Химические реактивы. Приготовление растворов

Для приготовления раствора пользуются препаратом химически чистым или перекристаллизованным, растертым в порошок и высушенным при 120—130° С до постоянного веса. Хранят реактив в плотно закрытой банке. [c.266]

Приготовление реактивов. Реактив I. 25 г йодистого калия помещают в химический стакан емкостью 1 л и растворяют в 500 мл дистиллированной воды. В раствора вносят 12,7 г йода и перемешивают до полного его растворения. Раствор переносят в мерную колбу на 1 л и доводят до метки дистиллированной водой. Полученный реактив хранят в темной склянке или в темноте. [c.211]

Испытание на содержание предполагаемой специфической примеси, основанное на приготовлении эталонного раствора из вещества, являющегося примесью к данному препарату. Готовят испытуемый раствор препарата и эталонный раствор, содержащий предельно допустимое количество химически чистой примеси. Затем к обоим растворам прибавляют соответствующий реактив. Интенсивность окраски или опалесценции у раствора препарата должна быть меньше, чем у эталона. [c.89]

Приготовление реактива Петермана. 50,0 г химически чистой лимонной кислоты растворяют приблизительно в 70 мл 25%-ного аммиака (пл. 0,91— 0,92 г/см ). Дают раствору остыть и разбавляют водой до плотности 1,09 г/см . Затем на каждые 100 мл полученного раствора цитрата аммония прибавляют еще по 5 мл 25%-ного аммиака. Отстоявшийся раствор фильтруют. Реактив Петермана должен иметь плотность 1,082—1,083 г/см . [c.300]

Безводный СаСЬ ввиду его гигроскопичности часто используется в качестве осушающего средства, его кристаллогидрат — для приготовления со снегом холодильных смесей, а раствор — для поливки дорог с целью их обеспыливания. Последнее основано опять-таки на гигроскопичности СаСЬ, благодаря чему политая дорога долгое время остается влажной. Весьма разнообразны медицинские применения растворов хлористого кальция (внутрь и внутривенно). Хлористый барий употребляется для борьбы с вредителями сельского хозяйства и как важный реактив (на ион SO ) в химических лабораториях. [c.174]

За обычный рабочий день, когда идет очистка фермента, иногда проводят лишь одно или два, но чаще десять или двадцать измерений активности, а во время элюции их может понадобиться еще больше. Многие смеси для тестирования ферментов содержат целый ряд компонентов — буферы, соли, субстраты, кофакторы и т. д. поэтому приготовление отдельно каждой смеси не только неудобно, но и плохо в том отношении, что вследствие небольших изменений и ошибок в процессе приготовления состав смеси каждый раз будет меняться. Лучше всего подсчитать, сколько смеси расходуется за день, и приготовить весь необходимый объем сразу, исключив из него субстрат, который добавляют в последний момент при каждом определении. Некоторые реактивы, наприМер простые буферные и солевые растворы, можно смешивать и хранить (охлажденными) в течение нескольких недель. Таким образом можно приготовить реактив А , включающий все компоненты буфера, соли и, возможно, кофакторы чтобы получить полную смесь, в него нужно добавить лишь один или два компонента. Многие биохимические реактивы весьма устойчивы в незамороженных растворах, при условии что исключено бактериальное или грибковое заражение. Для этого обычно достаточно добавить одну каплю 20%-ного раствора азида натрия на каждые 20 мл раствора. Многие исходные концентрированные растворы можно хранить при этом в течение нескольких месяцев в холодильнике. Другие реактивы могут быть химически неустойчивыми, и поэтому их надо приготавливать каждый день заново. Азид натрия редко влияет на ферменты, и, во всяком случае, он сильно разбавляется, если исходные растворы реактивов были концентрированными. В качестве примера приведем протокол смешивания реактивов для определения гексокиназы. [c.307]

Реактив Несслера. Если нет готового реактива, его приготовляют следующилг образом 80 г химически чистого KI и 115 г химически чистого Hgb растворяют в 400 мл безаммиачной воды в склянке на 1 л. Тщательно перемешивают и приливают раствор едкого натра, приготовленный из 120 г химически чистого NaOH и 500 мл безаммиачной воды снова перемешивают и доводят до [c.180]

Приготовление реактива Моллера для определения альдегидов. Навеску основного фуксина 1 г растворяют в нагретой до 80° дистиллированной воде и сливают в однолитровую мерную колбу. По охлаждении колбу наполняют водой до метки 150 мл приготовленного раствора фуксина наливают в склянку с притертой пробкой емкостью 1,5—2 л и смешивают с 100 мл свежеприготовленного раствора кислого сернистокислого натрия (уд. вес 1,308, соответствует Бомё)- Смесь тщательно взбалтывают и добавляют 1000 мл дистиллированной воды и 5 мл химически чистой серной кислоты (уд. вес 1,84). Смесь вновь тщательно взбалтывают и выдерживают 10—12 час., пока раствор не будет почти бесцветным или слегка желтоватым. Полученный бесцветный реактив должен иметь резко выраженный запах сернистого ангидрида и при перемешивании с 50%-ньш бессивушным и безальдегидным спиртом в отношении 1 5 не давать окраски. Реактив необходимо хранить в прохладном месте, в темной склянке с хорошо притертой пробкой. [c.474]

Нитритный реактив Грисса состоит из равных объемов растворов сульфаниловой кислоты и а-пафтил а мина. Для приготовления сульфаниловой кислоты 0,5 г химически чистого реактива растворяют в 100 мл 32 %-го раствора (с1—1,04) уксусной кислоты. Вначале уксусную кислоту разбавляют дистиллированной водой вдвое, а затем доводят до нужной плотности но ареометру. Другой компонент смеси готовят растворением 0,1 г а-нафтиламина в 20 мл воды при нагревании раствор фильтруют через стеклянный фильтр № 1 в колбу, содержащую 180 мл уксусной кислоты ( =1,04). [c.172]

Применяемые химические реактивы должны соответствовать определенным требованиям в отношении чистоты, и в ряде случаев полезно использовать реактивы, специально проверенные хроматографически. При приготовлении некоторых реактивов требуется большая осторожность, и получение их должно проводиться только соответственно подготовленным персоналом. В качестве примера здесь можно указать на опасность отравления при работе с бромцианом (реактив № 88), а также на взрывоопасность диа-зотированной сульфаниловой кислоты (реактив № 37) и реактива Толленса (реактив № 137). В случае агрессивных растворов для опрыскивания (хромовая смесь, царская водка, хлорид олова и т. д.), часто применяемых в ХТС, следует рекомендовать заш итные очки. Это же относится и к рассматриванию хроматограммы в проходяш ем УФ-свете (опасность взрыва ртутной лампы). [c.476]

Ход работы. Чтобы приготовить препарат, необходимо иметь реактив — раствор фенола в нитробензоле. Реактив готовят в сравнительно небольших количествах (20—30 сж ), помещая в склянку с притертой пробкой 30 нитробензола, 10 капель дистиллированной воды и 10 г кристаллического фенола. Склянку закрывают пробкой и осторожно периодически взбалтывают до полного растворения фенола в нитробензоле. Затем раствор оставляют отстаиваться. Полученная прозрачная жидкость является реактивом для перевода свободной извести в фенолят кальция. Прежде чем применять ее в качестве реактива, необходимо проверить степень ее химической активности. Для этого в обычную лабораторную муфельную электропечь помещают несколько кусков белого мрамора или чистого мела и прокаливают их при температуре около 1000° С (1273° К) в течение 3—4 ч. При этом карбонат кальция превращается в окись кальция. Обожженный продукт быстро измельчают и переносят в банку с плотно пришлифованной пробкой, где хранят до употребления. Маленький кусочек окиси кальция быстро растирают в агатовой ступке до порошкообразного состояния. Часть его (примерно 1 мм ) микросовком переносят на предметное стекло, покрывают покровным стеклом и к краю последнего на предметное стекло наносят каплю свежеприготовленного реактива с таким расчетом, чтобы реактив смочил порошок и прореагировал с ним. Приготовленный таким образом препарат помещают на предметный столик и через микроскоп наблюдают процесс образования кристаллов фенолята кальция. [c.273]

Реактив Фишера представляет собой раствор иода, сернистого ангидрида и пиридина в метиловом спирте. Он вьшускается промьш1ленностью химических реактивов, и его целесообразно приобрести в готовом виде. Если не удалось приобрести готовый реактив, то для проведения учебных занятий его можно приготовить в лаборатории. Поскольку для приготовления реактива Фишера применяют такие токсичные вещества, как метиловый спирт и пиридин, работу эту нужно поручить препаратору учебной лаборатории под руководством мастера производственного обучения. [c.244]

Для приготовления 9 л исходного реактива Фишера берут 762 г (3 моля) возогнанного химически чистого иода и помещают его в 9-литровую склянку из стекла пирекс с притертой пробкой в эту склянку добавляют 2,4 л (29,7 моля) химически чистого пиридина (< 0,1% воды). Смесь встряхивают около 10 мин., до тех пор, пока иод полностью не растворится, после чего к раствору добавляют 6 л синтетического сухого метанола (предпочтительно с содержанием воды не более 0,05%). В этом виде раствор может храниться в течение продолжительного времени, так как до прибавления сернистого ангидрида его активность почти не изменяется (гл. III) [1]. Однородный исходный раствор оставляют стоять в течение нескольких дней до употребления, после чего 3 л его переносят в 4-литровый сосуд с притертой бюреткой, закрываемой стеклянной притертой пробкой. Этот сосуд охлаждают тающи. 1 льдом. Одновременно около 135 мл (3 моля) сернистого ангидрида конденсируется в сосуде, охлаждаемом смесью твердой углекислоты с метанолом, причем принимают меры, чтобы вместе с сернистым ангидридом не конденсировалась влага из атмосферы. Жидкий сернистый ангидрид быстро вливают при встряхивании в холодный раствор иода. Затем сосуд закрывают и оставляют стоять до достижения комнатной температуры. Уравняв давление газа внутри сосуда с атмосферным давлением (путем открытия на момент стеклянной пробки), раствор оставляют стоять на день или два перед употреблением. Полученный таким способом реактив приблизительно вдвое более концентрирован, чем1 реактив, описанный Фишером [2], но во всех прочих отношениях он сходен с ним. [c.68]

Кислотный реактив, содержащий 100 г трехфтористого бора на 1 л раствора, приготовляют путем разбавления ледяной уксусной кислотой 210 мл (278 г) ВРз-2СНзСООН до объема 1 л (о подробностях приготовления ВРз-2СНзСООН см. гл. IX). Химически чистую цинковую пыль, ледяную уксусную кислоту и химически чистый пиридин не подвергают дальнейшей очистке. Очистка диоксана необходима (см. стр. 156). [c.363]

Реактив Фолина готовят следующим образом 100 г вольфра-мата натрия и 25 г молибдата натрия растворяют в 700 мл воды в круглодонной колбе на 1 л, снабженной пришлифованным холодильником Либиха. Прибавляют 50 мл 80 %-ной фосфорной кислоты и 100 мл концентрированной соляной кислоты. Помещают в колбу несколько капилляров. Смесь кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 10 ч. Далее прибавляют 150 г сульфата лития, 50 мл воды и несколько капель брома. Для удаления избытка брома кипятят содержимое колбы в течение 15 мин без обратного холодильника под тягой. Раствор охлаждают, доводят водой до 1 л и пропускают через стеклянный фильтр. Реактив Фолина хранят в химической посуде из темного стекла. На всех этапах приготовления реактива цвет реакционной смеси должен быть желтым. Реактив Фолина титруют 1 н раствором щелочи и на основании полученных данных рассчитывают его кислотность. Перед использованием реактив Фолина разбавляют водой до кислотности, соответствующей 1 н раствору соляной кислоты. [c.234]

Малик и Берри [805] использовали реактив для фиксации и окрашивания белков, приготовленный на основе химически модифицированного кумасси яркого синего. 100 мл 2%-ного раствора кумасси яркого синего R-250 смешивают с равным объемом 2 н. серной кислоты и дают отстояться образовавшемуся осадку. К надосадочной жидкости по капля1м приливают 10 н. NaOH до появления голубоватого оттенка и, наконец, добавляют ТХУ до конеч ной концентрации 12 г/100 мл. Хроматографический анализ показал, что образовавшийся краситель отличается от исходного. В гелях, помещенных в полученный раствор, белковые фракции становятся видимыми через 15 мин в течение следующих 15 мин интенсивность окраски возрастает и затем уже не изменяется на протяжении 24 ч. Поэтому для окрашивания гелей данным методом установлено стандартное время — 30 мин, после чего гели переносят в воду, где они и хранятся. Если фон начинает окрашиваться, то достаточно поместить гели на короткое время в 0,2%-ную серную кислоту, чтобы эта окраска исчезла. Однако такую обработку следует [c.156]

Оборудование, материалы, реактивы. Работу по выделению и очистке белков проводят в холодной комнате или специальном криостате при температуре О - 4°С (Рис. 4). Из оборудования основными являются центрифуги с охлаждением до О С и ниже, применяемые для отделения осадков гомогенизаторы для разрушения клеток, спектрофотометр, служаш ий для измерения концентрации белков и активности ферментов, а также обычное лабораторное оборудование весы, рН-метры, мешалки, градуированные цилиндры, пипетки и микропипетки, аппараты для приготовления льда или жидкий азот. Из реактивов необходимы различные буферные растворы, сульфат аммония, реактив Фолина-Чокальтеу, органические растворители и т.д. Жидкие химические реактивы должны быть перегнаны, сухие - перекристаллизованы. В работе желательно применять бидистиллированную воду. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология