Микрокамера

Приборы и реактивы. 1. Микрокамера для измерения электрофореза (рис. 54). 2. Измерительный микроскоп. 3. Секундомер. 4. Аккумуляторная батарея на 100 в. 5. Микроамперметр. 6. Водяная суспензия плавленного корунда (алунда). [c.177]

Суспензию вещества, частицы которого видны под микроскопом, помещают в специальную стеклянную микрокамеру. Прилагают разность потенциалов между концами микрокамеры. Наблюдая положение отдельной частицы суспензии, измеряют ее путь за определенное время. [c.177]

Рис. 54. Схема микрокамеры для измерения скорости электрофореза микроскопическим методом

I, // — медные электроды 2, /О — нижние трубки кранов, заполненные раствором сульфата меди 3, 9 — агар-агаровые пробки 4 — резиновая трубка 5, 7 — боковые трубки кранов 6 — микрокамера 8 — воронка 12 — отросток [c.177]

Недостатком метода микроэлектрофореза является то, что на электрофоретическую скорость частиц может налагаться скорость электроосмотического потока дисперсионной среды, достигающей заметной величины вследствие малого сечения капилляра микрокамеры. При наличии электроосмоса наблюдаемая скорость передвижения частиц в электрическом поле изменяется по глубине камеры, так как она слагается из истинной электрофоретической скорости частиц и скорости движения жидкости. [c.200]

Поскольку электрофоретическая микрокамера герметически закрыта, то возникший электроосмотический поток жидкости на границе со стенкой камеры, направленный к одному полюсу источника тока, обусловливает обратный ток жидкости в центральной части камеры. Если дисперсионная среда — вода или водный раствор, то для стеклянной, плоской микрокамеры на границе со стеклом, несущим отрицательный заряд, как со стороны верхней части, так и у дна камеры, жидкость будет перемещаться по направлению к катоду, оттекая в середине камеры к аноду. Поэтому, если частицы суспензии отрицательно заряжены и движутся к аноду, то в середине камеры движение частиц будет ускоренным, а у поверхности и у дна — замедленным. [c.200]

Для количественных измерений электрофоретической подвижности пригодны только герметически закрытые плоские камеры. Одной из лучших микрокамер такого типа является камера Абрамсона, видоизмененная Дорфманом (рис. 84). Прибор [c.202]

Рис. 84. Микрокамера Абрамсона — Дорф-мана для электрофореза.

Исследуемую монодисперсную суспензию кварца или стекла помещают в закрытую микрокамеру (рис. 102). Микрокамера представляет собой стеклянную трубку длиной приблизительно 20 см, с внутренним диаметром 5—5,5 мм, снабженную по краям двумя кранами. В середине камеры имеется шарообразное вздутие /, обрезанное с нижней и верхней сторон, с параллельно отшлифованными краями, к которым с помощью канадского бальзама приклеены стеклянные пластинки (например, микроскопические покровные стекла). [c.249]

Микрокамеру заполняют исследуемой суспензией засасыванием. Опыты проводятся с разбавленными суспензиями (по возможности монодисперсными), имеющими концентрацию частиц [c.249]

Микрокамера устанавливается на столике микроскопа. После оседания всех частиц на определенной площади поверхности дна камеры с помощью окулярной сетки определяется среднее число осевших частиц. Для удобства наведения на фокус и облегчения подсчета частиц на поверхности пластинки,прикрывающей камеру, делают тонкую отметку тушью. Через определенный отрезок времени после осаждения частиц (5—10 мин) камеру осторожным движением (без сотрясения) переворачивают вверх дном, так что нижняя пластин- > [c.249]

Рис. 102. Схема микрокамеры и прибора для измерения чисел прилипания микроскопических частиц.

Микрокамера N-типа значительно дороже классической N-камеры, однако затраты вполне окупаются благодаря ускорению разделения и повышению точности результатов. [c.32]

Дальнейшие наблюдения показали, что такое быстрое превращение серебра произошло лишь на участке, облучаемом электронами, тогда как на соседних участках, экранированных от облучения, сохранялась исходная структура. Контрольные опыты в нагреваемой трубке, проведенные в идентичных сравнительно с газовой микрокамерой условиях, показали, что такое же быстрое взаимодействие серебра с сероводородом имеет место при температуре 95—100°. При температуре ниже 80° сколько-нибудь заметного изменения в структуре серебра за 2—3 мин. не наблюдается. Отсюда автор вывел заключение, что электронный пучок оказывает термическое действие на объект, ускоряя реакцию. Кроме того, в ряде случаев наблюдалось уменьшение количества вещества на облучаемом участке и увеличение на соседнем, что, по-видимому, являлось следствием перепада телшератур между этими участками. [c.39]

Камеры имели длину пути 0,01 и 0,1 мм и эффективный объем 0,05 и 0,5 мкл. Для наполнения камеры достаточно было собрать 1—2 мкл образца. Для анализа некоторых летучих компонентов жидкостная камера была заменена газовой микрокамерой с длиной канала 60 см и объемом 20 мл. [c.328]

Система испытаний министерства. Порядок аттестации испытательных подразделений предприятий Правила испытаний и приемки магнитных носителей, изготовляемых по специальному заказу Микрокамеры тепла и холода. Методы и средства аттестации Контроль неразрушающий. Методы течеискания. — Взамен ОСТ 11 293.031—81 Микросхемы интегральные и приборы полупроводниковые. Метод контроля дефектов структуры приповерхностных слоев пластин [c.220]

Набор микрокамер в штативе для разделения образцов на слайдах (см. [c.26]

Рис. 22. Набор микрокамер (в штативе) для разделения веществ на слайдах

На слайдах проводят качественный анализ исследуемых образов фосфолипидов, которые наносятся на тонкий слой при помощи капилляра или микрошприца. На слайды наносят не более 5—50 мкг фосфолипидов. Для разделения веществ на слайдах применяют микрокамеры (рис. 22). [c.28]

Способ выполнения. В газовой микрокамере. В гильзу аппарата (см. рис. I, стр. 204) опускают каплю анализируемого раствора и каплю раствора едкого натра. На шарик охладителя наносят каплю суспензии хлорида ртути в воде. Нагревают на водяной бане до 60°. В присутствии аммония соль ртути чернеет. [c.200]

Способ выполнения. В газовой микрокамере. К капле анализируемого раствора в пробирке прибавляют каплю раствора едкого натра. Пробирку закрывают пробкой, снабженной стеклянным крючком, на который подвешивают полоску бумаги, пропитанную реактивом. Нагревают на водяной бане до 40°. В присутствии аммония появляется красно-оранжевое пятно. Необходим слепой опыт. [c.201]

Способ выполнения. В газовой микрокамере. В гильзу аппарата (см. рис. I, стр. 204) опускают каплю анализируемого раствора и каплю раствора едкого натра. Каплю раствора реактива помещают на стеклянный шарик конденсатора, затем аппарат опускают в водяную баню и нагревают при 45°. Спустя несколько минут каплю переносят на фильтровальную бумагу образование черного пятна указывает на наличие катиона аммония. [c.202]

Способ выполнения. В газовой микрокамере. В гильзу газовой камеры (рис. I) опускают 1 каплю анализируемого раствора и 1 каплю раствора едкого натра на крючок насадки подвешивают полоску слегка увлажненной красной лакмусовой бумаги. Аппарат нагревают на водяной бане при 40° в присутствии аммония лакмусовая бумага синеет. [c.204]

Для предотвращения помех от двуокиси углерода используется микрокамера, через которую пропускают непрерывный ток азота (рис. 23). Эта микрокамера позволяет проводить работу в инертной атмосфере без закупоривания сосуда для титрования. В ней достаточно места для размещения электродов и конца бюретки один и тот же сосуд для титрования используется как для визуального, так и для потенциометрического титрования. [c.111]

Обнаружение газа проводят в газовой микрокамере (рис. Д. 13). Ее применяют, если газ можно идентифицировать кристаллографически, а также для обнаружения аммиака. Газовую микрокамеру можно изготовить самим. Из толстой стеклянной трубки диаметром 10—15 мм вырезают кольцо высотой 8—10 мм и шлифуют его с обеи сторон для получения ровных поверхностей. Два дредметных стекла или одно предметное стекло и одно большое покровное стекло образуют дно и крышку газовой микрокамеры . На нижнее предметное стекло наносят каплю пробы и каплю реактива, затем ставят на предметное стекло стеклянное кольцо таким образом, чтобы капли находились внутри кольца, и накрывают его покровным стеклом, на котором находится капля реактива для обнаружения газа. Дают некоторое время постоять и наблюдают эффект реакции. [c.28]

Опыты по адгезии частиц производят в воде и в растворах электролитов (Na l, K l, Mg b, СаСЬ и др.) различной концентрации (1 10 — 1 10 М). В работе необходимо соблюдать максимальную чистоту, микрокамера должна быть хорошо промыта перед каждым опытом. При заполнении камеры надо сле- [c.249]

Для обнаружения газов и работы с легко испаряющимися и газообразными реагентами применяют газовую микрокамеру (рис. 24). Она состоит из стеклянного кольца, пришлифова шого к двум стеклянным пластинкам пли двум предметным стеклам. Края кольца можно смазать вазелином. Эту камеру применяют в работе с аммиаком, мышьяковистым водородом, сероводородом, двуокисью углерода, окислами азота. [c.130]

Разработка метода определения опиатов на основе латексной агглютинации. На основе полученных реагентов - антител к опиатам и конъюгата морфина меченого латексом, был разработан метод для выявления опиатов в биологических жидкостях организма с использованием латексной агглютинации. Для этого непосредственно перед работой разводили латексный конъюгат до 1% концентрации буферным раствором. Специфичные антитела против опиатов разводили в плашке, используя серию двойных последовательных разведений. Для проведения опыта в микрокамеры с коническими лунками вносили по 10 мкл сыворотки каждого разведения и быстро добавляли равную аликвоту раствора латекса, модифицированного морфином или конъюгатом морфин-овальбумин. В качестве контроля использовш1и лунку, в которую не добавляли антитела. Интенсивность реакции агглютинации оценивали через 1 час по 4-крестовой схеме [2]. Из полученных результатов выбра1ш условия для проведения реакции ингибирования. Для этого использовали концентрацию антигена на латексе 100 мкг/мл и 50 мкг/мл, а разведения сыворотки соответствовали 1 16, 1 32 и 1 64, Морфин вносили в лунки после серии пятикратных разведений в интервале концентраций от 500 мкг/мл до 200 нг/мл, В каждую лунку вносили 7 мкл антиопиатной сыворотки, 7 мю1 раствора морфина соответствующей концентрации и 7 мкл раствора латекса. Контрольные [c.202]

Величины Rf, полученные при линейном разделении, в микрокамере N-muna [c.32]

Наличие защитных пленок и газа над объектом приводит к увеличению общей толщины слоя, через который проходят электроны, формирующие изображение, и, следовательно, к ухудшению разрешения за счет хроматической аберрации. Исследования Стояновой [36] показали, что две углеродно-коллодиевые пленки микрокамеры рассеивают до 30% падающих электронов за пределы апертурного угла 8-10 радиана при напряжении 80 кв. Японские исследователи также пришли к заключению, что для целей ограничения пространства газовой камеры весьма пригодны коллодиевые пленки, покрытые слоем углерода [40]. Хорошие результаты дают также комбинированные пленки из коллодия, алюминия и кварца [41]. Увеличение давления газа в камере почти до атмосферного вызывает снижение яркости изображения на 70% при толщине газового слоя 0,1 мм и на 20% при толщине [c.38]

Изолированные клетки табака, томата, фасоли, моркови, салата и других растений помещали в микрокамеру с каплей среды, в которой инкубировали клетку. Этот метод используется для определения цитокининов, влияющих на процесс клеточного деления (Jones et al., 1960). [c.19]

Для обнаружения газообразных веществ и работы с легкоиспаряющимися или газообразными реактивами применяют газовую микрокамеру (рис. 24), состоящую из стеклянного кольца, пришлифованного к двум стеклянным пластинкам или двум предметным стеклам. Взамен шлифа края кольца можно смазать вазелином. Такая камера требуется, например, при работе с аммиаком, мышьяковистым водородом, сероводородом, цианистым водородом, двуокисью углерода, юкисью азота и другими газами. В качестве газовой камеры можно использовать микротигелек, закрытый предметным стеклом, или коническую пробирку (рис. 25). [c.143]

Способ выполнения. В газовой микрокамере (см. рис. 1, стр. 204). В гильзу аппарата вносят каплю анализируемого раствора и каплю раствора едкого натра на шарике стеклянной насадки (маленького холодильника) помещают каплю реактива, затем аппарат нагревают на водяной бане при 60°. Через 5 мин. каплю снимают с шарика, прикоснувишсь к нему фильтровальной бумагой. В присутствии аммония на последней появляется черное пятно. [c.200]

I — цилиндрический тефлоновый корпус, в котором укреплены электрод сравнения 2 и стеклянный электрод 3 в общей трубке из плексигласа 4 5 — кольцо 6 — кольцо, предварительно обезжиренное и обработанное крепким раствором детергента для придания ему гидрофильности кольцо предотвращает утечку электролита из сосуда с раствором сравнения 7 — макрокамера для исследуемого раствора с точно вырезанной коаксиальной полостью камера соединена с корпусом основного устройства посредством кольца 8, служащего прокладкой 9 — микрокамера 10 — мешалки в тефлоновой оболочке 11 — полиэтиленовый сосуд, плотно вставленный в полость макрокамеры 12 — работающая поверхность стеклянного электрода 13 — раствор электролита, в котором находится хлорсеребряный электрод сравнения раствор вводится в трубку 4 через маленькое отверстие 14 тот же раствор омывает работающую поверхность стеклянного электрода. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология