Натр едкий реактив на аммоний

Соединения класса Ki. Как для карбоновых кислот, так и для сульфокислот можно удовлетворительно определять эквиваленты нейтрализации (28, а). Оксикислоты реагируют с хлористым ацетилом (1, г). Фенолокислоты дают положительные реакции с бромной водой (6) и хлорным железом (10). Карбонильные группы в кислотах этого класса лучше всего открывать при помощи фе-нилгидразина (23). Если в соединении имеется азот, то при обработке соединения горячим раствором едкого натра (28, г) из цианогрупп будет выделяться аммиак, а из аминогрупп — аммиак или амины. Для открытия нитрогрупп применяется реактив, состоящий из смеси цинка с хлористым аммонием (36), или проводится реакция с гидратом закиси железа (12). [c.91]

Поэтому фенолфталеин и метиловый оранжевый являются реактивами на ионы водорода Н" и ионы гидроксила ОН". Едкий натр служит реактивом для обнаружения ионов аммония K4[Fe( N)e) — реактив на ионы железа (П1) хлорид бария — реактив на SOj -ионы и т. д. [c.66]

Для определения кальция берут пипеткой 200 мл фильтрата, приливают 5 мл 30%-ного раствора едкого натра (реактив 3), свободного от углекислоты (в присутствии солей аммония щелочи прибавляют больше, чтобы достигнуть pH 12), и 1—2 мл 2%-ного раствора сульфида натрия (реактив 4) для связывания металлов, мешающих определению. Затем в исследуемый раствор добавляют 0,1 г мурексида (реак-, тив 5). Окрасившийся в красный цвет раствор титруют раствором трилона-Б (реактив 6) до перехода окраски в фиолетовую 1 мл последнего соответствует 4,008 мг Са. [c.210]

Желтого цвета твердое вещество I, плавящееся при 113—114°, содержало азот, не содержало галоидов, серы и металлов. Оно не растворялось в воде и в щелочах, но растворялось в разбавленных кислотах. Кислый раствор этого соединения обрабатывали азотистокислым натрием на холоду и затем кипятили. Образовавшееся при этой реакции вещество II выделилось при охлаждении раствора. Оно содержало азот и плавилось при 95—96°, не растворялось в кислотах и в растворе двууглекислой соды, но растворялось в растворе едкого натра. Вещества, полученные при обработке соединений I и II цинком в кипящем растворе хлористого аммония, легко восстанавливали реактив Толленса. Начальное вещество I было обработано бензолсульфохлоридом И щелочью. При подкислении полученного раствора образовалось соединение III, которое плавилось при 135—136°. [c.313]

Другие методы разделения II группы на две подгруппы состоят в применении (1) многосернистого аммония (NH4)gS и (2) едкого натра. Первый реактив получается путем растворения серы в (NH4)2S, его состав точно неизвестен, но несомненно содержание некоторого количества ионов дисульфида S . Этот ион-окислитель и переводит мышьяк, сурьму и олово, в высшую валентность в этом виде они извлекаются имеющимися в наличии сульфидными ионами. Этим исключается потребность в окислении HNOg. Олово должно быть окислено до Sn+ + ++, в противном случае его сульфид не переводится в растворимое состояние сульфид-ионом. Многосернистый аммоний не растворяет HgS, хотя и растворяет до некоторой степени сульфид меди, что нежелательно. [c.71]

Реактив Несслера. клъдчтшы дают с реактивом Несслера сначала краснокоричневый осадок, который со временем сереет вследствие выпадения вос-стаьювленной металлической ртути. Специфичность этой реакции несколько страдает от того, что и соли аммония дают с реактиво.м Несслера подобные осадки. Было предложено [13] применять вместо реактива Несслера раствор хлорида ртути (II), содерлсащнй тиосульфат натрия и едкий натр. Вместо тиосульфата допустимо применение сульфита натрия. Такой реактив дает с солями аммония белый осадок, который никак нельзя смешать с серым осадком, образуемым альдегидами. [c.173]

Поэтому Федер предложил применять вместо реактива Несслера раствор хлорида ртути (И), содержащий тиосульфат натрия и едкий натр 7]. Вместо тиосульфата допустимо применение сульфита натрия. Такой реактив дает с солями аммония белый осадок, который явно отличается от серого осадка, образуемого альдегидами. [c.112]

Необходимая для этого концентрация иона-осадителя зависит от ПР осаждаемого вещества чем больше ПР осаждаемого соединения, тем большей должна быть и концентрация иона-осадителя. Осаждение какого-либо иона будет идти тем полнее, чем меньше ПР малорастворимого электролита, в виде которого он осаждается, и чем полнее распадается на ионы реактив-осадитель. Например, раствор едкого натра NaOH гораздо полнее осаждает гидроокиси, чем раствор гидроокиси аммония NH4OH. [c.49]

В качестве модельных веществ использованы метилольные, метоксиметильные и метиленовые производные мочевины и тиомочевины, а также меламина. Автор установил, что при применении бумаги, обработанной 0,2 М раствором ацетата аммония или фосфатным буферным раствором, для разделения гомологических полиметилентиомочевин наиболее пригодна смесь растворителей метилэтилкетон и метилбутилкетон (5 1). Для разделения метилольных производных применяли смесь воды с метанолом (7 1). Автор приводит метод специфического обнаружения функциональных групп, содержащих связанный формальдегид. Наиболее пригодным для разделения метилольных производных оказался фе-нилгидразиновый реактив (1,8%-ный раствор фенилгидразина в изопропиловом спирте, смешанный с 25%-ным раствором феррицианида калия и с 2 М раствором едкого натра). Пятна метилольных производных, полученные при обработке указанным реактивом, имеют ярко-красную окраску, тогда как пятна веществ, содержащих метоксильные группы, остаются белыми на розовом фоне. [c.167]

Для работы требуется Коническая пробирка с пробкой и термометром.— Пробирка тугоплавкая.—Штатив с пробирками—ТЦипцы тигельные.—Поднос или кюветы.—Тигель фарфоровый с крышкой.—Треугольник фарфоровый.—Стаканы емк. 200 мл и 1 л.—Конус асбестовый.—Мешалка стеклянная.— Палочка стеклянная.—Индиговая или кобальтовая призма.—Лучины.—Бумага фильтровальная.—Проволока платиновая.—Ртуть (в специальной капельнице).—Цинк.—Амальгама натрия.—Окись цинка.—Окись кадмия,—Окись ртути.—Иодид ртути (П).—Азотная кислота концентрированная.—Серная кислота концентрированная и 2 н. раствор.—Перманганат калия, 0,05 н. раствор.—Соляная кислота, 2 н. раствор.—Едкий натр, 30%-ный раствор и 2 н. раствор.—Аммиак, 10%-ный раствор.—Едкое кали, 20%-ный раствор.—Сульфат стронция, насыщенный раствор.—Карбонат натрия, 2 н. раствор.—Хлорид цинка, 0,5 н. раствор.—Хлорид кадмия, 0,5 н. раствор.—Нитрат ртути (П), 0,2 н. раствор.—Нитрат ртути (I), 1 н. раствор.—Бифосфат натрия, 1 н. раствор.—Хлорид олова ( I), 1 н. раствор.—Сульфид аммония, 2 и. раствор.— Хлорид аммония, 2 н. раствор.—Нитрат аммония, 2 н. раствор.—Сульфат аммония, насыщенный раствор.—Иодид калия, 0,5 н. раствор.—Битартрат натрия, 0,4 н. раствор.—Антимонат калия, насыщенный раствор.—Реактив Несслера.—Масло вазелиновое. [c.200]

Реактив Жирара может быть заменен моногидразидом малеиновой кислоты или аминогуанидином, однако такая замена не дает никаких преимуществ [9]. В дальнейшем было найдено, что алифатические кетоны, ацетон и метилэтилкетон восстанавливаются при потенциале — 2,20 и — 2,25 в в растворе иодистого тетраметил-аммония и могут быть определены с точностью до 5%. Формальдегид, ацетальдегид и цитраль не мешают определению. В кислой среде, в растворах едкого натра и хлорида лития волны не были получены [109]. Определение этих кетонов может производиться и косвенным путем по уменьшению содержания сернистого ангидрида, выделяющегося из сульфита натрия в растворе, содержащем серную кислоту. Понижение силы тока хотя и зависит от концентрации, но не является линейной функцией [128]. [c.62]