Ацетаты (проба

Открытие ацетат-иона. Ацетат-ион СН3СОО открывают в отдельной пробе раствора реакцией образования уксусноэтилового эфира, обладаюшего характерным приятным запахом (см. выше Аналитические реакции ацетат-иона СНзСОО" ). [c.496]

Для определения содержания серы в пробе стали навеска ее 7,00 г обработана НС1 и выделившийся при этом сероводород поглощен раствором, содержащим смесь ацетатов кадмия и цинка. Затем раствор вместе с осадком ( dS + ZnS) обработали 20,00 мл раствора иода в присутствии H I и, наконец, избыток иода оттитровали 15,27 мл раствора тиосульфата. Сколько процентов серы содержит сталь, если = 0,0004950 г/мл и па титрование 10,00 мл раствора иода расходуется 10,20 мл раствора тиосульфата [c.419]

Чтобы связать сероводород, ацетилен предварительно пропускают через абсорбер, заполненный раствором ацетата кадмия. Затем фосфористый водород РНз, содержащийся в испытуемой пробе, окисляют иодом. Избыток иода оттитровывают раствором тиосульфата натрия. [c.107]

Ксантопротеиновая реакция Проба на ацетаты Проба на альдегиды [c.79]

Определение температуры плавления ацетата (проба на присутствие ацетата фитостерина). Остаток ацетатов представляет собой на холоду [c.434]

Приготовление ацетатов. Пробу растворяют примерно в пятикратном по весу количестве пиридина и добавляют равный объем уксусного ангидрида. Смесь осторожно кипятят с обратным холодильником в течение [c.472]

Пробу анализируемого катализатора 2,5 г, измельченную до размера частиц 6—16 меш помещают в колбу Эрленмейера емкостью 50 мл и с помощью пипетки вводят туда 25,0 мл 0,1 н. раствора ацетата аммония. Колбу выдерживают 24 ч в термостате с температурой 25 2°С и затем содержимое интенсивно перемешивают. [c.165]

Почернение бумаги указывает на присутствие аммиака при смачивании бумаги раствором ацетата бензидина пятно синеет. Нагревание продолжают до отрицательной пробы на присутствие NH3 в парах. Содержимое колбы охлаждают водой под краном и оттитровывают оставшуюся щелочь кислотой в присутствии метилового оранжевого. [c.79]

Катионы щелочной группы (Ы+, Ыа+, К+, М 2+) разделяют на слое силикагель — крахмал. Одновременно на пластинку наносят контрольные пробы этих же катионов по 0,005 мл 1 М растворов их ацетатов, слегка подкисленных уксусной кислотой. Подвижная фаза — 100 мл абсолютного этанола и 1 мл уксусной кислоты. Время разделения — 50 мин. [c.145]

Поливинилацетат, его сополимеры, ацетат целлюлозы. Небольшую пробу подвергните пиролизу, улавливая пары ватой, смоченной водой. Вату промойте, несколько капель промывных вод по- [c.300]

Открытие сульфид-иона. Ион S обнаруживают, подкисляя пробу анализируемого раствора разбавленной НС1. Если сульфид-ион присутствует в анализируемом растворе, то из него при подкислении выделяется газообразный сероводород H2S, образование которого устанавливают по почернению фильтровальной бумаги, смоченной раствором соли свинца(П) (обычно — раствором ацетата свинца (СНзСОО)2РЬ или гидроксокомплекса Na2[Pb(OH)4]), при поднесении ее к отверстию пробирки (образуется черный сульфид свинца(П) PbS). [c.483]

Электролиз продолжают до полного обесцвечивания раствора (на что требуется около 1 ч), после чего делают пробу на полноту осаждения меди. Для этого добавляют в стакан столько дистиллированной воды (ополоснув ею часовые стекла), чтобы уровень жидкости поднялся на 2—3 мм, и снова приблизительно 10 мин продолжают электролиз. Если при этом на вновь погруженной части электрода не появляется золотистый налет меди, берут каплю исследуемого раствора на капельную пластинку (или на часовое стекло) и, добавив к ней 2—3 капли раствора ацетата натрия, действуют каплей раствора К4[Ре(СЫ)б]. Если красноватобурая муть u2[Fe( N)e] не появляется, осаждение меди можно считать практически полным. Наоборот, если образовался налет меди на вновь погруженной части катода, добавляют еще воды и продолжают электролиз до тех пор, пока проба на полноту осаждения меди не даст отрицательного результата, после чего повторяют описанную выше реакцию на Сц2+ с K4[Fe( N)e] в присутствии Ha OONa. [c.443]

При растворении пробы в концентрированной соляной кислоте получаются газообразные продукты, главным образом сероводород, который током воздуха выносится из олбы и поглощается 5%-ным раствором ацетата кадмия в двух склянках Дрекселя, присоединенных к колбе. Растворы из склянок Дрекселя переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки водой. [c.114]

В уране после облучения его в реакторе усгановлено присутствие изотопов самария 5т [153], европия Ей [156], гадолиния 0с1 [159] и тербия ТЬ [161]. Облученная проба смешивалась с некоторым количеством перечисленных редкоземельных элементов в качестве носителя, после чего два первых элемента и нептуний Мр [239] экстрагировались амальгамой натрия из растворов ацетатов в уксусной кислоте. Экстракт разделялся хроматографическим методом в ионообменниках (Оо уех 56—Х4), в качестве вымываюш,ей жидкости применялась 4,25%-ная молочная кислота с рН=3,42 при 80 С. По этому же методу разделялись гадолиний и тербий. Окись гадолиния чистотой 95% можно экстрагировать из смеси редкоземельных элементов, пользуясь в качестве растворителя трибутилфосфатом и водным раствором НМОз [464]. [c.445]

В первоначальном варианте сероводород в растворе оттитровывали ацетатом ртути в присутствии дитнзона. Затем был разработан фотометрический метод, основанный на получении метиленового синего при взаимодействии сероводорода с N,N-ди.мeтил-n-фeнилeндиaминoм и ионами железа(П1) [91]. Показано, что последний метод дает более точные результаты [92]. Определение серы по этой методике возможно при содержании в пробе не более 2% непредельных соединений. [c.140]

Задача. Определить содержание связанной уксусной кислоты и степень замещения ацетата целлюлозы, если при гидролизе 0,4892 г препарата 0,5 н. раствором NaOH на титрование рабочей пробы было израсходовано 12,43 см [c.323]

Для получения осажденных катализаторов чаще всего исходят из водных растворов нитратов или (реже) солей органических карбоновых кислот. Сульфаты или галогениды обычно не рекомендуется брать, так как ЗО - или С1-И0НЫ, адсорбированные гелем, снижают активность готовых катализаторов. Осаждение можно проводить водными растворами аммиака, щелочей или карбонатов [(ЫН зСОз, Ыа СО.), К2СО3] на холоду или при нагревании, в концентрированных или разбавленных растворах. Необходимо проводить пробы на полноту осаждения, но следует избегать избытка осадителя, чтобы не ввести в осадки лишнего количества посторонних ионов. Концентрацию, температуру и быстроту осаждения можно варьировать в самых широких пределах, устанавливаемых эмпирически например, активная 2п(0Н)2 получается осаждением из очень разбавленных растворов, тогда как активные Си-катализаторы готовят вливанием концентрированной щелочи в концентрированные растворы нитрата или ацетата меди при 60—80 . Для получения смешанных катализаторов лучше всего вести совместное осаждение, т. е. из раствора смеси нитратов в рассчитанных количествах. [c.51]

Орто-пара конверсия водорода. Кельвин 1] нашел, что 75% -ный нараводород восстанавливает хннон с то11 же скоростью, что и обычный водород. Он отмечает также, что в пробе газа, взятой непосредственно после излома абсорбционной кривой, не обнаруживается конверсии параводорода. Во время аналогичного опыта, в котором восстанавливался только один ацетат меди (И), в пробе газа, взятой ка.к раз в момент окончания восстановления двухвалентной меди в одновалентную, конверсия нараводорода не была обнаружена. Однако есл.и восстановленный раствор охлаждать до комнатной температуры и продолжать взбалтывание с параводородом, то конверсия завершается менее чем за 10 час. [c.185]

Параллельно приготовьте раствор хлорной извести (28 г растворите в 200 мл НгО). Раствор отфильтруйте и 80 мл его прилейте к щелочному раствору ацетата свинца, после чего смесь несколько минут кипятите с последующей проверкой на полноту окисления (к пробе раствора добавьте несколько капель раствора гипохлорита). При выпадении осадка РЬОг к реакционной смеси добавьте еще 10 мл рас-твора гипохлорита и вновь кипятите несколько минут с последующей проверкой на полноту окисления. После окончания реакции мелкокристаллический РЬОг промойте, прибегая к 5—6-кратному декантированию. Осадок обработайте 50 мл 3 н. HNO3 для удаления солей кальция и [c.226]

В мерные колбы вместимостью 100 мл помещают по 5 мл раствора ацетата натрия, по 1,5 мл уксусной кислоты (под тягой Для наполнения пипетки пользоваться грущей) и различные (от 5 до 30 мл) точно отмеренные объемы разбавленного стандартного раствора КС1. Доводят растворы водой до метки, перемешивают и наливают в полиэтиленовые стаканы. Аналогично готовят раствор холостой пробы, содержащий все реактивы за исключением КС1. Фотометрируют полученные растворы в соответствии с порядком работы на данном приборе (X = 769,9 нм) и строят график в координатах показание прибора - концентрация калия. [c.205]

Так как ПРрьзо. = т, е, в 10000 раз больше, чем ПРрьсгО,= = 10 , осаждение этих солей при титровании должно происходить последовательно сначала осаждается хромат, затем сульфат свинца. Но практически сульфат частично соосаждается с хроматом. Поэтому титруют две пробы в первой из них титруют только хромат, добавив к раствору ацетат-ионы, в присутствии которых PbS04 не выпадает, во второй определяют сумму сульфата и хромата. [c.188]

После охлаждения открыть пробирку и внести маленький кристаллик (затравку) ацетата натрия. Что происходит Обратить внимание на тепловой эффект кристаллизации (проба рукой). Объяснить наблю-давщиеся явления. [c.81]

Проба на формальдегид. К полимеру прибавляют 2 см H2SO4, несколько кристаллов хромотроповой кислоты и нагревают Б течение 10 мин при 60—70°С. Темно-фиолетовое окрашивание указывает на присутствие формальдегида. Нитрат целлюлозы, поливинилацетат, поливииилбутираль, ацетат целлюлозы дают красное окрашивание (их не рассматривают в систематическом анализе). Если проба на формальдегид положительна, проводят реакцию со смесью гликоля и КОН, если отрицательна, обрабатывают ЫагСОз. [c.302]

К осадку сульфатов хфибавляют небольшое количество водного 30%-го раствора ацетата аммония H3 OONH4 или натрия СНзСООЫа при нагревании на водяной бане для удаления примесей сульфата свинца, который в этих условиях переходит в раствор. Операцию при необходимости повторяют до отрицательной реакции на катионы свинца (проба с дихроматом калия в отдельной порции раствора). В осадке остаются сульфаты кальция, стронция и бария, которые переводят в карбонаты (растворимые в кислотах) для того, чтобы затем растворить эти карбонаты в кислоте и получить раствор, в котором содержались бы катионы кальция, стронция и бария. В растворе открьшают эти катионы, как описано выше (см. 13.2.3). [c.337]

Открыти е N3 в виде ацетата натрий-ураннла можно также проводить дробным методом из отдельной пробы исходного растм-ра. Мд и -ионы открытию Ыа -ионов не мешают. [c.125]

Раствор 20 г едкого натра в 180 мл воды медленно, при непрерывном перемешивании, приливают к раствору 40 г ди ацетата свинца в 100 мл воды. 28 г хлорной извести встряхивают несколько минут с 400 мл воды, отсасывают и фильтрат при перемешивании приливают к щелочному. раствору ацетата свинца. Смесь кипятят несколько минут, выпавшую двуокись свинца отсасывают, а фильтрат проверяют на полноту окисления, добавляя к его пробе несколько капель раствора гипохлорита кальция. Если полнота окисления не достигнута, к фильтрату прибавляют несколько миллилитров раствора гипохлорита и снова кипятят. Осаждение повторяют до окисления всего растворенного ацетата свинца. Осадок двуокиси свинца промывают несколько раз водой декантацией, а затем приливают 100 мл 6 н. азотной кислоты и энергично перемешивают несколько минут. После растворения примеси гидроокиси свинца и плюм-бита кальция в азотной кислоте очищенную двуокись свинца вновь промывают водой методом декантации, отсасывают и сушат. Выход—почти количественный. [c.172]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетаты (проба: [c.129] [c.393] [c.400] [c.498] [c.192] [c.384] [c.29] [c.47] [c.48] [c.49] [c.56] [c.66] [c.181] [c.123] [c.186] [c.141] [c.19] [c.315] [c.342] [c.347] [c.30] [c.405] [c.486] [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология