Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Выбор интерферометра

    Для определения констант уравнения Фрейндлиха К и 1/п находят значения логарифмов х/т и Сравн и строят график линейной формы изотермы в координатах gxlm—1 Сравн. При проведении адсорбции на твердом адсорбенте определяют начальные и равновесные концентрации адсорбата в растворе. Выбор аналитического метода зависит от природы ПАВ. Для органических кислот, как правило, применяют титрование раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. При наличии таких приборов, как потенциометры, кондуктометры или интерферометры, индикаторное титрование может быть заменено соответствующим физико-химическим методом анализа. Эти методы требуют построения кривых титрования или градуировочного графика по растворам известной концентрации, после чего определяют искомые концентрации путем прямых измерений (методику прямой кондуктометрии см. гл. 9, потенциометрическое титрование — гл. 10). Кондуктометрия и потенциомет-рия применимы только для анализа ионогенных ПАВ, например кислот, оснований, солей. С помощью жидкостного интерферометра можно определять концентрации растворов ПАВ любой природы (спиртов и т. д.). [c.174]


    Выбор кюветы производится в соответствии с требуемой точностью и величиной измеряемой разности показателей преломления. Так как А п — пх) = АЛ --у- (ср. XI, 6), то предельный интервал (лг — Пх) и погрешность измерений обратно пропорциональны длине кюветы. Соответствующие данные для набора кювет, прилагаемых к лабораторному интерферометру Цейсса, приведены в табл. 17. [c.232]

    Выбор интерферометра определяется тем, какую спектральную область необходимо исследовать основным лимитирующим звеном служит эффективность разделительной пластины. Идеальный разделитель должен иметь пропускание Г=0,5 и отражение =0,5. Отношение произведения экспериментально определенных величин Г и 7 к теоретическому значению 0,25 дает э ективность разделительной пластины. [c.52]

    Для биосенсоров на основе интерферометрии существует важный момент — выбор точки сравнения. Необходимы два вида градуировки. Первый касается градуировки по определяемому веществу второй требует информации о фоновом сигнале. Фон можно получить с помощью контрольного опыта вопрос заключается в следующем как можно включить контрольный опыт в биосенсор В случае световодов, взаимодействующих с пробой посредством затухающего поля, это требует двух различимых поверхностей одной —для специфических и другой — для неспецифических реакций. Одним из вариантов является конфигурация, подобная конфигурации в интерферометре Маха—Цендера (рис. 7.8-20). Сначала падающий свет разделяется,затем он проходит через све- [c.558]

    По диспергирующему элементу призмы, дифракционные решетки и интерферометры. Выбор диспергирующего элемента в значительной степени определяется заданными двумя предыдущими характеристиками. [c.19]

    Чтобы выяснить возможность использования рефрактометрического метода для анализа кинетики реакции, полезно провести предварительный расчет изменения показателя преломления исходных и конечных иродуьстов реакции. Это следует также проделать для выбора кюветы интерферометра. Расчет проводится по формулам  [c.203]

    Температурный режим. Тепловое расширение деталей машины при колебаниях их температуры может вызвать ошибки постоянной решетки и соответственно дефекты спектральных линий. Возникновение такой нестабильности необходимо предупреждать как при создании машины, так и в процессе ее эксплуатации. С этой точки зрения при конструировании машины очень важен выбор схемы расположения отсчетных элементов управляюш ей системы с тем, чтобы по возможности уменьшить расстояние между точкой отсчета перемещения заготовки и резцом. Необходимо также, чтобы ветви отсчетной цепи от точки отсчета до резца и от той же точки до наносимого штриха были выполнены из однородных материалов, а конструкция обеспечивала правильное базирование деталей. В машинах с интерференционным управлением подвижное зеркало интерферометра Майкельсона или решетка-индекс муарового интерферометра по необходимости расположены на значительном расстоянии от места нанесения штриха, достигающем в больших машинах 700 мм. Машины этого типа более чувствительны к изменению температуры, чем чисто механические. [c.75]


    Для определения гранулометрического состава пузырьков разработаны специальные методы, выбор которых рекомендуется проводить с учетом схемы, приведенной на рис. 7.2. Наиболее простым является способ определения среднего диаметра пузырьков по Заутеру на основе измерения интенсивности узкого пучка света, прошедшего через барботажный слой. Расчет проводится на основе соотношения ///о = ехр [—Зф//(2с 5)], где /, /о — интенсивности светового потока при прохождении лучом барботажного слоя и чистой жидкости, соответственно I — длина хорды, по которой луч пересекает барботажный слой. К недостаткам метода следует отнести необходимость параллельного определения газосодержания и неточность метода при интенсивной аэрации (ф>0,2). Другие методы изучения распределения пузырьков по размерам связаны с использованием лазерного излучения (определение параметров дисперсной фазы по дифрактограмме, использование голографии и интерферометрии, регистрация интенсивности пульсаций рассеянного света при освещении контрольного объема тонким лучом). Широко применяют метод измерения среднего размера пузырька, основанный на введении в исследуемую зону капиллярного пробоотборника. Проходящие вблизи капилляра пузырьки затягиваются в него. По длине поднимающейся в канале воздушной пробки можно определить объем пузырька. Разработаны различные [c.157]

    В качестве эталонного газа следует применять газ, показатель преломления которого близок к преломляющей способности анализируемого образца. Эталонный газ должен быть сухим, чистым и свободным от механических примесей. Анализируемый газ перед подачей в камеру интерферометра тщательно очищают от механических примесей и высушивают. Для удаления механических примесей применяют фильтры из ваты илп пористого стекла, для удаления паров воды — осушительные трубки с хлористым кальцием л перхлоратом магния или фосфорным ангидридом. Выбор осушителя зависит от состава газа. [c.303]

    ЛИНИЯХ этого изотопа с.т.с.., но выбор соответствующей толщины интерферометра Фабри — Перо (14 мл1) был сделан так, что составляющие с.т.с. сливались в одну линию, интенсивность которой измерялась методами фотографической фотометрии по отношению к интенсивности линии В табл. 88 приведены [c.564]

    Выбор кюветы производится в соответствии с требуемой точностью и величиной измеряемой разности показателей преломления. Так как Л( 2— О = АЛ -р[ср. формулу (XI.7)], то предельный интервал (пг—т) и погрешность измерений обратно пропорциональны длине кюветы. Соответствующие данные для набора кювет, прилагаемых к лабораторному интерферометру Цейсса, приведены в табл. XI.1. Диапазоны измерений и достижимую точность анализа газовых смесей с кюветами различной длины можно найти по диаграмме, изображенной на рис. XI.16. Необходимые для этого значения показателей преломления газов имеются в табл. V приложения. [c.199]

    При изучении линий комбинационного рассеяния, ширина которых обычно превышает 4—5 см , а нередко имеет и большие значения, и интенсивность которых мала, рациональный выбор спектрального аппарата представляет немалые затруднения. Само собой разумеется, что прибор должен обладать возможно большей дисперсией и достаточной разрешающей способностью. Крайне важной является большая светосила аппаратуры. В отношении дисперсии значительные преимущества представляют интерференционные спектроскопы. Однако они весьма ослабляют используемые световые потоки, особенно если принять во внимание, что для обеспечения необходимой ширины области дисперсии эти приборы надо скрещивать со спектрографом достаточной дисперсии. Все это сильно удлиняет время экспозиции, хотя здесь и возможно добиться значительного улучшения, варьируя, в случае интерферометра Фабри — Перо, нанример, методы покрытия и используя то обстоятельство, что мы можем допустить некоторое уменьшение разрешающей способности интерферометра, которая обычно превышает потребность при указанных измерениях. Таким образом, следует признать, что мы не имеем еще наилучшего решения вопроса о выборе спектрального прибора, позволяющего удобно производить прямые измерения ширины и формы линий комбинационного рассеяния света. В связи с этим обширные измерения, результаты которых приведены ниже, были выполнены косвенным путем, для обоснования и нормирования которого нам пришлось с возможной тщательностью изучить ограниченное число линий различной ширины, применив для [c.62]

    Вначале подбирают кювету оптимальной длины. Для этого производят ориентировочные определения показаний интерферометра с кюветами различной длины, помещая в правую камеру кюветы дистиллированную воду, а в левую — раствор ПАВ с наибольшей концентрацией. Измерения начинают с самой маленькой кюветы (длина 5 мм) и далее испытывают кюветы в порядке возрастания их длины. Пска-т зания барабана интерферометра возрастают по мере увеличения длины кюветы, а при достаточно большой длине выходят за пределы шкалы. Останавливают выбор на такой кювете, которая дает наибольшее показание интерферометра (в пределах шкалы барабана). С этой кюветой проводят все последующие измерения. [c.117]


    Наиболее распространенный метод прямого измерения длины волны - интерферометрия стоячей волны. Между ультразвуковым преобразователем и параллельным ему отражателем образуется стоячая волна (см. табл. 1). Формирование стоячей волны происходит в том случае, когда расстояние между преобразователем и отражателем кратно длине полуволны а/2 и может быть определено соответствующим изменением электрического импеданса преобразователя. Затем при помощи микрометрического винта с большой осторожг ностью перемещают отражатель на расстояние нескольких длин волн так, чтобы сохранить параллельность между преобразователем и отражателем. Частоту обычно выбирают в области 10 -10 Гц, что соответствует длине волны- - см, причем наиболее типичная частота 10 Гц. Выбор частоты обусловлен минимизацией ошибок, связанных с акустической дифракцией, отсутствием абсолютной па- [c.429]


Смотреть страницы где упоминается термин Выбор интерферометра: [c.52]    [c.114]    [c.276]   
Смотреть главы в:

Применение длинноволновой ИК спектроскопии в химии -> Выбор интерферометра




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Интерферометр

Интерферометрия



© 2025 chem21.info Реклама на сайте