Пробы на альдегиды

К эфиру для наркоза предъявляются более строгие требования относительно чистоты. Например, перед расфасовкой эфира в склянки из оранжевого стекла обязательно делают дополнительную пробу на альдегиды с реактивом Несслера. Фасуют в склянки такой эфир, который при пробе с реактивом Несслера в течение 25 мин будет давать отрицательную реакцию на альдегиды. В наркозном эфире регламентируется примесь воды с помош ью пикриновой кислоты. Окраска от пикриновой кислоты не должна быть интенсивнее окраски эталона. [c.196]

Чрезвычайно чувствительной пробой на альдегиды является реакция Шиффа. Альдегиды реагируют с фуксинсернистой кислотой, давая характерное малиновое окрашивание. [c.616]

Задача 19.22. Удобная проба на альдегиды и большинство кетонов основана на том, что карбонильное соединение вызывает изменение окраски раствора солянокислого гидроксиламина, содержащего кислотно-основный индикатор. Что лежит в основе этой пробы Задача 19.23. Продолжите таблицу, которую вы составили в задаче 18.10, стр. 578, включив в нее альдегиды и кетоны и уделив особое внимание окислительным агентам. [c.617]

Простой химической пробой на альдегиды является реакция с триоксидом хрома. Эта реакция, описанная применительно к спиртам в опыте 3 (разд. 6.1), может быть использована в случае альдегидов, окисляющихся достаточно легко [c.194]

Важно отметить, что цвет этого красителя отличается от цвета исходного фуксина. Вместо светло-розовой окраски он имеет тем-но-голубой цвет, граничащий с фиолетовым или пурпурным. Некоторые кетоны и непредельные соединения реагируют с сернистой кислотой, восстанавливая розовую окраску, характерную для исходного фуксина. Поэтому появление светло-розового окрашивания не следует рассматривать как положительную пробу на альдегиды. Тот факт, что некоторые соединения вызывают появление розового окрашивания, свойственного фуксину, может быть положен в основу соответствующей качественной реакции. Так, имеются сведения о том, что в присутствии специально приготовленного реактива при проведении реакции в течение 1 ч альдозы дают розовое окрашивание, а кетозы и дисахариды (кроме мальтозы) его не дают. Эту модификацию реакции Шиффа следует использовать с осторожностью, так как при встряхивании на воздухе с этим реактивом многие органические соединения дают розовое окрашивание. Другие вещества, например а,Р-непредельные кетоны, взаимодействуют с сернистой кислотой и тем самым сдвигают влево равновесие первой из приведенных выше реакций. [c.196]

Пробы на альдегиды. — Альдегиды в отличие от кетонов легко окисляются, и эти два типа соединений можно отличить друг от друга при помощи качественных проб со специфическими для альдегидов окисляющими агентами. Одним из таких реагентов является раствор нитрата серебра в избытке водного аммиака, содержащий комплексный ион А (МНз)2. Альдегид окисляется до кислоты, которая образует аммониевую соль, а комплексный ион металла восстанавливается до металлического серебра, которое выделяется на стенках пробирки в виде плотного зеркального слоя [c.496]

Некоторые кетоны и непредельные соединения реагируют с сернистой кислотой, восстанавливая розовую окраску, характерную для исходного фуксина [3, 4]. Поэтому появление светло-розового окрашивания не следует рассматривать как положительную пробу на альдегиды. [c.175]

Перевод на отбор I сорта определяется по пробе на альдегиды и метанол. [c.282]

Ксантопротеиновая реакция Проба на ацетаты Проба на альдегиды [c.79]

С раствором уксусного альдегида, полученным в предьщущей работе, проводят качественную пробу на альдегиды — реакцию восстановления аммиачного раствора оксида серебра. Эта реакция, известная учащимся из курса химии под названием реакции серебряного зеркала , широко применяется в лабораторной практике. Для реакции предварительно готовят аммиачный раствор оксида серебра к водному раствору нитрата серебра концентрацией 2% постепенно приливают 3%-ный раствор аммиака. Сначала выпадает осадок гидроксида серебра, который при дальнейшем прибавлении раствора аммиака переходит в раствор. [c.154]

М. X. Хакимов и И. П. Цукерваник [257] исследовали эфирное масло, полученное при промышленной гонке на Ленинабадском парфюмерном комбинате, и второй образец получили при перегонке целых растений, собранных в окрестностях г. Ташкента. Масло светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, обладает резким характерным запахом. Выход масла 0,26% его константы Ь 0,9461 ад—1,2° По 1,4784 к. ч. 0,98 эф. ч. 21,0 эф. ч. п. ац. 207. Проба на альдегиды с фуксинсернистой кислотой слабо положительная содержание карбонильных соединений по бисульфитному методу около 2%. Масло содержит 16% фенолов. При взбалтывании с крепким водным раствором резорцина около половины эфирного масла переходит в резорциновый раствор, однако при обработке этого раствора паром связанное резорциновое вещество ни в кислой ни в щелочной среде не выделилось. [c.23]

По анализу, выполненному 3. М. Манулкиным [118], трава из Бек-пак-Дала в сухом виде заключает 1,05% эфирного масла со следующими константами Dfo 0,9340 д 1,4689 [а]д от +25,04 до +25,08° к. ч. 5,05 эф. ч. 31,19. Растворимость масла в 70% спирте 1 2,5, в 80%—1 2, в 90%—1 0,3. При охлаждении масла до —20° выпадают кристаллы, которые быстро тают при обыкновенной температуре. Качественная проба на альдегиды с фуксинсернистой кислотой, а также на цинеол с резорцином дала отрицательные результаты. Количественная проба на карбонильные соединения (сульфитным методом) по- [c.47]

При охлаждении до —20° масло застывает в сплошную массу образуюш иеся при этом кристаллы быстро растекаются при обыкновенной температуре. Проба на альдегиды и кетоны дала отрицательные результаты. [c.79]

Проба на альдегиды и кетоны. Проба с бромной водой. К 1 мл анализируемого растворителя прибавляют около 1 мл бромной воды до желтого окрашивания раствора, затем несколько капель 40%-ного раствора NaOH и 4 мл чистого бесцветного пиридина. Смесь нагревают, взбалтывая. В присутствии кетонов или альдегидов пиридиновый слой окрашивается в красный цвет не исчезаюш.ий в течение длительного времени. [c.146]

Плазмалогены, или фосфоглицерацетали, получили свое название от плазмалевой реакции, которая служит гистохимической пробой на альдегиды. Плазмалогены имеют такое же строение, как фосфатиды. Однако если при гидролизе фосфатидов освобождаются жирные кислоты, то гидролиз плазмалогенов дает высокомолекулярные альдегиды жирных кислот. Точная химическая связь между альдегидом и глицерином не известна. Первоначально полагали, что альдегид соединен с глицерином ацетальной связью. [c.290]

Ход определения. Для проведения пробы на альдегид по лещают 5 мл реактива в пробирку, прибавляют 1 М.1 испытуемого винилацетата, взбалтывают и через 1 мин сравнивают с цветом реактива до прибавления пробы. При отсутствии ацетальдегида не должно происходить изменения цвета. При содержании в пробе уже 0,05% альдегида наступает покраснение жидкости. [c.102]

Проба на альдегид. Пробу в 50 мл подлежащей испытаник> уксусной кислоты нейтрализуют раствором едкого натра, плотн. 1,30 (27°/о). От раствора отгоняют с холодильником 10 мл, и из этого погона 2 мл обрабатывают 1 мл фуксинсернистой кислоты. Если сильное фиолетовое окрашивание появляется немедленно или в течение 3 минут, то кислота пригодна только для промышленных целей. Если окраска очень слаба или делается интенсивной только после 3 минут то кислота пригодна и в качестве пищевой. [c.130]

Испытания постоянства давления мононитрометана показали, что при выдерживании его в стеклянных приборах специального устройства (см. рисунок на стр. 155 книги Физика и химия реактивного движения , сб. 1, Госиноиздат, 1948) при50°С давление над жидкостью несколько понижалось. Для продажного продукта (95- и 96-проц. концентрации) уменьшение давления равнялось во всех случаях 0,2 а/ялг. Это позволяет думать, что мононитрометан поглощает кислород из воздуха над жидкостью. Прн опытах с 100-проц. продуктом разрежение было в два раза меньше. Отсюда было сделано заключение, что падение давления связано с наличием загрязнений в продукте. Это подтверждается также тем, что 95—96-проц. мононитрометан обесцвечивал подкисленный раствор перманганата и давал положительную пробу на альдегид с реактивом Толленса, чего не наблюдалось в случае 100-проц. продукта. Таким образом, возможной примесью в продажном мононитрометане является формальдегид. Образцы мононитрометана после хранения при 50°С оказались более чувствительными к детонации при ударе, чем первоначальный продукт. Однако увеличение чувствительности к детонации было незначительно по сравнению с флегматизирующим действием добавок бензина. Поэтому можно считать нерациональным проведение дополнительной очистки мононитрометана для извлечения веществ [c.132]

Масло из туркменистанского растения исследовали А. И. Карлблом и М. А. Искандеров [67]. Выход масла на сырой вес растения составляет 0,532%. Константы масла следующие >2о 0,9074 яд 1,4780 ад +8° к. ч. 1,5 эф. ч. 40 эф. ч. п. ац. 72. По данным ацетилирования, содержание свободного спирта (из расчета на молекулярный вес 154) равно 9%, связанного в виде эфиров —11%. Проба на альдегиды из целого масла по бисульфитному методу дала 4% альдегидов, на фенолы с 3% раствором щелочи — 2% фенолов и на цинеол с 50% раствором резорцина — 12% цинеола частично выделились кристаллы резор-цин-цинеола. [c.170]

Как было точно установлено при изучении инфракрасных спектров, изофотосантоновая кислота , полученная при облучении сантонина в растворе водной уксусной кислоты, представляет собой гидратированный лактон, а не кислоту. Более того, она является третичным спиртом (а не первичным), не дает характерных проб на альдегид, но содержит группировку непредельного кетона кцлкс 240 mii). При дегидратации хлористым тионилом в пиридине образуется ангидросоединение ( LXI), которое должно иметь э/сзо-метиленовую группу, поскольку при озонировании этого соединения был получен формальдегид. Отсюда следует, что исходное вещество должно содержать группировку [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология