Реактивы приготовление

Качественное определение с метиловым оранжевым можно применить и для ориентировочного количественного определения концентрации хлора. В этом случае окраску анализируемого раствора после добавления метилового оранжевого сравнивают с окрасками приготовленных стандартных растворов хлорной воды после добавления такого же количества того же реактива (приготовление хлорной воды — см. стр. 121). Этим способом определяется только свободный активный хлор . Можно также пробу титровать раствором метилового оранжевого до возникновения розового окрашивания. Титр раствора метилового оранжевого устанавливается по стандартному раствору хлорной воды. [c.119]

Если в производстве выделяется пыль, нижний концентрационный предел воспламенения которой равен 65 г/м и менее, то производство, как правило, следует относить к взрывопожароопасным категории Б. При определенных условиях указанные производства можно не относить к категории Б, если расчетом обосновано, что максимально возможное количество взвешенной в воздухе и осевшей пыли недостаточно для образования взрывоопасной пылевоздушной смеси в 5% объема помещения, и если в помещении производятся эпизодические ручные операции по пересыпанию твердых сыпучих материалов (взвешивание реактивов, приготовление растворов и т. п.) или организовано хра- [c.26]

Примечания. 1. Можно использовать реактивы, приготовленные ранее студентом (этилбензол, н-бутилбензол, анизол, фенетол). [c.171]

В 125 мл 25%-ной соляной кислоты растворяют 0,25 г орцина и добавляют 5 капель хлорида железа (П1). Около 5 мл 0,1 %-ного раствора пентозы смешивают с двойным объемом реактива, приготовленного описанным способом, и кипятят 1—2 мин. Появляется сине-зеленая окраска, которая извлекается амиловым спиртом. [c.178]

Описание способов приготовления фуксинсернистой кислоты дано также в работах [245, 246, 254, 264, 265]. Реактивы, приготовленные по методикам разных авторов, отличаются концентрациями компонентов. Понятно, что эти реактивы отличаются и чувствительностью по отношению к альдегидам. Чувствительность реактива [260] особенно зависит от содержания ЗОг реактив тем чувствительнее [262, 266], чем меньше в нем содержится 50г. Для повышения чувствительности к реактиву добавляют этиловый спирт [259]. Добавление ацетона и других кетонов к анализируемому раствору до введения фуксинсернистой кислоты повышает оптическую плотность растворов [262, 263]. Однако здесь необходима осторожность, поскольку большие количества кетонов, как уже указывалось, связывают сернистую кислоту и вызывают розовую окраску раствора. Чистота препарата фуксина, температура, при которой готовят реактив, и другие факторы также влияют на качество фуксинсернистой кислоты [267, 268]. [c.191]

Примечание. В условиях титрования происходит незначительное окисление сульфида кислородом воздуха. Эта реакция проходит очень медленно, и ошибка на 50 мл насыш,енного воздухом раствора равна 0,07 мл 0,1 к, раствора сульфида. При желании избежать этой ошибки применяют реактивы, приготовленные на свежепрокипяченной воде. [c.76]

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Применяемые реактивы, приготовление растворов [c.246]

Применяемые реактивы, приготовление растворов и методика измерения окислительного потенциала описаны в предыдущем сообщении. Все измерения проведены при 25 + 0,05° С. Кажущийся нормальный окислительный потенциал системы [c.253]

Применяемые в настоящей работе реактивы, приготовление растворов, методика измерений окислительного потенциала системы ферри — ферро в сильнокислых растворах уксусной кислоты описаны в работе [4]. [c.260]

Несомненно, любые операции с сильно разбавленным реактивом приготовление, установление титра, хранение, титрование и т. д. — представляют большую экспериментальную трудность. Учитывая, что те же задачи легче решаются электрохимической регенерацией реактива, т. е. методом кулонометрического титрования (см.главу И), следует признать применение очень разбавленного реактива Фишера нецелесообразным. [c.40]

Наконец, последний компонент реактива Фишера — сернистый ангидрид — был также подвергнут критике. Предпринимались попытки его замены другим восстановителем, обладающим меньшим парциальным давлением пара. Из таких восстановителей заслуживают внимания окиси сернистых алкилов и органические нитриты [84]. Свойства и возможности реактива, приготовленного на основе этих соединений, изучены мало. [c.43]

Э. А. Остроумова [17] для количественного определения сульфатов путем восстановления их до с е р о В 0-д о р о д а. Восстановление сульфатов до сероводорода проводят с помощью реактива, приготовленного из двухлористого олова и фосфорной кислоты, при 250—300° [c.19]

Реактивы. Приготовление натриевой соли 4-сульфо- ,2-нафто-хинона (Фолин [230]). [c.199]

РЕАКТИВЫ. ПРИГОТОВЛЕНИЕ, ИСПЫТАНИЕ Книги [c.96]

Реактивы. Приготовление, испытание [c.97]

Первичные амины. Для приготовления испытуемого раствора растворяют 0,25 г препарата в достаточном количестве воды до получения 50 мл. Переносят 0,5 мл этого раствора в пробирку. Отдельно во вторую пробирку вносят 0,5 мл раствора, содержащего этилендиамин Р в концентрации 10 мкг/мл и служащего в качестве раствора сравнения. В обе пробирки прибавляют по 0,5 мл этанола ( — 750 г/л) ИР, 1 мл раствора ди-этокситетрагидрофурана в уксусной кислоте ИР, нагревают на водяной бане при 80 °С в течение 30 мин, охлаждают во льду и прибавляют 3 мл раствора 4-диметиламинобензальдегида ИР4. Через 7—10 мин после прибавления последнего реактива измеряют поглощение при 570 нм против контрольной кюветы, содержащей реактивы, приготовленные аналогичным образом. Поглощение испытуемого раствора не должно быть более интенсивным, чем поглощение раствора сравнения. [c.249]

М. В. Гапченко и О. Г. Шейнцие [56] открывают висмут реактивом, приготовленным смешиванием раствора 1 г хинолина в 100 мл спирта и 20 мл 25%-ного раствора иодида калия. При выполнении реакции в пробирке можно открыть еще около 0,02 мг В1 в 1 мл раствора, что отвечает предельной концентрации 1 50 ООО. Серебро дает слабожелтый осадок, Hg — зеленый, — белый, и РЬ — желтые осадки, Си - — белый осадок с выделением иода. Небольшие количества этих катионов не мешают открытию висмута. Присутствие других катионов в любых количествах не мешает. [c.228]

К 10 мл анализируемого раствора в 10%-ной HNOa, содержащего-0,1—1 мг BiaOa, прибавляют 2 мл реактива, приготовленного растворением 1 г сульфата хинина в присутствии 3—4 капель Пг304 и 2 г KJ на 100 мл воды (реактив Обри). Затем прибавляют 8 мл ацетона и взбалтывают, при атом осадок иодовисмутита хинина растворяется. Окраску полученного раствора сравнивают с окраской одинаково приготовленного стандартного раствора. Ошибка 2—3%. [c.239]

И. М. Коренман [121, 122] открывал висмут реактивом, приготовленным растворением 0,5 г цинхонина в 14 мл воды и 1 мл разбавленной азотной кислоты и прибавлением 1 г иодида калия. С висмутом этот реактив дает оранжевый или желтый осадок. Предельное разбавление 1 800 ООО. Реактив И. М. Коренмана имеет несколько ббльшую чувствительность, чем реактив Лежера. Открывать висмут нужно в слабокислом растворе, так как образующийся осадок растворим в азотной кислоте. [c.241]

При микрометоде определения индия при помощи 8-оксихинолина поступают следующим образом [398]. Анализируемый раствор в предварительно взвешенной микрофильтровальной трубке подкисляют каплей концентрированной H I, прибавляют 0,5 мл реактива, приготовленного растворением 5 г 8-оксихинолина в 12 г СНзСООН и 83 мл воды, нагревают на паровой бане, прибавляют 2 н. H3 OONH4 по каплям, пока раствор не помутнеет. Через минуту осадок становится кристаллическим. После этого дополнительно прибавляют 0,5 мл раствора H3 OONH4 и нагревают 10 мин. на водяной бане затем осадок отфильтровывают, промывают 4 порциями горячей воды, высушивают при 140° и взвешивают. Средняя погрешность + 1,2% при определении 1 иг In. [c.126]

Молекулярная масса целлюлозы составляет 50 00 тыс., что соответствует 300-2500 остаткам глюкозы на одну молекулу. Определение длины молекулы целлюлозы физическими методами даёт величину 10000 остатков. Нити целлюлозы образуют микрофибриллы благодаря внутри- и межмолекулярным водо-родньш связям микрофибриллы собраны в волокна, ось каждого из которых расположена под углом к осям микрофибрилл, а каждая молекула лежит вдоль оси микрофибриллы. Такая высокоупорядоченная структура, подтверждённая данными рентгеноструктурного анализа, и обусловливает необычайную прочность и упругость целлюлозы, равно как и отсутствие растворимости в бшьшинстве применяемых растворителей. Любопытно, что целлюлоза растворяется в реактиве, приготовленном смешением Си(ОН)2 с концентрированным водным раствором аммиака (реактиве Швейцера), а также в [c.102]

Выполнение. В одно из углублений капельной пластинки помещают каплю испытуем ого раствора, в другое, смежное углубление, ка плю дестил-лирававной воды. К каждой капле прибавляют по капле реактива, приготовленного рзствореиием 1,5 г хлорного железа и 2 г роданистого калия в 100 мл ВОДЫ, и по тр.и капли 0,Ш раствора тиосульфата натрия. Окраска раствора, не содержащего меди (щ слепой пробе), исчезнет через 1,5—2 мин., испытуемый же раствор, содержащий медь даже в количествг 1 у, теряет свою окраску почти мгновенно. Разницу в скорости обесцвечивания растворов можно заметить н при 0,02 V меди. [c.157]

Анализ выполнен с реактивом, приготовленным из 1 М раствора AgNOз, Цифра в скобках означает число параллельных определений. [c.128]

Применимость метода для анализа различных а-эпоксисоединений зависит от ряда обстоятельств. Во-первых, гидрохлорирующий реактив должен обладать растворяющей способностью по отношению к анализируемому веществу, особенно если проба твердая. Так, применение реактива, приготовленного в водном эастворе хлорида магния, ограничивается такими а-эпоксидами, как оксиды этилена и пропилена и глицидный спирт, которые [c.241]

Раствор хлористого водорода в диэтиловом эфире также хорошо растворяет многие ос-эноксиды, однако он не пригоден для анализа твердых эпоксидных смол. Эффективным реагентом для этих смол является раствор хлористоводородной кислоты в целлозольве, однако многие смолы растворяются слишком медленно, требуется нагревание и перемешивание смеси в течение довольно длительного времени. Хорошими растворителями для ос-эноксидов являются пиридин, хлороформ и диоксан, и реактивы, приготовленные в этих растворителях, оказались пригодными для анализа почти всех исследованных образцов. [c.242]

Качественные реакции. Фильтровальная бумажка, смоченная раствором уксуснокислого свинца, в присутствии сероводорода окрашивается в бурый или буро-черный цвет. Бумажка, смоченная реактивом, приготовленным смешением растворов 1,25 г молибде-новокаслого аммония в 50 мл воды с 2,5 г роданистого калия в 45 мл воды и подкислением 5 мл концентрированной соляной кислоты, окрашивается в присутствии сероводорода в розовый цвет. Ацетилен и сернистый газ окрашивания не вызывают. [c.82]

Реактивы. Приготовление стандартных растворов. Исходный раствор, который содержит 1 мг/мл Na или NaaO, готовят из высушенного при 110° до постоянной массы хлорида натрия (ч. д. а.). Разбавлением этого раствора получают стандартные растворы с содержанием определяемых элементов в пределах от 5 до 500 - /мл. Аналогично готовят и растворы хлорида калия. Коэффициенты пересчета [c.207]

Реакция фенилмагнезилуксуснокислых солей с кетонами осуществляется путем добавления рассчитанного количества кетона к реактиву, приготовленному как описано на стр. 307, последующим нагреванием с обратным холодильником в течение 4—5 час., разложением соляной кислотой со льдом, извлечением полученной кислоты из отделенного эфирного слоя водной щелочью (извлекать многократно) и вторичной эфирной экстракцией водного слоя (щелочного) после его подкисления. После отгонки эфира, оставшаяся замещенная фенил-З-молочная кислота кристаллизуется в большинстве случаев из горячего спирта. [c.116]

Смешивают 1 мл водного или водно-спиртового раствора, со-)держащего 0,02—0,5 мкмоль тиола, с 5 мл реактива, приготовленного из 1 объема 0,01 М раствора NaNOa и 9 объемов 0,2—1 н. H2SO4. Через 5 мин добавляют 1 мл 0,5%-ного раствора сульфамината аммония. Еще через 2 мин вводят 10 мл смеси 1 объема 1%-ного раствора Hg b и 4 объемов 3,4%-ного раствора сульфаниламида в 0,4 н. хлористоводородной кислоте и доводят объем до 25 мл 0,1%-ным раствором дигидрохлорида Ы-(1-нафтил)эти-лендиамина в 0,4 н. хлористоводородной кислоте. Оптическую плотность измеряют при 605 нм. Таким же способом можно определять цистеин [244]. [c.67]

Для построения калибровечной кривой в колбы емкостью 25 мл помещают раствор соли бериллия с содержанием (в мкг) ионов Ве соответственно 3, 5, 8, 10, 12 добавляют по 10 мл 0,1 н. раствора NaOH (без карбонат-ионов) и по 2,5 жл 0,01%-ного раствора бериллона, объемы растворов доводят до метки 0,1 н. раствором щелочи. Интенсивность окраски растворов измеряют на фотоэлектроколориметре через 25 мин после их приготовления. По полученным данным строят калибровочный график. Раствором сравнения служит раствор реактива, приготовленный в аналогичных условиях. [c.96]

Позднее было выяснено, что альдегидную реакцию с фуксинсернистой кислотой, не идущую в обычных условиях, удается провести с реактивом, приготовленным особым способом (без избытка сернистой кислоты), причем оказалось возможным даже фотоколориметрически сравнивать содержание альдегидной формы в растворах различных моносахаридов. [c.637]

Реактивы. Приготовление ксантгидрола. 25 г ксантона суспендируют в 200 мл этанола. Восстанавливают кетон амальгамой рт>ти (0,9 г Na в 980 г Hg) при 50—60°. Взбалтывают до полного растворения ксантона и затем еще в течение 10 мин. Раствор центрифугируют и фильтруют через сухой фильтр в 2 л холодной воды. Осадок отделяют, промывают ледяной водой до полного удаления NaOH и сушат на воздухе. Ксантгидрол перекристаллизовывают из 100 мл абсолютного спирта при —10°. Выход 75%, или 19 г. [c.47]

Реактивы приготовления крахмала и колонки. Сырой картофельный крахмал содержит значительное количество примесей-, экстрагируемых водой. Такой неочищенный крахмал дает розовое окрашивание при нагревании с нингидрином. Для колонки употребляется только отмытый крахмал, нефракционированный по величине зерен. Крахмал шестикратно отмывают декантацией 10 частями дестиллированной воды. Отмытый таким образом воздушно-сухой крахмал (5 г) экстрагируют 20 см водонасыщенного н-бутилового спирта при комнатноГ температуре в течение 24 час. Экстрагированный крахмал ресуспендируют в свежем влажном w-бутиловом спирте и переносят на колонку (диаметр колонки 0,9 см. длина 30 см). Через колонку дважды пропускают 25—30 см н-бутилового спирта. Вытекающий бутиловый спирт исследуют на содержание примесей. Только после такой промывки колонка готова для работы. Крахмал в этих условиях должен содержать около 38 > воды от веса безводного крахмала. Колебания в содержании воды вызывают колебания в величинах R. [c.389]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.482 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.663 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.663 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.428 , c.459 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.482 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология