Крезолы и хлорфенолы

Дихлор-/ -крезол /)-Хлорфенол. . . . [c.165]

Предскажите влияние электронодонорных и электроноакцепторных заместителей в бензольном кольце на кислотные свойства фенолов. Расположите следующие фенолы в порядке возрастания их кислотности а) фенол б) л -хлорфенол в) п-нит-рофенол г) л -крезол д) л-метоксифенол е) 3,4-динитрофенол. Дайте объяснения. [c.165]

Таким образом, из фенола в присутствии фенолята натрия при шестичасовом нагревании до 130—140° получается р-фенокси-пропионитрил. По патентным данным аналогично могут быть получены (при нагревании до 60—130°) р-цианэтиловые эфиры -и-хлорфенола, р-нафтола, пирокатехина, гидрохинона, крезолов, ксиленолов, оксиантрахинонов, оксидифенила и оксихино-лина 125 [c.67]

Фенолсодержащие сточные воды нуждаются в тщательной очистке, так как фенолы являются весьма токсичными соединениями, образуют при хлорировании воды хлорфенолы, обладающие неприятным запахом даже при незначительной концентрации, и токсичные диоксины. Кроме того, выделяемые метилфенолы (крезолы) являются ценным химическим сырьем. [c.76]

Этот метод имеет практическое значение, но в нем используется спектроскопия ЯМР на ядрах С его помощью определяли такие фенолы, как гидрохинон, резорцин, о- и п-крезолы, 2-хлорфенол, 4-хлорфенол и 4-хлор-З-метилфенол. Значения химических сдвигов для этих фенолов находились в интервале 2,65— 2,73 млн относительно аддукта гексафторацетона и воды. [c.70]

Динитро-о-крезол о-Хлорфенол л -Хлорфенол п-Хлорфенол [c.25]

Термическое разложение бензоата меди было описано еще в 1845 г. [61, 62] позднее появился ряд статей, касающихся данного вопроса [63—65]. Эти работы показали, что при сухой перегонке бензоата образуются фенол, бензол, бензойная кислота, салициловая кислота, фенилбензоат. В пятидесятые годы нашего столетия появилась серия патентов [66—71], предлагавших применение этого процесса для получения фениловых эфиров и фенолов из арилкарбоновых кислот и арилсульфокислот. Важным и интересным является то обстоятельство, что гидроксильная группа получаемого фенола становится в орто-положение к удаляемой карбоксильной или сульфогруппе [66, 72, 73]. Так, из о- и п-толуиловых кислот, а также из п-толуолсульфокислоты образуется ж-крезол из ж-толуиловой — о- и /г-крезолы из о-хлор-бензойной и п-хлорбензойной кислот — ж-хлорфенол из мезитиле-новой кислоты — 2,4-ксиленол, из а- и -нафтойных кислот — -нафтол. [c.154]

Таким образом, получение крезолов из толуиловых кислот воз- можно в более мягких условиях, чем фенола из бензойной кислоты и хлорфенолов из хлорбензойных кислот. Синтез ж-крезола из о-толуиловой кислоты возможен при температуре на 20—30 °С ниже, чем из /г-толуиловой кислоты. Скорость процесса значительно увеличивается (в 4—5 раз) при добавлении в реакционную массу окиси магния. [c.158]

Первыми соединениями ртути ароматического ряда, используемыми в сельском хозяйстве, были продукты меркуриро-вания фенола, крезолов, хлорфенолов и других подобных соединений. На их основе выпускались препараты успулун (3), гермизан (4), семезан (5), семезан-специаль (6) и семезан-бел [c.385]

В работах Стреули [276, 277] приведены результаты количественного определения методами титриметрического анализа в пиридиновых растворах карбоновых кислот, фенолов, крезолов, хлорфенолов, нитрофенолов, динитрофенолов и др. [c.87]

Гомополиконденсация 6-аминосахарина в расплаве или в раст воре, например в диметилформамиде, л-крезоле, хлорфеноле, ни трофеноле или полифосфорной кислоте, приводит к образовани -растворимого форполимера, циклизация которого сопровождаете получением полимера с преимущественно псевдосахариновыми индазольными звеньями [c.838]

Первыми соединениями ртути ароматического ряда, используемыми в сельском хозяйстве для дезинфекции семян, были продукты меркурирования фенола, крезолов, хлорфенола и других подобных соединений —препараты успулун 1, гермизан II, семезан III, семезан-специаль IV и семезан-бел V. Некоторые из них находят ограниченное применение и в настоящее время. [c.457]

Отличия фенолов от алифатических спиртов и ароматических углеводородов заключаются в том, что первые - кристаллические вещества, тяжелее воды, с высокими температурами кипения Наприл ер, температура кипения фенола (182 °С) на 70 °С вьшхе, чем у толуола (I 0,6 °С), хотя молекулярные массы у них близки. Это происходит вследствие наличия водородных связей (причем фенол может образовьшать не только меж-, но и внутримолекулярные связи, как, наприме(), о-салициловая кислота). При этом, поскольку внутримолекулярные связи образуются взамен межмолекулярных, орто-изомеры фенолов имеют меньшие температуры кипения и хуже растворяются в воде, чем пара- и мет а-изомеры. Орто-крезол кипит при 191 °С, мета- и пара— около 201 °С, орто-хлорфенол кипит при 176 °С, пара-изомф при 220 °С (табл. 9.2). [c.38]

I — бензол 2 — Ы.Ы-диметиланилнн 3 — толуол 4 — хлорбензол 5 — бромбензол 6 — нафталин 7 — акридин 8 — бензонитрил 9 — фенол 10 — 3-метоксифе-нол 11 — 4-СЫ-фенол 12 — 4-фторфе-нол /< — я-крезол 14 — м-крезол 5— 2-хлорфенол 16 — 2-бромфенол 17 — 4-хлорфенол 18 — 4-бромфенол 19 — 2-нафтол 20 — 2,4-дихлорфенол 21 — 2,4-ди-бромфенол 22 — ггцетаннлид 23 — анилин 24 — резорцин 25 — гидрохинон 26 — бензамид 27 — я-бромбензамид 28 — л-окси-бензамид 29 — га-аминофенол [c.140]

Напишите уравнения последовательных реак-Ц1 Й, с помощью которых через диазосоединения можно получить 1) л1-хлорфенол из бензола, 2) и-хлортолуол и и-толуидина, 3) иодбензол из анилина, 4) о-крезол и ) толуола, 5) л-нитрофенол из бензола, 6) п-бромфе-нол из бензола, 7) -оксибензойиую кислоту из толуола, 8) 2,6-диокситолуол из толуола, 9) резорцин из бензола. [c.199]

Укажите положение, в которое преимущественно будет вступать сульфо-группа при сульфировании о-хлорфенола, л-хлорфенола, п-крезола, п-бромфе-нола, п-нитрофенола. [c.47]

Расположите приведенные ниже соединения в порядке возрастания их скорости взаимодействия с эквимолярным количеством азотистой кислоты а) Ы,Ы-диэтиланилин, ЛГ,Л -диэтил-о-анизидин, Л ,Л -диэтил-2,6-диметиланилин1 б) фенол, о-метоксифенол, о-крезол, о-хлорфенол в) Л/-метиланилин, л-метил-о-толуидин, л-метил-о-хлоранилин. [c.100]

Р-цию проводят в глицерине ияи уксусной к-те Участвующий в процессе катион формальдимина H2=NH2 образуется при разложении уротропина Если орто-иолаже-ние занято, формилирование идет в и< а-положение Р-ция отличается высокой селективностью В Д р вступают ал-килфенолы, хлорфенолы, а- и р-нафтолы Из салициловой к-ты образуется смесь 4- и 5-формилсалициловых к-т Побочные продукты-крезолы и диальдегиды Выход р-ции 10-30% В условиях Д р диалкиланилины формилируются в пара-положение Если в качестве катализатора используют СРзСООН, удается формилировать ароматич углеводороды, напр толуол, ксилол, в этих условиях процесс становится пара-селективным, в т ч для фенолов [c.5]

Хлорироваиие фенолов молекулярным хлором в среде фенола, органическом растворителе или воде приводит к образованию смеси хлорфенолов. Например, для о-крезола [c.179]

Радке и Прауснитц с целью проверки теории экспериментально измерили адсорбцию двух двухкомпонентных систем ацетон — пропионитрил и л-крезол — л-хлорфенол из разбавленных водных растворов. [c.101]

По другим данным наибольшая скорость трансформации в почве найдена ддя о-крезола — 62 мг/(кг сут), наименьшая — для пента-хлорфенола (1,0 мг/кг сут). Скорость разложения тесно связана с типом и положением заместителей в фенольном кольце наиболее устойчивы вещества с заместителями в мета-положении по отношению к фенольному гидроксилу, а метильные производные менее устойчивы, чем хлорфенолы. Характерно, что менее токсичные фенолы разлагаются быстрее высокотоксичных, что прямо указывает на биологический характер процесса разложения. Продукты окисления могут связываться глинистыми минералами или инкорпорироваться гумино-выми веществами. [c.105]

Вачек и Дейбнер-Реттенбахер [23] исследовали механизм реакции между природным лигнином и одновалентными фенолами. Для этого они нагревали предварительно проэкстрагированную еловую древесину с фенолом, п-крезолом и п-хлорфенолом в присутствии небольших количеств соляной кислоты при 80° С. л-хлорфенольный лигнин содержал 6,6% метоксилов и 10,6% хлора. [c.549]

Смотреть страницы где упоминается термин Крезолы и хлорфенолы: [c.37] [c.41] [c.41] [c.385] [c.292] [c.201] [c.237] [c.198] [c.405] [c.411] [c.122] [c.17] [c.102] [c.102] [c.60] [c.102] [c.48] [c.60] [c.70] [c.306] [c.381] [c.381] [c.657]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология