Раствор реактивов, приготовление

Реакция с фуксинсернистой кислотой. Альдегиды дают цветную реакцию с раствором фуксинсернистой кислоты (реактив Шиффа). Бесцветный реактив, приготовленный из фуксина действием сернистого ангидрида, в присутствии альдегидов приобретает фиолетово-пурпурную окраску. Образующиеся окрашенные соединения обесцвечиваются при добавлении избытка минеральной кислоты, за исключением более устойчивого производного формальдегида. [c.252]

Фуксинсернистый реактив, готовят следующим образом. Растворяют 1 г фуксина основного для фуксинсернистой кислоты в 500 мл горячей воды на кипящей водяной бане. Раствор охлаждают, фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 л и прибавляют 30 мл раствора метабисульфита калия (или 25 мл метабисульфита натрия). Через 20 минут к смеси прибавляют 10 мл соляной кислоты, доводят объем водой до метки и оставляют не меньше, чем на 1 сутки. Перед использованием 3 мл приготовленного раствора титруют растворо-м йода в присутствии раствора крахмала. На титрование должно расходоваться от 3 до 4 мл раствора йода. Если объем раствора йода, пошедший на титрование, меньше 3 мл, то к 100 мл приготовленного реактива прибавляют метабисульфита калия (или метабисульфита натрия) из расчета 200 мг на каждый миллилитр разницы между 3 мл и израсходованным объемом раствора йода. Приготовленный реактив употребляют не ранее, чем через 1 сутки. Реактив должен быть бесцветным, допускается слегка желтоватая окраска. [c.204]

В качестве реактива Гриньяра применяли 3—6 н. раствор фенилмагнийбромида в эфире. Авторы методики нашли, что лучшие результаты были получены в том случае, если реактив Гриньяра был приготовлен в атмосфере гелия [8] можно также использовать. промышленный фенилмагнийбромид или реактив, приготовленный в атмосфере азота. [c.35]

Армстронг для взбалтывания с нефтью применял реактив, приготовленный следующим образом белильная известь растворялась в воде, из нве( отделялся прозрачный слой, н к нему добавлялся углекислый натрий. [c.200]

Реактив на 250 см раствора, способ приготовления [c.21]

Уксуснокислая ртуть при хранении разлагается, поэтому для приготовления раствора рекомендуется применять реактив, приготовленный в лаборатории. [c.442]

Реактив Количество вещества (г или см ) на 1 дм раствора способ приготовления [c.18]

Реактив на натрий. Приготовляют при нагревании два раствора. Для приготовления первого раствора J0 г уранилацетата и 3 лгл концентрированной уксусной кислоты растворяют в 70 мл воды. Для приготовления второго раствора 30 г ацетата цинка и 2 мл концентрированной уксусной кислоты растворяют в 70 мл воды. Оба раствора смешивают и оставляют в покое на сутки. Если выпадает осадок, его отфильтровывают. [c.256]

Приготовление титрованных растворов. Растворы готовят из тиоцианата аммония или тиоцианата-калия. Для приготовления раствора из тиоцианата аммония растворяют 7,6—8,0 г реактива х. ч. или ч. д. а. в воде и разбавляют раствор до 1 л водой. Раствор готовят приблизительно 0,1 н., так как реактив обладает гигроскопичностью и по точной навеске раствор приготовить нельзя. В растворе реактив вполне устойчив и при длительном хранении титр его не изменяется. [c.171]

Поглотительный раствор. Реактив разбавляют водой в отношении 1 1. Раствор годен в течение суток после приготовления. [c.100]

Для приготовления реактива НАДИ смешивают равные объемы перечисленных растворов. Реактив быстро разрушается. [c.288]

Годность Приготовленных реактивов проверяют следующим способом смешивают 5 мл восстанавливающего раствора (реактив 1), 0 мл сернокислого раствора молибдата аммония (реактив 2) и 20 мл раствора ацетата натрия (реактив 3). Раствор не должен приобретать синей окраски. [c.145]

Нингидриновый реактив. Приготовление нингидринового реактива 40 мг ЗпСЬ 2НгО растворяют в 25 мл цитратного буферного раствора и добавляют 4,0 мг нингидрина, предварительно растворенного в 12,5 мт метилцеллозольва. Реактив готовят непосредственно перед опытом. [c.70]

Осаждающий реактив. В мерной колбе на 1000 мл смешивают растворы 1 и 2, приливают 200 мл ледяной уксусной кислоты и доводят раствор до метки водой. Отбирают 100 мл полученного раствора и смешивают его с 50 мл раствора 3. Приготовленный осаждающий реактив хранят в темной склянке с пришлифованной пробкой. Срок годности его около 14 дней. [c.121]

Приготовление растворов. Реактив Драгендорфа. Получают посредством смешивания (по объему) 2 ч. раствора А и 1 ч. раствора В. Препарат хранят в склянке из темного стекла годен для применения в течение недели. [c.126]

Реактив. 1,5 %-ный раствор фиолетового кислого (температуру раствора при приготовлении не следует поднимать выше 60 °С). [c.221]

Применяют также [3] реактив, приготовленный растворением 0,3 г фуксина в 400 мл воды, обесцвеченный прибавлением 100 мл насыщенного водного раствора двуокиси серы и затем профильтрованный. Окраску наблюдают через 15 мин. В большинстве случаев чувствительность пробы падает в результате нагревания, однако при открытии формальдегида нагревание в течение получаса до 60° почти в три раза повышает чувствительность реакции. Считается [4], что большое значение при этой реакции имеет кислотность, и поэтому рекомендуется до прибавления альдегида установить pH ниже 3 (красная окраска по метиловому оранжевому) при помощи небольшого количества кислоты или фосфатного буфера. [c.170]

Реактив Толленса следует готовить для каждого определения, так как известно, что реактив, приготовленный этим способом, разлагается в течение нескольких часов, выделяя черный осадок, бурно взрывающийся даже во влажном состоянии. Реактив стоек не менее 4 ч, но лучше готовить его специально для данного анализа. До тех пор, пока раствор сохраняет прозрачность, он безопасен в обращении, если же начала образовываться черная муть, колбу следует обмотать полотенцем, зашлтить лицо и вылить раствор в раковину. [c.98]

Желтые кристаллы ромбической системы. Пд. 2,893 г/см . При 100 °С гидрат теряет кристаллизационную воду. Растворим в воде (7,2% при 17 С°) и этиловом спирте. В водных растворах реактив воссталавливается на свету, выделяя фиолетовый осадок. Для приготовления растворов препарата следует добавлять в воду СН3СООН. [c.367]

Наиболее простой способ проведения синтеза состоит в том [804], к приготовленному из моль а рил бромида и магния эфирному раствору реакт, Гриньяра приливают но каплям раствор 0,65 моль иода в абсолютной т. е. значительно меньше расчетного количества. Реакцию считают закон1 после обесцвечивания иода. Реакционную массу смешивают с ледяной и разбавленной НС1 высушивают и обрабатывают эфирный раствор, содержа кроме арилиодида еще и арилбромид и продукт восстановления — аро ческий углеводород (АгН). [c.200]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута М. В. Гапченко и О. Г. Шейнцие [ ] применяли реактив, приготовленный следующим образом. 1 г хинолина взбалтывают с 100 мл воды, после отстаивания избытка хинолина отбирают 50 мл насыщенного водного раствора хинолина и прибавляют 0,5 г NH4S N. [c.228]

Реактив Гриньяра, приблизительно I М раствор. Для приготовления реактива рекомендуется пользоваться прибором (см. рис. 11.10), описанным выше. Тщательно- высушивают колбы 4 и 9. Через кран 7 при открытых кранах 3 и 6 и закрытых кранах 2 п 8 вводят сухой азот. Продувают прибор азотом примерно 2—3 мин, после чего все краны (включая 6 закрывают. Затем открывают кран 2 и поддерживают слабый ток азота при открытом кране 3. Убирают ми-крохолодильник и в реакционную колбу вносят 25 мл свежеприготовленного диамилового эфира (высушенного над гидридом кальция или металлическим натрием), а затем 0,6 г магния и 2,5 мл иодистого метила (высушенного над гидридом кальция). Снова устанавливают микрохолодильник и проводят реакцию, нагревая колбу 4 маленькой электролампой или микроплиткой. [c.548]

В пробирку, содержащую 10 мл пробы, вносят каплю раствора метилового оранжевого и затем по каплям добавляют 5%-ный раствор ортофосфорной кислоты до кислой реакций, после чего прибавляют еще две капли этого раствора. После добавления нескольких капель бромной воды (насыщенный раствор) пробирку встряхивают и продолжают добавление бромной воды и встряхивание пробирки до тех пор, пока окраска раствора не станет желтой. Потом по каплям вносят 2%-ный раствор мышьяковистой кислоты до обесцвечивания и добавляют сверх того еще 1 каплю. Вносят 10 мл -бутилового, изобутилового, -амилового или изоамилового спирта и пиридин-бензидиновый реактив, приготовленный перед употреблением смешением 5 мл 25%-ного раствора пиридина с 0,5 мл 2%-ного раствора солянокислого бензидина. При наличии цианидов пгхле встряхивания пробирки слой спирта в ней окрашивается в красножелтый цвет. Этим методом можно обнаружить присутствие цианидов даже при концентрации 0,05 мг в л пробы. [c.216]

Кониферин растворяется в серной кислоте с темнофиолетовым цветом, постепенно переходящим в красный. При нагревании раствора 0,05 г кониферина в Ъ мл соляной кислоты (плотн. 1,19) получается синяя жидкость. При смачивании кониферина соляной кислотой и фенолом он принимает (на прямом солнечном свету быстрее) интенсивное синее окрашивание. То же самое цветовое явление получается, если смочить кониферин 1 каплей спиртового раствора тимола и 2 каплями соляной кислоты и выставить на свет. Реакция протекает эффективнее и быстрее, если вместо раствора тимола применить реактив, приготовленный следующим образом 20 /д-ый спиртовой раствор тимола разбавляют водой, пока не начнет выделяться тимол. Эту смесь насыщают хлоратом калия и фильтруют. Если этому реактиву после прибавления соляной кислоты дать испаряться над кониферином, то глюкозид окращивается в красивый синий цвет. Флороглюцин-соляная кислота растворяет кониферин с красным цветом. [c.513]

Реактивный раствор. Для приготовления реактивного раствора смешивают 10 мл 0,1 М раствора п-аминобензолсульфамида, 10 мл 0,1 М раствора AgNOj, 10 мл 1 М раствора КОН и 15 г кристаллической мочевины. Реактив применяется свежеприготовленным (в день анализа). [c.206]

Титр азотнокислого серебра устанавливают по хлористому натрию в три фарфоровые чашки помещают по 20 мл точно 0,1 н. раствора хлористого натрия (фиксанал), прибавляют в каждую чашку по 2—3 капли хромовокислого калия (реактив 5) в качестве индикатора и титруют содержимое чашек из бюретки раствором AgNOg, приготовленным как [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология