки. Такие неподвижные жидкие фазы, близкие по своей химической природе к разделяемым соединениям, применяются преимущественно для исследования смесей, компоненты которых относятся к одному и тому же гомологическому ряду, так как для них характерны различия в давлении паров и результаты хроматографирования зависят исключительно от эффективности разделения. [c.218]

Соединения с галогенами. Фторид лития ЫР — бесцветное вещество, кристаллизующееся в гранецентрированной кубической рещетке (типа КаС1). Наиболее тугоплавкий и высококипящий галогенид лития плавится (в токе НР) при 870°, т. кип. 1681°. При 1100° испаряется пары имеют щелочную реакцию давление пара (в мм рт. ст.) 49 (1353°), 285 (1547°) [6]. [c.22]

Положительный изотопный эффект в давлении пара (Рт > Рд) установлен в ряде работ для жидких галогенных соединений бора. По результатам фракционной дистилляции природного хлористого бора Грия и Мартин [200] нашли, что при нормальной температуре кипения (285,9° К) Рт/Рл = = 1,002, где т — B Glg, л — В С1з. Подробно эта система изучена [c.47]

Обычно под этим подразумевается использование галогенидо1в требуемых металлов или окислов металлов, так как галогенным соединения. свойственно высокре давление паров, а остаточные газообразные продукты реакции легко удаляются из реакционного объема. Возможно протекание двух типов реакций, а именно [c.476]

В этой книге проведен критический обзор всех доступных автору данных но давлению пара химических элементов (термин химические элементы в книге сохрапе лишь как традиционный под ним подразумеваются простые веш,ества). Исключение составляют водород, азот, кислород и инертные газы (гелий, неон, аргон, криптон, ксенон, радон). Величины давлений пара перечисленных элементов существенно зависят от выбранной шкалы температур и способа ее определения. Теория и методы измерения давления пара этих элементов приведены в отдельных книгах (см., например, [576]). Давления пара фтора и хлора также существенно зависят от способа измерения температуры и выбранных стандартов. Од нако автор счел целесообразныдг для сопоставления с другими галогенами привести данные но давлению пара и этих двух элементов. [c.3]

Апиезоновая смазка (апвезон) - смесь высокомолекулярных полужидких углеводородов - продуктов переработки нефти, очищенных от летучих примесей. Основной ее производитель -фирма ЬеуЬоШ (Германия). Апиезон устойчив к действию галогенов, но из-за значительной текучести легко выдавливается из шлифов. Поэтому на верхнюю часть больших кранов наносят толко кольцо из смазки Рамзая. Давление пара апиезона менее 110 Па. Он выпускается трех марок Ь, Р и К. Для смазки кранов наиболее пригодна марка L. [c.44]

Самопроизвольно протеШющий нёобратамъш процесс разрушения металлов, превращения их в химические соединения вследствие химического воздействия внешней среды, сопровождающийся изменением их физикохимических свойств, называется коррозией (лат. orro-sio — разъедание). Скорость коррозии зависит от характера среды. В обычной атмосфере металлы могут разрушаться, взаимодействуя с кислородом, азотом, водяными парами, оксидом углерода (IV), В производственных же условиях металлоизделия могут контактировать с более агрессивными веществами — щелочами, оксидами азота и серы, кислотами и галогенами. Следовательно, с учетом еще высоких температур и давлений, при которых осуществляются производственные процессы, скорость коррозии металлоизделий заметно усиливается. [c.399]

НСО)2СН , а также анионов галогенов (наиб, важны рьции с Р ). При этом замещаемой группой могут служить атомы галогенов, нитро-, амино-, гидрокси-, алкокси-, алкилтио- и сульфогруппы, реже-атомы водорода. Такие р-ции часто реализуются в жестких условиях, напр, щелочное плавление солей сульфокислот проводят при т-рах порядка 300-400 "С (в расплаве щелочи при атм. давлении или в водном р-ре щелочи при повыш. давлении) АгЗОзКа + 2Ь аОН AЮNa -Н КзгЗОз -I- Н О. Р-ции облегчаются в присут. соединений Си и особенно при наличии в орто- или паря-положении к уходящей группе ориен-тантов П рода. [c.199]

Смотреть страницы где упоминается термин Галогены давление паров: [c.130] [c.209] [c.244] [c.44] [c.693] [c.284] [c.469] [c.72] [c.434] [c.4] [c.88] [c.284] [c.233] [c.137] [c.72] [c.137] [c.29] [c.76] [c.280] [c.505] [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология